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Report Title*: Tamaño del mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) por tipo de secuenciación, por tipo de producto, por usuario final, por alcance geográfico y pronóstico

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Summary*: <div class=""><h2>Tamaño y pronóstico del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)</h2><p>El tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) se valoró en 8,87 mil millones de dólares estadounidenses en el año 2024 y se espera que alcanzar <span style="color: #993300;"><strong>USD 39,15 mil millones en 2031,</strong></span> a una <span style="color: #993300;"><strong>CAGR de 20,39% durante el período previsto de 2024 a 2031.</strong></span></p><ul><li>La secuenciación de próxima generación (NGS) se define como una metodología de alto rendimiento utilizada para determinar la secuencia de nucleótidos. en ADN o ARN. La secuenciación de genomas completos es posible de manera eficiente y asequible gracias a los rápidos avances tecnológicos.</li><li>En el diagnóstico clínico, la NGS se emplea para identificar mutaciones genéticas asociadas con diversas enfermedades. Los planes de tratamiento personalizados son posibles gracias a su uso en medicina personalizada, adaptados a los perfiles genéticos individuales.</li><li>Las interacciones genéticas complejas y la biología evolutiva se comprenden mejor con la ayuda de NGS en la investigación. La biodiversidad y la salud de los ecosistemas se controlan mediante la secuenciación del ADN ambiental (eDNA).</li><li>La secuenciación del genoma completo con NGS proporciona información completa sobre la composición genética de un organismo. Se centran regiones de interés específicas, como genes conocidos asociados a enfermedades, mediante secuenciación dirigida.</li><li>Los patrones de expresión genética se analizan mediante secuenciación de ARN (RNA-seq), lo que ayuda en el estudio de la actividad transcripcional. Las comunidades microbianas en diversos entornos se estudian mediante metagenómica que emplea NGS.</li><li>Se espera que desarrollos futuros mejoren la precisión, la velocidad y la rentabilidad de NGS. Las capacidades de diagnóstico y las estrategias de tratamiento personalizadas mejorarán con una adopción más amplia en entornos clínicos.</li><li>Se prevé que los avances en la tecnología NGS faciliten los estudios detallados de las modificaciones epigenéticas y sus efectos sobre la expresión genética. El análisis y la interpretación de datos en la investigación genómica probablemente mejorarán mediante la integración con la inteligencia artificial y el aprendizaje automático.</li></ul><p style="text-align: center;"> </p><div class=" btn-wrap text-center" id="bnthid"><label style="padding-right:5px;margin-bottom: 10px;"><b>Para obtener un análisis detallado: <noscript></noscript> </b </label></div><p></p><h2>Dinámica del mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS)</h2><p><strong> </strong>Las dinámicas clave del mercado que están dando forma al El mercado global de Secuenciación de próxima generación (NGS) incluye:</p><h3>Impulsores clave del mercado:</h3><ul><li><strong>Medicina personalizada:</strong> NGS permite un análisis en profundidad de la genoma, facilitando la identificación de variaciones genéticas que impactan la respuesta a los medicamentos, la susceptibilidad a enfermedades y posibles reacciones adversas. Este enfoque personalizado está impulsando la integración de NGS en entornos clínicos, donde mejora la eficacia del tratamiento al adaptar las terapias para que coincidan con los perfiles genéticos de los pacientes.</li><li><strong>Oncología de precisión:</strong> En oncología, NGS juega un papel fundamental en la identificación de mutaciones específicas dentro de los tumores. Este perfil molecular permite a los oncólogos prescribir terapias dirigidas diseñadas para abordar las características genéticas únicas del cáncer de cada paciente. Como resultado, NGS contribuye significativamente a mejorar los resultados del tratamiento y las tasas de supervivencia de los pacientes en la atención del cáncer.</li><li><strong>Diagnóstico de enfermedades raras:</strong> NGS proporciona una poderosa herramienta para diagnosticar trastornos genéticos raros con precisión y rapidez. . Al secuenciar el genoma de un individuo, los médicos pueden identificar la base genética de enfermedades raras, lo que permite una intervención temprana y estrategias de manejo más efectivas. Esta capacidad impulsa el crecimiento del mercado a medida que los proveedores de atención médica dependen cada vez más de NGS para el diagnóstico preciso y oportuno de condiciones médicas desafiantes.