img

Рынок терапии дефицита альфа-1-антитрипсина по типу продукта (Glassia, Aralast NP, Prolastin C, Zemaira/Respreeza), конечному пользователю (больницы, специализированные клиники) и региону в 2024–2031 гг.


Published on: 2024-09-26 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Рынок терапии дефицита альфа-1-антитрипсина по типу продукта (Glassia, Aralast NP, Prolastin C, Zemaira/Respreeza), конечному пользователю (больницы, специализированные клиники) и региону в 2024–2031 гг.

Оценка рынка терапии с использованием средств для восполнения дефицита альфа-1-антитрипсина – 2024–2023 гг.1

Растущая распространенность дефицита альфа-1-антитрипсина и растущая осведомленность о преимуществах терапии с использованием средств для восполнения дефицита в легких являются ключевыми факторами, способствующими росту рынка терапии с использованием средств для восполнения дефицита альфа-1-антитрипсина. По данным аналитика из Market Research, рынок терапии дефицита альфа-1-антитрипсина оценивается в 2,69 млрд долларов США по сравнению с прогнозируемым показателем, составляющим около 1,59 млрд долларов США в 2023 году.

Растущая потребность в усовершенствованных вариантах терапии для решения неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов с дефицитом альфа-1-антитрипсина, а также продолжающиеся инициативы в области исследований и разработок продвигают рынок терапии дефицита альфа-1-антитрипсина вперед. Это позволяет рынку расти со среднегодовым темпом роста 6,8% с 2024 по 2031 год.

Рынок терапии дефицита альфа-1-антитрипсинаопределение/обзор

Терапия дефицита альфа-1-антитрипсина — это медицинское лечение, которое решает наследственную проблему, при которой организм не вырабатывает достаточное количество альфа-1-антитрипсина (AAT) белок, который увеличивает риск заболеваний легких и печени. Терапия заключается в регулярном внутривенном введении чистого белка AAT, полученного из человеческой плазмы, для повышения уровня AAT в крови. Терапия направлена на защиту легких от повреждений, вызванных ферментами, вырабатываемыми лейкоцитами, особенно у людей, склонных к заболеваниям легких, таким как эмфизема и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) из-за дефицита.

Более того, было обнаружено, что аугментационная терапия снижает прогрессирование заболеваний легких и минимизирует количество обострений у пациентов с дефицитом альфа-1-антитрипсина. Кроме того, исследования показывают, что этот дефицит может иметь преимущества с точки зрения заболеваний печени.

Что внутри отраслевого отчета?

Наши отчеты включают в себя полезные данные и перспективный анализ, которые помогут вам составлять питчи, создавать бизнес-планы, создавать презентации и писать предложения.

Какие факторы влияют на рост Рынок?

Дефицит альфа-1-антитрипсина (AATD) — это наследственное заболевание, которое может вызывать тяжелые заболевания легких и печени. Растущая осведомленность об AATD среди медицинских работников и широкой общественности приводит к более ранней и частой постановке диагноза. Это, в сочетании с глобальным ростом методов генетического скрининга, расширяет пул пациентов, имеющих право на аугментационную терапию, что приводит к росту рынка.

Развитие сложных биотехнологических подходов и генной терапии является основным драйвером рынка аугментационной терапии AATD. Эти разработки не только повышают эффективность и безопасность существующих лекарств, но и облегчают поиск новых вариантов лечения. Например, инновации в технологии рекомбинантной ДНК предлагают потенциал для предоставления более стабильных и эффективных версий альфа-1-антитрипсина, что позволяет пациентам лучше справляться с симптомами AATD и улучшать общее состояние здоровья.

Более того, попытки правительства улучшить инфраструктуру здравоохранения и облегчить исследование и регистрацию орфанных фармацевтических препаратов также стимулируют рынок терапии аугментации AATD. Во многих областях лекарства AATD подкреплены выгодными правилами возмещения и стимулами для исследований редких заболеваний, что делает их более доступными для пациентов. Такая политика может значительно снизить финансовое бремя пациентов, а также повысить уровень принятия терапии аугментации.

С какими основными проблемами сталкивается рынок?

Терапия аугментации при дефиците альфа-1-антитрипсина (AATD) часто оказывается непомерно дорогой, что ограничивает ее доступность, особенно в местах со слаборазвитыми системами здравоохранения или в странах, где страховое покрытие для таких лекарств недостаточно. Высокая стоимость отчасти обусловлена сложными методами производства, используемыми для производства белка альфа-1 антитрипсина, а также классификацией лекарств как орфанных фармацевтических препаратов, которые создаются для расстройств, поражающих лишь небольшую часть населения. Этот финансовый барьер не позволяет пациентам получать необходимые методы лечения, ограничивая потенциал роста рынка.

Более того, в настоящее время варианты терапии аугментации AATD ограничены, и существуют постоянные разногласия относительно их полезности и экономической эффективности. Некоторые люди плохо реагируют на обычные лекарства, и эффективность терапии аугментации в остановке течения заболевания легких варьируется. Кроме того, требование пожизненного лечения является трудностью с точки зрения соблюдения и удовлетворенности пациентов. Ограниченное количество альтернативных методов лечения, а также различная эффективность лекарств создают проблемы для расширения рынка и результатов для пациентов.

Проницательность по категориям

Какие факторы способствуют росту спроса на продукты Prolastin C?

По мнению аналитика, сегмент проластина C, как ожидается, будет доминировать на рынке терапии аугментации дефицита альфа-1 антитрипсина в течение прогнозируемого периода. Prolastin-C, один из первых препаратов для аугментации, доступных для AATD, имеет долгую историю успеха и безопасности. Несколько исследований и реальных доказательств подтвердили его использование у пациентов с AATD для снижения прогрессирования эмфиземы. Эта надежная доказательная база сделала его популярным выбором среди поставщиков медицинских услуг и людей, что усилило его доминирование на рынке.

Prolastin-C, как пионер рынка терапии аугментации AATD, пользуется высокой узнаваемостью бренда и лояльностью со стороны врачей и пациентов. Годы большого опыта и вера в эффективность и безопасность продукта являются распространенными причинами лояльности. Многие пациенты и поставщики медицинских услуг предпочитают продолжать проверенную терапию, а не переходить на новые альтернативы, с которыми они не знакомы.

Более того, производитель Prolastin-C создал комплексные инициативы поддержки пациентов, которые значительно улучшили его положение на рынке. Эти инициативы могут включать финансовую помощь, учебные материалы и индивидуальные услуги поддержки пациентов. Такая помощь имеет решающее значение для людей, страдающих от хронических заболеваний, таких как AATD, поскольку она может улучшить приверженность лечению, доступ к терапии и общее удовлетворение пациента. Эти программы превращают Prolastin-C из лекарства в комплексное решение для лечения, что может стать решающим фактором для многих пациентов и лиц, осуществляющих уход, при выборе терапии аугментации.

Как комплексная помощь стимулирует рост больниц на рынке?

По оценкам, сегмент больниц займет наибольшую долю рынка терапии аугментации дефицита альфа-1-антитрипсина в течение прогнозируемого периода. Больницы предоставляют широкий спектр медицинских услуг, включая комплексную помощь пациентам со сложными заболеваниями, такими как AATD. В них работают междисциплинарные команды, состоящие из пульмонологов, гепатологов, генетических консультантов и других специалистов, которые могут работать вместе, чтобы предоставлять индивидуальные варианты терапии. Способность больниц оказывать комплексную помощь от диагностики до лечения и последующего наблюдения в одном месте делает их предпочтительным выбором для многих пациентов, что увеличивает долю рынка.

Больницы часто оснащены передовым диагностическим оборудованием и лечебными учреждениями, необходимыми для надлежащего ухода за AATD. Это включает в себя специализированное оборудование для генетического тестирования, тесты на функцию легких и доступ к новейшим препаратам для аугментации. Наличие передовых медицинских технологий, а также возможность проводить сложные процедуры, такие как внутривенное вливание альфа-1-антитрипсина, способствуют их доминированию на рынке.

Кроме того, больницы имеют более надежные системы для управления страховыми и платежными политиками, что упрощает пациентам получение покрываемых услуг. Из-за сложности и высокой стоимости терапии аугментации AATD многие пациенты в значительной степени полагаются на страховку. Способность больниц правильно управлять этими финансовыми проблемами может устранить значительные препятствия для лечения, повышая привлекательность для пациентов и, как следствие, долю рынка.

Получить доступ к методологии отчета о рынке терапии дефицита альфа-1-антитрипсина

Страновые/региональные умения

Как развитая инфраструктура здравоохранения стимулирует рынок в Северной Америке?

