Рынок таргетной терапии рака — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг. Сегментировано по типу терапии (гормональная терапия, моноклональные антитела, ингибиторы сигнальной трансдукции, модуляторы экспрессии генов, ингибиторы апоптоза и другие), по показаниям к заболеванию (рак легких, рак молочной железы, колоректальный рак, лейкемия, меланома, лимфома и

Обзор рынка

Глобальный рынок таргетной терапии рака оценивается в 14,32 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, будет прогнозировать впечатляющий рост в прогнозируемый период с CAGR 7,30% до 2028 года. Глобальный рынок таргетной терапии рака представляет собой динамичный и быстрорастущий сегмент более крупного рынка онкологии. В частности, он фокусируется на инновационных методах лечения, нацеленных на определенные генетические мутации, аномальные белки или микросреду опухоли, которые способствуют росту и выживанию рака. Эти методы лечения тщательно разработаны для повышения эффективности лечения при минимизации часто изнуряющих побочных эффектов, связанных с традиционными методами лечения рака, такими как химиотерапия и облучение.

Ключевые движущие силы рынка

Растущая распространенность различных типов рака

Растущая распространенность различных типов рака обуславливает всплеск спроса на таргетную терапию рака. Рак остается одной из самых серьезных проблем здравоохранения во всем мире, причем его заболеваемость растет из-за таких факторов, как старение населения, изменение образа жизни и факторы окружающей среды. В этой ситуации таргетная терапия рака стала революционным подходом, предлагающим более точное и эффективное лечение по сравнению с традиционной химиотерапией и облучением.

Спрос на таргетную терапию рака еще больше ускоряется за счет растущего акцента на персонализированной медицине. Достижения в области геномики и молекулярной диагностики позволяют поставщикам медицинских услуг определять определенные генетические мутации или биомаркеры в раке пациента, направляя выбор наиболее подходящей таргетной терапии. Этот персонализированный подход гарантирует, что пациенты получат лечение, адаптированное к их уникальным профилям рака, что максимизирует шансы на успех. С ростом заболеваемости раком во всем мире ожидается, что спрос на таргетную терапию рака продолжит расти. Обещание более эффективного лечения с меньшим количеством побочных эффектов в сочетании с растущей доступностью геномного тестирования позиционирует таргетную терапию рака как жизненно важный компонент в борьбе с раком, давая надежду бесчисленному количеству людей, пострадавших от этого разрушительного заболевания.

Увеличение инвестиций в исследования и разработки

Увеличение инвестиций в исследования и разработки (НИОКР) играет ключевую роль в стимулировании спроса на таргетную терапию рака. Рак остается основной причиной смертности во всем мире, стимулируя неустанные усилия по разработке более эффективных и точных вариантов лечения. Целевая терапия рака, которая фокусируется на ингибировании определенных молекулярных путей, участвующих в росте рака, стала фокусом этих инвестиций в НИОКР из-за ее потенциала революционизировать лечение рака.

Появление точной медицины еще больше подстегнуло спрос на целевую терапию рака. Достижения в области геномики и методов молекулярного профилирования позволяют поставщикам медицинских услуг идентифицировать определенные генетические мутации и биомаркеры в опухолях отдельных пациентов. Это позволяет выбирать наиболее подходящую целевую терапию на основе уникального профиля рака пациента, максимально повышая эффективность лечения.

Более того, сотрудничество между фармацевтическими компаниями, академическими учреждениями и исследовательскими организациями ускорило перевод научных открытий в клинические приложения. Эти партнерства облегчают разработку и клиническое тестирование новых целевых терапий, быстрее выводя их на рынок и расширяя спектр вариантов лечения, доступных пациентам. Поскольку инвестиции в НИОКР продолжают расти, а наше понимание биологии рака становится все более совершенным, ожидается, что спрос на целевую терапию рака будет расти. Это многообещающее направление дает надежду на улучшение результатов лечения пациентов, снижение побочных эффектов и более светлое будущее в борьбе с раком.

Увеличение числа одобрений регулирующих органов

Ключевые игроки на рынке активно добиваются одобрения регулирующих органов на свою продукцию, что является стратегическим шагом, который, как ожидается, значительно повысит рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в августе 2022 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первую таргетную терапию, трастузумаб дерукстекан (T-DXd), специально разработанную для пациентов с раком молочной железы с низким уровнем HER2, который дал метастазы и не может быть удален хирургическим путем.

Этот новаторский препарат, разработанный в ходе обширных исследований и клинических испытаний, проведенных под руководством известного Мемориального онкологического центра имени Слоуна-Кеттеринга (MSK), показал многообещающие результаты в улучшении результатов лечения пациентов. Успешный исход этого испытания не только подчеркивает потенциал T-DXd как инновационного варианта лечения, но и дает надежду пациентам и способствует дальнейшему развитию онкологии. Ожидается, что с его одобрением T-DXd предоставит столь необходимое решение для пациентов, столкнувшихся с этим конкретным типом рака молочной железы, предлагая новые возможности и улучшая качество жизни. Стремление ключевых игроков отрасли к получению разрешений регулирующих органов демонстрирует их приверженность выводу на рынок инновационных методов лечения и удовлетворению неудовлетворенных медицинских потребностей. Эта преданность исследованиям и разработкам подчеркивает постоянные усилия по улучшению ухода за пациентами и расширению границ медицинских достижений.

Поскольку рынок продолжает развиваться и появляются новые методы лечения, сотрудничество между регулирующими органами, исследовательскими институтами и фармацевтическими компаниями становится все более важным. Этот междисциплинарный подход не только обеспечивает безопасность и эффективность новых методов лечения, но и способствует созданию совместной среды, которая поощряет инновации и ускоряет прогресс в области онкологии.

Достижения в технологии геномного секвенирования

Достижения в технологии геномного секвенирования приводят к существенному увеличению спроса на таргетную терапию рака. Геномное секвенирование стало краеугольным камнем исследований и лечения рака, позволяя специалистам в области здравоохранения глубоко проникать в генетический состав опухолей и выявлять конкретные мутации и изменения, которые стимулируют рост рака. Эти знания проложили путь к разработке и оптимизации таргетных методов лечения, которые адаптированы к генетическим характеристикам рака у отдельных пациентов.

Постоянные достижения в технологии геномного секвенирования, такие как методы секвенирования отдельных клеток и жидкой биопсии, расширяют диапазон геномной информации, используемой для принятия решений о лечении. Эти инновации открывают возможности для раннего выявления рака, мониторинга ответов на лечение и обнаружения возникновения лекарственной устойчивости.

Поскольку геномное секвенирование становится более доступным, ожидается, что спрос на таргетную терапию рака продолжит расти. Эта синергия между передовыми технологиями и индивидуальными стратегиями лечения представляет собой многообещающий рубеж в борьбе с раком, давая надежду на улучшение результатов лечения пациентов и более светлое будущее в лечении рака.

Основные проблемы рынка

Высокая стоимость и побочные эффекты, связанные с таргетной терапией

Ожидается, что высокая стоимость препаратов для лечения рака станет существенным сдерживающим фактором для роста рынка в прогнозируемый период. Это финансовое бремя является насущной проблемой, как подчеркивается в статье, опубликованной Американской ассоциацией исследований рака (AACR) в июне 2020 года. В статье показано, что национальные расходы, связанные с раком, в США, по прогнозам, увеличатся более чем на 30% с 2015 по 2030 год, достигнув ошеломляющей общей стоимости более 245 миллиардов долларов США. Эти растущие расходы имеют далеко идущие последствия, влияя не только на пациентов, но и на системы здравоохранения и общество в целом.

Влияние этих расходов ощущается на разных стадиях заболевания, при этом среднегодовые медицинские расходы, связанные с раком, на начальном, продолжающемся и нераковом этапе жизни оцениваются в 41 800, 5 300 и 23 500 долларов США на пациента соответственно. Эти цифры подчеркивают финансовые проблемы, с которыми сталкиваются как пациенты, так и системы здравоохранения, подчеркивая настоятельную необходимость в решениях, которые могут облегчить бремя и обеспечить доступ к доступному лечению рака.

Более того, рост расходов на лечение рака создает нагрузку на общую инфраструктуру здравоохранения, влияя на распределение ресурсов и планирование бюджета. Финансовые последствия выходят за рамки отдельных пациентов, влияя на страховщиков, больницы и государственные программы здравоохранения. Этот сложный вопрос требует комплексного подхода, который учитывает не только доступность лекарств, но и долгосрочную устойчивость систем здравоохранения. В свете этих проблем заинтересованные стороны в отрасли лечения рака активно ищут инновационные решения для решения проблемы растущих расходов. Это включает в себя изучение альтернативных моделей ценообразования, поддержку изменений политики и содействие исследованиям и разработкам экономически эффективных методов лечения. Цель состоит в том, чтобы найти баланс между доступом пациентов к жизненно важным методам лечения и экономической жизнеспособностью систем здравоохранения.

