Рынок биологической терапии рака по типу терапии (моноклональные антитела, противораковые вакцины), типу рака (рак молочной железы, рак легких), конечному пользователю (больницы, онкологические центры) и региону на 2024–2031 гг.

Оценка рынка биологической терапии рака – 2024–2031 гг.

Растущая глобальная распространенность рака стимулирует спрос на инновационные варианты лечения, что стимулирует принятие биологической терапии рака. Переход к персонализированной медицине, сосредоточенной на лечении, адаптированном к индивидуальным генетическим профилям, приводит к тому, что размер рынка превысит 93,74 млрд долларов США в 2024 году и достигнет оценки около 153,35 млрд долларов США к 2031 году.

В дополнение к этому, клинический успех и улучшение результатов лечения пациентов с помощью биологической терапии стимулируют принятие биологической терапии рака. Увеличение государственного финансирования и благоприятная политика в отношении исследований и лечения рака позволяют рынку расти со среднегодовым темпом роста 7% в период с 2024 по 2031 год.

Рынок биологической терапии ракаопределение/обзор

Биологическая терапия рака, также известная как биотерапия или иммунотерапия, подразумевает использование живых организмов, веществ, полученных из живых организмов, или синтетических версий таких веществ для лечения рака. Эти терапии работают путем усиления естественной защиты организма для борьбы с раком или путем воздействия на определенные молекулы, участвующие в росте и прогрессировании рака. Примерами биологической терапии являются моноклональные антитела, противораковые вакцины и клеточная терапия.

Биологическая терапия рака используется для лечения различных типов рака, часто в сочетании с другими методами лечения, такими как химиотерапия, облучение и хирургия. Они особенно эффективны в воздействии на определенные раковые клетки, сводя к минимуму повреждение нормальных клеток. Моноклональные антитела могут использоваться для блокировки роста раковых клеток, маркировки раковых клеток для уничтожения иммунной системой или доставки облучения или химиотерапии непосредственно к раковым клеткам. Вакцины против рака направлены на стимуляцию иммунной системы для атаки на раковые клетки, а клеточная терапия, такая как терапия CAR T-клетками, подразумевает модификацию собственных иммунных клеток пациента для более эффективного воздействия на рак.

Как рост глобальной распространенности рака увеличит внедрение биологической терапии рака?

Рост глобальной распространенности рака является основным драйвером рынка биологической терапии рака. По данным Всемирной организации здравоохранения, прогнозируется, что к 2040 году число случаев рака увеличится на 60% по сравнению с уровнем 2020 года. Национальный институт рака США сообщил, что примерно у 39,5% людей в какой-то момент жизни будет диагностирован рак. Это растущее бремя привело к росту спроса на эффективные и целевые методы лечения, такие как биологическая терапия. В ответ на эту тенденцию компания Merck объявила в феврале 2024 года о расширении своего иммуноонкологического портфеля, сосредоточившись на новых ингибиторах контрольных точек. Аналогичным образом, в апреле 2024 года компания Roche представила новую персонализированную платформу вакцины против рака, объединив технологию мРНК с уже существующими биологическими методами лечения.

Достижения в области биотехнологии и более глубокое понимание биологии рака стимулируют инновации в области биологических методов лечения. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило 18 новых биологических методов лечения рака в период с 2020 по 2024 год. Отчет Европейского агентства по лекарственным средствам показал 35%-ное увеличение клинических испытаний биологической терапии рака с 2021 по 2023 год. Эти разработки ведут к более эффективному и целенаправленному лечению с меньшим количеством побочных эффектов. В марте 2024 года компания Bristol Myers Squibb представила новаторскую терапию CAR-T-клетками для солидных опухолей, расширив применение этого биологического подхода. В мае 2024 года компания Novartis объявила об успешных результатах испытаний III фазы биспецифического антитела, нацеленного на множественную миелому, продемонстрировавших значительные улучшения в выживаемости без прогрессирования.

Ограничит ли отсутствие доступности и наличия биологической терапии рака ее применение?

Одним из существенных ограничений на рынке биологической терапии рака является высокая стоимость, связанная с этими методами лечения. Биологические методы лечения, такие как моноклональные антитела и терапия CAR T-клетками, часто являются дорогостоящими в разработке, производстве и применении. Затраты включают не только сложные производственные процессы, но и необходимость специализированного обращения и применения обученными медицинскими работниками. Это финансовое бремя может ограничить доступность для многих пациентов, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода, и создает проблему для систем здравоохранения и страховщиков при управлении высокими расходами, связанными с этими передовыми методами лечения.

Отсутствие доступности и наличия биологической терапии рака также является серьезными проблемами. Из-за специализированного характера этих методов лечения они могут быть не широко доступны во всех регионах, особенно в отдаленных или слаборазвитых районах. Потребность в сложной инфраструктуре здравоохранения, включая специализированные учреждения и обученный персонал, еще больше ограничивает широкое внедрение биологических методов лечения. Кроме того, нормативные разрешения и барьеры для выхода на рынок могут задержать доступность новых методов лечения, влияя на своевременную доставку этих методов лечения нуждающимся пациентам.

Биологические методы лечения рака могут вызывать значительные побочные эффекты и непреднамеренные иммунные реакции, такие как синдром высвобождения цитокинов (СВЦ). Эти побочные эффекты требуют тщательного мониторинга и усложняют протоколы лечения, что затрудняет для врачей поиск баланса между эффективностью и безопасностью. Тяжелые побочные эффекты могут отпугивать пациентов и создавать дополнительные проблемы для поставщиков медицинских услуг при управлении биологическими методами лечения.

Проницательность по категориям

Будет ли рост внедрения моноклональных антител (mAbs) стимулировать рынок биологической терапии рака?

Моноклональные антитела (mAbs) становятся ведущим сегментом на рынке биологической терапии рака. По данным FDA, mAbs составили 35% всех одобрений биологической терапии рака в период с 2020 по 2024 год. Национальный институт рака сообщил, что к 2023 году терапия mAb использовалась в 40% схем лечения рака в США. Это доминирование объясняется их высокой специфичностью и эффективностью в воздействии на раковые клетки. В феврале 2024 года компания Roche объявила об успешных результатах III фазы испытаний нового биспецифического антитела, нацеленного как на HER2, так и на PD-1 у пациентов с раком молочной железы. Аналогичным образом, в апреле 2024 года компания Merck запустила усовершенствованную терапию mAb, продемонстрировав улучшение общих показателей выживаемости у пациентов с раком легких.

Универсальность моноклональных антител в комбинированной терапии стимулирует рост их рынка. Американское общество клинической онкологии сообщило о 28%-ном увеличении клинических испытаний с участием комбинированной терапии mAb с 2021 по 2023 год. Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило 15 новых комбинированных методов лечения на основе mAb в период с 2020 по 2024 год. Эта тенденция отражает растущее признание потенциала mAb для повышения эффективности лечения при использовании с другими методами лечения. В марте 2024 года компания Bristol Myers Squibb представила новаторскую тройную комбинированную терапию, включающую два mAb и ингибитор малой молекулы для лечения прогрессирующей меланомы. В мае 2024 года компания AstraZeneca заключила партнерское соглашение с ведущей биотехнологической фирмой для разработки конъюгатов антител и лекарственных препаратов нового поколения для лечения различных типов рака.

Какие факторы способствуют использованию биологической терапии рака в больницах?

Ожидается, что больницы станут основным каналом распространения биологической терапии рака. По данным Американской ассоциации больниц, в 2023 году 72% всех видов биологической терапии рака проводились в больницах. Центры услуг Medicare и Medicaid сообщили, что на амбулаторные отделения больниц приходилось 65% заявок на биологическую терапию рака в 2024 году. Такое доминирование объясняется сложным характером этих методов лечения и необходимостью специализированной помощи. В феврале 2024 года клиника Майо объявила о расширении своих подразделений биологической терапии рака во всех основных филиалах. Аналогичным образом, в апреле 2024 года клиника Кливленда сотрудничала с Roche для создания передовых инфузионных центров биологической терапии в своих больницах.

Рост числа онкологических центров на базе больниц стимулирует рост применения биологической терапии. Национальный институт рака сообщил о 30%-ном увеличении числа онкологических центров, назначенных NCI, с 2020 по 2024 год. Опрос, проведенный Американским обществом клинической онкологии, показал, что 80% онкологов предпочли больничные условия для применения сложных биологических терапий в 2023 году. Эта тенденция отражает потребность в комплексной помощи и немедленном доступе к неотложной помощи. В марте 2024 года онкологический центр им. М. Д. Андерсона представил современное крыло биологической терапии с персонализированными лечебными кабинетами. Больница NewYork-Presbyterian запустила интегрированную программу иммунотерапии в мае 2024 года, централизовав все услуги биологической терапии.

Получить доступ к методологии отчета о рынке биологической терапии рака

Страновые/региональные знания

Сможет ли передовая инфраструктура здравоохранения в Северной Америке способствовать развитию рынка биологической терапии рака?

Северная Америка лидирует на мировом рынке биологической терапии рака благодаря передовой инфраструктуре здравоохранения и высоким показателям внедрения. По данным Национального института рака, к 2023 году на долю биологической терапии приходилось 35% всех видов лечения рака в США. Канадское онкологическое общество сообщило о 28%-ном увеличении использования биологической терапии с 2020 по 2024 год. Это доминирование подпитывается значительным финансированием исследований и надежной биотехнологической промышленностью. В феврале 2024 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило рекордное количество — 12 новых биологических методов лечения рака. Компания Merck, ключевой игрок, в апреле 2024 года объявила об инвестициях в размере 2 миллиардов долларов США в расширение своих производственных мощностей по производству биологической терапии по всей Северной Америке.

Сильная политика возмещения расходов и страховое покрытие в регионе стимулируют рост рынка. Центры Medicare и Medicaid Services сообщила, что расходы на биологическую терапию рака увеличились на 40% в период с 2020 по 2024 год. Исследование Американского онкологического общества показало, что 85% онкологических больных имели доступ к биологической терапии через страховку в 2023 году. Эта финансовая поддержка расширяет доступ пациентов к передовым методам лечения. В марте 2024 года UnitedHealth Group расширила свое покрытие для терапии CAR-T-клетками, что принесло пользу тысячам онкологических больных. В мае 2024 года Roche объединилась с крупными страховщиками США, чтобы внедрить инновационные модели оплаты для своего портфеля биологических методов лечения рака.

Лидерство Северной Америки в клинических испытаниях и персонализированной медицине укрепляет ее позиции на рынке. База данных клинических испытаний NIH показала, что 60% мировых испытаний биологической терапии рака были проведены в Северной Америке в 2023 году. Министерство здравоохранения Канады сообщило о 25%-ном увеличении числа одобрений прецизионной медицины для лечения рака с 2021 по 2024 год. Такой акцент на инновациях стимулирует разработку более эффективных методов лечения. В январе 2024 года компания Gilead Sciences запустила на рынке США новаторскую персонализированную неоантигенную терапию. В июне 2024 года компания Bristol Myers Squibb объявила об успешном завершении крупнейшего на сегодняшний день исследования иммунотерапии панраковых заболеваний, проведенного в нескольких североамериканских центрах.

Повлияет ли рост распространенности рака на внедрение биологической терапии рака в Азиатско-Тихоокеанском регионе?

В Азиатско-Тихоокеанском регионе наблюдается быстрый рост рынка биологической терапии рака из-за роста распространенности рака и улучшения инфраструктуры здравоохранения. По данным Всемирной организации здравоохранения, прогнозируется, что количество случаев рака в Азии увеличится на 35% с 2020 по 2030 год. Национальный онкологический центр Китая сообщил о 25%-ном росте внедрения биологической терапии с 2021 по 2023 год. Этот рост обусловлен правительственными инициативами и ростом расходов на здравоохранение. В феврале 2024 года Индийский совет медицинских исследований объявил об инвестициях в размере 500 миллионов долларов в исследования биологической терапии рака. Министерство здравоохранения Японии одобрило 8 новых биологических методов лечения рака в 2023 году, что на 40% больше, чем в предыдущем году.

Расширение местных биофармацевтических компаний и партнерство с глобальными игроками стимулируют рост рынка. Национальное управление по контролю за лекарственными средствами Китая сообщило о 30%-ном увеличении числа одобрений внутренних биологических методов лечения рака в период с 2020 по 2024 год. Министерство по безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи отметило 45%-ный рост клинических испытаний биологических методов лечения с 2022 по 2024 год. Эти разработки повышают потенциал региона для передовых методов лечения рака. В марте 2024 года BeiGene заключила партнерство с Novartis для расширения своего портфеля биологических методов лечения по всей Азии. Сингапурская компания Tessa Therapeutics привлекла 200 миллионов долларов в апреле 2024 года для продвижения своего портфеля клеточной терапии CAR-T для солидных опухолей. На переднем крае наличие местных поставщиков, предлагающих облачные решения с конкурентоспособными ценами, повышает доступность и наличие биологической терапии рака для предприятий всех размеров, способствуя более широкому внедрению.

Конкурентная среда

Рынок биологической терапии рака — это динамичное и конкурентное пространство, характеризующееся разнообразными игроками, борющимися за долю рынка. Эти игроки стремятся укрепить свое присутствие посредством принятия стратегических планов, таких как сотрудничество, слияния, поглощения и политическая поддержка.

Организации сосредоточены на инновациях своей линейки продуктов для обслуживания огромного населения в различных регионах. Некоторые из видных игроков, работающих на рынке биологической терапии рака, включают

• Bristol-Myers Squibb
• Merck & Co., Inc.
• Roche Holding AG
• Novartis International AG
• AstraZeneca
• Pfizer, Inc.
• Amgen, Inc.
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline plc
• Johnson & Johnson
• Sanofi SA
• Celgene Corporation (дочерняя компания Bristol-Myers Squibb)
• Gilead Sciences, Inc.
• AbbVie, Inc.
• Biogen, Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• Seagen, Inc.
• Incyte Corporation
• Adaptimmune Therapeutics plc.

Последние разработки

• В сентябре 2023 года компания Novartis получила одобрение FDA на таргетную терапию нового поколения для лечения рака молочной железы, что ознаменовало значительный прогресс в прецизионной медицине и биологических методах лечения.
• В августе 2023 года компания AstraZeneca объявила о сотрудничестве с ведущим научно-исследовательским институтом для изучения использования технологий редактирования генов при разработке новых биологических терапии рака легких.

Область отчета

Рынок биологической терапии рака, по категориям

Тип терапии

• Моноклональные антитела
• Вакцины от рака
• Цитокины
• Генная терапия
• Целевая Терапия

Тип рака

• Рак груди
• Рак легких
• Колоректальный рак
• Рак предстательной железы
• Лейкемия
• Лимфома

Конечный пользователь

• Больницы
• Центры лечения рака
• Клиники
• Амбулаторные хирургические центры

Регион

• Северная Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Южная Америка
• Ближний Восток и Африка

Методология исследования рынка

Чтобы узнать больше о методологии исследования и других аспектах исследования, свяжитесь с нашим .

Причины приобретения этого отчета

Качественный и количественный анализ рынка на основе сегментации, включающей как экономические, так и неэкономические факторы Предоставление данных о рыночной стоимости (млрд долларов США) для каждого сегмента и подсегмента Указывает регион и сегмент, которые, как ожидается, будут демонстрировать самый быстрый рост, а также будут доминировать на рынке Анализ по географии, подчеркивающий потребление продукта/услуги в регионе, а также указывающий факторы, влияющие на рынок в каждом регионе Конкурентная среда, которая включает рейтинг рынка основных игроков, а также запуск новых услуг/продуктов, партнерства, расширения бизнеса и приобретения за последние пять лет профилированных компаний Расширенные профили компаний, включающие обзор компании, аналитические данные о компании, сравнительный анализ продуктов и SWOT-анализ для основных Участники рынка Текущие и будущие рыночные перспективы отрасли с учетом последних событий, которые включают возможности и драйверы роста, а также проблемы и ограничения как развивающихся, так и развитых регионов. Включает углубленный анализ рынка с различных точек зрения с помощью анализа пяти сил Портера. Предоставляет представление о рынке с помощью сценария динамики рынка цепочки создания стоимости, а также возможностей роста рынка в ближайшие годы. 6-месячная поддержка аналитиков после продажи.

Настройка отчета

В случае возникновения каких-либо проблем свяжитесь с нашей командой по продажам, которая обеспечит выполнение ваших требований.