Электронная оценка клинических результатов рынка ECOA — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз, сегментированные по способу доставки (локально, в Интернете и в облаке), по конечному пользователю (больницы/поставщики медицинских услуг, CRO, фармацевтические и биотехнологические компании, компании по производству медицинских приборов, другие), по региону и конкуренции, 201

Обзор рынка

Глобальный рынок электронной оценки клинических результатов ECOA был оценен в 1,50 млрд долларов США в 2023 году и, как ожидается, будет прогнозировать устойчивый рост в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 12,53% до 2029 года. Глобальный рынок электронной оценки клинических результатов (eCOA) включает цифровые решения, предназначенные для электронного сбора, управления и анализа данных о клинических результатах. Эти системы необходимы в клинических испытаниях для оценки результатов, сообщаемых пациентами (PRO), результатов, сообщаемых врачами (CRO), и результатов, сообщаемых наблюдателями (ObsRO), с точностью и эффективностью. Решения eCOA облегчают сбор данных, повышают точность и повышают общее качество клинических исследований. В последние годы наблюдается существенный рост рынка eCOA, обусловленный растущим внедрением цифровых технологий в клинические исследования.

Ключевые драйверы рынка

Растущий спрос на точность данных и отчетность в реальном времени

Растущий спрос на точность данных и отчетность в реальном времени является ключевым фактором роста на мировом рынке электронной оценки клинических результатов (eCOA). Эта тенденция отражает более широкий сдвиг в сторону оптимизации процессов клинических испытаний и повышения надежности клинических данных. Точность данных имеет решающее значение в клинических испытаниях, где точность сбора и представления клинических результатов может существенно повлиять на достоверность и надежность результатов исследования. Традиционные методы на основе бумажных носителей подвержены человеческим ошибкам, таким как ошибки ввода данных и неверная интерпретация, что может поставить под угрозу качество данных.

Системы eCOA сводят к минимуму ручной ввод данных за счет автоматизации процессов сбора и проверки данных. Такая автоматизация снижает риск человеческих ошибок, что приводит к более точным и надежным данным. Электронные системы предоставляют такие функции, как проверка данных в реальном времени и проверка согласованности, что повышает целостность данных. Использование стандартизированных форматов данных и протоколов дополнительно обеспечивает единообразие и точность на разных сайтах и в разных испытаниях. Точные данные имеют решающее значение для соответствия нормативным требованиям и получения разрешений. Системы eCOA облегчают соблюдение строгих стандартов точности данных, установленных регулирующими органами, что делает их предпочтительным выбором для спонсоров испытаний. Отчетность в реальном времени означает возможность доступа и анализа данных клинических испытаний по мере их сбора, без задержек. Эта возможность необходима для мониторинга хода испытаний, оперативного выявления проблем и принятия обоснованных решений. Доступ к данным в реальном времени позволяет исследователям и спонсорам принимать своевременные решения на основе актуальной информации. Эта возможность особенно ценна для выявления и решения таких проблем, как неблагоприятные события или отклонения от протокола по мере их возникновения. Возможность мониторинга данных в реальном времени оптимизирует процессы управления испытаниями. Это снижает необходимость в трудоемкой сверке данных и ручной отчетности, что приводит к более быстрому прогрессу испытаний и сокращению времени выхода на рынок новых методов лечения. Отчетность данных в реальном времени поддерживает адаптивные дизайны испытаний, где протоколы исследований могут быть скорректированы на основе промежуточных результатов. Эта гибкость повышает эффективность и результативность клинических испытаний, стимулируя внедрение систем eCOA, которые могут учитывать такие дизайны.

