img

Рынок услуг секвенирования нового поколения (NGS) по конечному пользователю (больницы и клиники, фармацевтические и биотехнологические компании), применению (диагностика, поиск и разработка лекарственных препаратов), технологии (секвенирование путем синтеза, нанопоровое секвенирование), типу секвенирования (экзомное секвенирование, целевое повторное секвенирование и пользовательские панели генов)


Published on: 2026-03-28 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Рынок услуг секвенирования нового поколения (NGS) по конечному пользователю (больницы и клиники, фармацевтические и биотехнологические компании), применению (диагностика, поиск и разработка лекарственных препаратов), технологии (секвенирование путем синтеза, нанопоровое секвенирование), типу секвенирования (экзомное секвенирование, целевое повторное секвенирование и пользовательские панели генов)

Оценка рынка услуг секвенирования следующего поколения (NGS) — 2024–2031 гг.

Участники мирового рынка услуг секвенирования следующего поколения (NGS) разрабатывают усовершенствованный перфоратор, который обеспечивает большую эффективность в системах перфорации и помогает снизить эксплуатационные расходы. Появление таких перфораторов еще больше стимулирует рост мирового рынка перфораторов. позволяет рынку услуг секвенирования следующего поколения (NGS) превзойти 9,53 млрд долларов США в 2023 году и достичь рыночной выручки около 18,35 млрд долларов США к 2031 году.

Рост отрасли ископаемого топлива повышает спрос на перфораторы для создания отверстий в обсадных трубах, используемых при бурении нефтяных и газовых скважин. Ожидается, что это требование обеспечит эффективную коммуникацию потоков между обсаженным стволом скважины и продуктивным пластом. что позволит рынку расти со среднегодовым темпом роста 21,25% с 2024 по 2031 год.

Рынок услуг по секвенированию следующего поколения (NGS)определение/обзор

Массовое параллельное секвенирование (MPS), иногда называемое секвенированием следующего поколения (NGS), — это термин, используемый для характеристики технологии секвенирования ДНК, которая внесла значительный вклад в области вирусология, судебная биология, медицинская диагностика, биотехнология и биологическая систематика. Развитие NGS изменило то, как проводятся фундаментальная и прикладная наука, а также клинические исследования. Технология секвенирования следующего поколения позволяет секвенировать весь геном человека гораздо быстрее, чем при использовании старой технологии секвенирования по Сэнгеру.

Точная медицина значительно выиграла от смены парадигмы от традиционной медицины к секвенированию следующего поколения, что позволяет идентифицировать биомаркеры для ранней диагностики и индивидуального лечения. Несмотря на то, что секвенирование следующего поколения все еще относительно новое, оно уже зарекомендовало себя как фундаментальный инструмент в областях генетики и молекулярной биологии, а также клинической диагностики, генетических заболеваний и персонализированной медицины.

Что находится внутри отраслевого отчета?

Наши отчеты включают в себя применимые на практике данные и перспективный анализ, которые помогут вам составлять питчи, создавать бизнес-планы, создавать презентации и писать предложения.

Каковы движущие силы, способствующие принятию глобального рынка услуг секвенирования следующего поколения (NGS)?

Потребность в услугах NGS резко возрастает в результате продолжающихся достижений в области геномных исследований, которые значительно расширили наше понимание генетической основы заболеваний. Потребность в сложных исследованиях во время генетических вариаций, обнаружении мутаций, вызывающих заболевания, и определении персонализированных планов лечения стимулируют принятие методов секвенирования следующего поколения среди ученых и медицинских работников.

Масштабирование экономики, технологий секвенирования, а также достижения в области автоматизации делают методы секвенирования доступными, увеличивая их применение в ближайшие годы. Внедрение услуг NGS в различных приложениях из-за их низкой стоимости привлекает большую группу исследователей, врачей и организаций здравоохранения, что позволяет рынку набирать обороты.

