Рынок аутсорсинга разработки рецептур — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг., сегментированный по услуге (преформуляция, разработка рецептуры), по рецептуре (пероральная, инъекционная, местная, другие), по терапевтической области (онкология, инфекционные заболевания, неврология, гематология, респираторные заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, д
Published on: 2024-11-01 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Рынок аутсорсинга разработки рецептур — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг., сегментированный по услуге (преформуляция, разработка рецептуры), по рецептуре (пероральная, инъекционная, местная, другие), по терапевтической области (онкология, инфекционные заболевания, неврология, гематология, респираторные заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, д
В июне 2021 года Taylor France опубликовала статью об использовании 3D-печати для разработки рецептур персонализированных лекарств.
Экономия средств
Экономия средств является одним из ключевых факторов роста мирового рынка аутсорсинга разработки рецептур. Фармацевтические компании испытывают давление, связанное с необходимостью сокращения расходов и повышения эффективности, и аутсорсинг разработки рецептур может помочь им достичь этих целей несколькими способами. Во-первых, аутсорсинг разработки рецептур позволяет фармацевтическим компаниям избегать капитальных затрат, связанных со строительством и поддержанием объектов и оборудования, а также текущих расходов на персонал и обучение сотрудников.
Вместо этого компании могут использовать опыт и инфраструктуру CDMO (организаций по контрактной разработке и производству) для разработки своих рецептур лекарственных препаратов. Во-вторых, аутсорсинг разработки рецептур может помочь фармацевтическим компаниям сократить общие затраты на разработку. Работая с CDMO, которые специализируются на разработке формул, компании могут извлечь выгоду из экономии масштаба, а также из опыта специализированных специалистов. Это может привести к снижению затрат на разработку и сокращению времени выхода на рынок.
В-третьих, аутсорсинг разработки формул позволяет фармацевтическим компаниям более эффективно распределять свои ресурсы. Сосредоточившись на своих основных компетенциях, таких как поиск лекарств, маркетинг и продажи, компании могут высвободить ресурсы для инвестирования в другие области своего бизнеса. Это может помочь компаниям улучшить свою конкурентоспособность и повысить прибыльность.
Сосредоточьтесь на основных компетенциях
Основные компетенции являются еще одним ключевым фактором, влияющим на рост мирового рынка аутсорсинга разработки формул. Фармацевтические компании все больше осознают важность сосредоточения на своих основных компетенциях, чтобы оставаться конкурентоспособными и инновационными. Аутсорсинг разработки формул может помочь компаниям достичь этой цели несколькими способами. Во-первых, аутсорсинг разработки формул позволяет фармацевтическим компаниям сосредоточиться на своих основных компетенциях, таких как поиск лекарств, маркетинг и продажи. Работая с CDMO (организациями по контрактной разработке и производству), которые специализируются на разработке рецептур, компании могут высвободить ресурсы для инвестиций в области, где у них есть конкурентное преимущество. Это может помочь им разрабатывать новые препараты быстрее и эффективнее, а также быстрее выводить их на рынок. Во-вторых, аутсорсинг разработки рецептур позволяет фармацевтическим компаниям получить доступ к специализированным знаниям и объектам, которых у них может не быть внутри компании. Многие CDMO специализируются на определенных областях разработки рецептур, таких как биологические препараты, стерильные продукты или контролируемые вещества.
Работая с этими специализированными партнерами, компании могут получить доступ к знаниям и инфраструктуре, необходимым для более эффективной разработки своих рецептур лекарств. В-третьих, аутсорсинг разработки рецептур может помочь фармацевтическим компаниям снизить свои риски и повысить свою гибкость. Работая с несколькими CDMO, компании могут распределить свои риски и гарантировать себе доступ к знаниям и инфраструктуре, необходимым для разработки своих рецептур лекарств, независимо от их конкретных требований.
Повышенная сложность разработки лекарств
Разработка лекарств является важным фактором роста мирового рынка аутсорсинга разработки рецептур. Фармацевтическая промышленность находится под постоянным давлением, требующим разработки новых и инновационных препаратов для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей, и аутсорсинг разработки рецептур может помочь компаниям ускорить процесс разработки лекарств несколькими способами. Аутсорсинг разработки рецептур может помочь фармацевтическим компаниям сократить время выхода на рынок. Работая с CDMO (организациями по контрактной разработке и производству), которые специализируются на разработке рецептур, компании могут получить доступ к экспертным знаниям и инфраструктуре, необходимым для более быстрой и эффективной разработки своих рецептур лекарств. Это может помочь им быстрее выводить свои лекарства на рынок и быстрее захватывать долю рынка. Кроме того, аутсорсинг разработки рецептур может помочь фармацевтическим компаниям получить доступ к специализированным экспертным знаниям и объектам.
