Market Insights Research

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<div class=""><h2>Tamaño y pronóstico del mercado de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)</h2><p>El tamaño del mercado de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se valoró en USD 1010,7 millones en 2023 y se proyecta que alcance los <strong><span style="color: #993300;">649,16 millones de USD para 2031,</span></strong> creciendo a una <span style="color: #993300;"><strong>CAGR del 5,69% entre 2024 y 2031.</strong></span></p><ul><li>La enfermedad de Lou Gehrig es otro nombre para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Es una enfermedad neurológica progresiva en la que se destruyen las células nerviosas que controlan los músculos voluntarios del sistema nervioso. Los espasmos musculares, la rigidez y la debilidad causada por una contracción de los músculos de los brazos y las manos son signos comunes de esta enfermedad.</li><li>El tipo más frecuente de enfermedad de la neurona motora es la ELA, que hace que las células del cuerpo se deterioren y mueran, dejando al cerebro incapaz de controlar los movimientos voluntarios. En casi la mitad de los casos de ELA, los pacientes reducen su capacidad para tragar, inhalar, hablar, moverse y usar sus manos.</li><li>Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, los pacientes con ELA a menudo mueren de insuficiencia respiratoria dentro de los 3 a 5 años de la parálisis progresiva (NINDS).</li><li>También agrega que el tipo esporádico de ELA es el más común, representando el 90-95 por ciento de todos los casos en los Estados Unidos, mientras que el tipo familiar representa el resto. La ELA familiar (ELAF) es una enfermedad hereditaria en la que cada progenie tiene un 50% de riesgo de heredar la mutación genética y contraer la enfermedad. La deficiencia del gen C9ORF72 se detecta con mayor frecuencia en el 25-40% de las personas con ELA familiar. La demencia frontotemporal (DFT) es causada por una mutación en este gen y puede desarrollarse junto con la ELA como una comorbilidad conocida como ELA-DFT. Los tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica no pueden reparar el daño de la enfermedad, aunque pueden reducir la evolución de los síntomas. Los medicamentos y la terapia con células madre son dos tipos de tratamientos que se clasifican en el mercado.</li></ul><p></p><p style="text-align: center;"> </p><div class="btn-wrap text-center" id="bnthid"><label style="padding-right:5px;margin-bottom: 10px;"><b>Para obtener un análisis detallado: <noscript></noscript> </b></label></div><p></p><h2>Dinámica del mercado mundial de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)</h2><p>La dinámica clave del mercado que está dando forma al mercado mundial de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) incluye:</p><h3>Impulsores clave del mercado</h3><ul><li><strong>Aumento de la prevalencia de la ELA:</strong> La incidencia mundial de la ELA está aumentando, debido a la mejora de las capacidades de diagnóstico y al envejecimiento de la población. Esta creciente población de pacientes abre un mercado más amplio para posibles soluciones de tratamiento.</li><li><strong>Demandas clínicas insatisfechas:</strong> Actualmente, la ELA carece de una cura, y los tratamientos actuales se centran exclusivamente en el control de los síntomas. Esta brecha en la eficacia médica motiva importantes esfuerzos de investigación y desarrollo para tratamientos nuevos y efectivos.</li><li><strong>Aumento del apoyo financiero:</strong> Los gobiernos y las instituciones de investigación están asignando cada vez más fondos a los programas de investigación de la ELA. El aumento de la financiación acelera el proceso de desarrollo de fármacos y ensayos clínicos para futuras terapias.</li><li><strong>Fronteras de investigación progresivas:</strong> Los avances científicos en la comprensión de las complejidades moleculares de la ELA allanan el camino para la identificación de nuevos objetivos farmacológicos y estrategias de terapia. Dichos avances son fundamentales para influir en el futuro de la innovación en el tratamiento de la ELA.