Market Insights Research

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<div class='report-summary'><table width='100%' border=1><tbody><tr><td><b>예측 기간</b></td><td>2025-2029</td></tr><tr><td><b>시장 규모(2023)</b></td><td>4억 9,823만 달러</td></tr><tr><td><b>시장 규모(2029)</b></td><td>1억 3,704만 달러</td></tr><tr><td><b>CAGR(2024-2029)</b></td><td>18.54%</td></tr><tr><td><b>가장 빠르게 성장하는 세그먼트</b></td><td>제약 및 생명공학 기업</td></tr><tr><td><b>가장 큰 시장</b></td><td>북미</td></tr></tbody></table><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com//uploads//Biotechnology.jpg' alt='MIR 생명공학'><h2>시장 개요</h2><h2>주요 시장 동인</h2><h2>유전공학의 발전</h2><h2>연구 개발 활동 증가</h2><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com/uploads/Segment1.jpg' alt='MIR 세그먼트1'><h2>맞춤형 의학에 대한 수요 증가</h2><p>글로벌 gRNA(가이드 RNA) 시장은 맞춤형 의학의 중요성이 커지면서 수요가 급증하고 있습니다. 인간 게놈에 대한 이해가 진전됨에 따라, 특히 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 프레임워크 내에서 gRNA 기술이 의료를 혁신할 잠재력이 있다는 인식이 높아지고 있습니다. 개인 맞춤 의학은 개인의 유전적 프로필에 맞게 치료를 맞춤화하는 것을 목표로 하며, gRNA는 이러한 패러다임 전환에서 핵심적인 역할을 합니다. gRNA가 특정 유전자를 정확하게 표적으로 삼고 수정할 수 있는 능력은 희귀 질환에서 보다 흔한 질환에 이르기까지 다양한 유전적 질환에 대한 맞춤형 치료법을 개발할 수 있는 길을 열어줍니다. 이러한 수요는 최소한의 부작용으로 표적화되고 효과적인 치료법을 찾으려는 노력에 의해 뒷받침되며, 정밀 의학의 정신과 일치합니다. 제약 산업은 gRNA 응용 프로그램을 중심으로 한 연구 개발 이니셔티브에 점점 더 투자하여 게놈 편집의 완전한 치료적 잠재력을 끌어내기 위해 노력하고 있습니다. 다양한 유전적 질환에 대한 CRISPR 기반 유전자 치료법의 출현으로 gRNA 시장에 대한 관심이 높아져 개인 맞춤 의학에 대한 수요와 gRNA의 기술적 역량 간에 상생 관계가 형성되었습니다. gRNA 시장은 개인화된 의료 환경의 필수 구성 요소로서 상당한 성장을 향해 나아가고 있습니다. 최첨단 유전자 공학 기술과 개인화된 의료에 대한 패러다임 전환의 융합은 글로벌 의료 환경을 재편하고 있으며, gRNA를 보다 효과적이고 맞춤화된 의료 개입을 위한 탐구의 초석으로 자리매김하고 있습니다.</p><h2>주요 시장 과제</h2><h2>오프 타겟 효과</h2><h2>전달 방법</h2><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com/uploads/regional_MIR2.jpg' alt='MIR Regional'><h2>주요 시장 동향</h2><h2>치료적 응용 분야</h2><h2>CRISPR-Cas 시스템에 집중</h2><p>글로벌 gRNA(가이드 RNA) 시장은 CRISPR-Cas 시스템에 대한 집중이 높아지는 뚜렷한 추세를 경험하고 있습니다. 정확한 게놈 편집의 초석인 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 기술은 가이드 RNA를 사용하여 Cas 단백질을 특정 게놈 위치로 유도하여 표적 수정을 가능하게 합니다. CRISPR-Cas 시스템의 지속적인 개선 및 최적화는 gRNA 시장 내에서 연구 개발의 초점이 되었습니다. 과학자와 생명공학자는 새로운 Cas 단백질을 탐색하고, 기존 Cas 단백질을 개선된 특이성을 위해 엔지니어링하고, 잘 알려진 Cas9를 넘어서는 대체 CRISPR 시스템을 개발하는 데 적극적으로 참여하고 있습니다. 이러한 추세는 게놈 편집 응용 분야에서 더 높은 정밀도와 감소된 오프타겟 효과에 대한 탐구에 의해 주도됩니다. CRISPR-Cas 시스템의 다재다능함은 연구자가 다양한 유전적 맥락에 맞게 접근 방식을 조정하고 특정 유전자 편집 시나리오와 관련된 과제를 극복할 수 있도록 합니다. 관심의 증가는 학술 연구를 넘어 생명공학 회사가 치료제, 농업 및 다양한 연구 분야의 응용 프로그램을 위한 CRISPR 기반 도구 개발에 상당한 투자를 하고 있습니다. CRISPR-Cas 시스템이 점점 더 정교해지고 적응력이 좋아짐에 따라, gRNA 시장은 게놈 편집 기술 툴킷 확장으로 인해 이익을 얻을 것으로 예상됩니다. CRISPR-Cas 시스템에 대한 초점은 gRNA 기술을 정제하고 발전시키려는 시장의 추구와 일치하여 유전공학의 지속적인 진화와 산업 전반에 걸친 다양한 응용 분야에서 필수적인 구성 요소가 됩니다.</p><h2>세그먼트별 통찰력</h2><h2>제품 및 서비스 통찰력</h2><p>제품 및 서비스를 기준으로 제품 세그먼트가 2023년 글로벌 gRNA 시장을 지배했습니다. 이는 다음에 기인합니다.</p><h2>최종 사용 통찰력</h2><p>최종 사용 기준으로 제약 및 생명공학 회사 세그먼트가 2023년 글로벌 gRNA 시장을 지배했습니다. 이는 다음에 기인합니다.</p><h2>지역별 통찰력</h2><p>북미가 2023년 글로벌 gRNA 시장을 지배했습니다. 이 지역의 지배력은 이 지역의 주요 산업 참여자의 상당한 존재감에 의해 현저하게 영향을 받습니다. 주요 기업의 이러한 지역적 집중은 북미의 gRNA 산업의 전반적인 성장에 기여합니다.</p><h2>최근 개발</h2><ul><li><span>PerkinElmer, Inc.의 자회사인 Revvity Inc.는 2023년 5월 생명 과학 및 진단 분야의 저명한 기업인 Horizon Discovery Ltd.를 인수했습니다. 이 전략적 움직임은 Revvity Inc.의 산업 내 입지를 공고히 하고 역량을 강화하며 포트폴리오를 확장합니다. 동시에 PerkinElmer의 생명 과학 및 진단 부문은 변혁을 거쳐 Revvity로 리브랜딩했습니다. 이 리브랜딩은 헬스케어 솔루션 분야에서 혁신과 시장 리더십이라는 회사의 광범위한 전략적 목표와 일치합니다. Horizon Discovery Ltd.를 Revvity Inc.에 통합하는 것은 전문성과 리소스의 시너지를 의미하며, 생명 공학 연구와 진단 기술의 발전을 이끌 준비가 되었습니다. Revvity 브랜드로 함께 과학적 발견을 가속화하고 글로벌 헬스케어 과제에 대한 영향력 있는 솔루션을 제공하는 것을 목표로 합니다.</span></li><li><span>2023년 7월, Sanofi와 Scribe Therapeutics는 겸상 적혈구 빈혈(SCA) 및 기타 유전체 질환에 대한 생체 내 유전체 편집 요법을 발전시키는 것을 목표로 최대 12억 달러 규모의 협력을 발표했습니다. 이 혁신적인 요법은 SCA에 대한 체외 치료법에 비해 비용 효율적인 대안을 제공합니다. 이 파트너십은 Sanofi의 생물약학 분야 전문성과 Scribe Therapeutics의 선구적인 CRISPR 기술을 결합하여 신체 내의 유전적 결함을 직접 표적으로 삼아 치료 접근 방식을 혁신하는 것을 목표로 합니다. 이 이니셔티브는 최첨단 게놈 의학을 통해 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하려는 의지를 강조하며, SCA와 같은 유전적 질환의 영향을 받는 환자에게 보다 접근 가능하고 효율적인 치료법을 제공함으로써 의료 환경을 혁신할 가능성이 있습니다.</span><br></li></ul><h2>주요 시장 참여자</h2><ul><li><span>Thermo Fisher Scientific Inc.<a><o></o:p></a></span></li><li><span>Agilent Technologies, Inc.<o></o:p></span></li><li><span>System Biosciences, LLC<o></o:p></span></li><li><span>Jena Bioscience GmbH<o></o:p></span></li><li><span>Merck KGaA<o></o:p></span></li><li><span>Azenta US, Inc.<o></o:p></span></li><li><span>Takara Bio, Inc.<o></o:p></span></li><li><span>Synbio 기술<o></o:p></span></li><li><span>Revvity, Inc. <o></o:p></span></li><li><span>Synthego Corporation</span></li></ul><table width='100%' border=1> <tbody><tr> <td> <p><b><span>유형별</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><b><span>제품별 및 서비스</span></b><b><span><o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><b><span>응용 프로그램별</span></b><b><span><o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><b><span>최종 사용별</span></b><b><span><o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><b><span>지역별</span></b><b><span><o></o:p></span></b></p> </td> </tr> <tr> <td> <ul><li><span>연구용</span><span><o></o:p></span></li><li><span>GMP 등급</span><span><o></o:p></span></li></ul> </td> <td> <ul><li><span>제품</span></li><li><span>맞춤형 gRNA 합성 서비스</span></li></ul> </td> <td> <ul><li><span>게놈 엔지니어링</span><span><o></o:p></span></li><li><span>질병 모델 연구</span><span><o></o:p></span></li><li><span>기능 유전체학</span><span><o></o:p></span></li><li><span>후성 유전학</span><span><o></o:p></span></li><li><span>기타</span><span><o></o:p></span></li></ul> </td> <td> <ul><li><span>제약 및 생명 공학 회사</span><span><o></o:p></span></li><li><span>학술 연구 기관</span><span><o></o:p></span></li><li><span>CMO 및 CRO</span><span><o></o:p></span></li></ul> </td> <td> <ul><li><span>북미</span><span><o></o:p></span></li><li><span>유럽</span><span><o></o:p></span></li><li><span>아시아 태평양</span><span><o></o:p></span></li><li><span>남미</span><span><o></o:p></span></li><li><span>중동 및 아프리카</span><span><o></o:p></span></li></ul> </td> </tr></tbody></table></div>

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