Рынок тестирования на наследственные заболевания, 2028 г. — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг. Сегментировано по типу заболевания (тестирование на наследственный рак, тестирование на наследственные нераковые заболевания), по технологии (цитогенетическое, биохимическое, молекулярное тестирование), по региону, по конкуренции.

Обзор рынка

Глобальный рынок тестирования на наследственность оценивается в 6,27 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, продемонстрирует впечатляющий рост в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 7,63% до 2028 года. Глобальный рынок тестирования на наследственность в последние годы продемонстрировал значительный рост, что произвело революцию в том, как мы понимаем и управляем генетическим здоровьем. Поскольку достижения в области геномики и биотехнологии продолжают ускоряться, наследственное тестирование стало незаменимым инструментом в диагностике, лечении и профилактике широкого спектра генетических заболеваний

Наследственное тестирование, также известное как генетическое тестирование или ДНК-тестирование, включает анализ ДНК человека для выявления изменений или мутаций, которые могут быть связаны с наследственными заболеваниями или состояниями.

Достижения в технологиях секвенирования ДНК, таких как секвенирование следующего поколения (NGS), сделали генетическое тестирование более доступным и недорогим, расширив его применение в здравоохранении.

Ключевые движущие силы рынка

Рост распространенности генетических заболеваний является движущей силой глобального рынка наследственного тестирования

Достижения в области генетики произвели революцию в здравоохранении, обеспечив раннюю диагностику и персонализированное лечение целого ряда заболеваний. Одним из важнейших аспектов этого прогресса является наследственное тестирование, которое играет ключевую роль в выявлении генетических заболеваний и оценке факторов риска у человека. Глобальный рынок наследственного тестирования переживает значительный рост из-за растущей распространенности генетических нарушений.

Распространенность генетических нарушений растет, что приводит к увеличению спроса на наследственное тестирование. Несколько факторов способствуют этому росту распространенности. По мере старения населения мира риск генетических нарушений увеличивается. Многие генетические заболевания с большей вероятностью проявляются по мере того, как люди становятся старше, что требует раннего выявления и вмешательства. Текущие исследования привели к открытию новых генетических маркеров и связей с заболеваниями. Эти расширенные знания побудили поставщиков медицинских услуг рекомендовать наследственное тестирование для более широкого спектра состояний. Пары, планирующие иметь детей, все чаще выбирают тестирование на носительство, чтобы определить, являются ли они носителями генетических мутаций, которые могут быть переданы их потомству. Этот проактивный подход помогает принимать обоснованные репродуктивные решения. Наследственное тестирование используется для оценки восприимчивости человека к наследственным видам рака, таким как рак груди, яичников и толстой кишки. Это дает людям возможность принимать профилактические меры и проходить более частые обследования.

Растущая осведомленность и спрос на персонализированную медицину являются движущей силой мирового рынка наследственного тестирования

В последние годы сфера здравоохранения претерпела значительные изменения с появлением персонализированной медицины. Этот инновационный подход подбирает медицинское лечение под индивидуальные особенности каждого пациента с учетом его генетического состава, образа жизни и факторов окружающей среды. Наследственное тестирование, важнейший компонент персонализированной медицины, приобрело значительную известность, поскольку оно дает бесценную информацию о генетической предрасположенности человека к заболеваниям. Растущая осведомленность о преимуществах персонализированной медицины и спрос на индивидуальные решения в области здравоохранения способствовали быстрому расширению мирового рынка наследственного тестирования

Сдвиг в сторону профилактического здравоохранения является еще одной движущей силой растущего спроса на наследственное тестирование. Многие люди теперь активно ищут генетическое тестирование, чтобы выявить потенциальные риски для здоровья на ранней стадии, что позволяет им вносить изменения в образ жизни или искать соответствующие медицинские вмешательства для смягчения этих рисков.

Основные проблемы рынка

Проблемы этики и конфиденциальности

Одна из самых важных проблем на рынке наследственного тестирования вращается вокруг проблем этики и конфиденциальности, связанных со сбором, хранением и распространением генетических данных. Генетическая информация является сугубо личной, и люди часто опасаются, как будут использоваться их данные. Опасения по поводу утечки данных, неправомерного использования генетической информации и потенциальной дискриминации со стороны страховщиков или работодателей привели к растущему спросу на строгие правила защиты данных.

Доступность и финансовая доступность

Хотя стоимость генетического тестирования значительно снизилась за последние годы, она остается препятствием для многих людей и сообществ. Доступ к генетическому тестированию не является всеобщим, а различия в инфраструктуре здравоохранения могут поставить маргинализированные группы населения в невыгодное положение. Обеспечение равного доступа к наследственному тестированию является насущной проблемой, которую отрасль должна решить.

Нехватка генетических консультантов

Интерпретация результатов генетических тестов — сложный процесс, который часто требует опыта генетических консультантов. Однако наблюдается нехватка генетических консультантов, особенно в некоторых регионах, что может привести к задержке или неточной интерпретации результатов. Отрасли необходимо инвестировать в обучение и расширение штата генетических консультантов, чтобы удовлетворить растущий спрос на их услуги.

Клиническая полезность и интерпретация

Клиническая полезность генетического тестирования является важнейшей проблемой. Хотя достижения в области геномики привели к открытию многочисленных генетических вариантов, связанных с заболеваниями, функциональное значение многих из этих вариантов остается неясным. Клиницисты могут испытывать трудности с интерпретацией результатов и определением их клинической значимости, что может повлиять на качество ухода за пациентами.

Регулирование и стандартизация

Рынок наследственного тестирования является быстро развивающейся областью, и регулирующие органы по всему миру работают над разработкой руководств и стандартов для генетического тестирования. Достижение гармонизации и консенсуса в этой динамичной среде может быть сложной задачей. Компании, работающие в этой сфере, должны ориентироваться в сложной сети правил, которые могут значительно различаться в зависимости от региона.

Управление данными и их хранение

Огромный объем генетических данных, генерируемых отраслью, представляет собой значительную проблему с точки зрения управления данными и их хранения. Генетическая информация должна храниться безопасно, а поставщики должны иметь надежные системы для управления и защиты этих конфиденциальных данных. Более того, поскольку все больше людей проходят генетическое тестирование, спрос на эффективные решения для хранения данных продолжает расти.

Осознанное согласие и генетическая грамотность

Получение осознанного согласия на генетическое тестирование имеет решающее значение, но обеспечение того, чтобы люди полностью понимали последствия генетического тестирования, может быть сложной задачей. Генетическая грамотность как среди медицинских работников, так и среди широкой общественности остается препятствием. Для решения этой проблемы необходимы эффективные усилия по коммуникации и образованию.

Основные тенденции рынка

Технологические достижения

В эпоху, отмеченную невероятными технологическими достижениями, отрасль здравоохранения претерпевает значительные преобразования. Одной из областей, в которой наблюдается значительный прогресс, является наследственное тестирование, область, которая стала свидетелем беспрецедентного роста благодаря интеграции передовых технологий. Глобальный рынок наследственного тестирования расширяется быстрыми темпами, и признаков замедления не наблюдается.

Развитие технологий секвенирования следующего поколения (NGS) стало переломным моментом в наследственном тестировании. NGS позволяет быстро и экономически эффективно секвенировать весь геном человека или определенные генетические регионы. Это расширило сферу генетического тестирования, позволяя обнаруживать редкие генетические мутации и предоставляя более полное представление о генетической предрасположенности человека. Приток больших данных и передовых инструментов биоинформатики произвел революцию в интерпретации генетической информации. Исследователи и поставщики медицинских услуг теперь могут анализировать огромные наборы данных для выявления закономерностей, корреляций и потенциальных маркеров заболеваний, что приводит к более точной диагностике и стратегиям лечения. Революционная технология редактирования генов CRISPR-Cas9 не только преобразила генетические исследования, но и обещает исправить генетические дефекты. Это имеет глубокие последствия для наследственного тестирования, поскольку может позволить разрабатывать генную терапию, адаптированную к конкретным генетическим мутациям человека. Рост числа компаний, занимающихся генетическим тестированием напрямую к потребителю (DTC), сделал наследственное тестирование более доступным для широкой общественности. Эти компании предлагают наборы для ДНК-тестирования, которые люди могут использовать дома, чтобы узнать о своем происхождении, рисках для здоровья и генетических признаках. Эта доступность способствовала росту рынка потребительской генетики. Достижения в области телемедицины и удаленного генетического консультирования упростили для людей доступ к услугам генетического тестирования и получение экспертных рекомендаций от генетических консультантов без необходимости личного приема. Это расширило охват услуг по наследственному тестированию.

Сегментарные данные

Сведения о типе заболевания

Основываясь на типе заболевания, сегмент наследственного неракового тестирования стал доминирующим игроком на мировом рынке наследственного тестирования в 2022 году. Наследственное нераковое тестирование охватывает широкий спектр генетических состояний, выходящих за рамки предрасположенности к раку. Сюда входят тесты на такие состояния, как сердечно-сосудистые заболевания, нейродегенеративные расстройства, редкие генетические заболевания и многое другое. Более широкое применение наследственного неракового тестирования делает его актуальным для большей группы населения, что приводит к более высокому спросу. Многие генетические нарушения и заболевания не имеют ничего общего с раком, но могут существенно влиять на здоровье и благополучие человека. К примерам относятся муковисцидоз, болезнь Хантингтона, мышечная дистрофия и многие другие. Распространенность этих нераковых генетических заболеваний среди населения способствует спросу на наследственное нераковое тестирование. Генетическое тестирование на нераковые заболевания имеет решающее значение для отдельных лиц и пар, которые хотят оценить риск передачи генетических заболеваний своему потомству. Этот тип тестирования играет решающую роль в планировании семьи и принятии репродуктивных решений. Наследственное нераковое тестирование может предоставить важную диагностическую и прогностическую информацию для отдельных лиц и их поставщиков медицинских услуг. Оно может помочь определить генетическую основу определенных состояний здоровья, что позволит разрабатывать персонализированные планы лечения и управления.

Технологические идеи

Ожидается, что сегмент молекулярного тестирования будет испытывать быстрый рост в течение прогнозируемого периода. Методы молекулярного тестирования, такие как секвенирование ДНК, ПЦР (полимеразная цепная реакция) и анализ SNP (полиморфизм отдельных нуклеотидов), обеспечивают высокую точность и достоверность при выявлении генетических вариаций и мутаций, связанных с наследственными заболеваниями. Эта точность имеет решающее значение, когда речь идет о диагностике и прогнозировании риска генетических нарушений. Молекулярное тестирование позволяет проводить всесторонний анализ генетического материала человека. Это включает в себя исследование всего генома или конкретных генов, связанных с наследственными заболеваниями. Этот комплексный подход обеспечивает более глубокое понимание генетических факторов риска человека. В последние годы в области молекулярного тестирования наблюдаются значительные технологические достижения. Секвенирование нового поколения (NGS) и передовые методы ПЦР стали более доступными и экономически эффективными. Эти инновации упростили проведение крупномасштабного генетического тестирования, способствуя доминированию сегмента. Молекулярное тестирование является краеугольным камнем персонализированной медицины, которая подбирает медицинское лечение и вмешательства в соответствии с генетическим составом человека. По мере того, как персонализированная медицина приобретает известность, молекулярное тестирование становится все более важным для выявления генетических маркеров, которые могут определять решения о лечении и улучшать результаты для пациентов. Диапазон наследственных тестов, которые можно проводить с помощью молекулярных методов, продолжает расширяться. Эти тесты охватывают широкий спектр состояний, включая предрасположенность к раку, сердечно-сосудистые заболевания, редкие генетические нарушения и многое другое. Универсальность молекулярного тестирования привлекает широкую аудиторию поставщиков медицинских услуг и пациентов. Молекулярное тестирование часто сопровождается услугами генетического консультирования. Генетические консультанты играют решающую роль в интерпретации результатов тестов, объяснении их последствий для пациентов и помощи им в принятии обоснованных решений относительно их здоровья. Эта интеграция добавляет ценность услугам молекулярного тестирования.

Региональные данные

Европа стала доминирующим игроком на мировом рынке наследственного тестирования в 2022 году, занимая самую большую долю рынка с точки зрения стоимости. Европа может похвастаться высокоразвитой инфраструктурой здравоохранения с доступом к самым современным медицинским учреждениям и квалифицированным специалистам в области здравоохранения. Эта инфраструктура поддерживает принятие и рост передовых медицинских технологий, включая наследственное тестирование. В Европе существует устоявшаяся нормативная база для здравоохранения и медицинских устройств, гарантирующая, что продукты и услуги наследственного тестирования соответствуют высоким стандартам качества и соответствуют этическим принципам. Эта нормативная среда внушает доверие как поставщикам медицинских услуг, так и пациентам. Многие европейские страны являются лидерами в области биомедицинских исследований и геномики. Они вкладывают значительные средства в исследования и разработки, что приводит к разработке инновационных методов, технологий и методов наследственного тестирования. Это способствует конкурентному преимуществу на мировом рынке. Европейские страны также обычно выделяют значительную часть своего ВВП на здравоохранение. Эти существенные инвестиции обеспечивают широкое внедрение передовых медицинских технологий, включая генетическое тестирование, и обеспечивают доступ для большой части населения.

Загрузить бесплатный образец отчета

Последние события

• В январе 2022 года Inotiv Inc. расширила свои возможности токсикологических исследований, купив Integrated Laboratory System (ILS) за 56 миллионов долларов США. Ожидается, что приобретение ILS обеспечит Inotiv повышенные возможности и перспективы роста, способствуя расширению их услуг токсикологии in vivo и in vitro.
• В мае 2023 года правительство Австралии обнародовало бюджет здравоохранения в размере 70,12 млрд долларов США на финансовый год 2022-2023, что на 5,7% больше по сравнению с предыдущим годом. В рамках этого бюджета 26,27 млн долларов США были выделены на оказание помощи в реализации инициатив по скринингу новорожденных по всей стране.
• В январе 2020 года ARCHIMED Life объявила о стратегическом партнерстве с amides Holding GmbH с целью улучшения и расширения доступности специализированных диагностических услуг для генетического, биохимического и биомаркерного тестирования.
• В январе 2020 года Quest Diagnostics, поставщик диагностических информационных услуг, сообщил о приобретении BlueprintGenetics, эксперта в интерпретации вариантов генов с помощью секвенирования нового поколения (NGS) и собственной биоинформатики, посредством сделки по приобретению акций за наличные. Это партнерство между Quest и Blueprint Genetics направлено на улучшение ухода за пациентами и продвижение исследований и разработок фармацевтических препаратов за счет расширения доступности ценных сведений о генетических и редких расстройства.

Ключевые игроки рынка

• Myriad Genetics, Inc.
• Illumina, Inc.
• Natera, Inc.
• LaboratoryCorporation of America Holdings
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• QuestDiagnostics Incorporated
• COOPERSURGICAL,INC.
• AgilentTechnologies, Inc.
• ThermoFisher Scientific, Inc.
• SOPHiAGENETICS