Размер мирового рынка токсикологии in vivo по испытательному оборудованию (внешнее испытательное оборудование и внутреннее испытательное оборудование), по конечному пользователю (академические и научно-исследовательские институты, фармацевтические и биотехнологические компании, контрактные исследовательские организации), по конечной точке токсичности (иммунотоксичность, системная токсичность, гено

Размер и прогноз рынка токсикологии in vivo

Размер рынка токсикологии in vivo в 2024 году оценивался в 6,25 млрд долларов США и, по прогнозам, достигнет 9,11 млрд долларов США к 2031 году, увеличившись со среднегодовым темпом роста5,31% с 2024 по 2031 год.

Разработка эксклюзивных тестов токсикологии in vivo, расширение научно-исследовательской деятельности в фармацевтической промышленности, инновации в моделях животных и растущий спрос на персонализированную медицину являются основными драйверами роста рынка. Отчет о глобальном рынке токсикологии In Vivo дает целостную оценку рынка. Отчет предлагает всесторонний анализ ключевых сегментов, тенденций, движущих сил, ограничений, конкурентной среды и факторов, которые играют существенную роль на рынке.

Определение глобального рынка токсикологии In Vivo

Научные исследования, проводимые на неповрежденном живом организме, таком как лабораторное животное, для понимания токсического воздействия различных химических веществ, вводимых испытуемому, называются токсикологией In Vivo. Крысы, мыши, кролики, морские свинки, хомяки и т. д. являются различными испытуемыми, которым могут быть введены эти химические вещества. Эти испытуемые могут подвергаться воздействию этих химических веществ различными способами, такими как перорально, внутривенно, внутрибрюшинно, внутримышечно и подкожно.

Неклинические (или доклинические) токсикологические исследования необходимы для детального понимания токсикологических профилей новых кандидатов на лекарственные препараты до воздействия на человека и для импровизации существующего профиля различных препаратов, например, новых показаний, новых формул, новых путей введения и т. д. Неклинические токсикологические исследования различаются по продолжительности (например, острые, субхронические, хронические) в зависимости от продолжительности воздействия в клиническом испытании, которое они поддерживают. Важно иметь полное представление об эффективности, безопасности и механизме действия (MOA) препарата до его выпуска на рынок.

Установление эффективности имеет решающее значение, чтобы препарат давал положительные результаты у максимального количества людей, которые вводят им препараты. Модели животных in vivo используются для исследовательских работ, чтобы минимизировать неблагоприятные побочные эффекты и максимизировать терапевтические свойства препарата перед его клиническими испытаниями. Генетически модифицированные мышиные модели играют важную роль в процессе открытия лекарств. Исследования на этих генетически модифицированных мышиных моделях облегчают изучение и характеристику патологии заболеваний, идентификацию целей и оценку in vivo новых терапевтических средств и методов лечения.

Обзор мирового рынка токсикологии in vivo

Важным фактором роста мирового рынка токсикологии in vivo являются инвестиции в повышение эффективности НИОКР. Все большее число фармацевтических компаний и производителей медицинских приборов сосредотачиваются на инновациях и повышении эффективности своих НИОКР. Изменение динамики рынка здравоохранения с точки зрения его значимости из-за растущего числа групп населения, нуждающихся в медицинской помощи в разных странах, вынудило фармацевтические и биотехнологические компании разрабатывать препараты, которые используются для смягчения борьбы с болезнетворными патогенами без тяжелых побочных эффектов. Однако деятельность в области НИОКР связана с высоким риском неудачи. В США только 5 из 5000 препаратов способны перейти на стадию доклинических испытаний для применения на людях. Кроме того, очень важно увеличить уровень одобрения лекарств на I фазе, что в настоящее время является первоочередной целью НИОКР. Для достижения этого большой объем НИОКР проводится на ранних стадиях разработки лекарств. Деятельность метода токсикологии In Vivo, вероятно, увеличится из-за этих интенсивных НИОКР на ранних стадиях, что, как ожидается, будет стимулировать рынок. до того, как лекарство достигнет более дорогой клинической стадии.

Организация биотехнологической промышленности (BIO) в 2019 году заявила, что инвестиции в НИОКР в новые терапевтические средства и новые препараты со стороны компаний с развивающимся ростом (EGCs) в США за последнее десятилетие составляют около 82,7% от общего объема венчурных инвестиций. Вспышка COVID-19 оказала пагубное влияние на многие рынки по всему миру. Однако она выступила в качестве основного драйвера роста рынка токсикологии In Vivo. Это связано с глобальным вниманием к разработке эффективных вакцин от вируса, из-за чего многие препараты находятся на стадии доклинических/клинических испытаний. По данным NY Times, в настоящее время исследователи тестируют 89 вакцин в клинических испытаниях на людях, а 23 достигли финальных стадий испытаний. И по крайней мере 77 вакцин находятся на стадии активного исследования на животных. Это также привело к резкому росту спроса на различные виды животных моделей для тестирования эффектов вируса, что привело к росту глобального рынка токсикологии in vivo.

Одной из лучших моделей мышей, используемых для COVID 19, является трансгенная мышь K18-hACE2. Несколько других моделей, используемых для тестирования различных эффектов вируса на мышах, — это трансгенные мыши AC70, мыши hCAE2 Tg. Более быстрой и воспроизводимой мышиной моделью для SARS-CoV-2 стала модель мышей с доставкой на основе аденоассоциированного вируса (AAV). Также использовались различные другие штаммы мышей, такие как штаммы мышей BALB/c, C57BL/6. Помимо мышей, золотистый сирийский хомяк также считается хорошей моделью для изучения COVID 19. Однако текущее предложение не соответствует растущему спросу. Существенным ограничением рынка является давление, связанное с отказом от использования лабораторных животных для тестирования, и альтернативные способы изучения эффектов различных препаратов, такие как тесты In Vitro, которые представляют собой тесты, проводимые после выделения и очистки набора тканей субъекта. Эти тесты проводятся в лабораториях за пределами анатомии живого организма в контролируемой среде.

Тесты Ex Vivo включают тестирование на тканях животного или живого организма с минимальным изменением естественных условий организма. Тесты In Silico представляют собой тестирование в форме компьютерного моделирования. Ожидается, что растущая осведомленность врачей и пациентов о преимуществах тестирования In Vivo будет и дальше стимулировать рост мирового рынка токсикологии In Vivo. Кроме того, ожидается, что появление гуманизированных животных моделей для изучения различных заболеваний, таких как ВИЧ/СПИД, рак и гепатит, будет способствовать дальнейшему развитию рынка в прогнозируемый период. Мелкие животные, такие как мыши и крысы, широко используются в качестве модельных систем млекопитающих из-за их небольшого размера, простоты обслуживания и обращения, короткого репродуктивного цикла, общих геномных и физиологических свойств с людьми и возможности легкого генетического манипулирования.

Глобальный рынок токсикологии in vivoсегментационный анализ

Глобальный рынок токсикологии in vivo сегментирован на основе испытательного центра, конечного пользователя, конечной точки токсичности, типа теста, продукта и географии.

Рынок токсикологии in vivo по испытательному центру

Аутсорсинговый испытательный центр Внутренний испытательный центр

На основе испытательного центра рынок сегментирован на аутсорсинговый испытательный центр и внутренний испытательный центр. Аутсорсинговые испытательные центры занимали большой сегмент рынка в 2019 году, и ожидается, что эта большая доля рынка сохранится в прогнозируемый период. Это связано с тем, что аутсорсинг в CRO (контрактные исследовательские организации) более экономически эффективен для фармацевтических компаний.

Рынок токсикологии in vivo по конечному пользователю

Академические и научно-исследовательские институты Фармацевтические и биотехнологические компании Контрактные исследовательские организации Другие конечные пользователи

На основе конечного пользователя рынок сегментирован на академические и научно-исследовательские институты, фармацевтические и биотехнологические компании, контрактные исследовательские организации и другие конечные пользователи. Сегмент академических и научно-исследовательских институтов составил наибольшую долю рынка токсикологии in vivo в 2019 году. Такая распространенность рынка может быть связана с растущим числом академических исследований в области токсикологии in vivo в сочетании с финансированием академических и научно-исследовательских институтов для проведения исследований токсикологии in vivo.

