Талассемия — это генетическое заболевание крови, которое влияет на выработку гемоглобина, который необходим для транспортировки кислорода в организме. Существует два основных типа талассемииальфа-талассемия и бета-талассемия.
Географически Азиатско-Тихоокеанский регион и регион MENA доминируют на рынке диагностики талассемии из-за высокой распространенности талассемии в регионе. Однако рынок также растет в других регионах, таких как Северная Америка и Европа, особенно в Турции, из-за повышения осведомленности о талассемии и доступности передовых диагностических технологий. Поэтому ожидается, что спрос на мировой рынок диагностики талассемии вырастет в прогнозируемый период.
Растущая осведомленность о талассемии стимулирует спрос на мировой рынок диагностики талассемии
Талассемия — это генетическое заболевание крови, которое поражает миллионы людей во всем мире. Это вызвано мутациями в генах, которые контролируют выработку гемоглобина, белка, который отвечает за перенос кислорода в крови. У людей с талассемией вырабатывается меньше здоровых эритроцитов, и поэтому они подвержены более высокому риску развития анемии, утомляемости и других осложнений. Это расстройство особенно распространено в странах Средиземноморья, Ближнего Востока и Азии, где мутации генов более обычны. По оценкам, в мире ежегодно рождается около 300-400 тысяч детей с генетическими существенными заболеваниями Hb, из которых около 80 миллионов детей являются переносчиками β-талассемии.
Растущая осведомленность о талассемии стимулирует спрос на мировой рынок диагностики талассемии. Среди людей растет понимание этого заболевания, что привело к увеличению числа людей, ищущих диагностические тесты на талассемию. Осведомленность также увеличила число новорожденных и беременных женщин, проходящих скрининг на талассемию, что еще больше увеличило спрос на диагностические тесты.
Усилия правительств и организаций здравоохранения по информированию людей об этой болезни являются одним из основных факторов растущей осведомленности о талассемии. Правительства по всему миру начали кампании по повышению осведомленности, чтобы информировать людей о важности раннего выявления и лечения талассемии. Эти кампании включали публичные объявления, семинары и практикумы для медицинских работников и общественности. Например, Программа контроля гемоглобинопатии в Турции была инициирована в 33 провинциях Турции для скрининга и повышения осведомленности о β-талассемии и ее симптомах.
Помимо правительственных инициатив, организации здравоохранения и группы защиты прав пациентов также сыграли значительную роль в повышении осведомленности о талассемии. Эти организации предоставили информацию о болезни пациентам и их семьям, а также медицинским работникам. Они также предложили поддержку и ресурсы лицам с талассемией и их семьям. FDA или Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) присвоило препаратам для лечения бета-талассемии статус орфанного препарата (ODD). Благодаря этому ODD компании могут получить стимулы для инвестирования в лечение редких заболеваний.
Еще одним фактором, способствующим росту осведомленности о талассемии, является доступность информации в Интернете. Пациенты и их семьи могут получить доступ к информации о заболевании, включая его симптомы, причины и варианты лечения. Интернет также предоставил платформу для сообществ пациентов для общения и обмена опытом, что помогло повысить осведомленность о заболевании.
Растущая осведомленность о талассемии привела к увеличению спроса на диагностические тесты на талассемию. Диагностические тесты на талассемию включают анализы крови, анализ ДНК и электрофорез гемоглобина. Эти тесты используются для скрининга, диагностики и мониторинга заболевания. С повышением осведомленности о заболевании все больше людей ищут диагностические тесты, что обусловило спрос на диагностические тесты на талассемию. Таким образом, ожидается, что все эти факторы будут стимулировать спрос на мировом рынке диагностики талассемии в прогнозируемый период.
Благоприятная государственная политика является ключевыми факторами, которые стимулируют рост рынка диагностики талассемии
Поддерживающая государственная политика стала движущей силой, влияющей на спрос на мировом рынке диагностики талассемии. Правительства по всему миру признали необходимость решения проблемы растущего бремени талассемии для своих систем здравоохранения и предприняли шаги для поддержки разработки и использования диагностических тестов на талассемию. У людей с талассемией вырабатывается меньше здоровых эритроцитов, и они подвержены более высокому риску развития анемии, усталости и других осложнений. Это расстройство особенно распространено в странах Средиземноморья, Ближнего Востока и Азии, где мутации генов встречаются чаще.
Кроме того, поддерживающая государственная политика помогла повысить осведомленность о талассемии и важности ранней диагностики и лечения. Правительства начали проводить кампании по повышению осведомленности общественности о талассемии и ее влиянии на отдельных лиц и общество. Это привело к увеличению числа людей, желающих пройти диагностические тесты на талассемию, и помогло снизить стигматизацию, связанную с этим расстройством.
Достижения в диагностических технологиях сыграли значительную роль в повышении спроса на диагностические тесты на талассемию на рынке. Эти достижения привели к разработке более точных и эффективных тестов, которые улучшили качество лечения людей с талассемией. Генетическое тестирование произвело революцию в диагностике и лечении многих генетических заболеваний, включая талассемию. Оно включает анализ ДНК человека для выявления конкретных генетических мутаций, связанных с заболеванием. Этот тип тестирования является высокоточным и может обнаружить талассемию даже у людей, у которых нет симптомов. Тестирование в месте оказания помощи (POCT) позволяет быстро диагностировать заболевание у постели больного или в кабинете врача. Устройства POCT портативны и могут предоставить результаты в течение нескольких минут, что снижает необходимость в лабораторных исследованиях и улучшает уход за пациентами.
Сегментация рынка
Глобальный рынок диагностики талассемии
Профили компаний
Hybribio Limited, Oasis Diagnostics Corporation, ViennaLab Diagnostics GmbH, GENETEK BIOPHARMA GmbH, Devyser Diagnostics AB, Yaneng BIOscience (Shenzhen) Co., Ltd., BioLab Diagnostics India Private Limited, NPT Co. Ltd. и Bio-Rad Laboratories, Inc. являются одними из ключевых игроков на мировом рынке диагностики талассемии.
Атрибут | Подробности |
Базовый год | 2022 |
Исторические данные | 2018–2021 |
Предполагаемый Год | 2023 |
Прогнозный период | 2024–2028 |
Количественные единицы | Выручка в млн. долл. США и среднегодовой темп роста на 2018–2022 гг. и 2023-2028 |
Охват отчета | Прогноз доходов, доля компании, конкурентная среда, факторы роста и тенденции |
Охваченные сегменты | Тип Конечный пользователь |
Региональный охват | Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Южная Америка, Ближний Восток и Африка |
Охват стран | США, Канада, Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Испания, Италия, Китай, Индия, Малайзия, Таиланд, Вьетнам, Бразилия, Аргентина, Египет, Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Турция, Кувейт, Катар, Бахрейн |
Профиль ключевых компаний | Hybribio Limited, Oasis Diagnostics Corporation, ViennaLab Diagnostics GmbH, GENETEK BIOPHARMA GmbH, Devyser Diagnostics AB, Yaneng BIOscience (Shenzhen) Co., Ltd., BioLab Diagnostics India Private Limited, NPT Co. Ltd. и Bio-Rad Laboratories, Inc. |
Область настройки | 10% бесплатной настройки отчета при покупке. Добавление или изменение страны, региона и т. д. сегмент сферы действия. |
Цены и варианты покупки | Используйте индивидуальные варианты покупки, чтобы удовлетворить ваши точные исследовательские потребности.Изучите варианты покупки |
Формат доставки | PDF и Excel по электронной почте (мы также можем предоставить редактируемую версию отчета в формате PPT/Word по специальному запрос) |