</li><li><strong>Avances en la terapia génica:</strong> La terapia génica parece ser una frontera prometedora en la lucha contra la ELA, con la posibilidad de abordar la causa principal de la enfermedad. Esta vía atrae una importante inversión y atención de la investigación debido a su potencial para transformar los paradigmas de tratamiento de la ELA.</li><li><strong>Enfoques de tratamiento sinérgicos:</strong> los investigadores están investigando combinaciones sinérgicas de enfoques terapéuticos para abordar la naturaleza variada de la enfermedad de ELA. Este enfoque integral muestra potencial para mejorar la eficacia terapéutica y los resultados del paciente.</li><li><strong>Defensoría del paciente empoderada:</strong> los grupos de defensa de pacientes con ELA tienen un impacto significativo en la concientización, la organización de recursos y la presión para un desarrollo más rápido del tratamiento. Su participación proactiva impulsa el progreso hacia soluciones de tratamiento viables.</li><li><strong>Auge de la adopción de la telemedicina:</strong> la amplia adopción de la telemedicina permite el monitoreo y la gestión a distancia de los pacientes con ELA, lo que potencialmente mejora la accesibilidad y la rentabilidad de la atención médica. Se espera que esta tendencia en desarrollo impulse la expansión del mercado de soluciones para el tratamiento de la ELA.</li></ul><h3>Principales desafíos:</h3><ul><li><strong>Eficacia limitada del tratamiento:</strong> los fármacos actuales para la ELA solo proporcionan alivio sintomático y mitigación mínima de la progresión de la enfermedad, lo que representa una barrera para una expansión significativa del mercado debido a la falta de opciones curativas o altamente efectivas.</li><li><strong>Altos costos de desarrollo de fármacos:</strong> el largo y costoso proceso de desarrollo de nuevos medicamentos para la ELA, combinado con estrictos requisitos de ensayos clínicos y restricciones regulatorias, coloca considerables cargas financieras en las compañías farmacéuticas, restringiendo la expansión del mercado.</li><li><strong>Barrera hematoencefálica:</strong> la barrera hematoencefálica es un obstáculo grave para administrar posibles tratamientos para la ELA a áreas neuronales dañadas, lo que limita el paso del fármaco y disminuye la eficacia terapéutica.</li><li><strong>Heterogeneidad de la ELA:</strong> los pacientes con ELA presentan una variedad de síntomas clínicos, lo que dificulta el diseño de regímenes de tratamiento universalmente aplicables. Debido a la heterogeneidad en la presentación de la enfermedad, el diseño de los ensayos clínicos y los métodos de tratamiento deben adaptarse a cada persona.</li><li><strong>Biomarcadores limitados para el diagnóstico y el desarrollo de fármacos:</strong> la falta de biomarcadores confiables impide el diagnóstico temprano de ELA y dificulta la evaluación de la eficacia del tratamiento, sofocando los esfuerzos de desarrollo de fármacos y alargando los plazos de aprobación.</li><li>Dificultades para reclutar y retener pacientes para ensayos clínicos La naturaleza degenerativa de la ELA, combinada con el impacto de la enfermedad en los pacientes, dificulta atraer y retener a los participantes para los ensayos clínicos, retrasando el progreso de la investigación y la innovación terapéutica.</li><li>Los estrictos estándares regulatorios y los procesos de licencia prolongados causan retrasos en la disponibilidad de nuevos medicamentos para la ELA, aumentando el tiempo de comercialización y limitando el acceso de los pacientes a terapias innovadoras.</li><li><strong>Desafíos de reembolso:</strong> los altos costos de los medicamentos para la ELA dificultan el reembolso por parte de las compañías de seguros, lo que potencialmente limita el acceso de los pacientes a tratamientos que salvan vidas y obstaculiza el mercado. crecimiento.</li></ul><h3>Tendencias clave:</h3><ul><li><strong>Paradigma de la medicina de precisión:</strong> los investigadores están haciendo la transición hacia técnicas de tratamiento individualizadas basadas en los perfiles genéticos y moleculares de cada paciente, lo que permite el desarrollo de medicamentos más específicos y efectivos.