Рынок лекарств от рака почки в Японии по терапии (иммунотерапия, химиотерапия, таргетная терапия), по классу препаратов (моноклональные антитела, ингибиторы ангиогенеза и mTOR), по способу введения (перорально, внутривенно и подкожно), по каналу сбыта (больницы, розничные аптеки, другие), по региону, конкуренции, прогнозу и возможностям, 2020-2030F

Обзор рынка

Японский рынок лекарств от рака почки был оценен в 210,23 долл. США

Основные драйверы рынка

Рост заболеваемости раком почки

Рост заболеваемости раком почки, в частности почечно-клеточным раком (ПКР), является важнейшим фактором роста японского рынка лекарств от рака почки. В последние годы в Японии наблюдается устойчивый рост случаев рака почки, на что влияют несколько факторов, включая старение населения и факторы риска, связанные с образом жизни, такие как курение, ожирение и гипертония. Эта тенденция к росту числа диагностированных случаев рака расширила популяцию пациентов, усилив потребность в эффективных и инновационных вариантах лечения.

Демографический сдвиг в сторону старения населения в Японии внес значительный вклад в рост случаев рака почки. Пожилые люди подвергаются более высокому риску различных видов рака, включая почечно-клеточный рак, из-за возрастных изменений в клеточных процессах и накопленного воздействия факторов риска с течением времени. Факторы образа жизни, преобладающие в современном японском обществе, такие как рост курения и растущий уровень ожирения, еще больше усугубили заболеваемость раком почки. Гипертония, еще один значительный фактор риска, распространена среди пожилых людей и способствует развитию и прогрессированию рака почки.

Эта растущая распространенность рака почки привела к повышенному спросу на передовые лекарственные терапии, которые могут эффективно лечить как ранние стадии, так и запущенные формы заболевания. Ранняя диагностика и лечение имеют важное значение для улучшения результатов лечения пациентов, поскольку они позволяют проводить более целенаправленные и потенциально излечивающие вмешательства. Расширение базы пациентов побудило поставщиков медицинских услуг искать более эффективные и точные методы лечения для решения растущего бремени рака почки. В ответ на этот спрос фармацевтические компании все больше внимания уделяют разработке и коммерциализации новых методов лечения. На рынке наблюдается всплеск внедрения инновационных лекарственных средств, включая целевые терапии и иммунотерапии, разработанные для решения конкретных генетических и молекулярных характеристик ПКР. Эти достижения направлены на повышение эффективности схем лечения, снижение побочных эффектов и, в конечном итоге, на повышение показателей выживаемости пациентов. Потребность в эффективных вариантах лечения также привела к значительным инвестициям в исследования и разработки (НИОКР) в фармацевтической промышленности. Компании проводят обширные клинические испытания для изучения новых лекарственных форм и комбинаций, которые обеспечивают улучшенные результаты для пациентов с раком почки. Стремление к инновациям подкрепляется достижениями в области медицинских технологий и более глубоким пониманием молекулярных механизмов, лежащих в основе почечно-клеточного рака, что позволяет разрабатывать более персонализированные и таргетные методы лечения.

Достижения в таргетной терапии

В августе 2021 года компании Ono Pharmaceutical Co., Ltd. и Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. объявили о получении одобрения на комбинированную терапию, включающую внутривенную инфузию Opdivo® (ниволумаб) компании ONO, человеческое моноклональное антитело против человеческого PD-1 и таблетки CABOMETYX® (кабозантиниб s-малат) компании Takeda. CABOMETYX — это ингибитор тирозинкиназы, лицензированный Exelixis, Inc. для разработки и коммерциализации в Японии. Это одобрение знаменует собой частичное изменение утвержденных показаний для этих препаратов, позволяя их совместное использование при лечении неоперабельного или метастатического почечно-клеточного рака (ПКР).

Ингибиторы VEGF представляют собой еще одно важное достижение в таргетной терапии рака почки. Эти препараты специально нацелены на белок VEGF или его рецепторы, чтобы предотвратить образование новых кровеносных сосудов, которые необходимы опухоли для роста и распространения. Блокируя сигнализацию VEGF, эти ингибиторы могут уменьшить васкуляризацию опухоли, ограничить рост опухоли и повысить эффективность других методов лечения. Внедрение ингибиторов VEGF стало переломным моментом для пациентов с прогрессирующим раком почки, предлагая более целенаправленный и эффективный подход по сравнению с традиционной химиотерапией. Постоянные инновации в таргетной терапии привели к одобрению нескольких новых препаратов в Японии, что еще больше стимулирует рост рынка. Линия разработки лекарств от рака почки включает несколько перспективных кандидатов, которые направлены на улучшение существующих методов лечения. Эти постоянные инновации подпитываются достижениями в области молекулярной биологии, генетических исследований и более глубоким пониманием механизмов, лежащих в основе рака почки. По мере того, как исследователи идентифицируют новые молекулярные мишени и разрабатывают препараты, которые могут более точно взаимодействовать с этими мишенями, спектр найденных терапий расширяется, предлагая больше возможностей для персонализированного лечения.

Появление иммунотерапии

Рост иммунотерапии представляет собой значительный драйвер рынка лекарств от рака почки в Японии, привнося преобразующий подход к лечению рака почки. Иммунотерапия использует силу собственной иммунной системы организма для нацеливания и устранения раковых клеток, предлагая новую и весьма многообещающую альтернативу традиционным методам лечения. Эта терапевтическая стратегия фокусируется на повышении способности иммунной системы более эффективно распознавать и атаковать раковые клетки. Одним из наиболее заметных достижений в области иммунотерапии рака почки является разработка ингибиторов иммунных контрольных точек. Эти препараты работают, блокируя определенные белки на раковых клетках или иммунных клетках, которые обычно подавляют иммунный ответ. В случае прогрессирующего почечноклеточного рака (ПКР) ингибиторы иммунных контрольных точек, нацеленные на такие белки, как PD-1 (программируемая смерть-1) и PD-L1 (программируемая смерть-лиганд 1), продемонстрировали замечательную эффективность. PD-1 и PD-L1 являются белками иммунных контрольных точек, которые раковые клетки используют для уклонения от обнаружения и уничтожения иммунной системой. Ингибируя эти белки, препараты по сути снимают тормоза с иммунной системы, позволяя ей атаковать и убивать раковые клетки более эффективно.

Одобрение этих ингибиторов иммунных контрольных точек в Японии стало переломным моментом в ландшафте лечения рака почки. Клинические испытания показали, что эти методы лечения могут привести к значительному улучшению результатов лечения пациентов, включая повышение общей выживаемости и более длительную выживаемость без прогрессирования по сравнению с традиционными методами лечения. Эти многообещающие результаты вызвали значительное волнение и оптимизм в медицинском сообществе, поскольку эти методы лечения открывают новую надежду для пациентов с прогрессирующим или рефрактерным раком почки, у которых ограниченные возможности лечения. Успех ингибиторов иммунных контрольных точек в клинических условиях не только расширил возможности лечения рака почки, но и способствовал существенному росту рынка препаратов для лечения рака почки. По мере того, как все больше пациентов и поставщиков медицинских услуг узнают о преимуществах иммунотерапии, спрос на эти инновационные методы лечения продолжает расти. Этот возросший спрос дополнительно поддерживается продолжающимися исследованиями и разработками, направленными на совершенствование и расширение иммунотерапевтических возможностей.

Растущее внимание к персонализированной медицине

В феврале 2022 года компании Eisai Co., Ltd. и Merck & Co., Inc., базирующиеся в Кенилворте, штат Нью-Джерси, США, объявили, что Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) одобрило комбинацию LENVIMA, перорального ингибитора множественной рецепторной тирозинкиназы, разработанного Eisai, с KEYTRUDA, анти-PD-1-терапией Merck, для лечения радикально неоперабельного или метастатического почечно-клеточного рака (ПКР). Эта комбинация также одобрена в США и Европе для лечения первой линии взрослых пациентов с прогрессирующим раком почки. Это второе одобрение LENVIMA плюс KEYTRUDA в Японии после одобрения в декабре 2021 года для неоперабельной, прогрессирующей или рецидивирующей эндометриальной карциномы, которая прогрессировала после химиотерапии.

В области лечения рака почки персонализированная медицина набрала обороты благодаря достижениям в области геномики и исследований биомаркеров. Секвенирование раковых геномов выявило специфические генетические мутации и молекулярные мишени, которые стимулируют рост опухоли при почечно-клеточном раке (RCC). Например, известно, что мутации в генах, таких как VHL (Von Hippel-Lindau), и изменения в сигнальных путях, таких как путь mTOR (механистическая мишень рапамицина), играют решающую роль в прогрессировании рака почки. Понимание этих генетических изменений привело к разработке таргетных методов лечения, которые могут специально воздействовать на эти мутации и пути, предлагая более целенаправленный подход по сравнению с традиционными методами лечения. Появление таргетной терапии является прямым результатом этого персонализированного подхода. Такие препараты, как ингибиторы тирозинкиназы (TKI) и ингибиторы фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), были разработаны для специфического подавления роста и распространения клеток рака почки путем воздействия на молекулярные пути, выявленные в ходе геномных исследований. Например, TKI, такие как сунитиниб и сорафениб, подавляют несколько тирозинкиназ, участвующих в росте опухоли и ангиогенезе, в то время как ингибиторы VEGF, такие как бевацизумаб, блокируют путь VEGF, который имеет решающее значение для формирования кровеносных сосудов опухоли. Эти методы лечения представляют собой переход к прецизионному лечению, адаптированному к молекулярному профилю опухоли и индивидуальным особенностям пациента.

Основные проблемы рынка

Высокая стоимость инновационных методов лечения

Одной из основных проблем, с которой сталкивается рынок лекарств от рака почки в Японии, является высокая стоимость инновационных методов лечения. Хотя достижения в разработке лекарств, такие как таргетная терапия и иммунотерапия, значительно улучшили результаты лечения пациентов с раком почки, эти новые методы лечения часто имеют существенную цену. Разработка и производство передовых препаратов подразумевают обширные расходы на исследования и разработки (НИОКР), высокие производственные затраты и соблюдение нормативных требований, что вносит свой вклад в общую стоимость конечного продукта. Эта высокая стоимость может стать значительным финансовым бременем для систем здравоохранения, пациентов и страховщиков. В Японии, несмотря на усилия правительства сделать лечение рака доступным через свою всеобщую систему медицинского страхования, высокая стоимость инновационных препаратов для лечения рака почки все еще может привести к ограничениям в покрытии и возмещении. Это создает неравенство в доступе к этим передовым методам лечения и может повлиять на результаты лечения пациентов, поскольку те, кто не может позволить себе эти дорогостоящие методы лечения, могут иметь меньше вариантов лечения. Решение проблемы высоких затрат на лекарства требует постоянного диалога между фармацевтическими компаниями, поставщиками медицинских услуг и политиками для поиска устойчивых решений, которые обеспечат справедливый доступ к жизненно важным методам лечения, одновременно управляя финансовым давлением на систему здравоохранения.

Препятствия к регулированию и одобрению

Препятствия к регулированию и одобрению представляют собой значительные проблемы на японском рынке препаратов для лечения рака почки. Процесс вывода новых препаратов на рынок Японии включает строгую оценку регулирующими органами, включая Агентство по фармацевтическим препаратам и медицинским приборам (PMDA). Процесс одобрения требует всесторонних данных клинических испытаний, демонстрирующих безопасность и эффективность новых методов лечения. Хотя эта тщательная оценка обеспечивает высокие стандарты безопасности и эффективности лекарств, она также может привести к задержкам в выходе на рынок. Необходимость в обширных клинических испытаниях, которые часто включают несколько фаз и значительные ресурсы, может стать препятствием для фармацевтических компаний, особенно небольших фирм или тех, у кого ограниченный бюджет на НИОКР. Японская нормативно-правовая среда известна своими строгими требованиями и длительными сроками утверждения, что может замедлить внедрение инновационных методов лечения. Эти нормативные проблемы могут повлиять на своевременную доступность новых препаратов от рака почки, влияя на доступ пациентов к новейшим вариантам лечения. Чтобы смягчить эти проблемы, фармацевтические компании должны внимательно ориентироваться в нормативно-правовой среде, сотрудничать с местными экспертами и готовиться к возможным задержкам в процессе утверждения лекарств.

Основные тенденции рынка

Достижения в области лекарственных форм и систем доставки

Достижения в области лекарственных форм и систем доставки значительно стимулируют рост рынка лекарств от рака почки в Японии, повышая эффективность и опыт лечения для пациентов. Инновации в технологиях доставки лекарств сыграли решающую роль в улучшении лечения рака почки, сосредоточившись на оптимизации способа введения лекарств для обеспечения лучших терапевтических результатов и большего соблюдения пациентами режима лечения.

Одной из основных областей прогресса является разработка улучшенных пероральных формул. Традиционно многие противораковые препараты требовали внутривенного введения, что может быть обременительным и неудобным для пациентов. Недавние инновации привели к созданию пероральных формул с улучшенной биодоступностью и стабильностью. Эти достижения гарантируют, что пероральные препараты более эффективно всасываются в кровоток и сохраняют свою эффективность в течение более длительных периодов. Например, новые пероральные формулы ингибиторов тирозинкиназы (TKI) и других целевых терапий предлагают пациентам более удобную альтернативу внутривенному лечению, тем самым улучшая приверженность терапии и общее качество жизни.

Системы пролонгированного высвобождения представляют собой еще одно значительное достижение. Эти системы предназначены для медленного высвобождения препарата в течение длительного периода, что помогает поддерживать постоянный уровень препарата в кровотоке. Такой подход может повысить эффективность лечения, обеспечивая устойчивый терапевтический эффект и сокращая частоту дозирования. Формулы с пролонгированным высвобождением также могут минимизировать колебания пиков и спадов в уровнях препарата, что может повысить как эффективность, так и безопасность за счет снижения вероятности побочных эффектов, связанных с высокими концентрациями препарата. Механизмы направленной доставки также революционизируют ландшафт лечения рака почки. Эти системы направлены на доставку препаратов непосредственно в раковые клетки или определенные ткани, тем самым максимизируя терапевтический эффект при минимизации системного воздействия и побочных эффектов. Такие методы, как системы доставки на основе наночастиц, конъюгация с целевыми лигандами и методы локализованной доставки, являются примерами того, как направленная доставка может улучшить результаты лечения. Например, наночастицы с лекарственными препаратами могут быть спроектированы для специфического связывания с раковыми клетками, гарантируя, что терапевтические агенты будут доставлены именно туда, где они необходимы, тем самым повышая эффективность и уменьшая сопутствующий ущерб здоровым тканям.

Увеличение инвестиций в разработку лекарств

Увеличение инвестиций в разработку лекарств является ключевым фактором рынка лекарств от рака почек в Японии, существенно определяя траекторию его роста. Фармацевтические компании направляют значительные ресурсы в исследования и разработки (НИОКР) для открытия и коммерциализации новых методов лечения рака почек. Это финансовое обязательство имеет важное значение для содействия инновациям и продвижения ландшафта лечения почечно-клеточного рака (ПКР) и других форм рака почек. Процесс разработки новых лекарств является одновременно сложным и дорогостоящим, он включает в себя обширные исследования, клинические испытания и одобрения регулирующих органов. Чтобы вывести на рынок новое лекарство от рака почек, компании должны пройти эти сложные этапы, которые требуют существенной финансовой поддержки. Увеличение инвестиций поддерживает каждую фазу разработки лекарств, от первоначального открытия и доклинических исследований до клинических испытаний и запуска на рынок. Эти инвестиции имеют решающее значение для изучения новых терапевтических подходов, таких как целевая терапия и иммунотерапия, которые обладают потенциалом для решения значительных неудовлетворенных медицинских потребностей в лечении рака почки.

Фармацевтические компании особенно сосредоточены на разработке целевой терапии и иммунотерапии из-за их потенциала революционизировать лечение рака почки. Целевая терапия, такая как ингибиторы тирозинкиназы (TKI) и ингибиторы фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), работает путем целенаправленного воздействия на молекулярные пути, участвующие в росте опухоли, предлагая более точные и эффективные варианты лечения по сравнению с традиционными методами лечения. Иммунотерапия, включая ингибиторы иммунных контрольных точек, использует иммунную систему организма для борьбы с раковыми клетками, предоставляя многообещающие новые пути для лечения запущенных и рефрактерных случаев рака почки. Стремление к этим инновационным методам лечения требует значительных инвестиций в НИОКР для понимания основных механизмов рака почки и разработки препаратов, которые могут эффективно воздействовать на эти механизмы. Конкурентная среда на рынке препаратов для лечения рака почки еще больше подпитывает инвестиции в разработку лекарств. По мере того, как все больше компаний выходят на рынок, они мотивированы дифференцировать себя, разрабатывая передовые методы лечения и улучшая существующие методы лечения. Эта конкурентная среда стимулирует инновации и побуждает компании инвестировать в новые исследования лекарств, чтобы получить конкурентное преимущество. Внедрение новых и эффективных препаратов не только расширяет рынок, но и расширяет возможности лечения для пациентов, что приводит к лучшим клиническим результатам и повышению качества жизни.

Сегментарные идеи

Сведения о терапии

Основываясь на терапии, таргетная терапия в настоящее время является доминирующим подходом среди иммунотерапии, химиотерапии и таргетной терапии. Переход к таргетной терапии отражает значительные достижения в понимании биологии рака почки и разработке более точных вариантов лечения. Таргетная терапия приобрела известность благодаря своей способности целенаправленно воздействовать на молекулярные пути и генетические мутации, вовлеченные в почечноклеточную карциному (ПКР), наиболее распространенный тип рака почки. Эти методы лечения работают путем воздействия на определенные молекулы или белки, которые имеют решающее значение для роста и выживания раковых клеток, тем самым предлагая более индивидуальное и эффективное лечение по сравнению с традиционными методами. Известными примерами являются ингибиторы тирозинкиназы (TKI), такие как сунитиниб, сорафениб и кабозантиниб, а также ингибиторы фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), такие как бевацизумаб. Эти препараты специфически ингибируют пути, которые способствуют ангиогенезу опухоли (образованию новых кровеносных сосудов, снабжающих опухоль) и клеточной пролиферации, тем самым замедляя или останавливая рост рака. Точность этих методов лечения часто приводит к лучшим результатам и меньшему количеству побочных эффектов по сравнению с традиционной химиотерапией.

Напротив, химиотерапия исторически была краеугольным камнем лечения рака, но реже используется при раке почки из-за ее более низкой эффективности в этом конкретном контексте. Традиционная химиотерапия нацелена на быстро делящиеся клетки, но почечно-клеточный рак часто плохо реагирует на этот подход, поскольку его рост в большей степени обусловлен специфическими молекулярными сигналами, а не неконтролируемым делением клеток. В результате химиотерапия в значительной степени была заменена таргетной терапией и иммунотерапией при лечении рака почки. Ограниченная роль химиотерапии в этой ситуации отражается в ее снижающейся доле на рынке по сравнению с таргетной терапией.

Аналитика классов препаратов

Исходя из класса препаратов, ингибиторы ангиогенеза в настоящее время являются доминирующим классом среди моноклональных антител, ингибиторов ангиогенеза и ингибиторов mTOR. Внимание к ингибиторам ангиогенеза отражает их важную роль в лечении почечно-клеточного рака (ПКР), наиболее распространенной формы рака почки. Ингибиторы ангиогенеза являются основным терапевтическим классом, поскольку они специально нацелены на кровеносные сосуды, снабжающие опухоль, что является ключевым механизмом при ПКР. Ангиогенез, процесс, посредством которого опухоли развивают новые кровеносные сосуды, имеет решающее значение для роста опухоли и метастазирования. Ингибируя этот процесс, эти препараты эффективно лишают опухоли питательных веществ и кислорода, необходимых им для роста.

Яркими примерами ингибиторов ангиогенеза являются такие препараты, как сунитиниб, сорафениб и кабозантиниб. Эти препараты предназначены для ингибирования фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и его рецепторов, которые играют решающую роль в формировании новых кровеносных сосудов. Блокируя эти сигналы, ингибиторы ангиогенеза не дают опухоли развивать поддерживающее кровоснабжение, тем самым замедляя ее рост и уменьшая ее распространение. Доминирование ингибиторов ангиогенеза на рынке лекарств от рака почки в Японии можно объяснить несколькими факторами. Эти препараты были тщательно изучены и проверены в клинических испытаниях. Например, сунитиниб и сорафениб продемонстрировали значительную эффективность в улучшении результатов лечения пациентов с ПКР, что привело к их широкому внедрению в клиническую практику. Доказанная эффективность этих препаратов в продлении выживаемости и лечении поздних стадий ПКР вносит значительный вклад в их доминирование на рынке.

Региональные данные

На рынке лекарств от рака почки в Японии регион Канто выделяется как доминирующая область. Регион Канто, включающий Токио и окружающие его префектуры, такие как Канагава, Тиба и Сайтама, является важным центром здравоохранения и фармацевтической деятельности в Японии. Это доминирование можно объяснить несколькими ключевыми факторами, которые делают регион Канто ведущим игроком на рынке. Значительная численность населения Канто играет решающую роль в его доминировании. Поскольку Токио является крупнейшим городом Японии и крупным мегаполисом, регион Канто отличается высокой плотностью населения и большим количеством пациентов с диагнозом рака почки. Этот обширный пул пациентов стимулирует спрос на препараты от рака почки и создает надежный рынок для фармацевтических компаний. Большое количество случаев приводит к большему объему рецептов на лекарства и лечения, что способствует доминированию региона на рынке.

В регионе Канто находятся многие ведущие медицинские учреждения и исследовательские центры Японии. Больницы и клиники в Токио и соседних префектурах славятся своими передовыми медицинскими услугами и новаторскими исследованиями в области онкологии. Такие учреждения, как больница Токийского университета и больница Университета Кэйо, находятся на переднем крае клинических испытаний и исследований, связанных с лечением рака почки. Их участие в передовых исследованиях и разработках новых методов лечения ускоряет внедрение и принятие инновационных препаратов на рынке. Наличие этих известных медицинских центров способствует созданию среды, благоприятствующей быстрому развертыванию новых методов лечения рака почки. Регион Канто выигрывает от концентрации фармацевтических компаний и биотехнологических фирм. Крупные производители лекарств и биотехнологические компании разместили свои штаб-квартиры или значительные предприятия в Токио и близлежащих районах. Такая концентрация лидеров отрасли повышает способность региона эффективно разрабатывать, тестировать и продавать новые препараты от рака почки. Компании, базирующиеся в Канто, часто участвуют как в отечественной, так и в международной деятельности по разработке лекарств, что еще больше укрепляет позиции региона в

Последние разработки

• Исследователи под руководством Кацунори Танаки из RIKEN Cluster for Pioneering Research (CPR) и Хиромицу Хабы из RIKEN Nishina Center for Accelerator-Based Science (RNC) в Японии разработали инновационную технологию, которая может лечить различные типы рака более эффективно и с меньшим количеством побочных эффектов, чем существующие методы. Опубликованное 27 июня в журнале *Chemical Science*, их исследование, подтверждающее концепцию, продемонстрировало, что однократная инъекция соединения, предназначенного для испускания небольших количеств альфа-излучения внутрь раковых клеток, привела к почти трехкратному сокращению роста опухоли и достижению 100% выживаемости у мышей. Этот подход направлен на прямое воздействие на раковые клетки при минимальном повреждении здоровой ткани.
• Согласно последним японским клиническим рекомендациям по раку почки, варианты лечения первой линии для пациентов с заболеванием промежуточного риска, как определено Международным консорциумом базы данных mRCC (IMDC), включают фармакотерапию, такую как комбинация ниволумаба (NIVO) и ипилимумаба (IPI) (NIVO + IPI), пембролизумаб в сочетании с акситинибом и сунитиниб (SUN). Для пациентов, отнесенных к категории «плохого» риска IMDC, варианты лечения также включают NIVO + IPI, пембролизумаб с акситинибом, кабозантинибом и SUN, особенно когда стандартные терапевтические варианты не подходят.
• Согласно исследованию под названием «Геномные и эпигеномные интегративные подтипы почечно-клеточной карциномы в японской когорте», почечно-клеточная карцинома (ПКР) охватывает различные гистологические типы, каждый из которых характеризуется различными геномными и эпигеномными аномалиями. Однако точные молекулярные механизмы, лежащие в основе каждого типа, остаются недостаточно изученными. Чтобы решить эту проблему, мы провели полногеномное секвенирование 128 случаев ПКР в Японии, представляющих различные гистологии, чтобы выявить существенные соматические изменения и процессы мутагенеза. Кроме того, мы использовали методы транскриптомного и эпигеномного секвенирования, включая анализ на секвенирование хроматина, доступного транспозазе (ATAC-seq), и секвенирование метилирования, чтобы выявить отличительные особенности. Наш геномный анализ показывает, что мутационные сигнатуры различаются между гистологическими типами, что позволяет предположить, что различные канцерогенные факторы вносят вклад в каждую гистологию. Результаты ATAC-секвенирования также позволили нам определить ключевые факторы транскрипции, специфичные для каждой гистологии ПКР.

Ключевые игроки рынка

• Novartis Pharma KK
• AbbVie GK
• Janssen Pharmaceuticals KK
• Asahi Kasei Pharma Corporation
• Sun Pharma Japan Limited
• Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
• Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.