Размер рынка аптек США по изготовлению лекарственных средств для лечения детской гипертонии по типу (детская легочная артериальная гипертензия (ЛАГ), сопутствующая детская гипертония), по типу препарата (амлодипин, силденафил, тадалафил) и прогноз

Размер и прогноз рынка аптек по изготовлению рецептурных препаратов для лечения детской гипертонии в США

Размер рынка аптек по изготовлению рецептурных препаратов для лечения детской гипертонии в США оценивался в 93,61 тыс. долларов США в 2022 году и, по прогнозам, достигнет 123,97 тыс. долларов США к 2030 году при CAGR в 3,43% с 2023 по 2030 год.

В педиатрической медицине изготовление рецептурных препаратов играет ключевую роль, предлагая альтернативные методы для конкретных потребностей пациентов. Когда коммерчески доступный препарат не может удовлетворить потребности пациентов-детей, решением будет использование составных продуктов. Отчет о рынке лекарственных средств для лечения гипертонии у детей в США содержит комплексную оценку рынка. В отчете представлен всесторонний анализ ключевых сегментов, тенденций, движущих сил, ограничений, конкурентной среды и факторов, которые играют существенную роль на рынке.

Определение рынка аптек по изготовлению лекарственных средств для лечения детской гипертонии в США

Пациенту, которого нельзя лечить с помощью одобренного FDA лечения, например, человеку с аллергией на определенный краситель и которому необходимо приготовить лекарство без него, может потребоваться лекарство, приготовленное специально для него, или ребенку или пожилому пациенту, который не может проглотить капсулу или таблетку и нуждается в жидком виде лекарства. Когда одобренный FDA препарат не является клинически необходимым для лечения пациента, врачи в больницах, клиниках и других учреждениях могут иногда давать им комбинированный препарат. Более того, детское изготовление рецептур — это выбор, помогающий детям получать необходимые им лекарства в подходящей форме. Многие лекарства можно изготавливать в виде растворов, суспензий и сиропов, даже если они не поставляются в жидкой форме. Кроме того, детские рецептурные аптечные формулы, которые могут быть более удобными для детей, включают замороженные леденцы, жевательные резинки, местные лосьоны и леденцы. Многие из оральных заменителей могут быть ароматизированы, чтобы помочь детям принимать свои лекарства. Однако некоторые составители рецептур принимают участие в действиях, которые могут поставить под угрозу пациентов или поставить под угрозу процесс одобрения лекарств. Например, FDA признало, что некоторые производители лекарств делали ложные и вводящие в заблуждение заявления об эффективности и безопасности лекарственных препаратов, иногда для лечения серьезных заболеваний, неточно представляя рецептурные препараты, которые соответствуют стандартам одобрения FDA.

Обзор рынка рецептурных аптек США для лечения детской гипертонии

Когда дело доходит до рецептурной аптеки, выявление потребностей ваших потребителей должно быть вашим главным приоритетом. Какие побочные эффекты испытывают пациенты или какие вопросы у них могут возникнуть при приеме лекарств, и когда они начинают разрабатывать новый продукт, как они решают, с чего начать? Ниша рецептурного производства может предложить пациентам услугу, которую они не получают в большинстве других аптек. Она позволяет фармацевту использовать свои обширные знания о лекарствах, чтобы помочь пациенту и врачу создать действительно уникальный план лечения. Фармацевты, занимающиеся рецептурным производством, часто могут предложить лечение необычных или резистентных заболеваний, которые традиционная аллопатическая медицина не может помочь или не смогла вылечить. Подумайте о цифрахв средней аптеке, где ежедневно принимают 100 пациентов, может быть 5 пациентов, которым будут полезны комбинированные препараты. При средних расходах в 50 долларов за рецепт это добавит 77 500 долларов в год к их валовой прибыли. Компаундирование позволяет им увеличивать доход, предлагая пациентам и врачам выбор целевых решений для удовлетворения их медицинских потребностей.