Многие CDMO специализируются на определенных областях разработки рецептур, таких как биологические препараты, стерильные продукты или контролируемые вещества. Работая с этими специализированными партнерами, компании могут получить доступ к экспертным знаниям и инфраструктуре, необходимым для более эффективной разработки своих рецептур лекарств. Кроме того, аутсорсинг разработки рецептур может помочь фармацевтическим компаниям сократить свои затраты на разработку. Используя экспертные знания и инфраструктуру CDMO, компании могут получить выгоду от экономии за счет масштаба и сократить свои общие затраты на разработку. Это может помочь им более эффективно распределять свои ресурсы и инвестировать в другие сферы своего бизнеса, такие как разработка лекарств, маркетинг и продажи.
Быстро развивающаяся нормативная среда
Нормативная среда является решающим фактором, влияющим на рост мирового рынка аутсорсинга разработки рецептур. Фармацевтическая промышленность подчиняется строгим нормативным требованиям, и аутсорсинг разработки рецептур может помочь компаниям более эффективно ориентироваться в этих требованиях. Во-первых, аутсорсинг разработки рецептур может помочь фармацевтическим компаниям более эффективно соблюдать нормативные требования. CDMO (организации по контрактной разработке и производству), которые специализируются на разработке рецептур, часто имеют опыт работы с регулирующими органами и могут помочь компаниям ориентироваться в сложной нормативной среде. Это может помочь компаниям избежать задержек и дорогостоящих нормативных ошибок, которые могут замедлить процесс разработки лекарств и увеличить затраты. Во-вторых, аутсорсинг разработки рецептур может помочь фармацевтическим компаниям получить доступ к специализированным знаниям, связанным с соблюдением нормативных требований. Во многих CDMO есть внутренние эксперты по нормативным требованиям, которые могут предоставить рекомендации по соблюдению нормативных требований, а также экспертные знания, необходимые для разработки рецептур лекарственных препаратов, соответствующих нормативным требованиям. В-третьих, аутсорсинг разработки рецептур может помочь фармацевтическим компаниям поддерживать соответствие изменяющимся нормативным требованиям. По мере развития правил CDMO могут помочь компаниям оставаться в курсе событий и соответствующим образом адаптировать свои процессы разработки лекарственных препаратов, снижая риск несоблюдения требований и связанных с этим штрафов.
Растущий спрос на биологические препараты и другие сложные рецептуры
Биологические препараты и другие сложные рецептуры являются значительными драйверами роста мирового рынка аутсорсинга разработки рецептур. Биологические препараты и другие сложные рецептуры требуют специальных знаний и опыта, которые могут отсутствовать в штатных организациях. CDMO (организации по контрактной разработке и производству), которые специализируются на биологических препаратах и других сложных рецептурах, обладают необходимыми знаниями и опытом для более эффективной разработки и производства этих продуктов. Работая с этими специализированными партнерами, фармацевтические компании могут получить доступ к экспертным знаниям и инфраструктуре, необходимым для более эффективной и результативной разработки своих биологических препаратов и других сложных формул. Кроме того, биологические препараты и другие сложные формулы часто требуют специализированной инфраструктуры, которую невозможно найти внутри компании.
CDMO, специализирующиеся на биологических препаратах и других сложных формулах, инвестировали в инфраструктуру, необходимую для разработки и производства этих продуктов, включая специализированное оборудование и объекты. Работая с этими специализированными партнерами, фармацевтические компании могут получить доступ к инфраструктуре, необходимой для более эффективной и экономически выгодной разработки своих биологических препаратов и других сложных формул. Более того, аутсорсинг разработки биологических препаратов и других сложных формул может помочь фармацевтическим компаниям снизить свои риски. Эти формулы часто подразумевают высокую степень сложности и риска, и аутсорсинг процесса разработки может помочь компаниям распределить свои риски и гарантировать, что у них будет доступ к необходимому опыту и инфраструктуре.
Последние разработки
- Catalent запустила новый комплекс распылительной сушки в 2020 году, который включает распылительную сушилку GMP с интегрированными возможностями измельчения и проектирования частиц. Этот новый комплекс позволяет Catalent предлагать более широкий спектр услуг по разработке лекарств, включая распылительную сушку, микронизацию и разработку формул.
- Thermo Fisher Scientific запустила новый объект CDMO в Сингапуре в 2020 году, который включает ряд возможностей, включая разработку формул, разработку процессов и производство клинических испытаний. Объект предназначен для поддержки растущего спроса на услуги CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
- Lonza запустила новый стерильный завод по розливу и отделке лекарственных средств в Швейцарии в 2019 году, который включает возможности асептического розлива, лиофилизации и терминальной стерилизации. Новый объект расширяет возможности Lonza в сфере производства стерильных лекарственных средств и позволяет компании предлагать более широкий спектр услуг своим клиентам.
Сегментация рынка
Глобальный рынок аутсорсинга разработки формул можно сегментировать по услуге, формуле, терапевтической области и по региону. На основе услуги рынок можно разделить на предварительную формулировку и разработку формул. На основе формулировки рынок можно сегментировать на пероральные, инъекционные, местные и другие. На основе терапевтической области рынок можно дифференцировать на онкологию, инфекционные заболевания, неврологию, гематологию, респираторные заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, дерматологию и другие.
Участники рынка
Charles River Laboratories., Aizant Drug Research Solutions Private Limited., Catalent Inc., Laboratory Corporation of America Holdings., Syngene International Ltd., Irisys LLC., Intertek Group PLC., Piramal Pharma Solutions., Qiotient Sciences Ltd., Patheon Inc., Emergent BioSolutions Inc, Lonza Group AG являются одними из ведущих игроков, работающих на мировом рынке аутсорсинга разработки формул.
| Атрибут | Подробности |
| Базовый год | 2022 |
| Исторические данные | 2018 – 2021 |
| Предполагаемый год | 2023 |
| Прогнозный период | 2024–2028 |
| Количественный Единицы | Выручка в млн долл. США и среднегодовой темп роста за 2018–2022 гг. и 2023–2028 гг. |
| Охват отчета | Прогноз выручки, доля компании, конкурентная среда, факторы роста и тенденции |
| Охваченные сегменты | По услуге По формуле По терапевтической области По региону |
| Региональный охват | Северная Америка; Европа; Азиатско-Тихоокеанский регион; Южная Америка; Ближний Восток и Африка |
| Охват стран | США; Канада; Мексика; Франция; Германия; Великобритания; Италия; Испания; Китай; Индия; Япония; Южная Корея; Австралия; Бразилия; Аргентина; Колумбия; Южная Африка; Саудовская Аравия; ОАЭ |
| Ключевые компании, представленные в профиле | Charles River Laboratories., Aizant Drug Research Solutions Private Limited., Catalent Inc., Laboratory Corporation of America Holdings., Syngene International Ltd., Irisys LLC., Intertek Group PLC., Piramal Pharma Solutions., Qiotient Sciences Ltd., Patheon Inc., Emergent BioSolutions Inc, Lonza Group |
| Область настройки | 10% бесплатной настройки отчета при покупке. Добавление или изменение страны, региона и т. д. сегмент сферы действия. |
| Цены и варианты покупки | Используйте индивидуальные варианты покупки, чтобы удовлетворить ваши точные исследовательские потребности.Изучите варианты покупки |
| Формат доставки | PDF и Excel по электронной почте (мы также можем предоставить редактируемую версию отчета в Формат PPT/Word по специальному запросу) |
Область отчета
В этом отчете глобальный рынок аутсорсинга разработки рецептур был сегментирован по следующим категориям, в дополнение к отраслевым тенденциям, которые также были подробно описаны ниже
- Рынок аутсорсинга разработки рецептур, по продуктам и услугам
o
o
o
- Рынок аутсорсинга разработки рецептур, по применению
o
o
o
o
o
o
o
- Рынок аутсорсинга разработки рецептур по регионам
o
§
§
§
§
o
§
§
§
§
§
§
§
§
o
§
§
§
o
Конкурентная среда
Профили компаний
найдено в разделе Настройки
С учетом данных рынка TechSci Research предлагает настройки в соответствии с конкретными потребностями компании. Следующие параметры настройки для отчета находятся в разделе
Информация о компании
- Подробный анализ и профилирование дополнительных участников рынка (до пяти).