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US-Markt für Hautkrebstherapeutika nach Krebsart (Melanom, Nicht-Melanom, Sonstige), nach Typ (Diagnose, {Dermatoskopie, Biopsie, genetische Tests, Sonstige}, Therapeutika {Chemotherapie, Immuntherapie, zielgerichtete Therapie, Sonstige}), nach Region, Wettbewerbsprognose und -chancen, 2028
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<div class='report-summary'><table width='100%' border=1><tbody><tr><td><b>Prognosezeitraum</b></td><td>2024–2028</td></tr><tr><td><b>Marktgröße (2022)</b></td><td>2,85 Milliarden USD</td></tr><tr><td><b>CAGR (2023–2028)</b></td><td>7,24 %</td></tr><tr><td><b>Am schnellsten wachsendes Segment</b></td><td>Melanom</td></tr><tr><td><b>Größter Markt</b></td><td>Mittlerer Westen</td></tr></tbody></table><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com//uploads//Consumer-Healthcare.jpg' alt='MIR Consumer Healthcare'><h2>Marktübersicht</h2><h2>Wichtige Markttreiber</h2><h2>Zunehmende Fälle von Hautkrebs</h2><h2>Fortschritte bei Behandlungsmethoden</h2><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com/uploads/Segment1.jpg' alt='MIR Segment1'><h2>Steigende Früherkennung und Diagnose</h2><h2>Steigende Nachfrage nach Immuntherapie</h2><h2>Wichtige Marktherausforderungen</h2><h2>Spätdiagnose</h2><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com/uploads/regional_MIR2.jpg' alt='MIR Regional'><h2>Fehlender Zugang zu spezialisierten Pflege</h2><h2>Hohe Behandlungskosten</h2><h2>Wichtige Markttrends</h2><h2>Fortschritte bei Behandlungsverfahren</h2><h2>Klinische Studien und Forschungsinvestitionen</h2><h2>Segmentelle Einblicke</h2><h2>Einblicke in Krebsarten</h2><p>Im Jahr 2022 wurde der Markt für Hautkrebstherapeutika vom Segment Diagnose dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.</h2><h2>Regionale Einblicke</h2><h2>Im Jahr 2022 wurde der US-Markt für Hautkrebstherapeutika vom Segment Mittlerer Westen dominiert und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.</h2><h2>Jüngste Entwicklung</h2><ul><li>Im März 2022 wurden Nivolumab und Relatlimab-rmbw (Opdualag, Bristol-Myers Squibb Company) wurden von der US-amerikanischen FDA für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit nicht resektablem oder metastasiertem Melanom zugelassen. Das zukünftige Marktwachstum wird wahrscheinlich durch die zunehmende Zulassung neuartiger Immuntherapien vorangetrieben.<o></o:p></li><li>Im April 2022 wurde ein vollständiger Vertrag für Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur Übernahme von Checkmate durch Checkmate Pharmaceuticals, Inc. unterzeichnet. Durch diese Übernahme hofft Regeneron, den Hauptkandidaten Vidutolimod voranzubringen, der derzeit in Verbindung mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs, nicht-melanozytärem Hautkrebs und Melanom erforscht wird. <o></o:p></li></ul><h2>Wichtige Marktteilnehmer</h2><ul><li>Abbott Laboratories <a><o></o:p></a></li><li>Amgen, Inc. <o></o:p></li><li>Pfizer Inc. <o></o:p></li><li>Bristol-Myers Squibb Company <o></o:p></li><li>F. Hoffmann-La Roche Ltd <o></o:p></li><li>Merck& Co., Inc.<o></o:p></li><li>SanofiS.A.<o></o:p></li><li>SunPharmaceutical Industries Ltd<o></o:p></li><li>DaiichiSankyo Company, Limited<o></o:p></li><li>Sirnaomics,Inc.<o></o:p></li></ul><table width='100%' border=1> <tbody><tr> <td> <p><b><span>Nach Krebsart</span></b><span><o></o:p></span></p> </td> <td> <p><b><span>Nach Art </span></b><b><span><o></o:p></span></b></p> </td> <td> <p><b><span>Nach Region</span></b><b><span><o></o:p></span></b></p> </td> </tr> <tr> <td> <ul><li><span>Melanom</span><span><o></o:p></span></li><li><span>Nicht-Melanom</span><span><o></o:p></span></li><li><span>Sonstige</span><span><o></o:p></span></li></ul> </td> <td> <ul><li><span>Diagnose </span><span><o></o:p></span></li><li><span>Therapeutika </span><span><o></o:p></span></li><li><span> </span></li></ul> </td> <td> <ul><li><span>North-East</span><span><o></o:p></span></li><li><span>Mid-west</span><span><o></o:p></span></li><li><span>West</span><span><o></o:p></span></li><li><span>South</span><span><o></o:p></span></li></ul> </td> </tr></tbody></table></div>
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