Рынок генетического тестирования наследственности в США По технике (ПЦР, секвенирование ДНК, микрочипы, другие), По области применения (кардиология, онкология, фармакогеномика, когнитивная дисфункция, патогеномика, другие), По плательщику (государственное медицинское страхование, частное медицинское страхование, наличные), По конечному пользователю (больницы, независимые лаборатории), По региону,

Наследственное генетическое тестирование в США

По данным Американского онкологического общества, в 2020 году было диагностировано почти 1,8 миллиона новых пациентов с раком. В 2020 году в США было зарегистрировано около 606 520 случаев смерти от рака, что делает рак вторым по величине смертельным заболеванием в мире.

Растущий спрос на персонализированную медицину

Кроме того, осведомленность потребителей о персонализированных лекарствах выросла до 33% в 2019 году с 29% в 2018 году.

Загрузить бесплатный пример отчетаРастущий прогресс в генетическом тестировании

Рынок Сегментация

Наследственное генетическое тестирование в США

Последние разработки

• Например, в июле 2020 года компания MyriadGenetics, Inc. запустила запатентованную технологию AMPLIFY, которая повышает производительность ее теста неинвазивного пренатального скрининга (NIPS) Prequel.
• Кроме того, в июне 2020 года компания Myriad также запустила набор для сбора психотропных препаратов у пациентов NewGeneSight. Этот набор позволяет собирать образцы ДНК, обычно проводимые в кабинете врача, дома.
  

Участники рынка

Invitae Corporation, Ambry Genetics, BioReference Laboratories Inc, Progenity Inc., Pathema Gx Lab, LLC., Quest Diagnostics Incorporated, Myriad Genetics Inc., Fulgent Genetics, Inc., Burning Rock Biotech Limited