Риски серьезных побочных эффектов

Риски серьезных побочных эффектов, связанных с таргетной терапией рака, парадоксальным образом снижают спрос на этот подход к лечению в некоторых случаях. Хотя таргетная терапия славится своей точностью в атаке на раковые клетки, она не лишена собственного набора побочных эффектов и ограничений, и эти факторы способствовали более тонкому взгляду как среди пациентов, так и среди поставщиков медицинских услуг. Высокая стоимость таргетной терапии рака может быть непомерной, создавая барьер для доступа многих пациентов. Экономическое бремя, связанное с этими методами лечения, в сочетании с возможностью возникновения побочных эффектов заставило некоторых людей и системы здравоохранения рассмотреть другие варианты лечения. Хотя целевая терапия рака достигла значительных успехов в улучшении лечения рака, это не универсальное решение. Пациенты и поставщики медицинских услуг должны тщательно взвесить потенциальные преимущества с рисками и ограничениями этих методов лечения, что иногда может приводить к снижению спроса на целевые методы лечения в определенных клинических ситуациях.

Основные тенденции рынка

Достижения в области геномного профилирования и прецизионной медицины

Достижения в области геномного профилирования и прецизионной медицины готовы значительно увеличить спрос на целевую терапию рака. Технологии геномного профилирования произвели революцию в нашем понимании рака, позволив проводить комплексный анализ ДНК опухоли пациента, выявляя конкретные генетические мутации и изменения, способствующие росту рака. Эти знания составляют основу точной медицины, подхода к лечению рака, ориентированного на пациента, который подбирает методы лечения в соответствии с генетическими характеристиками рака каждого человека. Достижения в области методов геномного профилирования, таких как секвенирование нового поколения (NGS) и жидкая биопсия, сделали эти технологии более доступными и эффективными. Это привело к более широкому внедрению в системах здравоохранения, что позволило большему количеству пациентов воспользоваться преимуществами подходов точной медицины.

Точная медицина также выходит за рамки начальной фазы лечения. Геномное профилирование может помочь выявить потенциальные механизмы устойчивости к препаратам или мутации, которые могут возникнуть во время лечения, что позволяет поставщикам медицинских услуг адаптировать стратегии лечения в режиме реального времени, увеличивая шансы на долгосрочный успех лечения. По мере того, как геномное профилирование и точная медицина продолжают развиваться, ожидается, что спрос на таргетную терапию рака будет расти. Обещание улучшения результатов лечения пациентов снижает побочные эффекты, а более эффективное лечение позиционирует таргетную терапию как краеугольный камень современной онкологической помощи, давая надежду пациентам и поставщикам медицинских услуг в борьбе с этим сложным заболеванием.

Повышенное внимание к персонализированным методам лечения

Ожидается, что повышенное внимание к персонализированным методам лечения в онкологии существенно повысит спрос на таргетную терапию рака. Рак, крайне гетерогенное заболевание, значительно различается у разных пациентов в зависимости от генетических мутаций, биомаркеров и других факторов. По мере углубления нашего понимания молекулярных основ рака, сдвиг в сторону персонализированного лечения становится все более очевидным, и целевая терапия рака стала ключевым компонентом в этом сдвиге парадигмы. Персонализированное лечение также приобретает известность, поскольку оно предлагает потенциал для повышения эффективности и снижения побочных эффектов. В отличие от традиционной химиотерапии, которая воздействует как на раковые, так и на здоровые клетки, целевая терапия избирательно атакует раковые клетки, щадя при этом нормальные ткани, сводя к минимуму сопутствующий ущерб и побочные реакции.

Поскольку персонализированное лечение становится стандартом лечения, ожидается, что спрос на целевую терапию рака будет расти. Этот сдвиг представляет собой значительный шаг вперед в лечении рака, предлагая пациентам обещание более эффективного, менее токсичного лечения, адаптированного к их уникальным профилям рака, и в конечном итоге приводя к улучшению результатов лечения пациентов и более светлому будущему в борьбе с раком.

Сегментарные идеи

Сведения о типе терапии

Основываясь на сегменте типа терапии, сегмент моноклональных антител стал лидером по получению доходов. Эти высоконаправленные и специфические антитела произвели революцию в лечении рака, предлагая непревзойденную эффективность против различных типов рака. В отличие от традиционной химиотерапии, моноклональные антитела представляют собой более безопасную альтернативу с меньшей токсичностью и минимальными побочными эффектами, значительно повышая качество жизни пациентов. Заметный рост этого сегмента можно объяснить его способностью не только обеспечивать эффективное лечение рака, но и улучшать общее самочувствие пациентов.

Продолжение исследований и разработок в этой области имеет огромный потенциал для дальнейших достижений и прорывов в терапии моноклональными антителами. Это приносит новую надежду и оптимизм онкологическим больным во всем мире, поскольку они могут рассчитывать на более персонализированные и целенаправленные варианты лечения. С каждым днем горизонт возможностей расширяется, обещая более светлое будущее в борьбе с раком.

Показания к заболеваниям

Основываясь на показаниях к заболеваниям, ожидается, что сегмент рака молочной железы будет доминировать на рынке в течение прогнозируемого периода, в первую очередь из-за его высокой распространенности и воздействия. Согласно последним данным, предоставленным Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в феврале 2022 года, рак молочной железы стал наиболее часто диагностируемым раком во всем мире в 2020 году, на его долю пришлось около 2,26 миллиона случаев во всем мире. Эта тревожная статистика подчеркивает острую необходимость в эффективных стратегиях профилактики, методах раннего выявления и передовых вариантах лечения для борьбы с этим разрушительным заболеванием. Внедряя комплексные программы скрининга, повышая осведомленность о факторах риска и инвестируя в инновационные исследования, мы можем стремиться к улучшению результатов лечения пациентов и снижению бремени рака молочной железы в глобальном масштабе. Давайте вместе работать над будущим, в котором каждый человек, затронутый раком молочной железы, будет получать своевременную и персонализированную помощь, что приведет к улучшению общего состояния здоровья и благополучия.

Региональные данные

На основе регионального анализа наибольшая доля выручки в 2020 году пришлась на сегмент Северной Америки, и, как ожидается, он сохранит свое доминирование в течение всего прогнозируемого периода. Это можно объяснить быстрым ростом биологической промышленности в Северной Америке, где наблюдается резкий рост числа биотехнологических компаний, вносящих экспоненциальный вклад в расширение рынка. Кроме того, надежные биофармацевтические производственные мощности региона поддерживаются возросшими инвестициями и правительственными инициативами, что еще больше подпитывает рост рынка целевой терапии рака в Северной Америке.

Напротив, ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым оппортунистическим рынком в течение прогнозируемого периода. Это можно объяснить несколькими факторами, включая растущую осведомленность потребителей о доступности целевых терапевтических средств, растущую распространенность рака и других хронических заболеваний, устойчивый рост располагаемого дохода, растущую популярность медицинского страхования и быстрый рост инфраструктуры здравоохранения. Более того, потребители в регионе обрели уверенность в безопасности и эффективности целевых терапевтических средств, поскольку они продемонстрировали способность подавлять рост раковых клеток, не повреждая нормальные клетки, тем самым снижая риск побочных эффектов, связанных с лечением рака. Ожидается, что эти благоприятные факторы будут способствовать значительному росту рынка в Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение всего прогнозируемого периода.

Последние события

• Декабрь 2022 г.Merck & Co., Inc., многонациональная фармацевтическая компания, и Kelun-Biotech, биотехнологическая компания клинической стадии, сосредоточенная на биологических и малых молекулярных открытиях и разработках, объявили о создании эксклюзивного лицензионного соглашения и соглашения о сотрудничестве. Целью этого партнерства является разработка семи исследовательских доклинических конъюгатов антитела с лекарственным средством (ADC) для лечения рака.
• Декабрь 2022 г.Genentech, Inc. получила одобрение от FDA США на Тецентрик (атезолизумаб). Это одобрение предназначено для взрослых и детей в возрасте от двух лет и старше с неоперабельной или метастатической альвеолярной мягкоклеточной саркомой (ASPS).
• Август 2022 г.препарат Enhertu (трастузумаб дерукстекан) от AstraZeneca и Daiichi Sankyo получил одобрение в Соединенных Штатах для лечения взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ). В частности, это одобрение предназначено для пациентов, опухоли которых имеют активирующие мутации HER2 (ERBB2), обнаруженные с помощью одобренного FDA теста, и которые ранее получали системную терапию.

Ключевые игроки рынка

• Amgen Inc.
• AstraZeneca plc
• Bayer AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• GlaxoSmithKline plc
• Johnson & Johnson
• Merck & Co. Inc.
• Novartis AG
• Pfizer Inc.