</li><li><strong>Avances tecnológicos:</strong> Los avances continuos en las tecnologías NGS están mejorando su velocidad y asequibilidad. y usabilidad. Estas mejoras amplían el acceso a NGS en entornos clínicos y de investigación, facilitando una adopción más amplia y ampliando las aplicaciones más allá de los usos tradicionales. La evolución hacia plataformas NGS más fáciles de usar y rentables acelera aún más su integración en la práctica médica rutinaria y la investigación científica.</li><li><strong>Financiamiento de la investigación genómica:</strong> Mayor inversión de los gobiernos y el sector privado en la investigación genómica apoya el desarrollo de aplicaciones innovadoras de NGS. Esta financiación impulsa la exploración de nuevas áreas de la genómica, fomenta la colaboración entre el mundo académico y la industria y estimula avances en la comprensión de los mecanismos genéticos subyacentes a las enfermedades. En consecuencia, las iniciativas de investigación en curso contribuyen a la evolución continua y a una mayor aceptación de las tecnologías NGS en todo el mundo.</li></ul><h3>Desafíos clave:</h3><ul><li><strong>Alto costo de los procedimientos NGS :</strong> El costo asociado con los procedimientos NGS, que abarcan la secuenciación, el análisis de datos y la interpretación, plantea una barrera importante para la accesibilidad tanto para los pacientes como para los proveedores de atención médica. El gasto que implica la adquisición y el mantenimiento de tecnologías NGS limita su uso en entornos clínicos, especialmente en entornos con recursos limitados. Abordar las preocupaciones sobre los costos es crucial para democratizar el acceso a NGS y expandir su aplicación en diversas poblaciones de pacientes.</li><li><strong>Almacenamiento y análisis de datos:</strong> NGS genera grandes cantidades de datos genómicos, lo que presenta desafíos en términos de almacenamiento, gestión, análisis e interpretación. Las soluciones de gestión de datos eficientes que sean escalables, seguras y rentables son esenciales para manejar los grandes conjuntos de datos producidos por las plataformas NGS. Los avances en las herramientas bioinformáticas y las tecnologías de computación en la nube son fundamentales para facilitar procesos sólidos de análisis de datos, lo que permite a los investigadores y médicos extraer conocimientos significativos de la información genómica.</li><li><strong>Consideraciones y regulaciones éticas:</strong> Lo ético Las implicaciones que rodean a NGS abarcan cuestiones como la privacidad de los datos, la propiedad de la información genética y las preocupaciones sobre la posible discriminación basada en datos genéticos. Las regulaciones que rigen el uso de NGS en la práctica clínica están evolucionando y varían según las regiones, lo que plantea desafíos de cumplimiento para los proveedores de atención médica y los investigadores. Garantizar el cumplimiento de las directrices éticas y cumplir con los requisitos reglamentarios es fundamental para fomentar la confianza entre las partes interesadas y garantizar el uso responsable de los datos genómicos.</li><li><strong>Estandarización y reembolso:</strong> La falta de protocolos estandarizados para las pruebas de NGS y las políticas de reembolso inconsistentes en los diferentes sistemas de atención médica crean incertidumbres para los proveedores de atención médica y los laboratorios. Establecer estándares sólidos para la preparación de muestras, metodologías de secuenciación y análisis de datos es esencial para garantizar la confiabilidad y reproducibilidad de los resultados de NGS. Vías de reembolso claras y consistentes también son cruciales para incentivar la inversión en tecnologías NGS y promover su adopción generalizada en la práctica clínica habitual.</li><li><strong>Necesidades de desarrollo de la fuerza laboral:</strong> La implementación exitosa de NGS en entornos de atención médica requiere una fuerza laboral capacitada y competente en la realización e interpretación de pruebas genómicas complejas. Existe una demanda creciente de bioinformáticos, asesores genéticos, técnicos de laboratorio y profesionales de la salud capacitados capaces de integrar información genómica en la atención al paciente. Invertir en educación, programas de capacitación e iniciativas de desarrollo profesional es esencial para construir una fuerza laboral sostenible equipada para aprovechar todo el potencial de las tecnologías NGS.</li></ul><h3>Tendencias clave:</h3><ul>< li><strong>Soluciones NGS rentables: </strong>Las continuas innovaciones en tecnologías NGS están conduciendo al desarrollo de plataformas más rentables y flujos de trabajo optimizados. Estos avances están reduciendo el costo general de la secuenciación genómica, haciendo que la NGS sea más accesible para una gama más amplia de pacientes y proveedores de atención médica. La reducción de costos es fundamental para ampliar la aplicación de NGS en el diagnóstico clínico de rutina y la medicina personalizada, donde la asequibilidad es un factor importante que influye en la adopción.</li><li><strong>Integración de IA con análisis de datos de NGS:</strong> La integración La tecnología de la inteligencia artificial (IA) con análisis de datos NGS es prometedora para mejorar la precisión, la eficiencia y la relevancia clínica de los conocimientos genómicos. Los algoritmos de IA pueden procesar rápidamente grandes volúmenes de datos genómicos, identificar patrones y predecir resultados clínicamente relevantes. Se espera que esta sinergia entre la IA y la NGS revolucione la investigación genómica y la prestación de atención sanitaria al acelerar el descubrimiento de nuevos biomarcadores, dianas terapéuticas y mecanismos de enfermedades.</li><li><strong>Adopción creciente de biopsias líquidas:</strong> El análisis NGS de biopsias líquidas, como muestras de sangre, ofrece una alternativa menos invasiva para detectar alteraciones genéticas asociadas a diversas enfermedades, incluido el cáncer. Las biopsias líquidas brindan información en tiempo real sobre la dinámica del tumor, la respuesta al tratamiento y la progresión de la enfermedad, lo que facilita decisiones de tratamiento personalizadas. La creciente adopción de biopsias líquidas en la práctica clínica subraya el potencial transformador de la NGS para avanzar en la medicina de precisión y mejorar los resultados de los pacientes.</li><li><strong>Farmacogenómica y diagnóstico complementario:</strong> la NGS desempeña un papel cada vez más crucial en farmacogenómica, que implica estudiar cómo las variaciones genéticas influyen en la respuesta y la toxicidad de los fármacos. Al secuenciar los genomas de los pacientes, los médicos pueden adaptar las intervenciones farmacológicas en función de los perfiles genéticos individuales, maximizando la eficacia terapéutica y minimizando los efectos adversos. Los diagnósticos complementarios, desarrollados junto con nuevas terapias, utilizan NGS para identificar a los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de tratamientos específicos, marcando el comienzo de una nueva era de medicina personalizada.</li><li><strong>Expansión de las aplicaciones de NGS: </strong >Las aplicaciones de NGS se extienden más allá de la oncología y el diagnóstico clínico para abarcar diversos campos, como las pruebas prenatales no invasivas, la genómica agrícola y la vigilancia de enfermedades infecciosas. Las pruebas prenatales no invasivas que utilizan NGS permiten la detección temprana de anomalías genéticas fetales a partir de muestras de sangre materna, lo que ofrece información valiosa sobre la salud fetal sin procedimientos invasivos. En agricultura, NGS se emplea para mejorar los programas de mejoramiento de cultivos mediante la identificación de rasgos genéticos beneficiosos. Además, la vigilancia de enfermedades infecciosas basada en NGS facilita la detección rápida, el seguimiento de brotes y la evolución de patógenos.</li><li><strong>Creciente enfoque en la genómica de poblaciones: </strong>Los estudios de genómica de poblaciones a gran escala aprovechan NGS para explorar la diversidad genética dentro de las poblaciones humanas y descubrir los determinantes genéticos de la susceptibilidad a las enfermedades. Estos estudios contribuyen a comprender la epidemiología de las enfermedades, identificar factores de riesgo específicos de la población e informar las estrategias de salud pública. La genómica de poblaciones también apoya el desarrollo de intervenciones sanitarias y medidas preventivas personalizadas, promoviendo los objetivos de salud pública de precisión y medicina personalizada.</li></ul><h2>Análisis regional del mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS)</h2> <p><strong> </strong>Aquí hay un análisis regional más detallado del mercado global de Secuenciación de próxima generación (NGS):</p><h3>América del Norte</h3><ul><li>América del Norte es dominando sustancialmente el mercado global de secuenciación de próxima generación. América del Norte se destaca a nivel mundial en la adopción y el avance de tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS).</li><li>La región alberga prestigiosas instituciones de investigación, las mejores universidades e importantes empresas farmacéuticas, todas equipadas con importantes recursos financieros para invertir. en tecnologías NGS de última generación.</li><li>Esta sólida infraestructura no solo respalda investigaciones innovadoras en diversas disciplinas científicas, sino que también impulsa la innovación en medicina genómica y biotecnología.</li><li>Además de Gracias a su sólida base de investigación, América del Norte se beneficia de una infraestructura sanitaria avanzada que incluye hospitales y laboratorios bien equipados capaces de implementar NGS para aplicaciones clínicas.</li><li>Esta capacidad se extiende al uso de NGS en diagnóstico, medicina personalizada y gestión de enfermedades. , donde los conocimientos genómicos son cruciales para enfoques de tratamiento personalizados.</li><li>El entorno regulatorio en América del Norte, supervisado por agencias como los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), es favorable de la innovación NGS.</li><li>Las vías regulatorias simplificadas para los diagnósticos basados en NGS facilitan un acceso más rápido al mercado y fomentan la mejora continua en la precisión y confiabilidad de las pruebas. Este apoyo regulatorio subraya el liderazgo de América del Norte en la traducción de la investigación genómica a la práctica clínica.</li><li>Las iniciativas de medicina de precisión están prosperando en América del Norte, impulsadas por la integración de NGS para identificar variaciones genéticas que influyen en la susceptibilidad a las enfermedades y la respuesta al tratamiento.< /li><li>Tanto los proveedores de atención médica como los pacientes son cada vez más conscientes de los beneficios de la medicina personalizada, lo que acelera aún más la adopción de tecnologías NGS en toda la región.</li><li>Tecnológicamente, América del Norte alberga la sede del instrumento NGS líder. fabricantes y desarrolladores de reactivos, fomentando avances continuos en plataformas de secuenciación, desarrollo de ensayos y rentabilidad.</li><li>El acceso temprano a tecnologías NGS de vanguardia permite a los investigadores y médicos de América del Norte permanecer a la vanguardia de la investigación genómica y aplicaciones clínicas, posicionando a la región como líder global en innovación genómica.</li></ul><h3>Asia Pacífico</h3><ul><li>Se anticipa que Asia Pacífico será la región de más rápido crecimiento en el Mercado Mundial de Secuenciación de Próxima Generación durante el período de pronóstico debido al rápido crecimiento económico, particularmente en países como China, India y Corea del Sur, que está impulsando un mayor gasto en atención médica y inversiones en tecnologías médicas avanzadas como la secuenciación de próxima generación (NGS) .</li><li>Este desarrollo económico está fomentando un entorno propicio para la adopción de tecnologías NGS en varios sectores de la atención sanitaria.</li><li>Junto con el crecimiento económico, APAC se enfrenta a una creciente carga de morbilidad caracterizada por una alta prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer y los trastornos genéticos.</li><li>Esta tendencia epidemiológica subraya el papel fundamental de la NGS en los enfoques de diagnóstico y medicina personalizada, donde los conocimientos genómicos pueden mejorar significativamente el manejo de enfermedades y los resultados del tratamiento.</li><li >Los gobiernos de APAC están apoyando activamente los avances en la infraestructura sanitaria y la investigación genómica a través de iniciativas de financiación. Estos esfuerzos tienen como objetivo mejorar la accesibilidad y asequibilidad de las tecnologías NGS, fomentando su integración en la práctica clínica. Las políticas de apoyo y las regulaciones simplificadas facilitan aún más el crecimiento del mercado al acelerar la aprobación y adopción de diagnósticos y terapias basadas en NGS.</li><li>Aumentar la conciencia sobre los beneficios de NGS entre los profesionales de la salud y los pacientes es otra fuerza impulsora detrás de su adopción en APAC.</li><li>Los proveedores de atención médica están reconociendo el potencial de NGS para proporcionar diagnósticos precisos, guiar las decisiones de tratamiento y personalizar la atención al paciente.