Размер мирового рынка секвенирования следующего поколения (NGS) по типу секвенирования, по типу продукта, по конечному пользователю, по географическому охвату и прогнозу

Размер и прогноз рынка секвенирования следующего поколения (NGS)

Объем рынка секвенирования следующего поколения (NGS) оценивается в 8,87 миллиарда долларов США в 2024 году, и ожидается, что это произойдет достичь 39,15 миллиардов долларов США в 2031 году при CAGR 20,39% за прогнозируемый период с 2024 по 2031 год.

• Секвенирование следующего поколения (NGS) определяется как высокопроизводительная методология, используемая для определения последовательности нуклеотидов. в ДНК или РНК. Секвенирование целых геномов стало возможным благодаря быстрому технологическому прогрессу эффективно и доступно.
• В клинической диагностике NGS используется для выявления генетических мутаций, связанных с различными заболеваниями. Персонализированные планы лечения становятся возможными благодаря его использованию в персонализированной медицине, адаптированной к индивидуальным генетическим профилям.
• Сложные генетические взаимодействия и эволюционную биологию лучше понимаются с помощью исследований NGS. Биоразнообразие и здоровье экосистем контролируются с помощью секвенирования ДНК окружающей среды (eDNA).
• Всестороннее представление о генетическом составе организма обеспечивается с помощью полногеномного секвенирования с помощью NGS. Конкретные интересующие области, такие как известные гены, связанные с заболеваниями, фокусируются с помощью целевого секвенирования.
• Схемы экспрессии генов анализируются с использованием секвенирования РНК (RNA-seq), что помогает в изучении транскрипционной активности. Микробные сообщества в различных средах изучаются с помощью метагеномики с использованием NGS.
• Ожидается, что точность, скорость и экономическая эффективность NGS будут повышены за счет будущих разработок. Диагностические возможности и стратегии персонализированного лечения будут улучшены за счет более широкого применения в клинических условиях.
• Ожидается, что детальным исследованиям эпигенетических модификаций и их влияния на экспрессию генов будут способствовать достижения в технологии NGS. Анализ и интерпретация данных в геномных исследованиях, вероятно, будут улучшены за счет интеграции с искусственным интеллектом и машинным обучением.

Динамика глобального рынка секвенирования следующего поколения (NGS)

Ключевая динамика рынка, которая формирует Глобальный рынок секвенирования следующего поколения (NGS) включает в себя

Ключевые драйверы рынка

• Персонализированная медицина NGS позволяет проводить углубленный анализ состояния человека. генома, что облегчает выявление генетических вариаций, влияющих на реакцию на лекарства, восприимчивость к заболеваниям и потенциальные побочные реакции. Этот персонализированный подход способствует интеграции NGS в клинические условия, где он повышает эффективность лечения за счет адаптации терапии в соответствии с генетическим профилем пациентов.
• Точная онкология В онкологии NGS играет ключевую роль в выявлении специфических мутаций в опухолях. Такое молекулярное профилирование позволяет онкологам назначать таргетную терапию, направленную на устранение уникальных генетических характеристик рака каждого пациента. В результате NGS вносит значительный вклад в улучшение результатов лечения и выживаемости пациентов при лечении рака.
• Диагностика редких заболеваний NGS предоставляет мощный инструмент для точной и быстрой диагностики редких генетических заболеваний. . Секвенируя геном человека, врачи могут точно определить генетическую основу редких заболеваний, что обеспечивает раннее вмешательство и более эффективные стратегии лечения. Эта возможность стимулирует рост рынка, поскольку поставщики медицинских услуг все больше полагаются на NGS для точной и своевременной диагностики сложных заболеваний.
• Технологические достижения Постоянное развитие технологий NGS повышает их скорость и доступность. и удобство использования. Эти улучшения расширяют доступ к NGS в исследовательских и клинических условиях, способствуя более широкому внедрению и расширению применения за пределами традиционного использования. Эволюция в сторону более удобных и экономичных платформ NGS еще больше ускоряет их интеграцию в повседневную медицинскую практику и научные исследования.
• Финансирование исследований в области геномики Увеличение инвестиций со стороны правительств и частного сектора. в области геномных исследований поддерживает разработку инновационных приложений NGS. Это финансирование стимулирует исследования в новых областях геномики, способствует сотрудничеству между научными кругами и промышленностью и стимулирует прорывы в понимании генетических механизмов, лежащих в основе заболеваний. Следовательно, текущие исследовательские инициативы способствуют непрерывному развитию и более широкому распространению технологий NGS во всем мире.