Более того, роль NGS в революции клинической диагностики заключается в том, что она позволяет быстро и тщательно анализировать генетические данные в диагностических целях. Прогнозируется, что внедрение услуг NGS в фармакогеномике, пренатальном скрининге, профилировании рака и диагностике наследственных заболеваний будет расти с годами. Аналогичным образом, растущая популярность персонализированного лечения требует использования услуг NGS для предоставления индивидуального здравоохранения на основе индивидуальных генетических профилей. Фокус на предоставлении эффективных методов лечения, основанных на сочетании геномных данных и клинической информации, является прибыльным блюдом для специалистов здравоохранения, а также для рынка услуг секвенирования следующего поколения (NGS).

Будет ли сложность услуг секвенирования следующего поколения (NGS) препятствовать их внедрению?

Сложность и стоимость технологий и услуг NGS играют жизненно важную роль, поскольку они требуют существенных первоначальных инвестиций в оборудование, инфраструктуру и экспертизу. Это, вероятно, ограничит их широкую доступность и внедрение этих передовых технологий секвенирования. Аналогичным образом, управление данными и анализ огромного объема данных секвенирования, генерируемых платформами NGS, требуют надежных инструментов биоинформатики, вычислительных ресурсов, решений для хранения данных и экспертизы в области интерпретации и анализа данных, что ограничивает использование услуг NGS.

Контроль качества, стандартизация и воспроизводимость являются критически важными проблемами на рынке услуг NGS. Обеспечение точности, надежности и согласованности результатов секвенирования на разных платформах, в лабораториях и рабочих процессах имеет важное значение для научной обоснованности, клинической полезности и соответствия нормативным требованиям. Однако, как ожидается, изменчивость в подготовке образцов, протоколах секвенирования, конвейерах анализа данных и показателях качества повлияет на воспроизводимость данных NGS, что приведет к проблемам в сравнительном анализе, перекрестной проверке и проверке результатов.

Строгие нормативные и этические соображения также создают проблемы для поставщиков и пользователей услуг NGS. Поскольку соблюдение правил конфиденциальности данных, конфиденциальности пациентов, этических принципов и требований информированного согласия имеет первостепенное значение в клинической геномике, генетическом тестировании и персонализированных медицинских приложениях, навигация по нормативно-правовым базам, получение необходимых разрешений, обеспечение безопасности данных и поддержание этических стандартов добавляют сложности и бремени соответствия для поставщиков услуг NGS и организаций здравоохранения.

В секторе здравоохранения интерпретация и клинический перевод данных NGS представляют собой проблемы, поскольку интеграция геномной информации в принятие клинических решений, управление заболеваниями, выбор лечения и пути ухода за пациентами требует сотрудничества между генетиками, врачами-клиницистами, биоинформатиками и специалистами здравоохранения.

Проницательность по категориям

Как популярность полногеномного секвенирования улучшит внедрение услуг секвенирования следующего поколения (NGS)?

Полногеномное секвенирование (WGS) является доминирующей технологией на рынке услуг секвенирования следующего поколения (NGS) из-за своей всеобъемлющей природы и разнообразных приложений в различных секторах. Возможность изучать генетические вариации, мутации, структурные изменения и функциональные элементы по всему геному, предоставляя понимание сложных биологических процессов, механизмов заболеваний и персонализированных медицинских приложений с использованием WGS, расширяет его применение среди исследователей, врачей и организаций.

Кроме того, его роль в обнаружении новых генетических маркеров, биомаркеров, болезнетворных мутаций и терапевтических мишеней для улучшения нашего понимания генетических признаков, наследственных заболеваний, сложных расстройств и генетических предрасположенностей будет и дальше продвигать использование WGS.

В клинической диагностике и здравоохранении WGS играет решающую роль в генетическом тестировании, диагностике заболеваний и персонализированной медицине. Тем самым позволяя врачам выявлять болезнетворные мутации, оценивать генетические факторы риска, диагностировать редкие генетические нарушения, прогнозировать ответы на лечение и адаптировать терапию на основе индивидуальных геномных профилей. Аналогичным образом, WGS все чаще применяется в сельском хозяйстве, ветеринарии и экологической геномике для таких приложений, как улучшение сельскохозяйственных культур, разведение скота, надзор за болезнями, сохранение биоразнообразия и мониторинг окружающей среды.

