Размер рынка тестирования фармакогеномики США (PGx) по типу теста (тесты отдельных генов, тесты на основе массивов, секвенирование всего генома), по типу образца (кровь, слюна), по применению (онкология, неврология, кардиология, геномика), по конечному пользователю (больницы, клиники, диагностические лаборатории), по каналу сбыта (аптеки при больницах, розничные аптеки) и прогноз

Размер и прогноз рынка фармакогеномных (PGx) тестов в США

Размер рынка фармакогеномных (PGx) тестов в США в 2021 году оценивался в 376,34 млн долларов США и, по прогнозам, достигнет 794,91 млн долларов США к 2030 году, увеличившись со CAGR в 9,32% с 2023 по 2030 год.

Ожидается, что рынок фармакогеномных (PGx) тестов будет расти в результате расширения подхода к лечению хронических заболеваний, ориентированного на пациента, и исследования факторов, которые могут влиять на терапию, таких как генетические характеристики, которые могут влиять на желаемый эффект лекарств. Отчет о рынке тестирования фармакогеномики США (PGx) дает целостную оценку рынка. Отчет предлагает всесторонний анализ ключевых сегментов, тенденций, движущих сил, ограничений, конкурентной среды и факторов, которые играют существенную роль на рынке.

Определение рынка тестирования фармакогеномики США (PGx)

Фармакогенетический тест, также называемый тестом на гены лекарств, используется для исследования и установления того, насколько хорошо лекарство взаимодействует с генетическим составом человека. В зависимости от экспрессии генов, которые вызывает лекарство, разные люди реагируют на лекарства по-разному. Влияние лекарства в значительной степени зависит от возраста пациента, образа жизни, окружения и других принимаемых им лекарств. Эти элементы учитываются в фармакогенетических тестах, чтобы предоставить пациенту надлежащие альтернативы лекарств и лечения.

Более того, фармакогенетические тесты помогают врачу решить, какое лекарство лучше всего подходит для пациента, проходящего тест. Фармакогенетические исследования ищут вариации генов, которые могут повлиять на действие лекарства, и могут помочь оценить, какое воздействие лекарство оказывает на конкретного человека. Фармакогенетические тесты требуют в качестве материала для образцов мазки крови или рта и являются простыми и надежными. Специфичность и чувствительность обнаружения этого основанного на доказательствах управления лекарствами становятся все более известными. Последние разработки на рынке фармакогенетического тестирования позволяют легко получать результаты на смарт-устройстве благодаря прямым услугам для клиентов.

Обзор рынка тестирования фармакогеномики (PGx) в США

Фармакогеномика (PGx) — это изучение того, как генетический состав человека влияет на его реакцию на медикаментозную терапию. Дисциплина точной медицины, которая пытается лечить каждого пациента уникально, включает фармакогеномику. Анализ индивидуальных реакций на лекарства с использованием геномных данных помогает специалистам здравоохранения выбирать наилучшие лекарства для каждого пациента. Традиционный подход «один размер подходит всем» к дозировке и выбору лекарств можно заменить лекарством, которое специально разработано для каждого пациента на основе его генетических особенностей.

Более того, фармакогеномное (PGx) тестирование изучает, насколько хорошо генетический состав человека влияет на терапевтические эффекты препарата. Возраст, вес, генетика, привычки, диета и другие переменные влияют на то, насколько сильно каждый человек реагирует на препарат. Скорость метаболизма препарата во многом зависит от генетического состава человека, среди прочих факторов. Метаболизм препарата сильно различается в зависимости от генетических различий между людьми. Из-за различий в скорости метаболизма лекарство, которое эффективно для одного человека, может быть неэффективным для другого. Рынок фармакогенетического (PGx) тестирования в США может вырасти в следующем году в результате технологических достижений в процедурах молекулярной диагностики для лучшего понимания генетического состава конкретных пациентов. Кроме того, ожидается, что рынок фармакогеномного (PGx) тестирования будет расти, поскольку все больше пациентов будут лечиться индивидуально. Прогнозируется, что рынок фармакогеномного (PGx) тестирования будет развиваться в результате растущего внимания, уделяемого специалистами здравоохранения минимизации серьезных нежелательных реакций на лекарства, которые сильно различаются у разных людей. Прогнозируется, что рынок фармакогеномных (PGx) тестов будет расти в результате расширения подхода, ориентированного на пациента, к лечению хронических заболеваний и исследования факторов, которые могут влиять на терапию, таких как генетические характеристики, которые могут влиять на желаемый эффект лекарств.