</li><li><strong>Aparición de terapias de ARN:</strong> las terapias basadas en ARN, como los oligonucleótidos antisentido, están ganando popularidad como un enfoque para modular la expresión genética y potencialmente ralentizar la progresión de la ELA.</li><li><strong>Enfoque en la terapia con células madre:</strong> la terapia con células madre está ganando popularidad como un tratamiento prospectivo para la ELA, con ensayos clínicos en curso que investigan su capacidad para estimular la regeneración y reparación de las células nerviosas.</li><li>La inteligencia artificial (IA) se está utilizando para analizar grandes conjuntos de datos para descubrir nuevos objetivos farmacológicos y opciones de terapia para la ELA, acelerando así el proceso de descubrimiento de fármacos y permitiendo el desarrollo de medicamentos innovadores.</li><li><strong>Adopción de la telesalud y monitoreo remoto:</strong> el uso de Las tecnologías de telesalud permiten el monitoreo remoto de pacientes con ELA y consultas de atención remota, aumentando el acceso a los servicios de atención médica y quizás mejorando los resultados de los pacientes al mismo tiempo que se reducen los gastos de atención médica.</li><li><strong>Resultados informados por los pacientes (PRO, por sus siglas en inglés):</strong> existe un énfasis creciente en incluir los resultados informados por los pacientes, como la calidad de vida y las capacidades funcionales, en los ensayos clínicos de ELA para garantizar que los nuevos tratamientos satisfagan las necesidades de los pacientes y mejoren el bienestar general.</li><li><strong>Asociaciones público-privadas colaborativas:</strong> la colaboración entre compañías farmacéuticas, instituciones de investigación y grupos de defensa de los pacientes es fundamental para acelerar el desarrollo y la comercialización de nuevos tratamientos para la ELA, fomentar la sinergia y aprovechar la experiencia y los recursos compartidos.</li><li>La identificación temprana de la ELA se está volviendo cada vez más crucial, ya que permite una intervención oportuna y puede disminuir la progresión de la enfermedad. El desarrollo de mejores técnicas de diagnóstico, así como los intentos de mejorar el conocimiento público sobre los signos tempranos, están impulsando las tendencias en el campo.</li></ul><section class="-world-sec"><div class="-container"><div class="row -world-row gy-4 mb-4"><div class="col-12 col-md-8 mb-2"><h2 class="mt-2 mb-4 header-42"><span class="span-1">¿Qué hay dentro de un informe de la industria?</h2><p class="mb-4 text-18"> Nuestros informes incluyen datos prácticos y análisis prospectivos que lo ayudan a elaborar propuestas, crear planes de negocios, crear presentaciones y escribir discursos. </p></div><div class="col-12 col-md-4 mt-4 mt-md-0"><noscript></noscript></div></div></div></section><h2>Análisis regional del mercado global de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)</h2><p>A continuación, se incluye un análisis regional más detallado del mercado global de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA):</p><h3>América del Norte</h3><ul><li>América del Norte domina significativamente el mercado de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y se espera que continúe su crecimiento durante el período de pronóstico, debido a varias variables.</li><li>América del Norte cuenta con sistemas e instalaciones de atención médica avanzados, incluidos hospitales de primer nivel, instituciones de investigación y empresas farmacéuticas que se especializan en trastornos neurológicos como la ELA.</li><li>La región recibe una financiación significativa para la investigación y el desarrollo del tratamiento de la ELA, con múltiples instituciones académicas, corporaciones de biotecnología y agencias gubernamentales que apoyan activamente los programas de investigación.