Market Insights Research

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<div class='report-summary'><table width='100%' border=1><tbody><tr><td>Prognosezeitraum</td><td>2024–2028</td></tr><tr><td>Marktgröße (2022)</td><td>1.498,02 Mio. USD</td></tr><tr><td>CAGR (2023–2028)</td><td>9,23 %</td></tr><tr><td>Am schnellsten wachsendes Segment</td><td>Genetische Untersuchung</td></tr><tr><td>Größter Markt</td><td>Nordamerika</td></tr></tbody></table><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com//uploads//Biotechnology.jpg' alt='MIR Biotechnology'><h2>Laut Global Cancer Observatory wurden im Jahr 2020 weltweit rund 19.292.789 neue Krebsfälle gemeldet. Brustkrebs, Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Prostatakrebs und Magenkrebs waren die häufigsten Krebsarten, die im Jahr 2020 gemeldet wurden.</h2><h2>Im Jahr 2021 beliefen sich die Forschungs- und Entwicklungsausgaben der Pharmaindustrie weltweit auf rund 238 Milliarden USD.</h2><h2>Anstieg der Prävalenz chronischer Krankheiten</h2><h2>. Laut Weltgesundheitsorganisation wurden in den letzten fünf Jahren weltweit rund 50.550.287 Krebsfälle gemeldet</h2><hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com/uploads/Segment1.jpg' alt='MIR Segment1'><h2>Im Jahr 2021 lebten weltweit rund 38,4 Millionen Menschen mit HIV.</h2><h2>Zunahme der klinischen Forschung für Next Generation Sequencing (NGS)</h2><h2>Laut einem in Clinical OMICS, 2020 veröffentlichten Forschungsartikel wurden etwa 84.000 virale Genomsequenzen des Coronavirus in die Global Initiative to Share All Influenza Data (GISAID) hochgeladen</h2><h2>Kostenlosen Beispielbericht herunterladenSubstitution der DNA-Microarray-Technologie</h2>Mit den jüngsten Fortschritten und einem radikalen Rückgang der Sequenzierungskosten ist die Popularität der Sequenzierung der nächsten Generation (Next Generation Sequencing (NGS)) ist sprunghaft angestiegen. Da die Kosten sinken und die Methoden einfacher und weiter verbreitet werden, entscheiden sich Forscher bei mehr Genomanwendungen für Next Generation Sequencing (NGS) statt für Microarrays.Dies zeigt deutlich, dass weltweit viel Forschung und Entwicklung betrieben wird, um Next Generation Sequencing (NGS) zur Behandlung der menschlichen Gesundheit einzusetzen, was das Wachstum des globalen Marktes für Next Generation Sequencing (NGS)-Informatik unterstützt.<hr><img src='https://www.marketinsightsresearch.com/uploads/regional_MIR2.jpg' alt='MIR Regional'><h2>Marktsegmentierung</h2><h2>Unternehmensprofile</h2>Abbott Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., PerkinElmer, Inc., SOPHiA GENETICS SA, Precigen, Inc., QIAGEN NV, Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Eagle Genomics Limited, BGI Genomics Co., Ltd. gehören zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für Next Generation Sequencing (NGS)-Informatik.<table width='100%' border=1> <tbody><tr> <td> Attribut<o></o:p> </td> <td> Details<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Basisjahr <o></o:p> </td> <td> 2022<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Historisch Daten<o></o:p> </td> <td> 2018–2021<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Geschätztes Jahr<o></o:p> </td> <td> 2023<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Prognosezeitraum<o></o:p> </td> <td> 2024–2028<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Quantitative Einheiten<o></o:p> </td> <td> Umsatz in Millionen USD und CAGR für 2018–2022 und 2023–2028<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Berichtsabdeckung<o></o:p> </td> <td> Umsatzprognose, Unternehmensanteil, Wettbewerbsumfeld, Wachstumsfaktoren und Trends<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Abgedeckte Segmente<o></o:p> </td> <td> Produkte und Dienste <o></o:p> Anwendung<o></o:p> Endbenutzer<o></o:p> Region<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Regionaler Umfang<o></o:p> </td> <td> Nordamerika; Europa; Asien-Pazifik; Südamerika; Naher Osten und Afrika<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Länderumfang<o></o:p> </td> <td> USA; Kanada; Mexiko; Deutschland; Frankreich; Vereinigtes Königreich; Spanien; Italien; China; Indien; Japan; Südkorea; Australien; Brasilien; Argentinien; Kolumbien; Südafrika; VAE; Saudi-Arabien; Südafrika; Türkei; Ägypten <o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Profilierte wichtige Unternehmen<o></o:p> </td> <td> Abbott Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., PerkinElmer, Inc., SOPHiA GENETICS SA, Precigen, Inc., QIAGEN NV, Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Eagle Genomics Limited, BGI Genomics Co., Ltd.<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Anpassungsumfang<o></o:p> </td> <td> 10 % kostenlose Berichtsanpassung beim Kauf. Ergänzung oder Änderung der Länder-, Regional- und Segmentumfang.<o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Preise und Kaufoptionen<o></o:p> </td> <td> Nutzen Sie individuelle Kaufoptionen, um genau Ihren Forschungsanforderungen gerecht zu werden. <a>Kaufoptionen erkunden</a><o></o:p> </td> </tr> <tr> <td> Lieferformat<o></o:p> </td> <td> PDF und Excel per E-Mail (Auf besonderen Wunsch können wir auch die bearbeitbare Version des Berichts im PPT-/Word-Format bereitstellen)<o></o:p> </td> </tr></tbody></table></div>

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