</li><li>Las instituciones académicas y los centros de investigación de la región son fundamentales para avanzar Investigación de NGS, contribución al desarrollo de aplicaciones novedosas y ampliación de la utilidad de las tecnologías genómicas.</li><li>La rentabilidad es una consideración crucial en APAC, donde los presupuestos de atención sanitaria varían ampliamente entre países.</li><li >El desarrollo de soluciones NGS rentables y adaptadas a las necesidades regionales puede mejorar la asequibilidad y la accesibilidad, haciendo que estas tecnologías avanzadas sean accesibles a una gama más amplia de instituciones sanitarias y pacientes.</li><li>Además, la integración de NGS con plataformas de telemedicina es prometedora para extender los diagnósticos avanzados a áreas remotas y desatendidas en APAC.</li><li>Esta integración permite a los proveedores de atención médica realizar análisis genómicos y brindar recomendaciones de atención médica personalizadas de forma remota, cerrando brechas geográficas y mejorando el acceso a la atención médica en toda la región.</li> </ul><h2>Mercado global de secuenciación de próxima generación: análisis de segmentación</h2><p>El mercado global de secuenciación de próxima generación (NGS) está segmentado según el tipo de secuenciación, el tipo de producto, el usuario final y la geografía .</p><p></p><h3>Mercado de secuenciación de próxima generación, por tipo de secuenciación</h3><ul><li>Secuenciación del genoma completo (WGS)</li><li>Resecuenciación dirigida< /li><li>Secuenciación de ARN (WES)</li><li>Secuenciación de ChIP (ChIP-Seq)</li><li>Secuenciación de Novo</li><li>Secuenciación de metilo</li></ ul><p>Según el tipo de secuenciación, el mercado global de secuenciación de próxima generación se bifurca en secuenciación del genoma completo (WGS), secuenciación dirigida, secuenciación de ARN (WES), secuenciación de chips, secuenciación de novo y secuenciación de metilo. El segmento de secuenciación dirigida está mostrando un crecimiento significativo en el mercado global de secuenciación de próxima generación. La resecuenciación dirigida tiene amplias aplicaciones en dominios como las pruebas genéticas, la investigación del cáncer y la farmacogenómica. En las pruebas genéticas, permite la investigación exacta de variaciones genéticas conocidas asociadas con trastornos hereditarios. La resecuenciación dirigida se utiliza en la investigación del cáncer para descubrir mutaciones específicas de los tumores, que luego guían las estrategias de tratamiento individualizadas. Además, en farmacogenómica, permite investigar cómo las diferencias genéticas influyen en la respuesta a la medicación, apoyando así métodos terapéuticos personalizados.</p><h3>Mercado de secuenciación de próxima generación, por tipo de producto</h3><ul><li>Instrumentos< /li><li>Reactivos y consumibles</li><li>Servicios</li></ul><p>Según el tipo de producto, el mercado global de secuenciación de próxima generación se bifurca en instrumentos, reactivos y consumibles, y servicios . El segmento de reactivos y consumibles está mostrando un crecimiento significativo en el mercado global de secuenciación de próxima generación. Los reactivos y consumibles suelen tener mejores márgenes de beneficio que los dispositivos NGS. Si bien los instrumentos pueden tener altos costos de desarrollo iniciales y menores márgenes, los reactivos y consumibles se benefician de la demanda continua y la necesidad de un suministro continuo, lo que resulta en rentabilidad a largo plazo para fabricantes y proveedores. Este modelo económico fomenta la innovación y la inversión continuas en tecnología y aplicaciones NGS, enfatizando la importancia de los reactivos y consumibles en el ecosistema NGS.</p><h3>Mercado de secuenciación de próxima generación, por usuario final</h3><ul>< li>Hospitales e institutos de salud</li><li>Académicos y profesionales Institutos de investigación</li><li>Empresas farmacéuticas y biotecnológicas</li></ul><p>Basado en el usuario final, el mercado global de secuenciación de próxima generación se bifurca en hospitales e institutos de atención médica, instituciones académicas y de salud. Institutos de Investigación, Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas. Académico y El segmento de institutos de investigación está mostrando un crecimiento significativo en el mercado de secuenciación de próxima generación. Las instituciones académicas han sido las primeras en adoptar la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS), acelerando el crecimiento de la industria y fomentando avances tecnológicos continuos. NGS ha demostrado ser indispensable en una amplia gama de disciplinas de investigación académica, lo que demuestra su importancia fundamental en el desarrollo de la genómica, la biología molecular y las ciencias biomédicas. La financiación gubernamental y los fondos de investigación son fundamentales para acelerar la implementación de NGS en entornos académicos. La financiación gubernamental no sólo facilita la compra de equipos NGS, sino que también promueve esfuerzos de investigación que utilizan tecnologías genómicas para responder a problemas básicos en biología y medicina.</p><h3>Mercado de secuenciación de próxima generación, por geografía</h3><ul ><li>América del Norte</li><li>Europa</li><li>Asia Pacífico</li><li>Resto del mundo</li></ul><p>Según la geografía, el El mercado global de secuenciación de próxima generación se clasifica en América del Norte, Europa, Asia Pacífico y el resto del mundo. América del Norte está dominando sustancialmente el mercado mundial de secuenciación de próxima generación. América del Norte se destaca a nivel mundial en la adopción y el avance de tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS). La región alberga prestigiosas instituciones de investigación, las mejores universidades e importantes empresas farmacéuticas, todas equipadas con importantes recursos financieros para invertir en tecnologías NGS de última generación. Esta sólida infraestructura no solo respalda investigaciones innovadoras en diversas disciplinas científicas, sino que también impulsa la innovación en medicina genómica y biotecnología.</p><h3>Participantes clave</h3><p>Los principales actores en el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) son, <strong><em>Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Pacific Biosciences of California, Oxford Nanopore Technologies Ltd., BGI Group, Roche Holding AG, Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., 10x Genomics, Inc. ., Bio-Rad Laboratories, Inc. y otros.</em></strong></p><p><strong><em> </em></strong>Nuestro análisis de mercado ofrece información detallada sobre los principales jugadores en los que nuestros analistas brindan información sobre los estados financieros de los principales actores, cartera de productos, evaluación comparativa de productos y análisis FODA. La sección de panorama competitivo también incluye análisis de participación de mercado, estrategias de desarrollo clave, desarrollos recientes y análisis de clasificación de mercado de los actores mencionados anteriormente a nivel mundial.</p><h3>Desarrollos clave en el mercado global de secuenciación de próxima generación</h3><p> </p><ul><li>En diciembre de 2023, Oxford Nanopore anunció una colaboración con Tecan para lanzar el acceso beta a TurBOT. Está previsto que los compradores reciban sus productos en el primer trimestre de 2024. TurBOT es un equipo de mesa que realiza llamadas de base eficientes, análisis de datos, extracción automatizada y preparación de bibliotecas en numerosas muestras en una sola unidad.</li><li>En diciembre de 2023, Illumina y la Sociedad Africana de Medicina de Laboratorio firmaron un memorando de entendimiento para mejorar el acceso a la genómica en África para combatir enfermedades infecciosas.</li><li>En diciembre de 2023, Illumina anunció una asociación con HaploX para proporcionar instrumentos de secuenciación construidos en China. </li><li>En noviembre de 2023, MedGenome y PacBio anunciaron conjuntamente una subvención para el ensamblaje y anotación del genoma De Novo en noviembre de 2023. Estos premios de investigación están destinados a fomentar iniciativas de investigación y desarrollo en toda la industria.</li><li >En noviembre de 2023, Yourgene Health y PacBio anunciaron una colaboración para mejorar el flujo de trabajo de la secuenciación de lectura larga. PacBio autorizó el equipo LightBench fabricado por Yourgene Health para la selección del tamaño de fragmentos largos de ADN.</li><li>En septiembre de 2023, Integrated DNA Technologies (IDT) anunció sus soluciones xGen NGS, que incluyen cebadores, adaptadores y bloqueadores universales para la plataforma Ultima Genomics UG 100.</li></ul><h3>Alcance del informe</h3><div class= "row"><div class="col-sm-12"><table border="1"><tbody><tr><th>ATRIBUTOS DEL INFORME</th><th>DETALLES</th></tr ><tr><td>Período de estudio</td><td><p>2021-2031</p></td></tr><tr><td>Año base</td><td>< p>2024</p></td></tr><tr><td>Período de previsión</td><td><p>2024-2031</p></td></tr><tr ><td>Período histórico</td><td><p>202</p></td></tr></tbody></table></div></div></div>

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