</li><li>América del Norte tiene una La población de pacientes con ELA es considerable, lo que impulsa la demanda de terapias y crea un mercado próspero para las compañías farmacéuticas y los servicios de atención médica. La financiación gubernamental en forma de subvenciones para la investigación, incentivos regulatorios y campañas de concienciación pública acelera el progreso de la investigación y el tratamiento de la ELA. América del Norte es el hogar de las principales compañías farmacéuticas con una experiencia sustancial en neurología y desarrollo de medicamentos huérfanos, que contribuyen a la supremacía de la región en la industria de la terapia de la ELA. La región tiene acceso a tecnologías y recursos de vanguardia para el descubrimiento de medicamentos, la identificación de biomarcadores y la gestión de ensayos clínicos, lo que permite avances rápidos en las terapias de la ELA. América del Norte tiene uno de los mayores gastos de atención médica del mundo, lo que permite una mayor inversión en la investigación, el desarrollo y la atención al paciente de la terapia de la ELA. Los grupos y fundaciones de defensa de la ELA en América del Norte desempeñan un papel fundamental en el aumento de la conciencia, la financiación de la investigación y la influencia en las políticas de atención médica, consolidando la supremacía de la región en la industria del tratamiento de la ELA. Asia Pacífico</h3><ul><li>Se prevé que Asia Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).</li><li>El área de Asia Pacífico está experimentando una rápida urbanización, que está acompañada por un aumento de las enfermedades relacionadas con el estilo de vida, incluidos los trastornos neurológicos como la ELA, lo que aumenta la necesidad de terapias efectivas.</li><li>El aumento de los ingresos disponibles y el aumento del gasto en atención médica en países como China, India y Japón ayudan a expandir el mercado de tratamiento de la ELA en Asia Pacífico.</li><li>El aumento de las campañas de concienciación, las actividades de defensa del paciente y los programas de educación sanitaria ayudan a promover la conciencia sobre los síntomas, el diagnóstico y las opciones de tratamiento de la ELA, lo que resulta en un diagnóstico y tratamiento más tempranos.</li><li>Los gobiernos y las entidades del sector privado en el área de Asia Pacífico están invirtiendo en aumentar la infraestructura de atención médica, como hospitales, clínicas e instalaciones de investigación, para satisfacer las crecientes demandas de atención médica de la población.</li><li>El área de Asia Pacífico tiene una base de población considerable, lo que crea un mercado significativo para los proveedores de tratamiento de ELA. La creciente frecuencia de ELA en la región crea perspectivas potenciales de mercado adicionales.</li><li>Los mercados emergentes en el área de Asia Pacífico ofrecen perspectivas rentables para que las compañías farmacéuticas introduzcan medicamentos para ELA, respaldados por marcos regulatorios de apoyo, mayor acceso a la atención médica y una creciente demanda de nuevas terapias.</li><li>Algunos países de Asia Pacífico están desarrollando políticas e incentivos para combatir enfermedades raras como ELA, incluido dinero, apoyo regulatorio e infraestructura para acelerar el desarrollo y acceso a la terapia.</li></ul><h2>Mercado global de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA): análisis de segmentación</h2><p>El mercado global de sistemas de inyección sin agujas está segmentado en función del tratamiento, el canal de distribución y la geografía.</p><p></p><h3>Mercado de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), por tratamiento</h3><ul><li>Medicamentos</li><li>Terapias con células madre</li></ul><p>Según el tratamiento, el mercado está segmentado en medicamentos, terapias con células madre. Se estima que el segmento de medicamentos dominará este mercado durante el período previsto, e incluye dos medicamentos para el tratamiento aprobados por la FDA, Rlutek (riluzol) y Radicava (edaravona). También se espera que las terapias con células madre muestren un crecimiento significativo debido a la creciente demanda de nuevos enfoques y formas avanzadas de tratamientos.</p><h3>Mercado de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), por canal de distribución</h3><ul><li>Farmacias minoristas</li><li>Farmacias hospitalarias</li></ul><p>Según el canal de distribución, el mercado está segmentado en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y otras. Las farmacias hospitalarias tuvieron la mayor participación en este mercado debido al requisito de varias estadías y visitas hospitalarias durante el tratamiento de la ELA. Otros canales de distribución incluyen farmacias en línea, laboratorios de diagnóstico y clínicas, entre estas farmacias en línea dominan el mercado debido a la creciente popularidad de los canales de comercio electrónico que ofrecen una amplia gama de opciones.</p><h3>Actores clave</h3><p>El informe de estudio "Mercado global de tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)" proporcionará información valiosa con énfasis en el mercado global, incluidos algunos de los principales actores como Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Brainstorm Therapeutics, Biogen Inc., Otsuka Pharmaceutical Co Ltd, Corestem, AB Science, Sun Pharmaceutical, Lonis Pharmaceuticals Inc. y Biohaven Pharmaceutical.</strong></p><p>Nuestro análisis de mercado también incluye una sección dedicada exclusivamente a dichos actores principales en la que nuestros analistas brindan una perspectiva de los estados financieros de todos los actores principales, junto con su evaluación comparativa de productos y análisis FODA. La sección del panorama competitivo también incluye estrategias de desarrollo clave, participación de mercado y análisis de clasificación de mercado de los actores mencionados anteriormente a nivel mundial.</p><h3>Desarrollos clave</h3><p></p><ul><li>En mayo de 2024, Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) anunció que se compartirán dos presentaciones sobre ND0612 en investigación en la enfermedad de Parkinson (EP) en el XXIX Congreso Mundial sobre la Enfermedad de Parkinson y Trastornos Relacionados de la Asociación Internacional de Parkinsonismo y Trastornos Relacionados (IAPRD), que se llevará a cabo en Lisboa, Portugal.</li><li>En abril de 2024, Brainstorm Therapeutics anunció que recibió el acuerdo por escrito de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), bajo una Evaluación de Protocolo Especial (SPA), sobre el diseño de un ensayo de Fase 3b de NurOwn® en esclerosis lateral amiotrófica (ELA).</li></ul><h3>Alcance del informe</h3><div class="row"><div class="col-sm-12"><table border="1"><tbody><tr><th>ATRIBUTOS DEL INFORME</th><th>DETALLES</th></tr><tr><td>PERIODO DEL ESTUDIO</td><td><p>2021-2031</p></td></tr><tr><td>AÑO BASE</td><td><p>2023</p></td></tr><tr><td>PERIODO DE PRONÓSTICO</td><td><p>2024-2031</p></td></tr><tr><td>PERIODO HISTÓRICO</td><td><p>2020-2022</p></td></tr><tr><td>UNIDAD</td><td><p>Valor (millones de USD)</p></td></tr><tr><td>EMPRESAS CLAVE PERFILADAS</td><td><p>Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Brainstorm Terapéutica, Biogen Inc., Otsuka Pharmaceutical Co Ltd, Corestem, AB Science, Sun Pharmaceutical</p></td></tr><tr><td>SEGMENTOS CUBIERTOS</td><td><ul><li>Por tratamiento</li><li>Por canal de distribución</li><li>Por geografía</li></ul></td></tr><tr><td>ALCANCE DE PERSONALIZACIÓN</td><td><p>Personalización gratuita de informes (equivalente a hasta 4 días hábiles del analista) con la compra. Adición o modificación de informes por país, región y país. Alcance del segmento.</p></td></tr></tbody></table></div></div><h4>Metodología de investigación de la investigación de mercado:</h4><p></p><p>Para saber más sobre la metodología de investigación y otros aspectos del estudio de investigación, póngase en contacto con nuestro .</p><h4>Razones para comprar este informe</h4><p>Análisis cualitativo y cuantitativo del mercado basado en la segmentación que involucra factores económicos y no económicos. Provisión de datos de valor de mercado (miles de millones de USD) para cada segmento y subsegmento. Indica la región y el segmento que se espera que experimente el crecimiento más rápido y domine el mercado. Análisis por geografía que destaca el consumo del producto/servicio en la región e indica los factores que están afectando al mercado dentro de cada región. Panorama competitivo que incorpora la clasificación de mercado de los</p></div>

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