Основные проблемы

• Высокая стоимость процедур NGS. Стоимость процедур NGS, включая секвенирование, анализ и интерпретацию данных, представляет собой значительный барьер для доступности как для пациентов, так и для поставщиков медицинских услуг. Затраты на приобретение и поддержку технологий NGS ограничивают их использование в клинических условиях, особенно в условиях ограниченных ресурсов. Решение проблем стоимости имеет решающее значение для демократизации доступа к NGS и расширения его применения среди различных групп пациентов.
• Хранение и анализ данных NGS генерирует огромные объемы геномных данных, что представляет собой проблему с точки зрения хранения, управления, анализа и интерпретации. Эффективные решения по управлению данными, которые являются масштабируемыми, безопасными и экономичными, необходимы для обработки больших наборов данных, создаваемых платформами NGS. Достижения в области инструментов биоинформатики и технологий облачных вычислений имеют решающее значение для обеспечения надежных конвейеров анализа данных, позволяя исследователям и врачам извлекать значимую информацию из геномной информации.
• Этические соображения и правила Этические аспекты Последствия, связанные с NGS, включают такие вопросы, как конфиденциальность данных, право собственности на генетическую информацию и опасения по поводу потенциальной дискриминации на основе генетических данных. Правила, регулирующие использование NGS в клинической практике, развиваются и различаются в зависимости от региона, что создает проблемы с соблюдением требований для поставщиков медицинских услуг и исследователей. Обеспечение соблюдения этических принципов и соответствие нормативным требованиям имеют решающее значение для укрепления доверия между заинтересованными сторонами и обеспечения ответственного использования геномных данных.
• Стандартизация и возмещение расходов Отсутствие стандартизированных протоколов для тестирования NGS. а непоследовательная политика возмещения расходов в различных системах здравоохранения создает неопределенность для поставщиков медицинских услуг и лабораторий. Установление надежных стандартов подготовки проб, методологий секвенирования и анализа данных имеет важное значение для обеспечения надежности и воспроизводимости результатов NGS. Четкие и последовательные пути возмещения также имеют решающее значение для стимулирования инвестиций в технологии NGS и содействия их широкому внедрению в повседневную клиническую практику.
• Потребности в развитии кадров Успешное внедрение NGS в медицинских учреждениях. требует квалифицированной рабочей силы, умеющей проводить и интерпретировать сложные геномные тесты. Растет потребность в обученных биоинформатиках, генетических консультантах, лаборантах и медицинских работниках, способных интегрировать геномную информацию в уход за пациентами. Инвестиции в образование, программы обучения и инициативы профессионального развития необходимы для создания устойчивой рабочей силы, способной использовать весь потенциал технологий NGS.

Основные тенденции

< li>Экономичные решения NGS. Постоянные инновации в технологиях NGS ведут к разработке более экономичных платформ и оптимизации рабочих процессов. Эти достижения снижают общую стоимость геномного секвенирования, делая NGS более доступным для более широкого круга пациентов и поставщиков медицинских услуг. Снижение затрат имеет решающее значение для расширения применения NGS в рутинной клинической диагностике и персонализированной медицине, где ценовая доступность является важным фактором, влияющим на внедрение.
• Интеграция искусственного интеллекта с анализом данных NGS Интеграция Использование искусственного интеллекта (ИИ) с анализом данных NGS обещает повысить точность, эффективность и клиническую значимость геномной информации. Алгоритмы искусственного интеллекта могут быстро обрабатывать большие объемы геномных данных, выявлять закономерности и прогнозировать клинически значимые результаты. Ожидается, что эта синергия между ИИ и NGS произведет революцию в геномных исследованиях и здравоохранении, ускорив открытие новых биомаркеров, терапевтических целей и механизмов заболеваний.
• Растущее внедрение жидкой биопсии NGS-анализ жидких биопсий, таких как образцы крови, предлагает менее инвазивную альтернативу для обнаружения генетических изменений, связанных с различными заболеваниями, включая рак. Жидкая биопсия предоставляет информацию в режиме реального времени о динамике опухоли, реакции на лечение и прогрессировании заболевания, облегчая принятие персонализированных решений о лечении. Все более широкое внедрение жидкой биопсии в клиническую практику подчеркивает преобразующий потенциал NGS в продвижении точной медицины и улучшении результатов лечения пациентов.
• Фармакогеномика и сопутствующая диагностика NGS играет все более важную роль. в фармакогеномике, которая включает изучение того, как генетические вариации влияют на реакцию и токсичность лекарств. Секвенируя геномы пациентов, врачи могут адаптировать фармакологические вмешательства на основе индивидуальных генетических профилей, максимизируя терапевтическую эффективность и сводя к минимуму побочные эффекты. Сопутствующая диагностика, разработанная наряду с новыми методами лечения, использует NGS для выявления пациентов, которым конкретное лечение с наибольшей вероятностью принесет пользу, открывая новую эру персонализированной медицины.
• Расширение приложений NGS >Приложения NGS выходят за рамки онкологии и клинической диагностики и охватывают различные области, такие как неинвазивное пренатальное тестирование, сельскохозяйственную геномику и надзор за инфекционными заболеваниями. Неинвазивное пренатальное тестирование с использованием NGS позволяет раннее выявление генетических аномалий плода по образцам материнской крови, предлагая ценную информацию о здоровье плода без инвазивных процедур. В сельском хозяйстве NGS используется для улучшения программ селекции сельскохозяйственных культур путем выявления полезных генетических признаков. Кроме того, эпиднадзор за инфекционными заболеваниями на основе NGS способствует быстрому обнаружению, отслеживанию вспышек и мониторингу эволюции патогенов.
• Растущее внимание к популяционной геномикеКрупномасштабные исследования популяционной геномики позволяют использовать NGS для изучения генетического разнообразия в человеческих популяциях и выявления генетических детерминант восприимчивости к болезням. Эти исследования способствуют пониманию эпидемиологии заболеваний, выявлению специфичных для населения факторов риска и информированию стратегий общественного здравоохранения. Популяционная геномика также способствует разработке индивидуальных медицинских вмешательств и профилактических мер, продвигая цели точного общественного здравоохранения и персонализированной медицины.

Региональный анализ глобального рынка секвенирования следующего поколения (NGS)

Вот более подробный региональный анализ мирового рынка секвенирования следующего поколения (NGS)

Северная Америка

• Северная Америка существенно доминируя на мировом рынке секвенирования следующего поколения. Северная Америка выделяется во всем мире по внедрению и продвижению технологий секвенирования нового поколения (NGS).
• В регионе расположены престижные исследовательские институты, ведущие университеты и крупные фармацевтические компании, обладающие значительными финансовыми ресурсами для инвестиций. в самых современных технологиях NGS.
• Эта надежная инфраструктура не только поддерживает новаторские исследования в различных научных дисциплинах, но также способствует инновациям в геномной медицине и биотехнологиях.
• В дополнение Благодаря своей мощной исследовательской базе Северная Америка извлекает выгоду из развитой инфраструктуры здравоохранения, которая включает в себя хорошо оборудованные больницы и лаборатории, способные внедрять NGS для клинических применений.
• Эти возможности распространяются на использование NGS в диагностике, персонализированной медицине и лечении заболеваний. , где геномные знания имеют решающее значение для индивидуальных подходов к лечению.
• Регуляторная среда в Северной Америке, контролируемая такими агентствами, как Национальные институты здравоохранения (NIH) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), поддерживает инноваций NGS.
• Упрощенные механизмы регулирования диагностики на основе NGS облегчают более быстрый доступ к рынку и способствуют постоянному повышению точности и надежности тестов. Такая нормативная поддержка подчеркивает лидерство Северной Америки в воплощении геномных исследований в клиническую практику.
• Инициативы в области точной медицины процветают в Северной Америке благодаря интеграции NGS для выявления генетических вариаций, которые влияют на восприимчивость к заболеваниям и реакцию на лечение.< /li>
• Медицинские работники и пациенты все больше осознают преимущества персонализированной медицины, что еще больше ускоряет внедрение технологий NGS во всем регионе.
• С технологической точки зрения в Северной Америке находится штаб-квартира ведущего инструмента NGS. производителей и разработчиков реагентов, что способствует постоянному совершенствованию платформ секвенирования, разработке методов анализа и повышению экономической эффективности.
• Ранний доступ к передовым технологиям NGS позволяет исследователям и врачам в Северной Америке оставаться на переднем крае геномных исследований. и клинических применений, что делает регион мировым лидером в области геномных инноваций.

Азиатско-Тихоокеанский регион

• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом в мире. Глобальный рынок секвенирования следующего поколения в течение прогнозируемого периода из-за быстрого экономического роста, особенно в таких странах, как Китай, Индия и Южная Корея, что приводит к увеличению расходов на здравоохранение и инвестиций в передовые медицинские технологии, такие как секвенирование следующего поколения (NGS). .
• Такое экономическое развитие создает благоприятную среду для внедрения технологий NGS в различных секторах здравоохранения.
• Наряду с экономическим ростом, Азиатско-Тихоокеанский регион сталкивается с растущим бременем болезней, характеризующимся высокой распространенностью хронические заболевания, такие как рак и генетические заболевания.
• Эта эпидемиологическая тенденция подчеркивает решающую роль NGS в подходах к диагностике и персонализированной медицине, где геномные знания могут значительно улучшить управление заболеваниями и результаты лечения.
• Правительства стран Азиатско-Тихоокеанского региона активно поддерживают развитие инфраструктуры здравоохранения и геномных исследований посредством финансовых инициатив. Эти усилия направлены на повышение доступности и доступности технологий NGS, способствуя их интеграции в клиническую практику. Поддерживающая политика и упрощенное регулирование еще больше способствуют росту рынка за счет ускорения утверждения и внедрения методов диагностики и лечения на основе NGS.
• Повышение осведомленности о преимуществах NGS среди медицинских работников и пациентов является еще одной движущей силой его внедрения в Азиатско-Тихоокеанский регион.
• Поставщики медицинских услуг осознают потенциал NGS для постановки точного диагноза, принятия решений о лечении и персонализации ухода за пациентами.
• Академические учреждения и исследовательские центры в регионе играют решающую роль в продвижении вперед. Исследования NGS, способствующие разработке новых приложений и расширению полезности геномных технологий.
• Экономичность является решающим фактором в Азиатско-Тихоокеанском регионе, где бюджеты здравоохранения сильно различаются в разных странах.
• >Разработка экономически эффективных решений NGS, адаптированных к региональным потребностям, может повысить ценовую доступность и доступность, сделав эти передовые технологии доступными для более широкого круга медицинских учреждений и пациентов.
• Более того, интеграция NGS с платформами телемедицины является многообещающей. для распространения расширенной диагностики на отдаленные и недостаточно обслуживаемые районы Азиатско-Тихоокеанского региона.
• Эта интеграция позволяет поставщикам медицинских услуг проводить геномный анализ и предоставлять персонализированные медицинские рекомендации удаленно, устраняя географические разрывы и улучшая доступ к здравоохранению во всем регионе.

Глобальный рынок секвенирования следующего поколенияанализ сегментации

Глобальный рынок секвенирования следующего поколения (NGS) сегментирован по типу секвенирования, по типу продукта, по конечному пользователю и географическому положению .

Рынок секвенирования следующего поколения по типам секвенирования

• Полногеномное секвенирование (WGS)
• Целевое повторное секвенирование< /li>
• Секвенирование РНК (WES)
• ЧИП-секвенирование (ChIP-Seq)
• Секвенирование De Novo
• Метил-секвенирование

В зависимости от типа секвенирования глобальный рынок секвенирования следующего поколения делится на полногеномное секвенирование (WGS), целевое секвенирование, секвенирование РНК (WES), ChIP-секвенирование, секвенирование De Novo и метиловое секвенирование. Сегмент целевого секвенирования демонстрирует значительный рост на мировом рынке секвенирования следующего поколения. Целевое ресеквенирование имеет широкое применение в таких областях, как генетическое тестирование, исследования рака и фармакогеномика. При генетическом тестировании он позволяет точно исследовать известные генетические вариации, связанные с наследственными заболеваниями. Целевое ресеквенирование используется в исследованиях рака для выявления мутаций, специфичных для опухолей, которые затем определяют индивидуальную стратегию лечения. Кроме того, в фармакогеномике это позволяет исследовать, как генетические различия влияют на реакцию на лекарства, тем самым поддерживая персонализированные терапевтические методы.

Рынок секвенирования следующего поколения, по типам продуктов

• Инструменты< /li>
• Реагенты и расходные материалы
• Услуги

В зависимости от типа продукта мировой рынок секвенирования следующего поколения делится на инструменты, реагенты и расходные материалы, а также услуги. . Сегмент реагентов и расходных материалов демонстрирует значительный рост на мировом рынке секвенирования нового поколения. Реагенты и расходные материалы часто приносят большую прибыль, чем устройства NGS. Хотя инструменты могут иметь высокие первоначальные затраты на разработку и меньшую прибыль, реагенты и расходные материалы выигрывают от постоянного спроса и необходимости постоянных поставок, что приводит к долгосрочной прибыльности для производителей и поставщиков. Эта экономическая модель поощряет постоянные инновации и инвестиции в технологии и приложения NGS, подчеркивая важность реагентов и расходных материалов в экосистеме NGS.

Рынок секвенирования следующего поколения, от конечного пользователя

< li>Больницы и учреждения здравоохранения
• Академические и amp; Научно-исследовательские институты
• Фармацевтические и биотехнологические компании

В зависимости от конечного пользователя глобальный рынок секвенирования следующего поколения разделен на больницы и институты здравоохранения, академические и лечебные учреждения. Научно-исследовательские институты, фармацевтические и биотехнологические компании. Академический & Сегмент исследовательских институтов демонстрирует значительный рост на рынке секвенирования следующего поколения. Академические учреждения первыми внедрили технологию секвенирования нового поколения (NGS), ускоряя рост отрасли и способствуя постоянным технологическим прорывам. NGS доказала свою незаменимость в широком спектре академических исследовательских дисциплин, продемонстрировав свою решающую значимость в развитии геномики, молекулярной биологии и биомедицинских наук. Государственное финансирование и исследовательские фонды имеют решающее значение для ускорения внедрения NGS в академических учреждениях. Государственное финансирование не только облегчает приобретение оборудования NGS, но также способствует исследовательским усилиям, использующим геномные технологии для решения основных проблем биологии и медицины.

Рынок секвенирования следующего поколения, по географии

• Северная Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Остальный мир

По географическим данным, Глобальный рынок секвенирования следующего поколения подразделяется на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион и остальной мир. Северная Америка существенно доминирует на мировом рынке секвенирования следующего поколения. Северная Америка выделяется во всем мире внедрением и продвижением технологий секвенирования нового поколения (NGS). В регионе расположены престижные исследовательские институты, ведущие университеты и крупные фармацевтические компании, обладающие значительными финансовыми ресурсами для инвестиций в самые современные технологии NGS. Эта надежная инфраструктура не только поддерживает новаторские исследования в различных научных дисциплинах, но и способствует инновациям в геномной медицине и биотехнологиях.

Ключевые игроки

Основные игроки на рынке секвенирования нового поколения (NGS) являются, Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Pacific Biosciences of California, Oxford Nanopore Technologies Ltd., BGI Group, Roche Holding AG, Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., 10x Genomics, Inc. ., Bio-Rad Laboratories, Inc. и других.

Наш анализ рынка предлагает подробную информацию об основных игроков, где наши аналитики предоставляют представление о финансовой отчетности всех основных игроков, портфеле продуктов, сравнительном анализе продуктов и SWOT-анализе. Раздел конкурентной среды также включает анализ доли рынка, ключевые стратегии развития, последние разработки и анализ рыночного рейтинга вышеупомянутых игроков во всем мире.

Ключевые события на мировом рынке секвенирования следующего поколения

• В декабре 2023 года Oxford Nanopore объявила о сотрудничестве с Tecan для запуска бета-доступа TurBOT. Планируется, что покупатели получат свою продукцию в первом квартале 2024 года. TurBOT — это настольное оборудование, которое выполняет эффективный вызов баз, анализ данных, автоматическое извлечение и подготовку библиотек для множества образцов в одном устройстве.
• В декабре 2023 года Illumina и Африканское общество лабораторной медицины подписали меморандум о взаимопонимании по расширению доступа к геномике в Африке для борьбы с инфекционными заболеваниями.
• В декабре 2023 года Illumina объявила о партнерстве с HaploX для предоставления инструментов для секвенирования, произведенных в Китае.
• В ноябре 2023 года MedGenome и PacBio совместно объявили о выделении гранта на сборку и аннотацию генома De Novo в ноябре 2023 года. Эти исследовательские награды призваны стимулировать общеотраслевые инициативы в области исследований и разработок.
• >В ноябре 2023 года Yourgene Health и PacBio объявили о сотрудничестве для улучшения рабочего процесса секвенирования длинных считываний. PacBio разрешила использование оборудования LightBench производства Yourgene Health для выбора размера длинных фрагментов ДНК.
• В сентябре 2023 года Компания Integrated DNA Technologies (IDT) анонсировала свои решения xGen NGS, включающие праймеры, адаптеры и универсальные блокаторы для платформы Ultima Genomics UG 100.

Объем отчета

АТРИБУТЫ ОТЧЕТА	ДЕТАЛИ
Период исследования	2021–2031
Базовый год	< p>2024
Прогнозный период	2024-2031
Исторический период	202