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Report Title*: Markt für Trägerscreening – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2017–2027, segmentiert nach Typ (erweitertes Trägerscreening vs. gezieltes Krebsscreening), nach Screening-Typ (pränataler Trägertest vs. präkonzeptionelles Trägerscreening), nach Technologie (Sequenzierung der n

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Summary*: <div class='report-summary'><p>Der globale Markt für Trägerscreenings wird im Prognosezeitraum 2023–2027 voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum verzeichnen. Zu den wichtigsten Faktoren zählen:</p><h2>Zunehmende Prävalenz genetischer Erkrankungen</h2><h2>. In den USA beispielsweise sind genetische Erkrankungen die Hauptursache für den Tod von Neugeborenen und machen fast 20 % der jährlichen Säuglingssterblichkeit aus.</h2><h2>Zunehmende Betonung der Früherkennung und Prävention komplexer genetischer Störungen</h2><h2>Technologische Fortschritte treiben das Marktwachstum an</h2><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com/uploads/Segment1.jpg' alt='MIR Segment1'><h2>So kündigte beispielsweise Thermo Fisher Scientific Inc., ein amerikanischer Anbieter wissenschaftlicher Produkte, im Jahr 2022 die Einführung eines NGS-basierten Testkits an, einer Art Trägerscreening-Ansatz in einer einzigen Lösung, der dabei hilft, genetische Störungen, einschließlich der Genexpression, zu scannen.</h2><h2>Marktsegmentierung</h2><h2>In Bezug auf das Land werden die Vereinigten Staaten im Prognosezeitraum voraussichtlich ein lukrativer Markt sein, da das Auftreten genetischer Erkrankungen und der technologische Fortschritt im Land zunehmen.</h2><h2>Markt Spieler</h2><p>Eurofins Scientific, Inc., Fulgent Genetics, Inc., CENTOGENE NV, Invitae Corporation, Illumina, Inc., Gene by Gene, Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Natera, Inc., Myriad Genetics, Inc. und Quest Diagnostics, Inc</p><table width='100%' border=1> <tbody><tr> <td> <p><b><span>Attribut</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><b><span>Details</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Basisjahr <o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>2021<span><o></o:p></span></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Historische Daten<o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>2017–2020<span><o></o:p></span></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Geschätztes Jahr<o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>2022<span><o></o:p></span></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Prognosezeitraum<o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>2023 – 2027<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Quantitative Einheiten</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>Umsatz in Millionen USD und CAGR für 2017–2021 und 2022–2027<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Berichtsumfang<o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>Umsatzprognose, Unternehmensanteil, Wettbewerbsumfeld, Wachstumsfaktoren und Trends<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Abgedeckte Segmente</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><!--[if !supportLists]--><span>·<span>         </span></span><!--[endif]--><span>Typ</span><span><o></o:p></span></p> <p><!--[if !supportLists]--><span>·<span>         </span></span><!--[endif]--><span>Screening-Typ</span><span><o></o:p></span></p> <p><!--[if !supportLists]--><span>·<span>         </span></span><!--[endif]--><span>Technologie</span><span><o></o:p></span></p> <p><!--[if !supportLists]--><span>·<span>         </span></span><!--[endif]--><span>Anzeige</span><span><o></o:p></span></p> <p><!--[if !supportLists]--><span>·<span>         </span></span><!--[endif]--><span>Endbenutzer</span><span><o></o:p></span></p> <p><!--[if !supportLists]--><span>·<span>         </span></span><!--[endif]--><span>Unternehmen</span><span><o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Regionaler Umfang<o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><span>Nordamerika; Asien-Pazifik; Europa & GUS; Südamerika; Naher Osten & Afrika<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Länderumfang</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>USA; Kanada; Mexiko; China; Indien; Japan; Südkorea; Deutschland; Frankreich; Vereinigtes Königreich; Spanien; Italien; Brasilien; Argentinien; Kolumbien; Südafrika; Vereinigte Arabische Emirate; Saudi-Arabien; Südafrika; <o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Profilierte Schlüsselunternehmen</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>Eurofins Scientific, Inc., Fulgent Genetics, Inc., CENTOGENE NV, Invitae Corporation, Illumina, Inc., Gene by Gene, Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Natera, Inc., Myriad Genetics, Inc. und Quest Diagnostics, Inc.<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Anpassungsumfang</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>10 % kostenlose Berichtsanpassung beim Kauf. Ergänzung oder Änderung von Länder-, Regional- und Ländereinstellungen. Segmentumfang.<o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Preise und Kaufoptionen</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>Nutzen Sie individuelle Kaufoptionen, um genau Ihren Forschungsanforderungen gerecht zu werden. </span><a><span>Kaufoptionen erkunden</span></a><span><o></o:p></span></p> </td> </tr> <tr> <td> <p><b><span>Lieferformat</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><span>PDF und Excel per E-Mail (Auf besonderen Wunsch können wir auch die bearbeitbare Version des Berichts im PPT-/Word-Format bereitstellen)<o></o:p></span></p> </td> </tr></tbody></table></div>

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