Жесткий контроль артериального давления является одной из лучших стратегий профилактики сердечного приступа и инсульта. Однако у пациентов с высоким риском сложно снизить артериальное давление с точки зрения круглосуточного контроля артериального давления. Повышение дозы антигипертензивных препаратов или комбинированная терапия являются эффективными инструментами для достижения хорошего контроля у таких пациентов, причем комбинированная терапия обычно является более эффективным вариантом в этих случаях. Многим детям с эссенциальной гипертонией понадобятся два или более препарата с взаимодополняющими механизмами действия. Ожидается, что такая стратегия оптимизирует контроль артериального давления, сводя к минимуму побочные эффекты. Блокаторы рецепторов ангиотензина II типа 1 (AT1) (БРА), которые работают путем селективного блокирования связывания ангиотензина II с рецептором AT1, широко используются при лечении гипертонии. Эти агенты имеют преимущества, выходящие за рамки контроля артериального давления, с доказательствами того, что они также оказывают сердечно-сосудистые, церебральные и почечные защитные эффекты из-за ингибирования активации ренин-ангиотензина на уровне тканей, а также аутокринные/паракринные эффекты. Помимо прямой защиты органов-мишеней, некоторые БРА улучшают нарушения метаболизма глюкозы и липидов, что приводит к атеросклеротическим эффектам.

В детской медицине приготовление лекарств играет ключевую роль, предлагая альтернативные методы для конкретных потребностей пациентов. Когда коммерчески доступный препарат не может удовлетворить потребности детей, решением будет использование приготовленных продуктов. Индивидуально разработанные лекарства могут улучшить соблюдение пациентом режима лечения. Соответствующие лекарственные формы часто являются проблемой для детей. Производители могут предлагать только твердые пероральные лекарственные формы, но у детей могут возникнуть трудности с глотанием. Например, если пациент-ребенок не может проглотить таблетированную форму ингибитора АПФ, его использование в качестве первоначального лечения первичной гипертензии может быть затруднено. Это может стать препятствием для результатов лечения пациента. Корректировка дозы до такой формы, как суспензия, пастилка или суппозиторий, может показаться более приемлемым лечением для пациента. Другими сценариями, которые могут привести к компаундированию как допустимому варианту, являются пищевая аллергия, диетические изменения или другие нарушения развития. Стекирование является критическим элементом в увеличении большего количества вариантов для детского населения, страдающего гипертензией. После того, как коммерчески доступные варианты были исчерпаны, создание альтернативной формы препарата может быть ценным решением, которое отвечает потребностям пациента

Рынок рецептурных препаратов для лечения детской гипертензии в СШАанализ сегментации

Рынок рецептурных препаратов для лечения детской гипертензии в США сегментирован на основе типа и типа препарата.

Рынок рецептурных препаратов для лечения детской гипертензии в США, по типу

• Детская легочная артериальная гипертензия (ЛАГ)• Сопутствующая детская гипертензия

Чтобы получить сводный отчет о рынке по типу

В зависимости от типа детская легочная артериальная гипертензия занимала наибольшую долю рынка в 2021 году и, по прогнозам, будет расти со среднегодовым темпом роста 3,61% в течение прогнозируемого периода. Первичная легочная гипертензия у детей такая же, как и у взрослых пациентов. Она определяется как среднее давление в легочной артерии ≥25 мм рт. ст. в состоянии покоя или ≥30 мм рт. ст. во время нагрузки, с нормальным давлением заклинивания легочной артерии и отсутствием сопутствующих или ассоциированных состояний. Включение нарушений гемодинамики при нагрузке в определение легочной артериальной гипертензии важно, поскольку у детей с легочной артериальной гипертензией часто наблюдается преувеличенная реакция легочных сосудов на нагрузку даже в ответ на гиповентиляцию по сравнению со взрослыми. Нередко у детей с анамнезом рецидивирующих обмороков при физической нагрузке или ночью среднее давление в легочной артерии в состоянии покоя составляет всего ~25 мм рт. ст., что значительно увеличивается при легкой системной десатурации артериальной крови кислородом во время сна, а также во время физических упражнений.