По оценкам, североамериканский регион будет доминировать на рынке терапии дефицита альфа-1-антитрипсина в течение прогнозируемого периода. Северная Америка, особенно Соединенные Штаты, имеет сложную инфраструктуру здравоохранения, которая обеспечивает широкий доступ к передовым медицинским технологиям, учреждениям и специализированным экспертам в области здравоохранения. В этом регионе одни из самых высоких расходов на здравоохранение на душу населения в мире, что позволяет вкладывать крупные инвестиции в такие редкие заболевания, как AATD. Наличие специализированных лечебных центров, а также акцент на раннем выявлении и лечении генетических заболеваний имеют решающее значение для эффективного лечения AATD, что приводит к доминированию региона на рынке.

Кроме того, Северная Америка является домом для некоторых из ведущих мировых фармацевтических и биотехнологических предприятий, которые являются пионерами в области исследований и разработок (НИОКР) в области редких заболеваний, таких как AATD. Сильный акцент региона на инновациях в сочетании с крупными инвестициями в НИОКР и благоприятной нормативной средой для исследований и одобрения лекарственных препаратов привел к появлению нескольких препаратов для аугментации. Эта экосистема не только ускоряет доступность новых лекарств, но и обеспечивает постоянный поток инновационных методов лечения AATD.

Какой фактор способствует росту рынка в Азиатско-Тихоокеанском регионе?

По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион продемонстрирует самый высокий рост на рынке терапии для аугментации дефицита альфа-1-антитрипсина в течение прогнозируемого периода. В Азиатско-Тихоокеанском регионе специалисты в области здравоохранения и широкая общественность все больше узнают о редких расстройствах, таких как AATD. Группы защиты прав пациентов, поставщики медицинских услуг и государственные департаменты здравоохранения работали над просвещением общественности и медицинского сообщества, способствуя росту осведомленности. Повышение осведомленности приводит к более высоким показателям скрининга и диагностики, что расширяет популяцию пациентов, имеющих право на аугментационную терапию. Ранняя диагностика имеет решающее значение для эффективного управления AATD, что стимулирует спрос на аугментационную терапию.

Кроме того, во многих странах Азиатско-Тихоокеанского региона наблюдается быстрый экономический рост, что приводит к увеличению расходов на здравоохранение как на государственном, так и на индивидуальном уровнях. По мере роста располагаемых доходов и расширения охвата медицинским страхованием все больше людей смогут позволить себе современные методы лечения, включая дорогостоящую терапию таких заболеваний, как AATD. Кроме того, региональные правительства все больше осознают необходимость борьбы с редкими заболеваниями, что привело к увеличению финансирования услуг здравоохранения, а также поддержке исследований и одобрения орфанных препаратов.

Конкурентная среда

Конкурентная среда на рынке терапии дефицита альфа-1-антитрипсина характеризуется постоянными инициативами в области исследований и разработок, направленными на повышение терапевтической эффективности и доступности. Кроме того, введение биоаналогичных товаров, а также перспектива конкуренции со стороны дженериков, создают для участников рынка как трудности, так и возможности.

Некоторые из видных игроков, работающих на рынке терапии дефицита альфа-1-антитрипсина, включают

  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • CSL Behring
  • Paramount Therapeutics
  • Vertex Pharmaceuticals Incorporated
  • Shire plc
  • Chiesi Farmaceutici SpA
  • Shanghai RAAS Biotechnology Co.
  • JCR Pharmaceuticals Co.
  • Instituto Butantan
  • Lonza Group Ltd
  • Samsung BioLogics
  • Boehringer Ingelheim

Последние разработки

  • В феврале 2024 г. Grifols провел когорту 1 в клиническом исследовании препарата Alpha-1 15, первой альтернативной подкожной дозировке для людей для лечения AATD, чтобы предоставить пациентам более удобный вариант домашнего применения. Это развитие имеет существенные последствия для удобства и автономии пациентов.
  • В ноябре 2023 года Intellia Therapeutics намеревалась сосредоточиться на NTLA-3001, кандидате на вставку гена in vivo с помощью CRISPR для лечения легочных заболеваний, связанных с AATD. Эта новая методика направлена ​​на постоянное восстановление функциональной экспрессии белка A1AT с помощью однократной дозы, что потенциально устраняет необходимость в еженедельных внутривенных инфузиях или трансплантации легких в крайних случаях. Подача заявки на клиническое исследование (CTA) для исследования фазы 1 NTLA-3001 ожидается в первом квартале 2024 года.
  • В июне 2022 года Takeda и Arrowhead Pharmaceuticals объявили о результатах исследования фазы 2 Fazirsiran у пациентов с AATD в New England Journal of Medicine. Исследование показало значительное снижение нагрузки на печеночные глобулы и улучшение показателей повреждения печени. Это сотрудничество направлено на совместную разработку и, возможно, совместную коммерциализацию препарата Fazirsiran, который предлагает многообещающую новую терапию для AATD.​

