Mercato del cancro dell'endometrio negli Stati Uniti per tipo di cancro (carcinoma dell'endometrio, sarcomi uterini), per tipo di terapia (immunoterapia, radioterapia, chemioterapia, altri tipi di terapie), per metodo di diagnosi (biopsia, ecografia pelvica, isteroscopia, TC, altri metodi di diagnosi), per regione, previsioni di concorrenza e opportunità, 2028

Panoramica del mercato

Fattori chiave del mercato

Casi in aumento di cancro dell'endometrio

Maggiori progressi nella diagnosi precoce

Aumento delle tecniche chirurgiche minimamente invasive

Aumento delle sperimentazioni cliniche e della ricerca

Principali sfide del mercato

Costi elevati del trattamento

Trattamento limitato Opzioni

Tassi di incidenza in aumento

Principali tendenze di mercato

Progressi nella medicina di precisione

Innovazioni nell'immunoterapia

Approfondimenti segmentali

Approfondimenti sul tipo di terapia

Nel 2022, il mercato del cancro dell'endometrio è stato dominato dal segmento della chemioterapia e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.

Approfondimenti sul tipo di cancro

Nel 2022, il mercato del cancro dell'endometrio è stato dominato dal segmento del carcinoma endometriale e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.

Approfondimenti regionali

Nel 2022, il mercato del cancro dell'endometrio degli Stati Uniti è stato dominato dal segmento del Midwest e si prevede che continuerà a espandersi nei prossimi anni.

Recenti Sviluppo

• La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha autorizzato KEYTRUDA, una terapia anti-PD-1 di Merck, come agente singolo a marzo 2022 per il trattamento di pazienti con carcinoma endometriale avanzato che è stato identificato da un test approvato dalla FDA come avente livelli di instabilità dei microsatelliti elevati (MSI-H) o deficit di riparazione dei mismatch (dMMR). Questi individui non erano candidati per un intervento chirurgico curativo o per la radioterapia perché la loro malattia era progredita dopo una precedente terapia sistemica in qualsiasi contesto.
• A novembre 2021, la multinazionale farmaceutica americana Merck & Co., Inc. e la società farmaceutica giapponese Eisai Co., Ltd. hanno ricevuto l'approvazione dalla Commissione europea per combinare LENVIMA, un inibitore orale della tirosin-chinasi a più recettori, con KEYTRUDA, una terapia anti-PD-1, nel trattamento del carcinoma endometriale progressivo o ricorrente negli adulti che presentano una progressione della condizione durante o dopo un trattamento precedente.

Principali attori del mercato

• Merck KGaA
• Eisai Co. Ltd
• Novartis AG
• Elekta AB
• Siemens Healthineers (Varian MedicalSystems, Inc.)
• GSK plc
• Karyopharm Therapeutics
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Bristol Myers Squibb
• F. Hoffmann-La Roche AG