Рынок лекарственных средств для лечения детской гипертензии в США по типу лекарств

• Амлодипин• Силденафил• Тадалафил

Исходя из типа лекарств, тадалафил занимал наибольшую долю рынка в 2021 году и, по прогнозам, будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста в 3,59% в течение прогнозируемого периода. Тадалафил — это мощный и селективный ингибитор фосфодиэстеразы 5, одобренный в пероральной дозе 40 мг один раз в день для улучшения физической работоспособности у взрослых пациентов с ЛАГ. Тадалафил улучшил клинические результаты и качество жизни, а также отсрочил время клинического ухудшения в исследовании взрослых пациентов с ЛАГ (легочная артериальная гипертензия и ответ на тадалафил [PHIRST-1], также называемый H6D-MC-LVGY [LVGY]) Тадалафил является длительно действующим ингибитором ФДЭ5, который, как было показано, уменьшает клиническое ухудшение и улучшает физическую работоспособность и качество жизни, связанное со здоровьем, у взрослых пациентов с ЛАГ или ИЛАГ. В связи с документированной эффективностью препарата и предупреждениями о силденафиле, наблюдается увеличение использования тадалафила в педиатрии. Хотя тадалафил не одобрен FDA для детей, ретроспективное исследование показало, что начальная доза 1 мг/кг/день хорошо переносится детьми, показывает клиническое улучшение и имеет благоприятный профиль побочных эффектов. Тадалафил выпускается в виде таблеток, которые можно смешивать при необходимости с пероральной суспензией. Использование тадалафила противопоказано новорожденным и младенцам из-за их незрелых метаболических путей. Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме тадалафила, аналогичны таковым у силденафила, но тадалафил слабо ингибирует ФДЭ6 и, следовательно, связан с меньшим количеством визуальных эффектов.

Ключевые игроки

Отчет об исследовании «US Compounding Pharmacy For Pediatric Hypertension Market» предоставит ценную информацию с акцентом на рынок США. Основными игроками на рынке являются Janssen Global Services LLC, B. Braun SE, Fresenius Kabi USA, Makers Compounding Pharmacy, PenCol Specialty Pharmacy, Institutional Pharmacy Solutions LLC, McGuff Compounding Pharmacy, Fagron, Triangle Compounding Pharmacies и Azurity Pharmaceuticals, Inc. Раздел «Конкурентная среда» также включает ключевые стратегии развития, долю рынка и анализ рыночного рейтинга вышеупомянутых игроков.

Ключевые события

• В августе 2022 года фармацевтические компании Janssen из Johnson & Джонсон объявил, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат IMBRUVICA (ибрутиниб) для лечения детей с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» (cGVHD).

• В августе 2022 года штрихкоды GS1 Data Matrix будут добавлены в течение трех лет в фармацевтическое портфолио Fresenius Kabi, включающее флаконы, шприцы, внутривенные растворы и продукты парентерального питания в месте использования.

• В июле 2022 года в Соединенных Штатах появился препарат Тиотепа для инъекций при лечении рака, согласно заявлению Fresenius Kabi.

Область отчета

Чтобы получить индивидуальный отчет Область охвата-

Самые популярные отчеты

Методология исследования рынка

Чтобы узнать больше о методологии исследования и других аспектах исследования, свяжитесь с нашим .

Причины приобретения этого отчета

• Качественный и количественный анализ рынка на основе сегментации, включающей как экономические, так и неэкономические факторы• Предоставление данных о рыночной стоимости (млрд долларов США) для каждого сегмента и подсегмента• Указывает регион и сегмент, которые, как ожидается, будут демонстрировать самый быстрый рост, а также будут доминировать на рынке• Анализ по географии, подчеркивающий потребление продукта/услуги в регионе, а также указывающий факторы, влияющие на рынок в каждом регион • Конкурентная среда, которая включает рейтинг рынка основных игроков, а также запуск новых услуг/продуктов, партнерства, расширение бизнеса и приобретения за последние пять лет для компаний, включенных в профиль • Обширные профили компаний, включающие обзор компании, аналитику компании, сравнительный анализ продуктов и SWOT-анализ для основных игроков рынка • Текущие и будущие рыночные перспективы отрасли с учетом последних событий, которые включают возможности и драйверы роста, а также проблемы и ограничения как развивающихся, так и развитых регионов • Включает углубленный анализ рынка с различных точек зрения с помощью анализа пяти сил Портера • Предоставляет понимание рынка с помощью цепочки создания стоимости • Сценарий динамики рынка, а также возможности роста рынка в ближайшие годы • 6-месячная поддержка аналитиков после продажи

Настройка отчета

• В случае возникновения каких-либо проблем свяжитесь с нашей командой по продажам, которая обеспечит выполнение ваших требований.