Объем мирового рынка пренатального и неонатального генетического тестирования по типу теста, по применению, по географическому охвату и прогнозу

Размер и прогноз рынка пренатального и неонатального генетического тестирования

Размер рынка пренатального и неонатального генетического тестирования оценивался в 6,02 млрд долларов США в 2024 году и, по прогнозам, достигнет15,13 млрд долларов США к 2030 году , растущий со CAGR в 13,46% в течение прогнозируемого периода 2024-2031 годов.

Движущие силы мирового рынка пренатального и неонатального генетического тестирования

Движущие силы рынка пренатального и неонатального генетического тестирования могут зависеть от различных факторов. К ним могут относиться

• Технологические разработки Более точное и тщательное тестирование стало возможным благодаря постоянному развитию технологий генетического тестирования, включая полимеразную цепную реакцию (ПЦР), секвенирование нового поколения (NGS) и анализ микрочипов.
• Растущая распространенность генетических заболеваний Для ранней диагностики заболеваний и обеспечения своевременной терапии растет потребность в генетическом тестировании из-за возросшей частоты генетических заболеваний и хромосомных аномалий у младенцев и плодов.
• Растущее принятие и осведомленность Одним из факторов, способствующих расширению рынка, является растущая осведомленность родителей и медицинских работников о преимуществах генетического тестирования для пренатального и неонатального скрининга. Генетическое тестирование становится все более распространенным, поскольку растет понимание ценности раннего выявления и вмешательства.
• Правительственная поддержка и инициативы Поддерживающие законы и нормативные акты в сочетании с государственными кампаниями по продвижению программ скрининга новорожденных и обеспечению доступа к пренатальному генетическому тестированию являются движущей силой расширения рынка.
• Увеличение возраста матерей У новорожденных, чьи матери старше, с большей вероятностью будут хромосомные аномалии. Услуги пренатального скрининга и тестирования пользуются большим спросом, поскольку многие женщины откладывают рождение детей, чтобы определить риск генетических аномалий.
• Технологическая доступность и финансовая доступность Поскольку технологии генетического тестирования становятся более доступными для потребителей и поставщиков медицинских услуг, их финансовая доступность и финансовая доступность растут, стимулируя расширение рынка.
• Требуется Неинвазивные методы тестирования Рынок растет, поскольку потребители предпочитают неинвазивные методы пренатального тестирования (НИПТ), такие как бесклеточное тестирование ДНК плода, поскольку они менее рискованны и имеют более высокую точность, чем инвазивные процедуры, такие как амниоцентез и биопсия хориона (БВХ).
• Быстрый рост персонализированной медицины Использование генетического тестирования в пренатальном и младенческом уходе обусловлено тенденцией к персонализированной медицине, которая подчеркивает целевые вмешательства на основе индивидуальной генетической структуры.
• Технологическая конвергенция и интеграция Объединив генетическое тестирование с другими методами и технологиями медицинской диагностики, программы пренатального и неонатального скрининга могут стать более эффективными и действенными, что будет способствовать расширению рынка.
• Рост расходов на здравоохранение делая услуги генетического тестирования более доступными для более широкой аудитории, общий рост расходов на здравоохранение наряду с растущим покрытием этих услуг страховыми компаниями поддерживают рост отрасли.

Глобальные ограничения рынка пренатального и неонатального генетического тестирования

Несколько факторов могут выступать в качестве ограничений или проблем для рынка пренатального и неонатального генетического тестирования. К ним могут относиться

• Соблюдение нормативных требований новым методам и технологиям тестирования может быть сложно набрать обороты из-за обременительных нормативных положений и процедур утверждения. Чтобы вывести свою продукцию на рынок, предприятиям приходится преодолевать сложные нормативные условия, что может быть дорогостоящим и отнимать много времени.
• Этические проблемы Конфиденциальность, осознанное согласие и возможность дискриминации на основе генетической информации — вот некоторые этические проблемы, которые поднимает генетическое тестирование. Некоторые люди могут неохотно проходить тестирование, поскольку обеспокоены потенциальным использованием своей генетической информации работодателями, страховыми компаниями или другими организациями.
• Стоимость Некоторые люди или системы здравоохранения могут посчитать стоимость генетического тестирования непомерной, особенно в районах с ограниченными ресурсами или недостаточным страховым покрытием. Высокие цены могут помешать расширению рынка и ограничить доступ к тестированию.
• Низкая осведомленность и образование Возможно, будет низкий уровень использования доступных тестов, поскольку многие пациенты и специалисты здравоохранения могут не полностью понимать преимущества и ограничения генетического тестирования. Необходимы кампании по повышению осведомленности и улучшению понимания пренатального и неонатального генетического тестирования.
• Технологические ограничения Несмотря на достижения в области генетического тестирования, специфичность, чувствительность и точность по-прежнему ограничены, особенно когда речь идет об идентификации редких генетических заболеваний или вариаций. Чтобы генетические тесты были более клинически полезными и надежными, требуются технологические достижения.
• Трудности интерпретации Определение значения результатов генетических тестов может быть сложным и требовать специальной подготовки. Отсутствие опыта в области генетики может затруднить для медицинских работников надлежащее консультирование пациентов и их семей и интерпретацию результатов тестов.
• Культурные и социальные факторы На решения людей относительно генетического тестирования могут влиять их культурные взгляды, общественные установки и религиозные взгляды. На использование тестирования могут влиять культурные табу или стигмы в некоторых культурах, связанные с генетическими заболеваниями.
• Безопасность данных и конфиденциальность люди могут быть отговорены от проведения генетического тестирования из-за беспокойства о безопасности данных и нарушениях конфиденциальности. Пациенты могут быть обеспокоены неправомерным использованием или незаконным доступом к своей генетической информации, а также ее конфиденциальностью.

Анализ сегментации мирового рынка пренатального и неонатального генетического тестирования

Глобальный рынок пренатального и неонатального генетического тестирования сегментирован на основе типа теста, области применения и географии.

Рынок пренатального и неонатального генетического тестирования по типу теста

• Скрининг носителей этот тип теста выявляет людей, которые являются носителями мутации гена генетического заболевания. Скрининг на носительство может проводиться до беременности, во время беременности или после рождения ребенка.
• Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ)НИПТ — это анализ крови, который может выявить определенные хромосомные аномалии у плода. НИПТ проводится во время беременности, обычно между 10 и 14 неделями.
• Анализ хромосомного микроматричного анализа (ХМА)ХМА — это тест, который может обнаружить небольшие делеции или дупликации хромосом. ХМА может использоваться для диагностики различных генетических нарушений, включая умственную отсталость, задержки развития и врожденные дефекты.
• Биохимическое генетическое тестирование Биохимическое генетическое тестирование измеряет уровни ферментов или других химических веществ в крови или других тканях. Биохимическое генетическое тестирование может использоваться для диагностики различных генетических заболеваний, включая нарушения обмена веществ.

Рынок пренатального и неонатального генетического тестирования, по применению

• Скрининг на синдром Дауна Синдром Дауна — это генетическое заболевание, которое вызывает задержки развития и умственные нарушения. Скрининг на синдром Дауна — это группа тестов, которые могут помочь выявить беременность с повышенным риском рождения ребенка с синдромом Дауна.
• Скрининг на муковисцидоз Муковисцидоз — это генетическое заболевание, которое поражает легкие, поджелудочную железу и другие органы. Скрининг на муковисцидоз — это тест, который может выявить детей, являющихся носителями гена муковисцидоза.
• Скрининг на спинальную мышечную атрофию (СМА) Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это генетическое заболевание, которое поражает мышцы. SMA sc

Рынок пренатального и неонатального генетического тестирования по географии

• Северная Америкарыночные условия и спрос в Соединенных Штатах, Канаде и Мексике.
• Европаанализ рынка пренатального и неонатального генетического тестирования в европейских странах.
• Азиатско-Тихоокеанский регион сосредоточен на таких странах, как Китай, Индия, Япония, Южная Корея и другие.
• Ближний Восток и Африка изучение динамики рынка в регионах Ближнего Востока и Африки.
• Латинская Америка освещение рыночных тенденций и событий в странах Латинской Америки.

Ключевые игроки

Основными игроками на рынке пренатального и неонатального генетического тестирования являются

• Abbott Лаборатории
• Illumina Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Natera
• Quest Diagnostics
• Laboratory Corporation of America
• Thermo Fisher Scientific
• Bio-Rad Laboratories

Область отчета

Методология исследования рынка

Чтобы узнать больше о методологии исследования и других аспектах исследования, свяжитесь с нашим .

Причины приобретения этого отчета

• Качественный и количественный анализ рынка на основе сегментации, включающей как экономические, так и неэкономические факторы• Предоставление данных о рыночной стоимости (млрд долларов США) для каждого сегмента и подсегмента• Указывает регион и сегмент, которые, как ожидается, будут демонстрировать самый быстрый рост, а также будут доминировать на рынке• Анализ по географии, подчеркивающий потребление продукта/услуги в регионе, а также указывающий факторы, влияющие на рынок в каждом регионе• Конкурентная среда, которая включает рейтинг рынка основных игроков, а также запуск новых услуг/продуктов, партнерства, расширения бизнеса и приобретения за последние пять лет профилируемых компаний• Обширный Профили компаний, включающие обзор компании, аналитику компании, сравнительный анализ продуктов и SWOT-анализ для основных игроков рынка. • Текущие и будущие рыночные перспективы отрасли с учетом последних событий, которые включают возможности и драйверы роста, а также проблемы и ограничения как развивающихся, так и развитых регионов. • Включает углубленный анализ рынка с различных точек зрения с помощью анализа пяти сил Портера. • Предоставляет понимание рынка с помощью цепочки создания стоимости. • Сценарий динамики рынка, а также возможности роста рынка в ближайшие годы. • 6-месячная поддержка аналитиков после продажи.

Настройка отчета

• В случае возникновения каких-либо проблем свяжитесь с нашей командой по продажам, которая обеспечит выполнение ваших требований.