Рынок программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств по функциональности (программное обеспечение для сообщения о нежелательных явлениях, программное обеспечение для отслеживания проблем), по Способ доставки (локально, по требованию), по конечному пользователю (фармацевтические и биотехнологические компании, контрактные исследовательские организации (CROS)), глобальный анализ до 2023 года

Объем и прогноз рынка программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств

Согласно новому отчету под названием " Рынок программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств по функциональности (программное обеспечение для сообщения о нежелательных явлениях, программное обеспечение для отслеживания проблем), по способу доставки (локально, по требованию), по конечному пользователю (фармацевтические и биотехнологические компании, контрактные исследовательские организации (CROS)) , Глобальный анализ до 2023 года"

Оценка рынка программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств составила 7,23 миллиарда долларов в 2023 году и, по прогнозам, достигнет 18,03 миллиарда долларов к 2032 году при среднегодовом темпе роста 11,05%. с 2021 по 2032 год.

Рынок программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств оценивается в 7,23 миллиарда долларов США к 2023 году, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит 11,05% в течение прогнозируемого периода.  Программное обеспечение для фармаконадзора и безопасности лекарств (программное обеспечение PV) предназначено для поддержки фармацевтических компаний, регулирующих органов и организаций здравоохранения в мониторинге, анализе и управлении безопасностью и эффективностью лекарств и медицинских изделий на протяжении всего их жизненного цикла. Фармацевтическая промышленность становится свидетелем роста сложности разработки лекарств с развитием биологических препаратов, генной терапии и других передовых методов лечения. Эти инновационные методы лечения часто имеют уникальные профили безопасности и потенциальные риски. Кроме того, проблемы безопасности, связанные с взаимодействием лекарств, использованием не по назначению и долгосрочными эффектами, вызывают необходимость в надежных системах фармаконадзора, которые могут всесторонне контролировать и оценивать безопасность лекарств.

 Распространение данных Аналитические инструменты, искусственный интеллект (ИИ) и алгоритмы машинного обучения совершают революцию в фармаконадзоре, обеспечивая автоматическое обнаружение сигналов, прогнозное моделирование и оценку рисков. Программное обеспечение для фармаконадзора использует эти расширенные аналитические возможности для обработки больших объемов данных о безопасности, обнаружения возникающих рисков и определения приоритетности сигналов безопасности для дальнейшего расследования. Спрос на программное обеспечение PV обусловлен потенциалом решений на основе искусственного интеллекта для повышения эффективности и результативности деятельности по фармаконадзору. Глобализация клинических исследований и цепочек поставок фармацевтических препаратов увеличивает сложность и масштабы деятельности по фармаконадзору. Фармацевтические компании работают в различных нормативно-правовых средах, требуя программного обеспечения для фотоэлектрических систем, которое может адаптироваться к региональным требованиям.стандартизировать процессы сбора данных и отчетности, а также способствовать глобальному сотрудничеству и обмену данными. Спрос на программное обеспечение PV с многоязычной поддержкой, функциями регионального соответствия и масштабируемостью стимулирует внедрение передовых решений для фармаконадзора.

Программное обеспечение для отчетности о нежелательных явлениях занимает наибольшую долю в программном обеспечении для фармаконадзора и безопасности лекарственных средств. рынок

По функциональности (программное обеспечение для отчетности о нежелательных явлениях, программное обеспечение для отслеживания проблем), где программное обеспечение для отчетности о нежелательных явлениях играет решающую роль на рынке программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств. Программное обеспечение для отчетности о нежелательных явлениях (AERS) — это специализированный тип программного обеспечения, предназначенный для облегчения сбора, документирования, управления и отчетности о нежелательных явлениях (НЯ), связанных с фармацевтическими препаратами, медицинскими устройствами, вакцинами и другими продуктами здравоохранения. Организации здравоохранения уделяют приоритетное внимание безопасности пациентов и управлению нежелательными явлениями в рамках своего обязательства по обеспечению высококачественной помощи. AERS позволяет медицинским работникам выявлять, документировать и расследовать нежелательные явления, возникающие в клинической практике, способствуя упреждающему управлению рисками и инициативам по обеспечению безопасности пациентов. Внедряя AERS, организации здравоохранения могут расширить свои возможности по обнаружению и смягчению побочных эффектов, в конечном итоге улучшая результаты лечения пациентов и снижая вред. Поскольку здравоохранение становится все более глобализированным, деятельность по фармаконадзору выходит за пределы национальных границ, что требует от медицинских организаций соблюдения разнообразных нормативных требований и стандартов отчетности. Решения AERS с многоязычной поддержкой, функциями регионального соответствия и масштабируемостью удовлетворяют потребности медицинских организаций, работающих в разных регионах и юрисдикциях, стимулируя спрос на передовые программные решения для фармаконадзора.

Северная Америка возглавила список Рынок программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств в 2023 году

Фармацевтическая промышленность Северной Америки характеризуется постоянными инновациями и разработкой сложных биологических препаратов, специальных препаратов и персонализированных методов лечения. Эти передовые методы лечения часто обладают уникальными профилями безопасности и требуют сложных стратегий фармаконадзора. Программное обеспечение PV, оснащенное передовой аналитикой, алгоритмами обнаружения сигналов и инструментами оценки рисков, помогает фармацевтическим компаниям справляться со сложностями разработки лекарств и обеспечивать безопасность новых методов лечения. В Северной Америке растет внедрение цифровых технологий здравоохранения, в том числе программного обеспечения для фотоэлектрических систем. Фармацевтические компании и организации здравоохранения осознают ценность решений по фармаконадзору на основе данных для повышения эффективности, точности и соблюдения требований. Программное обеспечение PV использует передовую аналитику, алгоритмы искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения (ML) для анализа больших объемов данных о безопасности, обнаружения возникающих рисков,и поддерживать стратегии упреждающего управления рисками. Североамериканские фармацевтические компании часто проводят глобальные клинические испытания и распространяют продукцию на международные рынки. Глобализация клинических исследований и цепочек поставок усложняет деятельность по фармаконадзору, требуя надежных программных решений для фотоэлектрических систем, которые могут адаптироваться к разнообразным нормативным условиям и стандартам отчетности. Программное обеспечение для фотоэлектрических систем с многоязычной поддержкой, функциями регионального соответствия и масштабируемостью отвечает потребностям североамериканских компаний, работающих на мировых рынках.

Ключевые игроки рынка, работающие на рынке,

представлено в отчете AB Cube, ArisGlobal LLC, Ennov USA, Extedo GmbH, Online Business Applications, Inc., Oracle Corporation, Sarjen Systems Pvt. Ltd., Sparta Systems, Inc., United Biosource Corporation и т. д.

Область отчета

Ключевые игроки

• Корпорация Oracle
• IQVIA
• ArisGlobal LLC
• SAS Institute Inc.
• Sparta Systems
• Inc.
• Online Business Applications Inc.
>
• Эннов
• Sarjen Systems Pvt. ООО
• EXTEDO
• GmbH
• Linical Accelovance
• OpenText Corporation
• Umbra Global LLC
• AB Cube
• PharmaLex GmbH
• Veeva Systems Inc.
• Saranas Data Systems
• Inc.
• DLRC LTD
• Virtify
• Inc.

Анализ сегментации мирового рынка программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств

Глобальный фармаконадзор и безопасность лекарств Рынок программного обеспечения сегментирован по функциональности, способу развертывания, конечному пользователю и географическому положению.

Рынок программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств, по функциональности

• Сбор и управление данными о случаях< /li>
• Отчеты и анализ нежелательных явлений
• Обнаружение сигналов и другая оценка рисков для безопасности

В зависимости от функциональности рынок разделен на сбор и управление данными о случаях , Отчетность и анализ нежелательных явлений, Обнаружение сигналов и другая оценка рисков безопасности. Сбор и управление данными о случаях доминирует на рынке, обеспечивая наибольшую долю. Этот сегмент включает в себя систематический сбор, запись и управление отчетами о нежелательных явлениях, ошибках в лечении и другой информации, связанной с безопасностью, из различных источников, таких как медицинские работники, пациенты и регулирующие органы. Доминирование сегмента сбора и управления данными о случаях заболевания на рынке программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств подчеркивает его решающую роль в обеспечении систематического сбора, обработки и отчетности о данных о нежелательных явлениях для поддержки усилий по обеспечению безопасности лекарств и соблюдению нормативных требований. Все эти факторы способствуют росту сегмента рынка.

Рынок программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств, по способу развертывания

• Локально
• По требованию

В зависимости от режима развертывания рынок разделен на локальное и по требованию. ИТ и усилители; Сегмент сектора программного обеспечения по требованию доминирует на рынке, занимая наибольшую долю. Доминирование сегмента программного обеспечения по требованию на рынке программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств отражает растущий спрос на экономически эффективные, масштабируемые и доступные программные решения, которые оптимизируют операции фармаконадзора, расширяют сотрудничество и обеспечивают соблюдение нормативных требований в фармацевтической и медицинской отраслях. . Быстрый рост облачных решений на рынке программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств обусловлен их масштабируемостью, экономичностью, быстрым развертыванием, доступностью, безопасностью и возможностями соответствия. Поскольку организации все чаще переходят на цифровую трансформацию и внедрение облачных технологий,Ожидается, что популярность облачных решений для фармаконадзора будет продолжать расти.

Рынок программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств, по конечным пользователям

• Компании здравоохранения (фармацевтические и биотехнологические компании)
• CRO/BPO или поставщики фотоэлектрических услуг
• Другие

В зависимости от конечного пользователя рынок разделен на медицинские компании, CRO/BPO , и другие. Сегмент компаний здравоохранения доминирует на рынке, внося наибольшую долю. Компании здравоохранения, в том числе фармацевтические производители, биотехнологические фирмы, производители медицинского оборудования и контрактные исследовательские организации (CRO), часто имеют собственные отделы фармаконадзора, отвечающие за мониторинг безопасности своей продукции на протяжении всего ее жизненного цикла. Этим компаниям требуются надежные программные решения для фармаконадзора и безопасности лекарственных средств, позволяющие собирать, анализировать и сообщать данные о нежелательных явлениях, соблюдать нормативные требования и обеспечивать безопасность пациентов. Быстрый рост CRO, BPO и поставщиков услуг PV на рынке программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств отражает растущий спрос на аутсорсинговые услуги по фармаконадзору, специализированный опыт и технологические решения для поддержки глобальных операций по фармаконадзору, обеспечения соответствия нормативным требованиям и улучшения качества обслуживания пациентов. безопасность в отрасли здравоохранения.

 Рынок программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств по географическому признаку

• Северная Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Остальный мир

В зависимости от географического положения глобальный рынок программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств подразделяется на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион и Остальной мир. На Северную Америку приходится наибольшая доля рынка программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств. Северная Америка доминирует на рынке программного обеспечения для фармаконадзора и безопасности лекарств благодаря строгим нормативным требованиям, развитой инфраструктуре здравоохранения и развитой фармацевтической промышленности. Регион извлекает выгоду из надежных систем фармаконадзора, установленных FDA и EMA, что стимулирует спрос на сложные программные решения. Азиатско-Тихоокеанский регион переживает быстрый рост благодаря увеличению расходов на здравоохранение, расширению практики фармаконадзора и развитию фармацевтической промышленности в таких странах, как Китай, Индия и Япония. Развивающаяся нормативно-правовая база региона, технологические достижения и растущая осведомленность о безопасности лекарств способствуют его превращению в ключевого игрока на мировом рынке.

Причины приобретения этого отчета

• Качественный и количественный анализ рынка на основе сегментации, включающей как экономические, так и неэкономические факторы
• Предоставление данных о рыночной стоимости (в миллиардах долларов США) для каждого сегмента и подсегмента
• Указывает регион и сегмент, в котором ожидается самый быстрый рост, а также доминирование на рынке
• Географический анализ, показывающий потребление продукта/услуги в регионе, а также указывающий факторы, влияющие на рынок в каждом регионе
• Конкурентная среда, которая включает в себя рыночный рейтинг основных игроков, а также запуск новых услуг/продуктов, партнерские отношения, расширение бизнеса и поглощения компаний, представленных за последние пять лет
• Обширные профили компаний, включающие обзор компании, аналитическую информацию о компании, сравнительный анализ продуктов и SWOT-анализ основных игроков рынка
• Текущие и будущие рыночные перспективы отрасли с учетом недавних событий, которые включают в себя возможности и движущие силы роста, а также проблемы и ограничения как развивающихся, так и развитых регионов
• Включает углубленный анализ рынка с различных точек зрения посредством анализа пяти сил Портера
• Обеспечивает понимание рынка через цепочку создания стоимости
• Сценарий динамики рынка, а также возможности роста рынка в ближайшие годы
• 6-месячная послепродажная поддержка аналитиков