Размер мирового рынка фармакогеномики по технологиям (секвенирование ДНК, масс-спектрометрия, микрочипы), по применению (разработка лекарственных средств, онкология, лечение боли), по географическому охвату и прогнозу

Размер и прогноз рынка фармакогеномики

Размер рынка фармакогеномики оценивался в 3500 миллионов долларов США в 2022 году и, по прогнозам, достигнет 6680 миллионов долларов США к 2030 году, растущий со CAGR в 8,52% с 2023 по 2030 год.

Изучение генетики и фармакологии объединено в быстро развивающуюся дисциплину фармакогеномики. Она подразумевает анализ генетических вариантов, которые могут влиять на метаболизм лекарств, транспорт и целевые взаимодействия, а также использование этих знаний для изменения схемы лечения пациента в соответствии с его генетическим профилем. Необходимость в индивидуальном лечении, рост заболеваемости хроническими заболеваниями и расширение использования генетических данных в исследованиях и разработке лекарственных препаратов — вот лишь некоторые из факторов, обуславливающих ожидаемый значительный рост мирового рынка фармакогеномики в ближайшие годы.

Определение глобального рынка фармакогеномики

Фармакогеномика — это область исследований, которая объединяет фармакологию (науку о лекарственных препаратах) с геномикой (изучением генов и их функций) для понимания того, как генетическая структура человека влияет на его реакцию на лекарственные препараты. Разработка индивидуальной медицины, которая включает в себя корректировку медикаментозной терапии в соответствии с генетическим составом человека, является целью фармакогеномики. Фармакогеномика может помочь специалистам здравоохранения принимать более обоснованные решения о лекарствах, которые они дают своим пациентам, раскрывая, как наследственность влияет на реакцию на лекарства. Это может привести к лучшим результатам, меньшему количеству побочных эффектов и низким расходам на лечение.

Исследования фармакогеномики изучают генетические различия или полиморфизмы, которые влияют на метаболизм лекарств, транспорт и целевые взаимодействия. Эти генетические варианты могут использоваться для прогнозирования реакции человека на определенное лечение, что позволяет медицинским специалистам выбирать наиболее подходящие и безопасные лекарства для этого человека. Несколько медицинских специальностей, включая онкологию, кардиологию, психиатрию и инфекционные заболевания, используют фармакогеномику. Кроме того, он используется для создания новых лекарств, которые являются более точными и эффективными, а также для улучшения клинических испытаний путем выявления лиц, которые с большей вероятностью отреагируют на определенное лекарство.

Обзор мирового рынка фармакогеномики

Растущий спрос на индивидуальное лечение является одним из ключевых факторов, движущих отрасль фармакогеномики. Практика персонализированной медицины, которая включает адаптацию медицинской помощи к генетическому профилю пациента, имеет потенциал для улучшения результатов лечения пациентов и снижения расходов на здравоохранение. Фармакогеномика является важнейшей частью персонализированной медицины, поскольку она позволяет медицинским специалистам выбирать лучшие и самые безопасные лекарства для каждого пациента на основе его генетического профиля.

Рост заболеваемости хроническими расстройствами является еще одним фактором, движущим отрасль фармакогеномики. Серьезная проблема общественного здравоохранения, хронические заболевания, такие как рак, диабет и сердечно-сосудистые заболевания, часто требуют долгосрочной фармакологической терапии. Фармакогеномика может помочь медицинским специалистам в выборе лучших лекарств для определенных заболеваний, улучшении результатов и снижении медицинских расходов.

Однако отсутствие стандартизации и регулирования является одним из основных препятствий, с которыми сталкивается сектор фармакогеномики. Фармакогеномное тестирование в настоящее время не регулируется какими-либо установленными стандартами, и разные лаборатории могут использовать разные методы или интерпретировать данные по-разному. Это может привести к тому, что тестирование будет непоследовательным и будет сложно сравнивать результаты из разных учреждений. Кроме того, существуют опасения относительно влияния фармакогеномики на конфиденциальность и мораль. Важно убедиться, что генетическая информация пациента защищена, поскольку она чрезвычайно чувствительна и может использоваться в дискриминационных целях.

Тем не менее, рынок фармакогеномики предлагает много потенциальных перспектив, включая создание новых лекарств, которые будут более точными и эффективными, а также использование фармакогеномики в клинических испытаниях для выявления пациентов, которые с большей вероятностью отреагируют на определенное лекарство. Ожидается, что рынок фармакогеномики будет расти в результате растущего использования электронных медицинских карт (ЭМК) и разработки новых технологий, таких как секвенирование следующего поколения (NGS).

У отрасли фармакогеномики много перспектив, но также есть много препятствий, которые необходимо преодолеть. Необходимость в дополнительных исследованиях и образовании является одной из основных проблем. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы полностью понять, как генетические варианты влияют на реакцию на лекарства, поскольку фармакогеномика является сложной темой, требующей специальной подготовки и понимания. Чтобы использовать эти знания в клинической практике, специалисты здравоохранения также должны быть обучены фармакогеномике. Высокая стоимость тестирования и анализа является еще одной проблемой, поскольку затраты, связанные с обработкой и интерпретацией данных, а также фармакогеномным тестированием, могут быть высокими. Эти расходы могут сделать фармакогеномное тестирование менее доступным, особенно для людей без страховки или из развивающихся стран.

Анализ сегментации мирового рынка фармакогеномики

Мировой рынок фармакогеномики сегментирован на основе технологии, применения и географии.

Рынок фармакогеномики по технологиям

• Секвенирование ДНК
• Масс-спектрометрия
• Микрочипы
• Электрофорез
• Полимеразная цепная реакция
• Другие

На основе технологии рынок сегментирован на секвенирование ДНК, масс-спектрометрию, микрочипы, электрофорез, полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и другие. Ожидается, что сегмент полимеразной цепной реакции (ПЦР) будет занимать самую большую долю рынка в ближайшие годы. ПЦР — это метод, который амплифицирует определенную последовательность ДНК, что позволяет обнаруживать генетические вариации, которые могут влиять на реакцию на лекарственные препараты. ПЦР обычно используется в фармакогеномных исследованиях и клинической практике, в частности, для обнаружения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). Одним из преимуществ ПЦР является ее высокая чувствительность и специфичность, что позволяет обнаруживать очень низкие уровни ДНК. Это делает ее полезной для диагностики генетических нарушений и обнаружения минимальной остаточной болезни у онкологических пациентов. Кроме того, ПЦР можно использовать для анализа небольших количеств ДНК, например, полученных из биопсии ткани или циркулирующих опухолевых клеток.

Рынок фармакогеномики по применению

Разработка лекарств Онкология Лечение боли Неврология Другое

На основе применения рынок сегментирован на сегменты Разработка лекарств, Онкология, Лечение боли, Неврология и Другое. Ожидается, что на сегмент онкологии будет приходиться самая большая доля рынка. Рак — это сложное заболевание, в развитии и прогрессировании которого участвуют многочисленные генетические факторы, и фармакогеномика может помочь выявить генетические вариации, связанные с риском возникновения рака, а также предсказать реакцию человека на противораковую терапию. Фармакогеномика использовалась в онкологии для разработки новых таргетных методов лечения, которые более эффективны и имеют меньше побочных эффектов, чем традиционная химиотерапия. Кроме того, фармакогеномика использовалась для выявления пациентов, которые с большей вероятностью отреагируют на определенную терапию, и для адаптации лечения на основе их генетического профиля. Это может помочь повысить эффективность лечения и снизить риск побочных эффектов.

Рынок фармакогеномики по географии

• Северная Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Остальной мир

На основе географии глобальный рынок фармакогеномики классифицируется на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион и Остальной мир. Северная Америка занимает самую большую долю рынка благодаря наличию сильной инфраструктуры здравоохранения, интенсивному уровню исследований и разработок и растущему желанию индивидуализированного лечения. Желание персонализированной медицины и терапии на основе фармакогеномики также обусловлено растущей распространенностью хронических заболеваний, включая рак и сердечно-сосудистые заболевания. Из-за этого финансирование исследований и разработок в области фармакогеномики увеличилось, особенно в области рака и сердечно-сосудистых заболеваний.

Благодаря значительному количеству предприятий и исследовательских учреждений, занимающихся созданием и использованием фармакогеномики, Соединенные Штаты являются регионом в Северной Америке с крупнейшим рынком. Поскольку FDA предлагает руководящие принципы по использованию фармакогеномных данных при разработке и маркировке лекарств, США также предлагают поддерживающую нормативную базу для фармакогеномики. Кроме того, из-за таких факторов, как большая и стареющая популяция, рост заболеваемости хроническими заболеваниями и растущие инвестиции в инфраструктуру здравоохранения и НИОКР, ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион также покажет значительный рост на рынке фармакогеномики. Ожидается, что значительная часть рынка фармакогеномики Азиатско-Тихоокеанского региона будет приходиться на такие страны, как Китай и Индия, ввиду большой численности их населения и расширения сектора здравоохранения.

Ключевые игроки

Отчет об исследовании «Глобальный рынок гибридных устройств» предоставит ценную информацию с упором на мировой рынок. Основными игроками на рынке являются Admera Health, AltheaDx, OneOme LLC, Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, OPKO Health Inc. (GeneDx.), Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Dynamic DNA Laboratories, Myriad Genetics Inc., Empire Genomics LLC., Abbott Laboratories. и Illumina Inc. Раздел конкурентной среды также включает ключевые стратегии развития, долю рынка и анализ рыночного рейтинга вышеупомянутых игроков во всем мире.

Ключевые разработки

• Решение для фармакогеномики MedicaMap было выпущено в декабре 2022 года компанией MapMyGenome, одной из ведущих индийских компаний в области профилактической геномики. Фармакогеномная технология от Mapmygenome, MedicaMapTM, анализирует реакцию человека на лекарства на основе генетического состава. Это фармакогеномное решение исследует более 165 одобренных FDA США лекарств из 12 различных медицинских специальностей, включая психиатрию, онкологию, кардиологию, диабетологию и многие другие. MedicaMap предоставляет удобный для пользователя комплексный отчет о токсичности и эффективности лекарств. Для профилактики, диагностики и лечения любого медицинского заболевания он помогает врачам находить альтернативные лекарства или корректировать дозу в соответствии с генетическим профилем пациента.
• В апреле 2022 года Blue Care Network представила Blue Cross Personalized Medicine, первую в Мичигане комплексную программу точной фармакогеномной медицины. Основываясь на исследовании фармацевтических препаратов, которые были назначены для различных заболеваний психического здоровья, кардиологии и онкологии, эта инициатива использовала генетическое тестирование для персонализации фармакологической терапии для конкретных людей. Сотрудники Blue Cross Customized Medicine приложили немало усилий для создания уникального сквозного опыта для участников. Пациенты использовали простой в использовании домашний набор OneOme для получения собственных образцов ДНК. Затем эти образцы отправлялись непосредственно в лабораторию OneOme, где результаты обрабатывались и передавались исключительно пациенту, его врачу и поддерживающему фармацевту OneOme. Другим не предоставлялся доступ к результатам теста на каком-либо этапе, поскольку они не участвовали в процедуре сбора или анализа тестов.
• В феврале 2023 года была запущена MyRx, служба UF Health, созданная фармацевтами фармацевтического факультета Университета Флориды, чтобы предоставить пациентам простой подход к пониманию результатов их фармакогенетических тестов и улучшению их режима приема лекарств. Программа дебютировала в то время, когда исследования показали, что у девяти из десяти человек есть генетические варианты, которые могут влиять на то, как они реагируют на популярные препараты. Фармакогенетическое тестирование помогло врачам и пациентам понять, почему некоторые люди могут не реагировать на определенные препараты или иметь нежелательные побочные эффекты. Чтобы определить виды лекарств и их количество, которые могут подойти пациенту, тест исследовал определенные гены.

Анализ матрицы Ace

Матрица Ace, представленная в отчете, поможет понять, как работают основные ключевые игроки, вовлеченные в эту отрасль, поскольку мы предоставляем рейтинг для этих компаний на основе различных факторов, таких как характеристики обслуживания и инновации, масштабируемость, инновационность услуг, отраслевой охват, отраслевой охват и дорожная карта роста. На основе этих факторов мы ранжируем компании по четырем категориямактивные, передовые, развивающиеся и новаторы.

Привлекательность рынка

Предоставленное изображение привлекательности рынка также поможет получить информацию о регионе, который является основным лидером на мировом рынке фармакогеномики. Мы рассмотрим основные факторы влияния, которые отвечают за рост отрасли в данном регионе.

Пять сил Портера

Предоставленное изображение поможет получить дополнительную информацию о структуре пяти сил Портера, предоставляя схему для понимания поведения конкурентов и стратегического позиционирования игрока в соответствующей отрасли. Модель пяти сил Портера может быть использована для оценки конкурентной среды на мировом рынке фармакогеномики, оценки привлекательности определенного сектора и оценки инвестиционных возможностей.

Область отчета

Самые популярные отчеты

Методология исследования рынка