Достижения в технологиях секвенирования, инструментах биоинформатики и конвейерах анализа данных снизили стоимость, время и сложность WGS, сделав его более доступным и масштабируемым для широкого спектра приложений и отраслей. Интеграция WGS в клинические рабочие процессы, исследовательские проекты и крупномасштабные инициативы еще больше укрепляет его доминирование на рынке услуг NGS.

Как больницы и клиники влияют на рост рынка услуг секвенирования следующего поколения (NGS)?

Рост спроса на услуги NGS в больницах и клиниках для различных клинических диагностических приложений, таких как пренатальный скрининг, фармакогеномика, геномика рака, диагностика редких заболеваний и тестирование на инфекционные заболевания, является фактором, приносящим прибыль рынку. С использованием NGS врачи могут выполнять Необходимость тщательного геномного профилирования образцов пациентов и обнаружения генетических мутаций, структурных вариантов и биомаркеров врачами для предоставления точного прогноза, ответа на лечение и данных о риске заболевания, вероятно, еще больше усилит рост рынка.

Доступность персонализированного лечения для удовлетворения различных потребностей пациентов в больницах и клиниках увеличивает включение NGS в стандартную клиническую практику для точной диагностики, прогнозирования и принятия решений о лечении. Таким образом, точные программы используют услуги секвенирования следующего поколения (NGS) для геномного тестирования, оценки риска и выбора лечения для пациентов с раком, генетическими нарушениями и сложными медицинскими состояниями. Эти факторы помогают больницам и клиникам максимизировать результаты лечения, снизить побочные реакции на лекарства и повысить удовлетворенность пациентов и качество жизни за счет интеграции геномной информации в процесс принятия клинических решений.

Исследования геномной медицины широко проводятся в больницах и академических медицинских центрах с целью углубления научного понимания генетических заболеваний, молекулярных путей и терапевтических целей. Благодаря содействию крупномасштабному секвенированию ДНК, общегеномным ассоциативным исследованиям (GWAS) и экспериментам по функциональной геномике, службы NGS играют решающую роль в поддержке инициатив по геномным исследованиям. Для проведения трансляционных исследовательских проектов, направленных на разработку новых диагностических инструментов, таргетных методов лечения и прецизионных медицинских вмешательств на основе геномных знаний, больницы и клиники сотрудничают с научно-исследовательскими институтами, биотехнологическими компаниями и фармацевтическими фирмами.

Получите доступ к методологии отчета о мировом рынке услуг секвенирования следующего поколения (NGS)

Страновые/региональные знания

В каком регионе наблюдается быстрый рост рынка услуг секвенирования следующего поколения (NGS)?

Одним из наиболее перспективных направлений для расширения услуг секвенирования следующего поколения (NGS) является Азиатско-Тихоокеанский регион (APAC). Возможности для инвестиций в передовые геномные технологии, такие как NGS, растут из-за увеличения расходов на здравоохранение наряду с региональным экономическим ростом. Аналогичным образом, рост финансирования исследований в области естественных наук и геномных исследований в странах Азиатско-Тихоокеанского региона — Китае, Японии, Индии, Южной Корее и Австралии — вероятно, позволит рынку набрать обороты в этом регионе.

Растущая осведомленность о персонализированных решениях в области здравоохранения и достижениях в области геномных технологий способствовали принятию Азиатско-Тихоокеанским регионом подходов точной медицины в клинической практике. Специалисты здравоохранения в таких странах, как Китай и Япония, включают фармакогеномное тестирование, диагностику редких заболеваний и рутинную клиническую помощь онкологическим больным с помощью геномного тестирования на основе NGS. Ожидается, что потребность в услугах NGS для геномного профилирования и оптимизации лечения значительно возрастет по мере того, как прецизионная медицина набирает обороты.

Каково положение Северной Америки на рынке услуг секвенирования следующего поколения (NGS)?

На рынке услуг секвенирования следующего поколения (NGS) доминирует Северная Америка. Благодаря своим передовым медицинским учреждениям, академическим медицинским центрам, исследовательским институтам и биотехнологическим компаниям Северная Америка имеет хорошо налаженную инфраструктуру здравоохранения. Поскольку в регионе имеется сильная экосистема здравоохранения, применение современных геномных технологий, таких как NGS, и интеграция в клиническую практику и исследовательские начинания набирает популярность.

Уделяя основное внимание технологическим инновациям в области геномики и молекулярной диагностики, Северная Америка, вероятно, займет лидирующее положение на глобальной платформе. Кроме того, присутствие ведущих производителей платформ секвенирования, разработчиков технологий NGS и поставщиков решений в области биоинформатики в этом регионе будет и дальше стимулировать рынок. Постоянные расходы на НИОКР стимулируют создание новых платформ секвенирования, усовершенствованных процессов и креативного использования технологии NGS, делая Северную Америку центром инноваций и коммерциализации NGS. Когда дело доходит до использования услуг NGS для различных целей, таких как клиническая диагностика, точная медицина и исследования, Северная Америка является мировым лидером в этом отношении. Крупномасштабные геномные исследовательские проекты, над которыми работают в академических и научно-исследовательских учреждениях США и Канады с целью понимания биологии заболеваний, поиска генетических вариантов, связанных со сложными заболеваниями, и создания целевых методов лечения, позволяют рынку расти в Северной Америке.

Конкурентная среда

Рынок услуг секвенирования следующего поколения (NGS) характеризуется жесткой конкуренцией между различными игроками, предлагающими услуги секвенирования, платформы, программные решения и услуги биоинформатики. Ключевыми игроками являются известные поставщики услуг NGS, геномные компании, академические учреждения, контрактные исследовательские организации и организации здравоохранения. Конкурентная среда формируется такими факторами, как технологические достижения, качество обслуживания, ценовые стратегии, географический охват, соответствие нормативным требованиям, исследовательское сотрудничество и стратегическое партнерство. Поскольку спрос на услуги геномного секвенирования растет в исследованиях, клинической диагностике, фармацевтике и сельском хозяйстве, ожидается, что конкуренция усилится, стимулируя инновации и расширение рынка. Понимание конкурентной среды имеет решающее значение для заинтересованных сторон, чтобы выявлять возможности роста и оставаться конкурентоспособными в этом быстро развивающемся сегменте рынка.

Некоторые из видных игроков, работающих на рынке услуг секвенирования следующего поколения (NGS), включают

  • Quest Diagnostics Incorporated
  • ARUP Laboratories
  • Applied Biological Materials, Inc. (abm)
  • Novogene Co, Ltd.
  • Azenta Life Sciences (GENEWIZ)
  • NanoString
  • Illumina, Inc.
  • PacBio
  • Veritas
  • BGI (Пекинский институт геномики)
  • Gene by Gene Ltd.
  • Lucigen Corporation

Последние разработки

  • В январе 2023 года QIAGEN объявила о стратегическом партнерстве с Лидер в области популяционной геномики из Калифорнии Helix будет продвигать сопутствующую диагностику нового поколения с помощью секвенирования при наследственных заболеваниях.
  • В марте 2023 года компания SOPHiA GENETICS объявила о новом партнерстве с Qiagen, которое объединит технологию реагентов QIAseq с платформой DDM для улучшения анализа опухолей с помощью секвенирования нового поколения (NGS).
  • В сентябре 2022 года компания Illumina Inc. запустила серию NovaSeq X (NovaSeq X и NovaSeq X Plus), новые промышленные секвенаторы нового поколения, которые обеспечат более быстрое, мощное и устойчивое секвенирование.
  • В марте 2022 года компания Thermo Fisher Scientific запустила интегрированный секвенатор Ion Torrent Genexus Dx с маркировкой CE-IVD — автоматизированную платформу секвенирования нового поколения (NGS), которая выдает результаты всего за один день.

