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미국 자궁내막암 시장, 암 유형별(자궁내막암, 자궁육종), 치료 유형별(면역요법, 방사선 요법, 화학 요법, 기타 유형의 요법), 진단 방법별(생검, 골반 초음파, 자궁경 검사, CT 스캔, 기타 진단 방법), 지역별, 경쟁 예측 및 기회, 2028
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Summary*:
예측 기간
2024-2028
시장 규모(2022)
USD 10억 9천만 달러
CAGR(2023-2028)
8.06%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트
생체 검사
가장 큰 시장
중서부
시장 개요
주요 시장 동인
자궁 내막암 사례 증가
조기 발견 기술의 발전 증가
최소 침습 수술 기술의 증가
임상 시험 및 연구 증가
주요 시장 과제
높은 치료 비용
제한된 치료 옵션
증가하는 발병률
주요 시장 동향
정밀 의학의 발전
면역 요법의 혁신
세그먼트별 통찰력
치료 유형 통찰력
2022년 자궁 내막암 시장은 화학 요법 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.
암 유형 통찰력
2022년 자궁 내막암 시장은 자궁 내막 암종 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.
지역별 통찰력
2022년 미국 자궁 내막암 시장은 중서부 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다. 년.
최근 개발
미국 식품의약국(FDA)은 2022년 3월에 FDA 승인 검사에서 미세위성 불안정성 높음(MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(dMMR) 수치가 있는 진행성 자궁내막암 환자를 치료하기 위해 Merck의 항PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 단일제로 승인했습니다. 이러한 개인은 질병이 어떤 환경에서든 이전의 전신 치료 후 진행되었기 때문에 치료 수술이나 방사선 요법의 후보가 아니었습니다.
2021년 11월에 미국의 다국적 제약 회사인 Merck & Co., Inc.와 일본 제약 회사 Eisai Co., Ltd.는 유럽 위원회로부터 경구용 다중 수용체 티로신키나제 억제제인 LENVIMA와 항-PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 병용하여 이전 치료 중 또는 치료 후 상태가 진행된 성인의 진행성 또는 재발성 자궁 내막암 치료에 사용하도록 승인을 받았습니다.
주요 시장 참여자
Merck KGaA
Eisai Co. Ltd
Novartis AG
Elekta AB
Siemens Healthineers(Varian MedicalSystems, Inc.)
GSK plc
Karyopharm 치료제
다케다 제약 주식회사
브리스톨 마이어스 스퀴브
F. Hoffmann-La Roche AG
암 유형별
치료 유형별
진단 방법별
지역별
자궁내막 암
자궁 육종
면역 요법
방사선 요법
화학 요법
기타 요법
생검
골반 초음파
자궁경 검사
CT 스캔
다른 진단 방법
북동부
중서부
서부
남부
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