Рынок токсикологии in vivo по конечной точке токсичности

Иммунотоксичность Системная токсичность Канцерогенность Генотоксичность Токсичность для развития и репродуктивной функции (DART) Другие конечные точки токсичности

На основе конечной точки токсичности рынок сегментируется на иммунотоксичность, системную токсичность, канцерогенность, генотоксичность, токсичность для развития и репродуктивной функции (DART) и другие конечные точки токсичности. Другие конечные точки токсичности, а именно, токсичность для органов, раздражение кожи, эндокринная система, ювенильная токсичность, токсичность разрушителей, фототоксичность, токсичность для глаз и другие. Иммунотоксичность составила наибольшую долю мирового рынка токсикологии in vivo. За ней следует сегмент системной токсичности. Растущий спрос на биологические препараты (препараты, полученные из живых организмов) и биоаналоги (надлежащим образом одобренный вариант определенного биологического препарата) стимулирует рост сегмента иммунотоксичности.

Рынок токсикологии in vivo по типу теста

Острый, подострый, субхронический, хронический

В зависимости от типа теста рынок сегментируется на острый, подострый, субхронический и хронический. Хронические и субхронические сегменты лидировали на рынке соответственно в этом порядке в 2019 году из-за растущего спроса на лекарственные препараты, используемые для лечения заболеваний, которые сохраняются в течение длительного времени, таких как рак, артрит, судороги и гипертония.

Рынок токсикологии in vivo, по продуктам

Расходные материалы для инструментов

На основе продукта рынок сегментирован на инструменты и расходные материалы. Расходные материалы далее делятся на реагенты и наборы и модели животных на основе продукта. Расходные материалы являются лидерами рынка в этом сегменте, и ожидается, что их доминирование сохранится в течение прогнозируемого периода из-за высокого роста спроса на модели животных, а также дополнительных расходов на НИОКР в секторе здравоохранения во всем мире.

Рынок токсикологии in vivo по географии

Северная Америка Европа Азиатско-Тихоокеанский регион Остальной мир

На основе географии глобальный рынок токсикологии in vivo классифицируется на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион и Остальной мир. Северная Америка была доминирующим регионом на рынке благодаря своему технологическому лидерству и присутствию в этом регионе таких крупных игроков, как Danaher, Thermo Fischer, Jackson.

Ключевые игроки

Отчет об исследовании «Глобальный рынок токсикологии in vivo» предоставит ценную информацию с акцентом на мировой рынок. Основными игроками на рынке являются Danaher Corporation (США), Envigo (США), Charles River Laboratories (США), Waters Corporations (США), Bruker Corporation (США), Transcure BioServices SAS (Франция), GenOway SA (Франция), Harbour BioMed (США), Merck KGaA (Германия) и GVK Biosciences Pvt. Ltd. (Индия).

Раздел конкурентной среды также включает ключевые стратегии развития, долю рынка и анализ рыночного рейтинга вышеупомянутых игроков во всем мире.

Ключевые события

В марте 2021 года компания Harbour BioMed (HBM) объявила о введении препарата первому пациенту в рамках своего открытого клинического исследования фазы I препарата HBM4003 для китайских пациентов, страдающих запущенной меланомой и другими солидными опухолями.

31 марта 2020 года корпорация Danaher объявила о завершении сделки по приобретению биофармацевтического бизнеса у подразделения Life Sciences компании General Electric. Бизнес получил название Cytiva и станет отдельной операционной компанией в сегменте наук о жизни компании Danaher.

Компания Thermo Fisher Scientific Inc, мировой лидер в области обслуживания науки, сегодня объявила о запуске пробоотборника Thermo Scientific AerosolSense — нового решения для наблюдения, предназначенного для быстрого и высоконадежного определения наличия патогенов в воздухе, включая SARS-CoV-2.

Компания Taconic Biosciences, мировой лидер в предоставлении решений для разработки лекарственных препаратов на основе моделей животных, объявляет о расширении своего портфеля иммуноонкологических препаратов за счет модели мыши Jh.

13 апреля 2021 года компании Waters Corporation и Genovis AB (Nasdaq First North Growth Market) официально объявили о сотрудничестве с целью разработки и вывода на рынок полных рутинных рабочих процессов биофармацевтической характеризации на основе системы LC-MS Waters™ BioAccord™, робота-пипетатора Andrew+ и Genovis SmartEnzymes™. Целью сотрудничества является разработка автоматизированных рабочих процессов для быстрой и последовательной характеристики критических показателей качества (CQA) моноклональных антител (mAbs) и других препаратов на основе белков при разработке биопроцессов, формулировании, тестировании стабильности и контроле качества (QC).

Область отчета

Методология исследования рынка