Рынок фармакогеномных (PGx) тестов в СШАанализ сегментации

Рынок фармакогеномных (PGx) тестов в США сегментирован по типу теста, типу образца, применению, конечному пользователю и каналу сбыта.

Рынок фармакогеномных (PGx) тестов в США по типу теста

• Тесты на основе отдельных генов
• Тесты на основе массивов
• Секвенирование всего генома
• Секвенирование нового поколения и всего экзома

Чтобы получить сводный отчет о рынке по типу теста

На основе типа теста Рынок разделен на тесты на отдельные гены, тесты на основе массивов, секвенирование всего генома, NGS и секвенирование всего экзома. В 2021 году сегмент тестов на основе массивов занимал наибольшую долю рынка тестирования фармакогеномики (PGx) в США.

Рынок тестирования фармакогеномики (PGx) в США по типу образца

• Кровь
• Слюна
• Другие

Чтобы получить обобщенный отчет о рынке по типу образца

В зависимости от сегмента типа образца рынок делится на кровь, слюну и другие. В 2021 году сегмент крови занимал самую большую долю рынка тестирования фармакогеномики (PGx) в США.

Рынок тестирования фармакогеномики (PGx) в США по областям применения

• Онкология
• Неврология
• Кардиология
• Геномика
• Иммунология и гиперчувствительность
• Устранение боли
• Другое

Получить сводный отчет о рынке по областям применения

В зависимости от области применения рынок сегментируется на онкологию, неврологию, кардиологию, геномику, иммунологию и гиперчувствительность, устранение боли и другие. В 2021 году категория онкологии составляла значительную часть рынка тестирования фармакогеномики (PGx) в США.

Рынок тестирования фармакогеномики (PGx) в США по конечным пользователям

• Больницы
• Клиники
• Диагностические лаборатории
• Другие

Чтобы получить сводный отчет о рынке по конечным пользователям

По конечному пользователю рынок сегментируется на больницы, клиники, диагностические лаборатории и другие. В 2021 году на сегмент больниц пришлась значительная часть рынка тестирования фармакогеномики (PGx) в США.

Рынок тестирования фармакогеномики (PGx) в США по каналам сбыта

• Больничные аптеки
• Розничные аптеки
• Интернет-аптеки
• Другие

В зависимости от каналов сбыта рынок сегментируется на больничные аптеки, розничные аптеки, онлайн-аптеки и другие. В 2021 году сегмент больничных аптек составил значительную часть рынка фармакогеномных тестов (PGx) в США.

Ключевые игроки

Основными игроками на рынке являются 23andMe Inc, Bayer, BGI, Eurofins USA, Genelex, GENEWIZ, Illumina Inc., Luminex Corporation, Thermo Fisher Scientific Inc., Mako Medical Laboratories LLC, Myriad Genetics Inc., OneOme LLC, Pacific Biosciences of California, Inc., PerkinElmer Inc., PGXT, QIAGEN, Rxight и Sonic Healthcare среди других крупных компаний, работающих на рынке фармакогеномных тестов (PGx) в США.

Раздел «Конкурентная среда» также включает исследование основных стратегий развития, доли рынка и рейтинга рынка вышеупомянутых конкурентов в Соединенных Штатах.

Ключевые События

• В ноябре 2022 года компания Bayer объявила о приобретении немецкого биотехнологического стартапа Targenomix. Выделившись из Института молекулярной физиологии растений Макса Планка (MPI MPP), он использует новые системные биологические и вычислительные инструменты естественных наук для выявления новых способов действия соединений для защиты растений.

• В феврале 2021 года VG Acquisition Corp., входящая в Virgin Group, и 23andMe объединятся, чтобы стать публичной компанией, которая произведет революцию в персонализированном здравоохранении и терапевтических разработках с использованием генетики человека.

• В январе 2021 года Azenta Life Sciences объявила, что GENEWIZ, компания по геномной аналитике, получила один из шести контрактов на Центр геномной характеризации Indefinite Delivery Indefinite Quantity (IDIQ) от Национального института рака (NCI).

• В марте 2020 года Invitae Corporation объявила о заключении окончательных соглашений о приобретении YouScript, частной платформы поддержки клинических решений и аналитики, и Genelex, частной компании по фармакогенетическим испытаниям, что принесет лучшее в своем классе фармакогенетическое тестирование и надежная, интегрированная поддержка клинических решений.

Область отчета