Рынок наборов для секвенирования нового поколения — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 годы, сегментированный по рабочему процессу (подготовка библиотеки, генерация кластеров, наборы реагентов для секвенирования), по типу секвенирования (WES и WGS, целевое секвенирование, секвенирование с длинными прочтениями, другие виды секвенирования), по области испо

Растущие достижения в области NGS

Например, в январе 2022 года новый сверхбыстрый подход к секвенированию генома, разработанный учеными Стэнфордского медицинского университета и их коллегами, позволил диагностировать редкие генетические заболевания в среднем за восемь часов.

Например, согласно данным, предоставленным Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в феврале 2022 года, рак является основной причиной смерти во всем мире, на его долю пришлось почти 10 миллионов смертей в 2020 году.

Сегментация рынка

Последние разработки

• В январе 2021 года группа BGI получила одобрение маркировки CE для набора для обнаружения гена талассемии, который будет использоваться для генетической диагностики талассемии и других гемоглобинопатий или для скрининга носительства среди населения в целом.
• В сентябре 2020 года компания Themo Fisher Scientific получила предпродажное одобрение FDA США на целевой тест Oncomine Dx в качестве сопутствующего диагностического теста на основе NGS для выявления пациентов с положительным слиянием RET, метастатическим немелкоклеточным раком легких, получающих препарат GAVRETO, который представляет собой таргетную терапию, разработанную Blueprint Medicines.

Участники рынка

Agilent Technologies, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., BGI Group., Creative Biogene., Danaher., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Hologic, Inc., Illumina, Inc., Oxford Nanopore Technologies plc., Pacific Biosciences of California, Inc., PerkinElmer Inc. являются одними из ведущих игроков, работающих на мировом рынке наборов для секвенирования следующего поколения.