Mercado de pruebas genéticas hereditarias de Estados Unidos por técnica (PCR, secuenciación de ADN, microarrays, otros), por aplicación (cardiología, oncología, farmacogenómica, disfunción cognitiva, patogenómica, otros), por pagador (seguro médico público, seguro médico privado, de bolsillo), por usuario final (hospitales, laboratorios independientes), por región, pronóstico de competencia y opor

Pruebas genéticas hereditarias en Estados Unidos

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, en 2020 se diagnosticaron casi 1,8 millones de nuevos pacientes con cáncer. En 2020 se notificaron alrededor de 606.520 muertes por cáncer en Estados Unidos, lo que convierte al cáncer en la segunda enfermedad más mortal del mundo.

Creciente demanda de medicina personalizada

Además, el conocimiento de los consumidores sobre las medicinas personalizadas aumentó del 29 % en 2018 al 33 % en 2019.

Descargar informe de muestra gratuitoAvances crecientes en las pruebas genéticas

Segmentación del mercado

Desarrollo reciente

• Por ejemplo, en julio de 2020, MyriadGenetics, Inc. lanzó la tecnología patentada AMPLIFY, que aumenta el rendimiento de su prueba de detección prenatal no invasiva (NIPS) Prequel.
• Además, Myriad también lanzó el kit de recolección de pacientes psicotrópicos NewGeneSight en junio de 2020. Este kit permite que la recolección de muestras de ADN, que generalmente se administra en el consultorio de un médico, se complete en el hogar.
  

Participantes del mercado

Invitae Corporation, Ambry Genetics, BioReference Laboratories Inc, Progenity Inc., Pathema Gx Lab, LLC., Quest Diagnostics Incorporated, Myriad Genetics Inc., Fulgent Genetics, Inc., Burning Rock Biotech Limited