Размер мирового рынка геномных биомаркеров по типу, по признаку заболевания, географический охват и прогноз
Published on: 2024-10-17 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Размер мирового рынка геномных биомаркеров по типу, по признаку заболевания, географический охват и прогноз
Размер и прогноз рынка геномных биомаркеров
Размер рынка геномных биомаркеров оценивался в 932,81 млн долларов США в 2024 году и, по прогнозам, достигнет 1532,24 млн долларов США к 2031 году, растущий со CAGR в 6,40% в течение прогнозируемого периода 2024-2031 годов.
Движущие силы мирового рынка геномных биомаркеров
На движущие силы рынка геномных биомаркеров могут влиять различные факторы. Они могут включать
- Прогресс в геномных технологиях Диапазон и точность обнаружения и анализа биомаркеров увеличились благодаря продолжающимся разработкам в области генотипирования, геномного секвенирования и других геномных технологий.
- Растущая частота хронических заболеваний Потребность в геномных биомаркерах для раннего выявления, диагностики, прогнозирования и персонализированного лечения была вызвана растущей частотой хронических заболеваний, включая рак, сердечно-сосудистые заболевания и неврологические расстройства.
- Растущая потребность в персонализированной медицине Геномные биомаркеры необходимы для персонализированной медицины, поскольку они позволяют разрабатывать индивидуальные схемы лечения на основе генетического состава пациента, что улучшает результаты лечения и снижает побочные эффекты.
- Растущее внимание к инициативам в области точной медицины Государственное финансирование и инициативы, особенно в промышленно развитых странах, стимулировали исследования и разработки в области геномных биомаркеров с целью повышения точности медицина.
- Растущее использование в клинических испытаниях и разработке лекарств Геномные биомаркеры все чаще используются в клинических испытаниях и разработке лекарств для выявления подгрупп пациентов, которые с большей вероятностью отреагируют на определенное лечение. Это повышает эффективность исследований лекарств и снижает расходы.
- Технологические достижения в обнаружении биомаркеров Новые геномные биомаркеры с более высокой чувствительностью и специфичностью обнаруживаются благодаря постоянным технологическим достижениям, включая секвенирование следующего поколения (NGS), редактирование генов CRISPR-Cas9 и методы анализа отдельных клеток.
- Растущее внедрение сопутствующей диагностики Поскольку сопутствующая диагностика играет все большую роль в оказании помощи пациентам в принятии решений о лечении, потребность в геномных биомаркерах растет. Сопутствующая диагностика используется для выявления пациентов, которым, скорее всего, будет полезен определенный терапевтический продукт.
- Растущие исследовательские партнерства и сотрудничество Превращение открытий геномных исследований в клинически полезные биомаркеры происходит быстрее благодаря партнерствам и сотрудничеству между фармацевтическими компаниями, академическими учреждениями и диагностическими предприятиями для разработки и проверки биомаркеров.
- Растущее принятие и осведомленность о генетическом тестировании Рынок генетических биомаркеров растет, поскольку все больше людей, включая медицинских работников и пациентов, узнают о преимуществах геномного тестирования для профилактики, диагностики и лечения заболеваний.
- Снижение стоимости геномного секвенирования В результате снижения стоимости технологии геномного секвенирования и достижений в анализе и интерпретации данных рынок геномного тестирования биомаркеров расширяется и становится более широкодоступным и недорогим.
Глобальный рынок геномных биомаркеров Ограничения
Несколько факторов могут выступать в качестве ограничений или проблем для рынка геномных биомаркеров. К ним могут относиться
- Препятствия нормативного характера Жесткие правила, требующие одобрения генетических биомаркеров, могут стать барьерами для их коммерциализации. Обеспечение соблюдения нормативных норм, таких как разрешения FDA в США и аналогичные законы в других странах, может быть дорогостоящим и трудоемким.
- Правовые и этические вопросы Использование геномных биомаркеров часто требует сбора и изучения частных генетических данных. Это ставит вопросы о согласии, конфиденциальности и неправомерном использовании генетических данных, которые являются этическими и правовыми вопросами. Может быть сложно решить эти проблемы и гарантировать соответствующие процедуры защиты данных.
- Высокая стоимость разработки и внедрения Для разработки генетических биомаркеров необходимо вложить значительные средства в исследования, разработки и валидационные исследования. Кроме того, создание инфраструктуры для геномного тестирования в медицинских учреждениях может быть дорогостоящим. Доступ к тестированию генетических биомаркеров может быть ограничен высокими затратами, особенно в условиях ограниченных ресурсов.
- Сложность интерпретации данных Интерпретация геномных данных может быть сложной задачей, требующей передовых инструментов биоинформатики и специальных знаний. Принятие клинических решений зависит от точной и достоверной интерпретации данных геномных биомаркеров, что может быть затруднительно, особенно для медицинских работников без специальной подготовки в области геномики.
- Ограниченная клиническая полезность и валидация В практическом контексте не все генетические биомаркеры продемонстрировали клиническую полезность или валидацию. Отсутствие достаточных данных для демонстрации клинической валидности и полезности некоторых биомаркеров может помешать плательщикам и поставщикам медицинских услуг использовать их.
- Взаимодействие и стандартизация Обмен данными и сотрудничество между исследователями и организациями здравоохранения могут быть затруднены из-за отсутствия взаимодействия и стандартизации в форматах геномных данных и аналитических процессах. Для оптимизации использования генетических биомаркеров необходимо установить единые стандарты для анализа и обмена геномными данными.
- Обучение пациентов и врачей Возможно, ни пациенты, ни врачи не понимают в полной мере значимости генетических биомаркеров в принятии решений в области здравоохранения. Чтобы способствовать принятию и внедрению генетических биомаркеров, крайне важно повысить уровень образования и понимания в отношении геномной медицины.
Анализ сегментации мирового рынка геномных биомаркеров
Мировой рынок геномных биомаркеров сегментирован на основе типа, показаний к заболеванию и географии.
Рынок геномных биомаркеров по типу
- Прогностические биомаркеры эти биомаркеры используются для выявления лиц, подверженных риску развития определенного заболевания.
- Прогностические биомаркеры эти биомаркеры используются для прогнозирования течения заболевания после его диагностики.
Рынок геномных биомаркеров по показаниям к заболеванию
- Онкология (рак) этот сегмент является крупнейшим и, как ожидается, будет расти быстрее всего из-за растущего использования Геномные биомаркеры в диагностике и лечении рака. ![Раковые клетки]
- Сердечно-сосудистые заболевания биомаркеры могут помочь оценить риск и предсказать сердечные заболевания
- Неврологические заболевания этот сегмент включает такие состояния, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и рассеянный склероз.
- Заболевания почек биомаркеры помогают в диагностике и прогнозировании заболеваний почек.
- Другие этот сегмент включает инфекционные заболевания, аутоиммунные заболевания и нарушения обмена веществ.
Рынок геномных биомаркеров по географии
- Северная Америка рыночные условия и спрос в Соединенных Штатах, Канаде и Мексике.
- Европа анализ рынка геномных биомаркеров в европейских странах.
- Азиатско-Тихоокеанский регион фокусируется на таких странах, как Китай, Индия, Япония, Южная Корея и другие.
- Ближний Восток и Африка изучение динамики рынка в регионах Ближнего Востока и Африки.
- Латинская Америка освещение тенденций рынка и событий в странах Латинской Америки.
Ключевые игроки
Основными игроками на рынке геномных биомаркеров являются
- Cancer Genetics Inc
- Eurofins Scientific
- Thermo Fisher Scientific Inc
- Aepodia SA
- Epigenomics AG
- US Biomarkers Inc.
- Roche Diagnostics
- Myriad Genetics
- Illumina Inc.
- QIAGEN NV
- PerkinElmer
- Oxford Nanopore Technologies Ltd.
- BGI Group
- Macrogen Inc.
- GENEWIZ
- Novogene Corporation
Область отчета
АТРИБУТЫ ОТЧЕТА | ДЕТАЛИ |
---|---|
Период исследования | 2021-2031 |
Базовый год | 2024 |
Прогнозный период | 2024-2031 |
Исторический Период | 2020-2022 |
Единица | Стоимость (млн долл. США) |
Ключевые компании | Cancer Genetics Inc, Eurofins Scientific, Thermo Fisher Scientific Inc, Aepodia SA, Epigenomics AG, Roche Diagnostics, Myriad Genetics, Illumina Inc., QIAGEN NV, Oxford Nanopore Technologies Ltd. |
Охваченные сегменты |
|
Область настройки | Бесплатная настройка отчета (эквивалентно работе до 4 аналитиков) дней) с покупкой. Добавление или изменение страны, региона и сегментный охват. |
Самые популярные отчеты
Методология исследования рынка
Чтобы узнать больше о методологии исследования и других аспектах исследования, свяжитесь с нашим .
Причины приобретения этого отчета
• Качественный и количественный анализ рынка на основе сегментации, включающей как экономические, так и неэкономические факторы• Предоставление данных о рыночной стоимости (млрд долларов США) для каждого сегмента и подсегмента• Указывает регион и сегмент, которые, как ожидается, будут демонстрировать самый быстрый рост, а также будут доминировать на рынке• Анализ по географии, подчеркивающий потребление продукта/услуги в регионе, а также указывающий факторы, влияющие на рынок в каждом регионе • Конкурентная среда, которая включает рейтинг рынка основных игроков, а также запуск новых услуг/продуктов, партнерства, расширение бизнеса и приобретения за последние пять лет для компаний, представленных в профиле • Обширные профили компаний, включающие обзор компании, аналитику компании, сравнительный анализ продуктов и SWOT-анализ для основных игроков рынка • Текущие и будущие рыночные перспективы отрасли с учетом последних событий (включая возможности и движущие силы роста, а также проблемы и ограничения как развивающихся, так и развитых регионов • Включает углубленный анализ рынка с различных точек зрения с помощью анализа пяти сил Портера • Предоставляет понимание рынка с помощью цепочки создания стоимости • Сценарий динамики рынка, а также возможности роста рынка в ближайшие годы • 6-месячная поддержка аналитиков после продажи
Настройка отчета
• В случае возникновения каких-либо проблем свяжитесь с нашей командой по продажам, которая обеспечит выполнение ваших требований.