Область действия отчета

Атрибуты отчетаПодробности
Период исследования

2018-2031

Темпы роста

CAGR ~21,25% с 2024 по 2031

Базовый год для оценки

2023

Исторический период

2018-2022

Прогноз Период

2024-2031

Количественные единицы

Стоимость в млрд долларов США

Охват отчета

Исторический и прогнозируемый прогноз доходов, исторический и прогнозируемый объем, факторы роста, тенденции, конкурентная среда, ключевые игроки, анализ сегментации

Охваченные сегменты
  • Конечный пользователь
  • Приложение
  • Технология
  • Тип последовательности
Охваченные регионы
  • Северная Америка
  • Европа
  • Азия Тихоокеанский регион
  • Латинская Америка
  • Ближний Восток и Африка
Ключевые игроки

Quest Diagnostics Incorporated, ARUP Laboratories, Applied Biological Materials, Inc. (abm), Novogene Co, Ltd., Azenta Life Sciences (GENEWIZ), NanoString, Illumina, Inc., PacBio, Veritas, BGI (Beijing Genomics Institute), Gene by Gene Ltd., Lucigen Corporation

Настройка

Настройка отчета вместе с покупкой доступна по запросу

Рынок услуг секвенирования следующего поколения (NGS), по категориям

Конечный пользователь

  • Больницы и клиники
  • Контрактные исследовательские организации (CRO)
  • Академические и научно-исследовательские учреждения
  • Фармацевтические и биотехнологические компании

Применение

  • Диагностика
  • Открытие и разработка лекарственных средств
  • Онкология
  • Сельское хозяйство и Исследования животных
  • Функциональная геномика
  • Другое

Технология

  • Секвенирование путем синтеза
  • Секвенирование на нанопорах
  • Ионное полупроводниковое секвенирование
  • Секвенирование отдельных молекул в реальном времени

Тип услуги

  • Секвенирование экзома
  • Целевое секвенирование
  • Индивидуальные панели генов
  • Секвенирование всего генома
  • Секвенирование de Novo
  • РНК-Seq
  • CHiP-Seq
  • Methyl-Seq
  • Другое

Регион

  • Северная Америка
  • Европа
  • Азия Тихоокеанский регион
  • Латинская Америка
  • Ближний Восток и Африка

Методология исследования рынка

Чтобы узнать больше о методологии исследования и других аспектах исследования, свяжитесь с нашим .

Причины приобретения этого отчета

Качественный и количественный анализ рынка на основе сегментации, включающей как экономические, так и неэкономические факторы Предоставление данных о рыночной стоимости (млрд долларов США) для каждого сегмента и подсегмента Указывает регион и сегмент, которые, как ожидается, будут демонстрировать самый быстрый рост, а также будут доминировать на рынке Анализ по географии, подчеркивающий потребление продукта/услуги в регионе, а также указывающий факторы, влияющие на рынок в каждом регионе Конкурентная среда, которая включает рейтинг рынка основных игроков, а также запуск новых услуг/продуктов, партнерства, расширения бизнеса и приобретения за последние пять лет профилированных компаний Обширные профили компаний, включающие обзор компании, аналитические данные о компании, сравнительный анализ продуктов и SWOT-анализ для основных игроков рынка Текущие и будущие рыночные перспективы отрасли с учетом последних событий, которые включают возможности и драйверы роста, а также проблемы и ограничения как развивающихся, так и развитых регионов. Включает углубленный анализ рынка с различных точек зрения с помощью анализа пяти сил Портера. Предоставляет представление о рынке с помощью сценария динамики рынка цепочки создания стоимости, а также возможностей роста рынка в ближайшие годы. 6-месячная поддержка аналитиков после продажи.

Настройка отчета

В случае возникновения каких-либо вопросов свяжитесь с нашей командой по продажам, которая обеспечит выполнение ваших требований.

Основные вопросы, на которые даны ответы в исследовании

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )
To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )