img

Объем мирового рынка векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) по терапевтическому применению, по целевому заболеванию, по конечному пользователю, по географическому охвату и прогнозу


Published on: 2024-09-02 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Объем мирового рынка векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) по терапевтическому применению, по целевому заболеванию, по конечному пользователю, по географическому охвату и прогнозу

Размер и прогноз рынка векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV)

Размер рынка векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) в 2023 году оценивался в 5,3 млрд долларов США и, по прогнозам, достигнет 14,7 млрд долларов США к 2030 году, увеличившись со CAGR в 15,1% в прогнозируемый период 2024-2030 годов.

Глобальные драйверы рынка векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV)

На драйверы рынка векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) могут влиять различные факторы. К ним могут относиться

  • Растущая распространенность генетических проблем Поскольку генетические проблемы становятся все более распространенными, растет и потребность в лечении с помощью генной терапии. Перенося терапевтические гены в целевые клетки, векторы AAV продемонстрировали перспективность в лечении ряда наследственных заболеваний.
  • Прогресс в молекулярной биологии и геномике Текущие разработки в этих областях позволили понять генетические причины некоторых заболеваний. С помощью векторов AAV были разработаны специфические и более эффективные методы генной терапии благодаря этому пониманию.
  • Рост инвестиций и финансирования Научно-исследовательские и опытно-конструкторские инициативы в области генной терапии были поддержаны возросшими инвестициями и финансированием со стороны государственного и коммерческого секторов. Продвижение инициатив генной терапии на основе векторов AAV было ускорено благодаря этой финансовой поддержке.
  • Клинический успех и одобрения регулирующих органов Рынок завоевал доверие к методам генной терапии на основе векторов AAV в результате поощрения результатов клинических испытаний и одобрений регулирующих органов. Больше лекарств, одобренных регулирующими органами, означают больше возможностей для расширения рынка.
  • Технологический прогресс в разработке векторов AAV Эффективность, безопасность и специфичность векторов AAV были улучшены за счет постоянного совершенствования их проектирования и дизайна. Общая эффективность приложений генной терапии облегчается этими достижениями.
  • Растущие партнерства и сотрудничество В области генной терапии партнерства и сотрудничество с участием биотехнологических предприятий, фармацевтических корпораций и научно-исследовательских институтов в настоящее время являются типичными. Исследования и коммерциализация методов генной терапии на основе векторов AAV ускоряются благодаря такому сотрудничеству, которое также служит для объединения ресурсов и обмена опытом.
  • Растущая осведомленность и приемлемость Растущие знания пациентов и поставщиков медицинских услуг о возможных преимуществах генной терапии привели к более высокому уровню приемлемости. Это подстегнуло спрос пациентов и расширение рынка.
  • Растущие приложения Рынок генной терапии на основе векторов AAV расширился, привлекая все больший интерес как со стороны инвесторов, так и со стороны исследователей. Теперь эти приложения включают лечение некоторых видов рака и редких заболеваний.

Ограничения на мировом рынке векторной генной терапии на основе аденоассоциированных вирусов (AAV)

Несколько факторов могут выступать в качестве ограничений или проблем для рынка векторной генной терапии на основе аденоассоциированных вирусов (AAV). К ним могут относиться

  • Проблемы иммуногенности Векторы AAV могут вызывать у организма иммунологический ответ, что в конечном итоге может снизить их эффективность. Существующий ранее иммунитет пациентов может ограничивать эффективность генной терапии на основе AAV.
  • Ограниченная грузоподъемность Количество генетического материала, которое могут переносить векторы AAV, ограничено. Из-за этого ограничения терапевтический ген, который может быть введен, ограничен по размеру, что может создать трудности для лечения определенных расстройств, требующих более высокой генетической нагрузки.
  • Трудности в крупномасштабном производстве Может быть сложно производить векторы AAV в больших масштабах для коммерческого использования. На широкую доступность генной терапии на основе AAV могут повлиять проблемы с масштабируемостью, ценообразованием и согласованностью производства.
  • Опасность инсерционного мутагенеза Когда терапевтические гены включаются в геном хозяина, существует вероятность того, что новый генетический материал вызовет инсерционный мутагенез, который может изменить то, как обычно работают гены. Чтобы терапия на основе вектора AAV была безопасной в долгосрочной перспективе, этот риск необходимо тщательно учитывать.
  • Препятствия со стороны регулирующих органов Хотя несколько генных терапий добились прогресса в получении одобрения регулирующих органов, нормативная среда сложна и постоянно меняется. Своевременная разработка и маркетинг генных методов лечения на основе векторов AAV могут столкнуться с препятствиями из-за строгих нормативных требований и неопределенностей.
  • Высокие затраты на разработку Доклинические и клинические этапы разработки генной терапии являются ресурсоемкими и дорогостоящими. Для стартапов и малого бизнеса высокие затраты на разработку могут стать основным препятствием для коммерциализации генных методов лечения на основе вектора AAV.
  • Социальные и этические вопросы Генная терапия в целом поднимает социальные и этические вопросы, касающиеся генетической модификации и ее непредвиденных результатов. На принятие рынком могут повлиять дискуссии вокруг использования генной терапии, этические вопросы и общественное мнение.
  • Проблемы долгосрочной безопасности Исследования и изучение долгосрочной безопасности генной терапии на основе AAV продолжаются. Крайне важно следить за любыми возможными негативными эффектами и гарантировать долгосрочную безопасность и эффективность этих методов лечения.
  • Конкуренция со стороны альтернативных технологий Невирусные методы и лентивирусные векторы — это две альтернативные технологии доставки генов, с которыми векторам AAV приходится бороться. Конкретное терапевтическое применение определяет, какой вектор лучше, а на долю рынка может повлиять конкуренция между различными технологиями.

Анализ сегментации мирового рынка векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV)

Мировой рынок векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) сегментирован на основе терапевтического применения, целевого заболевания, конечного пользователя и географии.

Рынок векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) по терапевтическому применению

  • Неврологические расстройства Векторы AAV были тщательно исследованы для лечения неврологических расстройств, включая болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и различные генетические нейродегенеративные расстройства.
  • Офтальмологические Расстройства Генная терапия на основе AAV изучается для лечения наследственных заболеваний сетчатки и других заболеваний, связанных с глазами.
  • Мышечные расстройства Сюда входят такие заболевания, как мышечная дистрофия Дюшенна и другие генетические заболевания мышц.
  • Гематологические расстройства Векторы AAV исследуются для лечения определенных заболеваний, связанных с кровью, включая гемофилию.
  • Метаболические расстройства Генная терапия на основе AAV изучается для лечения таких заболеваний, как лизосомные болезни накопления.

Рынок векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), по целевым заболеваниям

  • Редкие заболевания Многие генные терапии на основе AAV нацелены на редкие генетические заболевания с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью.
  • Рак Некоторые AAV разрабатываются векторы для генной терапии рака с акцентом на доставку терапевтических генов в опухолевые клетки.
  • Наследственные генетические заболевания векторы AAV используются для лечения ряда наследственных генетических заболеваний.

Рынок векторной генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), по конечному пользователю

  • Больницы и клиники генная терапия на основе AAV может проводиться в больничных условиях или специализированных клиниках.
  • Научно-исследовательские институты и университеты академические учреждения играют решающую роль в ранних стадиях исследований и разработок генной терапии на основе векторов AAV.
  • Биотехнологические и фармацевтические компании эти организации участвуют в разработке, производстве и коммерциализации генной терапии на основе AAV.

Аденоассоциированный Рынок генной терапии на основе вирусных векторов (AAV), по регионам

  • Северная Америка Рыночные условия и спрос в Соединенных Штатах, Канаде и Мексике.
  • Европа Анализ рынка генной терапии на основе аденоассоциированных вирусов (AAV) в европейских странах.
  • Азиатско-Тихоокеанский регион Сосредоточение внимания на таких странах, как Китай, Индия, Япония, Южная Корея и другие.
  • Ближний Восток и Африка Изучение динамики рынка в регионах Ближнего Востока и Африки.
  • Латинская Америка Охват рыночных тенденций и событий в странах Латинской Америки.

Ключевые игроки

Основными игроками на рынке генной терапии на основе аденоассоциированных вирусов (AAV) являются

  • BioMarin Фармацевтическая
  • Roche (Spark Therapeutics)
  • Sangamo
  • Pfizer
  • Sarepta Therapeutics
  • Freeline Therapeutics
  • Regenxbio
  • Amicus Therapeutics
  • NightstaRx Ltd.
  • Solid Biosciences
  • Voyager Therapeutics
  • < li>UniQure
  • Abeona Therapeutics
  • Aldevron (приобретена Danaher)
  • Oxford BioMedica
  • Sanofi (CEPiA, Sanofi Pasteur, Genzyme)
  • WuXi AppTec
  • YPOSKESI

Объем отчета

АТРИБУТЫ ОТЧЕТАДЕТАЛИ
ПЕРИОД ИССЛЕДОВАНИЯ

2020-2030

БАЗОВЫЙ ГОД

2023

ПЕРИОД ПРОГНОЗА

2024-2030

ИСТОРИЧЕСКИЙ ПЕРИОД

2020-2022

ЕДИНИЦА

Стоимость (млрд долл. США)

КЛЮЧ ПРОФИЛЬ КОМПАНИЙ

BioMarin Pharmaceutical, Roche (Spark Therapeutics), Sangamo, Pfizer, Sarepta Therapeutics, Freeline Therapeutics, Regenxbio, Amicus Therapeutics, NightstaRx Ltd., Solid Biosciences, Voyager Therapeutics, UniQure, Abeona Therapeutics, Aldevron (приобретена Danaher), Oxford BioMedica, Sanofi (CEPiA, Sanofi Pasteur, Genzyme), WuXi AppTec, YPOSKESI.

ОХВАТЫВАЕМЫЕ СЕГМЕНТЫ

По терапевтическому применению, по целевому заболеванию, по конечному пользователю и по географии.

ОБЛАСТЬ НАСТРОЙКИ

Бесплатная настройка отчетов (эквивалентно 4 рабочим дням аналитика) при покупке. Добавление или изменение страны, региона и сегментный охват.

Самые популярные отчеты

Методология исследования рынка

Чтобы узнать больше о методологии исследования и других аспектах исследования, свяжитесь с нашим .

Причины приобрести этот отчет

• Качественный и количественный анализ рынка на основе сегментации, включающей как экономические, так и неэкономические факторы• Предоставление данных о рыночной стоимости (млрд долларов США) для каждого сегмента и подсегмента• Указывает регион и сегмент, которые, как ожидается, будут демонстрировать самый быстрый рост, а также будут доминировать на рынке• Анализ по географическому признаку потребление продукта/услуги в регионе, а также указание факторов, которые влияют на рынок в каждом регионе • Конкурентная среда, которая включает рейтинг рынка основных игроков, а также запуск новых услуг/продуктов, партнерства, расширения бизнеса и приобретения за последние пять лет для компаний, включенных в профиль • Обширные профили компаний, включающие обзор компании, аналитику компании, сравнительный анализ продуктов и SWOT-анализ для основных игроков рынка • Текущие и будущие рыночные перспективы отрасли с учетом последних событий (включая возможности и драйверы роста, а также проблемы и ограничения как развивающихся, так и развитых регионов • Включает углубленный анализ рынка с различных точек зрения с помощью анализа пяти сил Портера • Предоставляет понимание рынка с помощью цепочки создания стоимости • Сценарий динамики рынка, а также возможности роста рынка в ближайшие годы • 6-месячная поддержка аналитиков после продажи

Настройка отчета

• В случае возникновения каких-либо проблем свяжитесь с нашей командой по продажам, которая обеспечит выполнение ваших требований.

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )
To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )