Рынок саркомы мягких тканей — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг., сегментированный по типу лечения (таргетная терапия, химиотерапия, антиангиогенезные препараты, лучевая терапия и другие), по конечным пользователям (больницы, уход на дому, специализированные центры и другие), по региону и конкуренции,

Обзор рынка

Глобальный рынок саркомы мягких тканей оценивается в 1,33 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, будет прогнозировать устойчивый рост в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 8,43% до 2028 года. Хирургия, как правило, является основным подходом к лечению сарком мягких тканей, предполагающим удаление опухоли или части пораженной области. Лучевая терапия также может использоваться для уменьшения или искоренения опухоли, либо в сочетании с хирургическим вмешательством, либо в качестве самостоятельного лечения. Химиотерапия обычно используется в качестве дополнительной терапии для повышения эффективности других методов лечения. Прогноз для сарком мягких тканей может значительно различаться в зависимости от типа, местоположения и стадии рака. Как правило, более ранняя диагностика и своевременное лечение дают более благоприятные результаты. Крайне важно оставаться в курсе достижений в этой области, поскольку варианты лечения и прогнозы продолжают развиваться и улучшаться. Клинические испытания играют решающую роль в доступе к передовым методам лечения и получении дополнительных сведений об оптимальных подходах к саркомам мягких тканей. Участие в клинических испытаниях может способствовать улучшению результатов и повышению качества жизни пациентов с саркомами мягких тканей. Сочетание хирургии, лучевой терапии и/или химиотерапии может эффективно лечить саркомы мягких тканей. Прогноз для сарком мягких тканей зависит от различных факторов, включая тип, местоположение и стадию рака. Текущие клинические испытания и исследования предоставляют ценную информацию для уточнения стратегий лечения и улучшения результатов и качества жизни. Хотя хирургия, лучевая терапия и химиотерапия являются наиболее распространенными методами лечения сарком мягких тканей, альтернативные варианты, такие как иммунотерапия, таргетная терапия и фитотерапия, продемонстрировали эффективность в управлении этим состоянием. Кроме того, изменение образа жизни, включая корректировку рациона питания и физические упражнения, может помочь снизить риск развития сарком мягких тканей и помочь в процессе восстановления.

Основные движущие силы рынка

Увеличение числа случаев рака

Саркома — это тип рака, который может поражать различные ткани. Саркомы мягких тканей особенно поражают соединительные, поддерживающие или окружающие ткани систем организма. По данным Американского общества клинической онкологии (ASCO), саркомы мягких тканей составляют примерно 1% всех случаев рака у взрослых. Хотя они более распространены у детей, составляя около 15% всех случаев рака у детей, они остаются серьезной проблемой. Более того, по оценкам Национального института рака, в 2019 году в Соединенных Штатах было диагностировано около 12 750 случаев саркомы мягких тканей, из которых, по оценкам, 5270 закончились смертью. Кроме того, Американское онкологическое общество сообщило о приблизительно 3600 новых случаях рака костей и суставов в 2020 году, из которых 2120 случаев среди мужчин и 1480 среди женщин в Соединенных Штатах. Кроме того, по оценкам, 1720 случаев смерти в США в 2020 году были связаны с раком костей и суставов. Заглядывая вперед, Американское онкологическое общество прогнозирует, что в 2022 году будет диагностировано приблизительно 13 190 новых случаев саркомы мягких тканей. Из них 7590 случаев ожидаются среди мужчин и 5600 среди женщин в Соединенных Штатах. Более того, по оценкам того же источника, около 5130 человек (2740 мужчин и 2390 женщин) умрут от сарком мягких тканей.

Разработка новых и инновационных методов лечения

Разработка новых и инновационных методов лечения играет решающую роль в стимулировании роста рынка саркомы мягких тканей (STS). Саркомы мягких тканей представляют собой разнообразную группу редких видов рака, которые развиваются в соединительных тканях организма, включая мышцы, жир, кровеносные сосуды и нервы. Исторически варианты лечения STS были ограничены, но достижения в исследованиях и внедрение новых методов лечения меняют ситуацию. Внедрение новых методов лечения, таких как таргетная терапия, иммунотерапия и подходы точной медицины, предоставляет пациентам более широкий спектр вариантов лечения, выходящих за рамки традиционных подходов, таких как хирургия, лучевая терапия и химиотерапия. Инновационные методы лечения разработаны специально для воздействия на основные генетические и молекулярные характеристики опухолей STS. Этот персонализированный подход может привести к улучшению результатов лечения пациентов, включая более высокие показатели ответа и более длительную выживаемость. Расширенная диагностика и тестирование биомаркеров позволяют идентифицировать определенные мутации или генетические маркеры, которые определяют решения о лечении. Это позволяет разрабатывать более индивидуализированные и эффективные планы лечения. Достижения в понимании генетических мутаций, управляющих STS, привели к разработке целевых методов лечения, которые специфически подавляют сигнальные пути, ответственные за рост опухоли.

Рост числа одобренных продуктов для новых препаратов от саркомы

Увеличение числа одобренных продуктов для новых препаратов от саркомы способствовало росту рынка препаратов от саркомы. Например, в мае 2020 года фармацевтическая компания Bristol Myers Squibb объявила об одобрении препарата Pomalyst (помалидомид) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Это одобрение было специально для пациентов с саркомой Капоши, связанной со СПИДом, чье заболевание стало устойчивым к высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), или для пациентов с саркомой Капоши, которые являются ВИЧ-отрицательными.

Одобрение новых препаратов для лечения саркомы добавляет разнообразия к найденным вариантам лечения. Различные типы СМТ требуют индивидуальных подходов, а более широкий спектр одобренных препаратов позволяет поставщикам медицинских услуг выбирать наиболее подходящее лечение для каждого пациента. Новые препараты, которые демонстрируют эффективность в клинических испытаниях, могут привести к улучшению показателей выживаемости и контроля заболевания, что положительно влияет на общий прогноз для пациентов с СМТ. Одобрение новых препаратов для лечения саркомы побуждает фармацевтические компании и исследователей инвестировать в инновационные исследования, которые могут привести к разработке еще более эффективных методов лечения. Одобрение регулирующих органов позволяет более широкому кругу пациентов получить доступ к недавно одобренным препаратам, охватывая больше пациентов, нуждающихся в эффективной терапии.

Рост принятия ключевых стратегий, таких как сотрудничество и приобретение

Рост принятия ключевых стратегий, таких как сотрудничество, приобретение, соглашение и партнерство, в отрасли лекарств от саркомы является движущей силой роста рынка. Например, в марте 2021 года Phio Pharmaceuticals Corp., биотехнологическая компания, разрабатывающая следующее поколение иммуноонкологических терапевтических средств на основе своей запатентованной терапевтической платформы самодостаточной РНК-интерференции (INTASYL), объявила о сотрудничестве в области клинической разработки с AgonOx, Inc. Целью сотрудничества является разработка новых иммунотерапий рака на основе Т-клеток с использованием ведущего кандидата на основе продукта INTASYL от Phio, PH-762, и технологии «двойных положительных» (DP) лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (TIL) от AgonOx. Совместные усилия могут привести к исследованию комбинированной терапии, где разные компании вносят дополнительные подходы к лечению, которые при объединении дают более эффективные результаты. Партнерство с компаниями с передовыми технологиями или их приобретение может привести к разработке инновационных методов доставки лекарств, диагностических инструментов и персонализированных подходов к лечению.

Сотрудничество может ускорить исследовательские усилия, позволяя компаниям обмениваться данными, идеями и ресурсами. Это ускоряет выявление потенциальных целей и разработку новых методов лечения. Совместные усилия могут привести к более масштабным и разнообразным клиническим испытаниям, которые обеспечивают более полную оценку безопасности и эффективности потенциальных методов лечения СТЗ. Компании, которые сотрудничают или приобретают специализированных партнеров, могут выиграть от оптимизированных регуляторных путей, что приводит к более быстрому одобрению и выходу на рынок новых методов лечения.

Загрузить бесплатный пример отчета

Основные проблемы рынка

Высокая стоимость лечения

Высокая стоимость лечения может ограничить доступ пациентов к эффективным методам лечения, особенно для лиц без адекватного страхового покрытия или финансовых ресурсов. Это может привести к задержке или неоптимальному лечению, что негативно скажется на результатах лечения у пациентов. Высокие расходы из собственного кармана, связанные с лечением СТЗ, могут стать значительным финансовым бременем для пациентов и их семей, что может привести к финансовым трудностям и снижению качества жизни. Высокие расходы на лечение могут привлечь внимание общественности и регулирующих органов, что приведет к ценовому давлению и потенциальным ограничениям на возмещение и покрытие. Значительные расходы, связанные с методами лечения, сдерживают рост рынка. Несколько методов лечения этого заболевания являются дорогостоящими, что создает проблемы для людей, особенно в сельской местности. Следовательно, это становится существенным препятствием для рынка. Рост расходов на радиотерапию и химиотерапию может помешать росту рынка лечения саркомы мягких тканей в прогнозируемый период.

Побочные эффекты препаратов для лечения саркомы мягких тканей

Наличие существенных побочных эффектов, связанных с препаратами для лечения саркомы мягких тканей (STS), может помешать росту рынка STS. Побочные эффекты могут повлиять на качество жизни пациентов, повлиять на решения о лечении и способствовать проблемам в соблюдении пациентом и принятии лечения. Тяжелые побочные эффекты могут привести к снижению качества жизни пациентов, влияя на их способность выполнять повседневные действия, работать и участвовать в социальных взаимодействиях. Это может отпугнуть пациентов от продолжения или продолжения лечения. Пациенты, испытывающие непереносимые побочные эффекты, могут решить прекратить лечение преждевременно, что потенциально снижает эффективность терапии и препятствует положительным результатам лечения. Пожилые или слабые пациенты могут быть более восприимчивы к побочным эффектам, что ограничивает использование определенных препаратов в этой группе населения и потенциально снижает спрос на рынке.

Основные тенденции рынка

Внедрение других методов лечения

Доступность многих методов лечения предлагает поставщикам медицинских услуг более широкий спектр возможностей для адаптации планов лечения на основе конкретного подтипа, стадии и характеристик STS каждого пациента. Имея на выбор множество методов лечения, врачи могут персонализировать подходы к лечению, оптимизируя вероятность положительных ответов и сводя к минимуму побочные эффекты. Различные подтипы STS по-разному реагируют на лечение. Внедрение нескольких методов лечения может помочь удовлетворить неудовлетворенные медицинские потребности для подтипов, для которых отсутствуют эффективные варианты лечения. Множество методов лечения может привести к лучшим результатам для пациентов, включая повышение показателей выживаемости, улучшение качества жизни и лучшее управление симптомами, связанными с заболеванием. Доступность многих методов лечения стимулирует здоровую рыночную конкуренцию между фармацевтическими компаниями, что приводит к инновациям, ценовой конкуренции и повышению качества лечения. На протяжении более четырех десятилетий краеугольным камнем лечения локализованной саркомы была хирургическая резекция с последующей неоадъювантной или адъювантной лучевой терапией или химиотерапией. Однако даже после завершения хирургической резекции примерно у 50,0% пациентов с саркомой средней или высокой степени злокачественности развиваются метастатические заболевания. Появление таргетной терапии привело к изменению парадигмы в подходе к лечению саркомы. Таргетные терапии и предстоящие прорывы в разработке продолжат играть ключевую роль в стимулировании роста рынка в течение всего прогнозируемого периода.

Растущая осведомленность в области здравоохранения

Среди пациентов и поставщиков медицинских услуг растет осведомленность о заболеваемости липосаркомой. И пациенты, и врачи активно изучают найденные методы лечения этих тяжелых заболеваний, что приводит к расширению рыночных возможностей. Повышение осведомленности побуждает пациентов обращаться за медицинской помощью на более ранних стадиях заболевания, что приводит к своевременной диагностике и началу лечения. Раннее выявление может привести к лучшим результатам лечения и потенциально более высоким показателям выживаемости. Пациенты и поставщики медицинских услуг, которые более информированы о найденных терапиях, могут принимать более обоснованные решения о лечении, что приводит к улучшению ведения пациентов и соблюдения планов лечения. Растущая осведомленность о заболеваемости липосаркомой среди пациентов и поставщиков медицинских услуг создает волновой эффект, который положительно влияет на диагностику, лечение, исследования, пропаганду и рост рынка. Поскольку все больше внимания уделяется этому редкому виду рака, появляются возможности для сотрудничества, инноваций и улучшения ухода за пациентами на рынке липосаркомы.

Сегментарные идеи

Сведения о типе лечения

Ожидается, что сегмент антиангиогенных препаратов будет испытывать быстрый рост в течение прогнозируемого периода. Это можно объяснить растущим спросом на эти препараты при лечении рака. Распространенность рака и необходимость в эффективных методах лечения являются движущими факторами этого сегмента. Антиангиогенные препараты используют молекулярный подход, чтобы препятствовать образованию новых кровеносных сосудов, которые необходимы для роста и распространения опухоли. Этот подход выглядит многообещающим из-за его относительно низких побочных эффектов по сравнению с химиотерапией и облучением. Кроме того, ожидается, что появление инновационных методов лечения рака, таких как иммунотерапия и генная терапия, будет способствовать расширению сегмента антиангиогенезных препаратов. По мере того, как эти методы лечения становятся более доступными, ожидается рост спроса на антиангиогенезные препараты. Более того, растущий спрос на персонализированные лекарства, вероятно, создаст новые возможности для роста сегмента. Однако высокая стоимость этих методов лечения может наложить ограничения на расширение сегмента антиангиогенезных препаратов.

Информация о конечном пользователе

На основе сегментации конечного пользователя рынок подразделяется на больницы, уход на дому, специализированные центры и другие. Сегмент больниц занимал наибольшую долю рынка в 2022 году и, по прогнозам, сохранит свое доминирование в течение всего прогнозируемого периода. Это можно объяснить увеличением государственных расходов, направленных на развитие сектора здравоохранения.

Скачать бесплатный пример отчета

Региональные данные

Ожидается, что спрос на саркомы мягких тканей в Северной Америке существенно возрастет в течение прогнозируемого периода. Это можно объяснить ростом заболеваемости этим типом рака в регионе в сочетании с доступностью передовых методов лечения. Более того, ожидается, что растущий акцент на исследованиях и разработках инновационных методов лечения, включая иммунотерапию и таргетную терапию, будет стимулировать спрос на саркомы мягких тканей в Северной Америке. Кроме того, ожидается, что растущая распространенность персонализированных лекарств и наличие улучшенной инфраструктуры здравоохранения в регионе еще больше подстегнут спрос. Однако важно отметить, что высокая стоимость лечения может выступать в качестве ограничивающего фактора для роста этого сегмента в регионе.

Последние события

• В декабре 2022 года компания Genentech, входящая в группу Roche, объявила сегодня, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения взрослых и детей в возрасте от двух лет и старше с неоперабельной или метастатической альвеолярной саркомой мягких тканей (ASPS). ASPS — редкая, коварная саркома мягких тканей, которая в первую очередь поражает молодых людей и часто диагностируется на поздней стадии, с медленным, но неуклонным прогрессированием в течение десятилетий и частыми рецидивами после операции. Это одобрение символизирует новую надежду для людей и семей, затронутых прогрессирующей альвеолярной саркомой мягких тканей, у которых исторически были ограниченные возможности лечения.
• В сентябре 2022 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (US FDA) предоставило AVA6000, ведущему кандидату на препарат Avacta Group, статус орфанного препарата (ODD) для лечения саркомы мягких тканей. AVA6000 — это дженерик химиотерапевтического препарата, содержащий доксорубицин. В настоящее время AVA6000 проходит клиническое исследование фазы I для оценки его безопасности и фармакокинетики у пациентов с различными типами рака, включая саркому мягких тканей.
• В июле 2019 года Monopar Therapeutics и Spanish Sarcoma Group заключили соглашение о клиническом сотрудничестве для проведения клинического исследования фазы 2 по оценке исследуемого препарата Камсирубицин, разработанного Monopar, у пациентов с распространенной саркомой мягких тканей (ASTS).

Ключевые игроки рынка