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Mercado de cáncer de endometrio en Estados Unidos por tipo de cáncer (carcinoma de endometrio, sarcomas uterinos), por tipo de terapia (inmunoterapia, radioterapia, quimioterapia, otros tipos de terapias), por método de diagnóstico (biopsia, ecografía pélvica, histeroscopia, tomografía computarizada
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Summary*:
Período de pronóstico
2024-2028
Tamaño del mercado (2022)
USD 1.09 mil millones
CAGR (2023-2028)
8,06 %
Segmento de más rápido crecimiento
Biopsia
Mercado más grande
Medio Oeste
Descripción general del mercado
Impulsores clave del mercado
Aumento de casos de cáncer de endometrio
Aumento de los avances en la detección temprana
Aumento de las técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas
Aumento de los ensayos clínicos y la investigación
Desafíos clave del mercado
Altos costos de tratamiento
Tratamiento limitado Opciones
Tasas de incidencia en aumento
Tendencias clave del mercado
Avances en medicina de precisión
Avances en inmunoterapia
Información segmentaria
Información sobre el tipo de terapia
En 2022, el mercado del cáncer de endometrio estuvo dominado por el segmento de quimioterapia y se prevé que continúe expandiéndose en los próximos años.
Información sobre el tipo de cáncer
En 2022, el mercado del cáncer de endometrio estuvo dominado por el segmento de carcinoma de endometrio y se prevé que continúe expandiéndose en los próximos años.
Información regional
En 2022, el mercado del cáncer de endometrio de Estados Unidos estuvo dominado por el segmento del Medio Oeste y se prevé que continúe expandiéndose en los próximos años.
Desarrollo reciente
El La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó KEYTRUDA, una terapia anti-PD-1 de Merck, como agente único en marzo de 2022 para el tratamiento de pacientes con carcinoma endometrial avanzado que se identifica mediante una prueba aprobada por la FDA como que tiene niveles altos de inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o niveles deficientes de reparación de desajustes (dMMR). Estos individuos no eran candidatos para cirugía curativa o radioterapia porque su enfermedad había progresado después de una terapia sistémica previa en cualquier entorno.
En noviembre de 2021, la empresa farmacéutica multinacional estadounidense Merck & Co., Inc. y la compañía farmacéutica japonesa Eisai Co., Ltd. recibieron la aprobación de la Comisión Europea para combinar LENVIMA, un inhibidor de la tirosina quinasa de múltiples receptores disponible por vía oral, con KEYTRUDA, una terapia anti-PD-1, en el tratamiento del carcinoma endometrial progresivo o recurrente en adultos que presentan progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento previo.
Principales actores del mercado
Merck KGaA
Eisai Co. Ltd
Novartis AG
Elekta AB
Siemens Healthineers (Varian MedicalSystems, Inc.)
GSK plc
Karyopharm Therapeutics
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Bristol Myers Squibb
F. Hoffmann-La Roche AG
Por tipo de cáncer
Por tipo de terapia
Por método de diagnóstico
Por región
Carcinoma de endometrio
Sarcomas uterinos
Inmunoterapia
Radioterapia
Quimioterapia
Otros tipos de terapias
Biopsia
Ecografía pélvica
Histeroscopia
Tomografía computarizada
Otros métodos de diagnóstico
Noreste
Medio Oeste
Oeste
Sur
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