Точный и своевременный сбор данных повышает вовлеченность пациентов и центра, обеспечивая более плавный и прозрачный опыт. Пациенты и персонал центра получают выгоду от эффективных и безошибочных процессов отчетности данных. Системы eCOA, которые обеспечивают обратную связь в реальном времени и простые в использовании интерфейсы, улучшают общий опыт пациентов. Пациенты с большей вероятностью сохранят вовлеченность и будут соблюдать протоколы испытаний, когда увидят, что их данные собираются точно и оперативно. Центры клинических испытаний получают выгоду от снижения административной нагрузки и повышения точности данных. Отчетность в реальном времени позволяет персоналу центра сосредоточиться на уходе за пациентами и управлении исследованиями, а не на борьбе с расхождениями данных и задержками. Интеграция данных в реальном времени с передовыми аналитическими инструментами позволяет глубже понять эффективность и результаты клинических испытаний. Эта возможность поддерживает более надежный анализ и принятие решений. Данные в реальном времени можно анализировать с помощью передовых аналитических инструментов для выявления тенденций, корреляций и идей, которые способствуют лучшему пониманию эффектов лечения и реакций пациентов. Эта аналитическая мощность повышает общую ценность систем eCOA. Доступ к своевременным и точным данным позволяет принимать более обоснованные решения, что может привести к более эффективным проектам испытаний и улучшению результатов исследований. Эта возможность повышает привлекательность решений eCOA для спонсоров, стремящихся оптимизировать свои усилия по клиническим исследованиям.

Рост клинических испытаний, ориентированных на пациента

Рост клинических испытаний, ориентированных на пациента, является важным фактором развития мирового рынка электронной оценки клинических результатов (eCOA). Эта тенденция отражает более широкий сдвиг в сторону помещения пациентов в центр клинических исследований, подчеркивая важность сбора данных, которые точно отражают их опыт и результаты. Пациентоориентированные испытания отдают приоритет потребностям и предпочтениям участников, что приводит к улучшению вовлеченности и соблюдения. Системы eCOA разработаны для облегчения этого взаимодействия путем предоставления удобных интерфейсов и доступных методов сбора данных. Решения eCOA предлагают интуитивно понятные интерфейсы, в которых пациентам легко ориентироваться, независимо от того, используют ли они веб-порталы или мобильные приложения. Эта простота использования способствует более высокому уровню участия и более точному сбору данных. Согласуя методы сбора данных с предпочтениями пациентов, системы eCOA помогают улучшить соблюдение протоколов исследований. Более высокие показатели соблюдения сокращают пробелы в данных и повышают надежность результатов испытаний.

Пациентоориентированные испытания подчеркивают сбор реальных доказательств и сообщаемых пациентами результатов (PRO), чтобы лучше понять влияние лечения с точки зрения пациента. Системы eCOA являются неотъемлемой частью эффективного сбора такого типа данных. Системы eCOA облегчают сбор подробных и своевременных PRO, таких как показатели качества жизни, дневники симптомов и удовлетворенность лечением. Эти всеобъемлющие данные помогают более целостно оценивать эффективность лечения. Растущее внимание к PRO и реальным доказательствам признается регулирующими органами и плательщиками. Демонстрация положительных PRO может поддержать регулирующие одобрения и решения о возмещении, делая системы eCOA необходимыми для сбора и представления этих данных. Пациентоориентированные подходы требуют точных и высококачественных данных, чтобы гарантировать, что результаты отражают истинный опыт пациента. Системы eCOA способствуют этому, предоставляя надежные и последовательные методы сбора данных. Системы eCOA автоматизируют ввод и проверку данных, сокращая ручные ошибки и повышая точность данных. Эта автоматизация гарантирует, что собранные данные являются как надежными, так и последовательными, что имеет решающее значение для пациентоориентированных испытаний. Возможность отслеживать данные в режиме реального времени позволяет немедленно выявлять и решать проблемы с качеством данных. Эта возможность гарантирует, что данные точно и своевременно отражают опыт пациентов.

Пациентоориентированные испытания часто фокусируются на персонализированной медицине, где лечение подбирается под индивидуальные потребности пациентов на основе их конкретных данных. Системы eCOA поддерживают этот подход, предоставляя подробные данные на уровне пациента. Системы eCOA позволяют собирать подробные данные об опыте и реакциях отдельных пациентов. Эта подробная информация поддерживает разработку персонализированных планов лечения и вмешательств, соответствующих растущей тенденции к персонализированной медицине. Возможность собирать и анализировать данные, специфичные для пациента, позволяет разрабатывать адаптивные дизайны испытаний, в которых параметры исследования можно корректировать на основе отзывов пациентов в реальном времени. Такая гибкость повышает актуальность и эффективность клинических испытаний.

Технологические достижения и инновации

Технологические достижения и инновации являются ключевыми драйверами роста на мировом рынке электронной оценки клинических результатов (eCOA). Эти достижения повышают функциональность, эффективность и привлекательность систем eCOA, отвечая меняющимся потребностям клинических испытаний и исследований в области здравоохранения.

Интеграция технологий искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения (МО) в системы eCOA значительно расширяет их возможности. Алгоритмы ИИ и МО могут анализировать сложные наборы данных, выявлять закономерности и предоставлять прогностические идеи. ИИ и МО облегчают расширенную аналитику данных, позволяя проводить более сложный анализ данных клинических испытаний. Эта возможность повышает точность прогнозов результатов и поддерживает более обоснованное принятие решений. Прогностическое моделирование на основе ИИ помогает выявлять потенциальные проблемы на ранних этапах процесса испытаний, такие как выбывание пациентов или неблагоприятные события. Такое предвидение позволяет вносить упреждающие корректировки в протоколы испытаний, повышая общую эффективность испытаний. ИИ и МО можно использовать для адаптации методов сбора данных и отчетности к индивидуальным потребностям пациентов, поддерживая тенденцию к персонализированной медицине. Такая персонализация стимулирует внедрение систем eCOA, которые предлагают адаптивные и индивидуальные решения. Развитие мобильных и облачных технологий произвело революцию в способе развертывания и использования систем eCOA. Эти достижения обеспечивают более гибкие, масштабируемые и доступные решения для сбора и управления данными. Облачные системы eCOA позволяют получать доступ к данным в режиме реального времени из любой точки мира, облегчая удаленный мониторинг и сбор данных. Эта доступность особенно ценна для глобальных испытаний, включающих несколько центров и различные группы пациентов. Облачные технологии предоставляют масштабируемые решения, которые могут легко удовлетворить растущие потребности клинических испытаний. Гибкость облачных систем позволяет быстро развертывать и корректировать параметры испытаний по мере необходимости. Интеграция мобильных технологий повышает вовлеченность пациентов, предоставляя простые в использовании приложения для ввода данных и обратной связи. Это удобство улучшает соответствие участников и качество данных.

Технологические достижения привели к значительным улучшениям пользовательских интерфейсов и пользовательского опыта для систем eCOA. Современные платформы eCOA имеют интуитивно понятный дизайн, который повышает удобство использования как для пациентов, так и для персонала клинических испытаний. Удобный дизайнДостижения в дизайне пользовательского интерфейса (UI) сделали системы eCOA более доступными и простыми в использовании. Интуитивно понятный дизайн сокращает кривую обучения для пользователей и сводит к минимуму ошибки при вводе данных. Улучшенный пользовательский опыт способствует повышению удовлетворенности и вовлеченности пациентов. Пациенты с большей вероятностью будут участвовать последовательно и точно, если используют визуально привлекательные и простые в использовании системы. Упрощенные интерфейсы снижают необходимость в обширном обучении для персонала клинических испытаний и пациентов. Эта эффективность снижает барьеры для принятия и ускоряет внедрение систем eCOA. Технологические инновации улучшили способность собирать и анализировать данные в режиме реального времени. Эта возможность имеет решающее значение для мониторинга клинических испытаний и внесения своевременных корректировок. Сбор и аналитика данных в режиме реального времени позволяют оперативно реагировать на возникающие проблемы или тенденции в клинических испытаниях. Такая гибкость улучшает управление испытаниями и сокращает время, необходимое для достижения контрольных точек исследования. Мониторинг в режиме реального времени помогает немедленно выявлять и решать проблемы с качеством данных, гарантируя точность и надежность собранной информации. Данные в режиме реального времени позволяют создавать адаптивные проекты испытаний, в которых протоколы могут быть изменены на основе промежуточных результатов. Такая гибкость повышает эффективность и результативность испытаний, стимулируя принятие систем eCOA.

Основные проблемы рынка

Проблемы безопасности и конфиденциальности данных

Безопасность и конфиденциальность данных являются критически важными проблемами для систем eCOA, поскольку они обрабатывают конфиденциальную информацию о пациентах и данные клинических испытаний. Растущий объем данных и сложность нормативных требований повышают риск утечки данных и несанкционированного доступа.

Обеспечение соответствия строгим правилам защиты данных, таким как GDPR в Европе и HIPAA в США, может быть сложным и дорогостоящим. Несоблюдение может привести к юридическим последствиям и финансовым штрафам, удерживая организации от внедрения систем eCOA. Растущая угроза кибератак, включая утечки данных и программы-вымогатели, представляет значительные риски для платформ eCOA. Организации должны вкладывать значительные средства в меры кибербезопасности для защиты целостности данных и поддержания доверия пользователей. Внедрение расширенных мер безопасности, таких как шифрование, многофакторная аутентификация и регулярные аудиты безопасности, увеличивает общую стоимость систем eCOA. Для небольших организаций и организаций с ограниченным бюджетом эти расходы могут оказаться непомерными.

Проблемы взаимодействия и интеграции

Взаимодействие — способность систем eCOA беспрепятственно интегрироваться с другими системами управления клиническими испытаниями (CTMS), электронными медицинскими картами (EHR) и платформами анализа данных — остается серьезной проблемой. Разрозненные системы часто используют разные форматы и стандарты данных, что усложняет обмен данными и интеграцию.

Отсутствие стандартизации и единообразных форматов данных на разных платформах может привести к фрагментации экосистем, в которых данные разрознены и их трудно консолидировать. Такая фрагментация подрывает эффективность клинических испытаний и общую эффективность систем eCOA. Разработка и поддержание интеграции между системами eCOA и другими платформами может быть дорогостоящей и ресурсоемкой. Организации могут столкнуться с трудностями при согласовании различных технологий и обеспечении бесперебойного потока данных между системами. Достижение взаимодействия часто требует специализированных технических знаний и поддержки. Сложность интеграции различных систем может стать препятствием для организаций, у которых нет необходимых технических ресурсов или опыта.

Сопротивление изменениям и барьеры принятия

Сопротивление изменениям и различные барьеры принятия могут помешать широкому внедрению систем eCOA. Заинтересованные стороны в клинических испытаниях, включая исследователей, поставщиков медицинских услуг и пациентов, могут не решаться на переход от традиционных бумажных методов к электронным системам.

Переход к системам eCOA требует значительных усилий по управлению изменениями, включая обучение персонала, обновление процессов и преодоление сопротивления со стороны тех, кто привык к традиционным методам. Сопротивление изменениям может замедлить принятие и ограничить рост рынка. Первоначальная стоимость внедрения систем eCOA, включая программное обеспечение, оборудование и обучение, может стать препятствием для некоторых организаций, особенно небольших научно-исследовательских институтов или тех, которые работают в условиях ограниченных ресурсов. Обеспечение того, чтобы все пользователи были надлежащим образом обучены эффективному использованию систем eCOA, имеет решающее значение для успешного внедрения. Неадекватное обучение или отсутствие поддержки могут привести к ошибкам и снижению производительности, что препятствует внедрению решений eCOA.

Основные тенденции рынка

Интеграция искусственного интеллекта и машинного обучения

Технологии искусственного интеллекта (ИИ) и машинного обучения (МО) все чаще интегрируются в системы eCOA для улучшения анализа данных и процессов принятия решений. Алгоритмы ИИ и МО могут анализировать огромные объемы данных для выявления закономерностей, прогнозирования результатов и предоставления действенных идей.

ИИ и МО могут обрабатывать и анализировать данные клинических испытаний быстрее и точнее, чем традиционные методы. Это приводит к лучшему пониманию результатов лечения пациентов, улучшению прогностического моделирования и более обоснованному принятию решений. Инсайты на основе ИИ могут помочь в адаптации методов лечения и вмешательств на основе индивидуальных данных пациента, тем самым продвигая персонализированную медицину. Эта тенденция, вероятно, увеличит спрос на системы eCOA, которые могут обрабатывать и анализировать сложные наборы данных. ИИ и МО могут автоматизировать рутинные задачи, такие как ввод данных и контроль качества, сокращая ручные усилия и минимизируя ошибки. Эта эффективность стимулирует внедрение передовых решений eCOA в клинических испытаниях.

Повышенное внимание к сбору данных, ориентированных на пациента

В клинических испытаниях все больше внимания уделяется подходам, ориентированным на пациента, подчеркивая сбор данных, которые отражают опыт и результаты пациента. Этот сдвиг обусловлен необходимостью лучшего понимания реального воздействия методов лечения с точки зрения пациента.

Современные системы eCOA разработаны так, чтобы быть более удобными для пользователя и доступными, включая мобильные и веб-платформы, которые позволяют пациентам удобно предоставлять обратную связь. Повышение вовлеченности пациентов приводит к более точному и всеобъемлющему сбору данных. Сбор данных непосредственно от пациентов помогает генерировать реальные доказательства, которые подтверждают эффективность и безопасность лечения в повседневных условиях. Эта тенденция все больше влияет на регулирующие решения и стратегии доступа к рынку. Регулирующие органы, такие как FDA и EMA, все чаще включают сообщаемые пациентами результаты в свои процессы оценки. Этот регуляторный сдвиг стимулирует принятие систем eCOA, которые могут эффективно собирать и сообщать данные, ориентированные на пациента.

Расширение клинических испытаний на развивающиеся рынки

Расширение клинических испытаний на развивающиеся рынки, такие как Азиатско-Тихоокеанский регион и Латинская Америка, обусловлено такими факторами, как ценовые преимущества, разнообразные группы пациентов и растущая инфраструктура здравоохранения. Эти регионы становятся ключевыми центрами для глобальных клинических исследований.

По мере того, как клинические испытания перемещаются на развивающиеся рынки, растет потребность в системах eCOA, которые могут обрабатывать многоязычные и культурно разнообразные группы пациентов. Решения, которые предлагают функции локализации и поддерживают несколько языков, пользуются большим спросом. Развивающиеся рынки разрабатывают собственные нормативные рамки для клинических испытаний, которые могут включать особые требования к электронному сбору данных. Поставщики eCOA адаптируются к этим правилам, стимулируя рост рынка в этих регионах. Развивающиеся рынки предлагают ценовые преимущества для проведения клинических испытаний, что побуждает больше фармацевтических и биотехнологических компаний исследовать эти регионы. Эта возросшая активность обуславливает потребность в эффективных и масштабируемых решениях eCOA для поддержки разнообразных и широкомасштабных испытаний.

Сегментарные аналитические данные

Аналитические данные о способах доставки

Основываясь на категории способа доставки, сегмент веб- и облачных технологий стал доминирующим игроком на мировом рынке электронной оценки клинических результатов в 2023 году. Веб- и облачные решения eCOA обеспечивают значительную масштабируемость и гибкость по сравнению с традиционными локальными системами. Эти платформы могут легко вместить растущее число пользователей и обрабатывать большие объемы данных, не требуя существенных инвестиций в инфраструктуру. Такая масштабируемость особенно выгодна для глобальных клинических испытаний, в которых задействованы несколько центров и различные группы участников.

Облачная модель доставки обеспечивает экономически эффективное решение для внедрения eCOA. Организации могут избежать высоких капитальных затрат, связанных с локальными системами, такими как оборудование, лицензии на программное обеспечение и обслуживание ИТ. Вместо этого облачные решения обычно работают по подписке или с оплатой по мере использования, что снижает первоначальные затраты и согласовывает расходы с использованием. Веб- и облачные платформы eCOA облегчают доступ к данным в реальном времени и сотрудничество между заинтересованными сторонами клинических испытаний. Исследователи, менеджеры данных и регулирующие органы могут получать доступ к актуальной информации из любого места с подключением к Интернету. Такой доступ в реальном времени повышает точность данных, ускоряет принятие решений и повышает общую эффективность испытаний.

Ведущие поставщики облачных услуг внедряют надежные меры безопасности и соблюдают строгие правила, такие как GDPR и HIPAA, для защиты конфиденциальных данных клинических испытаний. Такие функции, как шифрование, многофакторная аутентификация и регулярные обновления безопасности, гарантируют защиту данных eCOA от нарушений и несанкционированного доступа. Этот уровень безопасности имеет решающее значение для сохранения целостности и конфиденциальности данных клинических испытаний. Веб- и облачные системы eCOA разработаны для бесшовной интеграции с другими системами управления клиническими испытаниями (CTMS), электронными медицинскими картами (EHR) и платформами анализа данных. Такая совместимость обеспечивает единую экосистему данных, сокращая разрозненность данных и повышая общую эффективность процессов клинических испытаний. Эти факторы в совокупности способствуют росту этого сегмента.

Региональные данные

Северная Америка стала доминирующей на мировом рынке электронной оценки клинических результатов ECOA в 2023 году, занимая самую большую долю рынка с точки зрения стоимости. Северная Америка, особенно Соединенные Штаты и Канада, обладает высокоразвитой инфраструктурой здравоохранения, которая поддерживает интеграцию сложных технологий. Обширная сеть медицинских учреждений, научно-исследовательских институтов и технологических центров региона создает благоприятную среду для принятия и продвижения систем eCOA. Присутствие крупных фармацевтических компаний и организаций по клиническим исследованиям еще больше ускоряет спрос на эффективные инструменты оценки клинических результатов. Северная Америка выигрывает от надежной нормативной базы, которая поддерживает внедрение технологий eCOA. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Министерство здравоохранения Канады установили четкие руководящие принципы и стандарты для электронного сбора данных в клинических испытаниях. Эта нормативная ясность помогает оптимизировать внедрение систем eCOA, гарантируя, что они соответствуют требованиям соответствия и могут быть легко интегрированы в рабочие процессы клинических исследований.

Значительные инвестиции в исследования и разработки со стороны североамериканских фармацевтических и биотехнологических компаний стимулируют спрос на инновационные решения eCOA. Эти инвестиции часто направляются на повышение точности, эффективности и удобства использования систем eCOA. Кроме того, присутствие многочисленных поставщиков технологий eCOA в регионе подпитывает постоянные инновации и конкуренцию, еще больше укрепляя позиции Северной Америки на мировом рынке. Северная Америка является лидером в области технологических инноваций, уделяя особое внимание решениям в области цифрового здравоохранения. Передовая ИТ-инфраструктура региона и высокий уровень внедрения технологий среди поставщиков медицинских услуг способствуют широкому внедрению систем eCOA. Кроме того, интеграция искусственного интеллекта, машинного обучения и аналитики данных в платформы eCOA повышает их функциональность и привлекательность.

Последние разработки

• В феврале 2024 года Medidata, компания Dassault Systèmes и ведущий поставщик решений для клинических испытаний, и Sanofi Vaccines объявили о расширении своего сотрудничества с целью повышения ориентированности на пациента и эффективности испытаний. Опираясь на успешное использование Medidata Rave EDC (электронный сбор данных), партнерство теперь будет использовать Medidata eCOA в исследованиях вакцин. Сотрудничество представит функцию eDiary в платформе eCOA для разработки специализированной библиотеки eDiary для вакцин Sanofi. Эта инициатива направлена на оптимизацию настройки исследования, повышение операционной эффективности и улучшение качества данных, при этом предоставляя пациентам удобные инструменты eDiary.
• В июле 2023 года Signant Health, лидер в области создания доказательств для современных клинических испытаний, объявила о приобретении DSG, ведущего поставщика технологий электронного сбора данных (EDC) и прямого сбора данных (DDC). Унифицированный пакет eClinical от DSG используется как для клинических испытаний на месте, так и для децентрализованных клинических испытаний. Это приобретение расширяет портфель Signant за счет расширения спектра решений, укрепляя ее позицию лидера в предоставлении комплексных услуг по цифровизации для клинических испытаний. Благодаря интеграции возможностей DSG компания Signant теперь предлагает клиентам более широкие возможности, укрепляя свое лидерство в предоставлении научно обоснованных, масштабируемых и поддерживаемых экспертами решений для всех типов и размеров клинических испытаний.
• В октябре 2023 года Clario, ведущий поставщик решений в области конечных технологий для клинических испытаний, заключила стратегическое партнерство с Trial Data, известным поставщиком услуг децентрализованных клинических испытаний (DCT). Целью этого сотрудничества является внедрение передовых децентрализованных решений для клинических испытаний на китайском рынке и улучшение клинических испытаний, ориентированных на пациента, в Китае.
• В сентябре 2023 года ObvioHealth и Oracle стали партнерами для интеграции разнообразных наборов данных в децентрализованные клинические испытания в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC).

Ключевые игроки рынка

• IBM Corp.
• IQVIA Inc.
• Medidata Solutions, Inc
• Clario
• ArisGlobal
• Signant Health
• TransPerfect Global, Inc
• Cloudbyz, Inc
• Climedo Health GmbH
• ClinCapture, Inc