Область отчета

АТРИБУТЫ ОТЧЕТАДЕТАЛИ
ПЕРИОД ИССЛЕДОВАНИЯ

2018-2031

Темпы роста

CAGR ~6,8% с 2024 по 2031

Базовый год для оценки

2023

Исторические Период

2018-2022

Прогнозный период

2024-2031

Количественные единицы

Стоимость в млрд долларов США

Охват отчета

Исторический и прогнозируемый прогноз доходов, исторический и прогнозируемый объем, факторы роста, тенденции, конкурентная среда, ключевые игроки, анализ сегментации

Охваченные сегменты
  • Продукт Тип
  • Конечный пользователь
Охватываемые регионы
  • Северная Америка
  • Европа
  • Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Латинская Америка
  • Ближний Восток и Африка
Ключевые игроки

Takeda Pharmaceutical Company Limited, CSL Behring, Paramount Therapeutics, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Shire plc, Chiesi Farmaceutici SpA, Shanghai RAAS Biotechnology Co., JCR Pharmaceuticals Co., Instituto Butantan, Lonza Group Ltd, Samsung BioLogics, Boehringer Ingelheim

Настройка

Настройка отчета вместе с покупкой доступна по запросу

Рынок терапии дефицита альфа-1-антитрипсина по категориям

Продукт Тип

  • Глассия
  • Араласт НП
  • Проластин С
  • Земайра/Респреза

Конечный пользователь

  • Больницы
  • Специализированные клиники
  • Другие

Регион

  • Северная Америка
  • Европа ОПЕ
  • Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Латинская Америка
  • Ближний Восток и amp; Африка

Методология исследования рынка

Чтобы узнать больше о методологии исследования и других аспектах исследования, свяжитесь с нашим .

Причины приобретения этого отчета

Качественный и количественный анализ рынка на основе сегментации, включающей как экономические, так и неэкономические факторы Предоставление данных о рыночной стоимости (млрд долларов США) для каждого сегмента и подсегмента Указывает регион и сегмент, которые, как ожидается, будут демонстрировать самый быстрый рост, а также будут доминировать на рынке Анализ по географии, подчеркивающий потребление продукта/услуги в регионе, а также указывающий факторы, влияющие на рынок в каждом регионе Конкурентная среда, которая включает рейтинг рынка основных игроков, а также запуск новых услуг/продуктов, партнерства, расширения бизнеса и приобретения за последние пять лет профилированных компаний Обширные профили компаний, включающие обзор компании, аналитические данные о компании, сравнительный анализ продуктов и SWOT-анализ для основных игроков рынка Текущий а также будущие рыночные перспективы отрасли с учетом последних событий (которые включают возможности и драйверы роста, а также проблемы и ограничения как развивающихся, так и развитых регионов). Включает углубленный анализ рынка с различных точек зрения с помощью анализа пяти сил Портера. Предоставляет представление о рынке с помощью сценария динамики рынка цепочки создания стоимости, а также возможностей роста рынка в ближайшие годы. 6-месячная поддержка аналитиков после продажи.

Настройка отчета

В случае возникновения каких-либо проблем свяжитесь с нашей командой по продажам, которая обеспечит выполнение ваших требований.

Основные вопросы, на которые даны ответы в исследовании

Некоторые из ключевых игроков, лидирующих на рынке терапии дефицита альфа-1-антитрипсина, включают Takeda Pharmaceutical Company Limited, CSL Behring, Paramount Therapeutics, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Shire plc, Chiesi Farmaceutici SpA и Shanghai RAAS Biotechnology Co.
Растущая потребность в расширенных вариантах терапии для решения неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов с дефицитом альфа-1-антитрипсина является основным фактором, движущим рынком терапии дефицита альфа-1-антитрипсина.
Рынок терапии дефицита альфа-1-антитрипсина, по оценкам, будет расти со среднегодовым темпом роста 6,8% в течение прогнозируемого периода.
Рынок терапии дефицита альфа-1-антитрипсина оценивается в 1,59 млрд долларов США в 2023 году.

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )
To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )