Рынок технологий РНК-интерференции — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг. Сегментировано по типу (микроРНК, малые интерферирующие РНК, другие), по применению (тип лечения, терапия, доставка лекарств, сельское хозяйство, другие), по конечному пользователю (исследовательские и академические лаборатории, диагностические лаборатории, другие), по региону и

Обзор рынка

Глобальный рынок технологий РНК-интерференции оценивается в 1,08 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, будет прогнозировать устойчивый рост в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 9,89% до 2028 года. Глобальный рынок технологий РНК-интерференции является динамичным и быстро развивающимся сектором в биотехнологической и фармацевтической промышленности. Технология РНК-интерференции (РНК-интерференции), мощный инструмент для регуляции генов и разработки терапевтических средств, приобрела значительную популярность во всем мире. Этот обзор рынка даст краткий обзор ключевых аспектов этой бурно развивающейся области. Технология РНК-интерференции представляет собой биологический процесс, который позволяет подавлять определенные гены с помощью малых молекул РНК для подавления экспрессии целевых генов. Она произвела революцию в нашем понимании функций и регуляции генов, открыв новые пути для открытия лекарств, функциональной геномики и персонализированной медицины. Глобальный рынок технологий РНК-интерференции охватывает широкий спектр приложений, включая генную терапию, разработку лекарств, сельское хозяйство и исследовательские инструменты. Одним из основных факторов роста этого рынка является его ключевая роль в открытии и разработке лекарств. Терапевтические средства на основе РНК-интерференции продемонстрировали огромный потенциал в лечении различных заболеваний, включая рак, вирусные инфекции и генетические расстройства. Фармацевтические компании все больше инвестируют в кандидаты на лекарства на основе РНК-интерференции, способствуя расширению рынка.

Более того, применение технологии РНК-интерференции в функциональной геномике ускорило понимание функций генов, сигнальных путей и механизмов заболеваний. Это привело к разработке более целенаправленных и эффективных методов лечения, стимулируя научно-исследовательскую деятельность. Помимо применения в здравоохранении, сельскохозяйственный сектор также принял технологию РНК-интерференции для улучшения сельскохозяйственных культур и борьбы с вредителями. Разрабатывая решения по защите растений на основе РНК-интерференции, фермеры могут повысить урожайность и сократить потребность в химических пестицидах, способствуя устойчивым методам ведения сельского хозяйства. Глобальный рынок технологий РНК-интерференции характеризуется острой конкуренцией между ключевыми игроками и постоянным технологическим прогрессом. Компании участвуют в сотрудничестве, партнерствах и слияниях, чтобы усилить свои исследовательские возможности и расширить портфели продуктов. Кроме того, разрешения регулирующих органов и права интеллектуальной собственности играют решающую роль в формировании ландшафта этого рынка

Ключевые движущие силы рынка

Растущий спрос на терапевтические средства на основе РНК-интерференции

Растущий спрос на терапевтические средства на основе РНК-интерференции является ключевым фактором, значительно стимулирующим глобальный рынок технологий РНК-интерференции. РНК-интерференция (РНК-интерференция) возникла как преобразующий подход в области медицины, предлагающий точные и целевые решения для широкого спектра заболеваний. Этот растущий спрос в первую очередь обусловлен несколькими ключевыми факторами. Прежде всего, терапевтические средства на основе РНК-интерференции обещают произвести революцию в лечении различных хронических и генетических заболеваний. Эти терапевтические средства действуют на генетическом уровне, подавляя или модулируя экспрессию определенных генов, связанных с такими заболеваниями, как рак, вирусные инфекции и нейродегенеративные расстройства. Поскольку глобальная заболеваемость этими заболеваниями продолжает расти из-за таких факторов, как старение населения и изменение образа жизни, потребность в более эффективных, целевых и менее инвазивных вариантах лечения никогда не была больше. Кроме того, препараты на основе РНК-интерференции предлагают персонализированный подход к медицине, который соответствует индивидуальным профилям пациентов. Благодаря целенаправленному воздействию на генетические драйверы заболеваний, методы лечения на основе РНК-интерференции могут потенциально минимизировать побочные эффекты и улучшить результаты лечения. Этот ориентированный на пациента подход соответствует развивающемуся ландшафту здравоохранения, где прецизионная медицина набирает обороты.

Успешное одобрение и коммерциализация препаратов на основе РНК-интерференции, таких как Onpattro® для лечения наследственного транстиретинового амилоидоза, проложили путь к повышению уверенности в терапевтическом потенциале этой технологии. Фармацевтические компании активно инвестируют в исследования и разработки РНК-интерференции, при этом изучается надежный портфель кандидатов на основе РНК-интерференции. Этот приток инвестиций и мероприятий по разработке лекарств привел к всплеску исследований и инноваций в этой области. Более того, универсальность технологии РНК-интерференции выходит за рамки терапевтических приложений и распространяется на функциональную геномику, проверку целевых показателей и открытие лекарственных средств. Исследователи и фармацевтические компании используют РНК-интерференцию для лучшего понимания функций генов, сигнальных путей и потенциальных мишеней лекарственных средств, что еще больше подпитывает спрос на технологию РНК-интерференции и ее приложения.

Рост заболеваемости хроническими заболеваниями

Глобальный рынок технологий РНК-интерференции переживает существенный рост, в значительной степени обусловленный ростом заболеваемости хроническими заболеваниями во всем мире. Хронические заболевания, включая рак, диабет, сердечно-сосудистые заболевания и нейродегенеративные расстройства, стали глобальным кризисом здравоохранения, что привело к существенному изменению ландшафта здравоохранения. Технология РНК-интерференции (РНКi) становится мощным инструментом для устранения основных генетических факторов, способствующих этим заболеваниям, что делает ее ключевым фактором расширения рынка. Растущая распространенность хронических заболеваний может быть связана с различными факторами, такими как старение населения, нездоровый образ жизни и факторы окружающей среды. Поскольку эти заболевания продолжают наносить большой урон как отдельным людям, так и системам здравоохранения, существует острая необходимость в инновационных и более эффективных терапевтических вмешательствах. Терапия на основе РНКi предлагает многообещающий путь для борьбы с хроническими заболеваниями на уровне их генетических корней.

Технология РНКi обеспечивает точную и целенаправленную модуляцию экспрессии генов, позволяя подавлять гены, ответственные за прогрессирование заболеваний. Разрабатывая терапии на основе РНКi, фармацевтические компании стремятся предоставлять более эффективные методы лечения с меньшим количеством побочных эффектов. Этот подход соответствует сдвигу парадигмы в сторону персонализированной медицины, где методы лечения подбираются с учетом генетического состава человека, что в конечном итоге улучшает результаты лечения и качество жизни пациента. Более того, потенциал технологии РНК-интерференции распространяется на широкий спектр хронических заболеваний. Например, в онкологии РНК-интерференцию можно использовать для нацеливания на определенные гены, участвующие в росте опухоли и метастазах, что может стать потенциальным прорывом в лечении рака. При диабете РНК-интерференцию можно использовать для регулирования выработки инсулина и метаболизма глюкозы, что обеспечивает инновационные подходы к лечению этого хронического заболевания. Растущий спрос на терапевтические средства на основе РНК-интерференции для решения проблемы растущей заболеваемости хроническими заболеваниями стимулирует обширные исследования и разработки.

Достижения в системах доставки

Достижения в системах доставки играют ключевую роль в продвижении глобального рынка технологий РНК-интерференции на новые высоты. Одной из давних проблем в технологии РНК-интерференции (РНК-интерференции) была эффективная и целевая доставка молекул РНК-интерференции в определенные клетки и ткани организма. Однако недавние инновации в системах доставки значительно повысили жизнеспособность и эффективность терапии на основе РНК-интерференции, что привело к расширению рынка. Успех терапии на основе РНК-интерференции зависит от способности безопасно транспортировать небольшие молекулы РНК, такие как имитаторы siRNA или miRNA, к их предполагаемым целям, избегая при этом нецелевых эффектов и деградации. LNP стали ведущим средством доставки молекул РНК-интерференции. Эти наночастицы инкапсулируют и защищают полезные грузы РНК-интерференции, облегчая их транспортировку к целевым клеткам. LNP показали высокую эффективность в доставке терапии РНК-интерференции в гепатоциты, что позволило разработать такие препараты, как Onpattro® для лечения наследственного транстиретинового амилоидоза. Продолжаются дальнейшие усовершенствования формул LNP для повышения их универсальности и применимости к различным типам тканей.

Вирусные векторы, такие как аденоассоциированные вирусы (AAV), приобрели известность благодаря своей способности доставлять молекулы РНК-интерференции в определенные ткани с исключительной точностью. Системы доставки на основе AAV продемонстрировали успех в нацеливании на центральную нервную систему и изучаются для применения при нейродегенеративных заболеваниях. Носители на основе наночастиц, включая полимерные наночастицы и неорганические наночастицы, предлагают индивидуальные решения для доставки РНК-интерференции. Эти носители могут быть спроектированы для преодоления биологических барьеров и доставки полезных грузов РНК-интерференции в определенные клетки или ткани, открывая возможности для широкого спектра применений. Прогресс в системах доставки стимулировал увеличение инвестиций в исследования и разработки РНК-интерференции, при этом фармацевтические компании и биотехнологические фирмы активно занимаются поиском кандидатов на основе РНК-интерференции в различных терапевтических областях. Кроме того, успешная клиническая трансляция терапии РНК-интерференции и их последующее одобрение регулирующими органами укрепили доверие к этим системам доставки.

Основные проблемы рынка

Внецелевые эффекты

Технология РНК-интерференции (РНК-интерференции) привлекла значительное внимание из-за своего потенциала революционизировать лечение различных заболеваний и продвинуть научные исследования. Однако одним из основных препятствий, сдерживающих прогресс на мировом рынке технологий РНК-интерференции, является проблема нецелевых эффектов. Нецелевые эффекты могут привести к непредсказуемым результатам, что особенно проблематично в терапевтических приложениях. Когда затрагиваются непреднамеренные гены, это может привести к неблагоприятным последствиям, включая токсичность, изменение клеточных функций или обострение основных заболеваний. Обеспечение безопасности терапии на основе РНК-интерференции имеет первостепенное значение. Нецелевые эффекты могут вызывать иммунные реакции и приводить к непреднамеренным последствиям, которые могут поставить под угрозу общий профиль безопасности молекул РНК-интерференции. Эта проблема привела к обширным оценкам безопасности в доклинических и клинических исследованиях, что усложняет и удорожает процесс разработки.

Разработка терапевтических средств РНК-интерференции требует точного нацеливания на гены, связанные с заболеванием. Риск нецелевых эффектов требует тщательной разработки и проверки молекул РНК-интерференции, чтобы свести к минимуму возможность непреднамеренного подавления генов. Это может замедлить процесс разработки лекарств и увеличить связанные с этим расходы. Нецелевые эффекты также могут мешать нормальной работе генов, которые не связаны с заболеванием. В исследовательских приложениях это может привести к вводящим в заблуждение результатам и помешать нашему пониманию функции генов и регуляторных путей...

Иммунный ответ и токсичность

Одной из основных проблем при разработке терапии на основе РНК-интерференции является возможность запуска иммунного ответа. Когда синтетические молекулы РНК, такие как малые интерферирующие РНК (siRNAs) или микроРНК (miRNAs), запускаются в организм, иммунная система может распознать их как чужеродных захватчиков, что приводит к иммунному ответу. Эта иммунная активация может привести к воспалению и, в некоторых случаях, к неблагоприятным последствиям для пациента. Токсичность, связанная с технологией РНК-интерференции, является еще одной значительной проблемой. Введение молекул РНК в клетки может нарушить нормальные клеточные процессы, что приводит к непреднамеренным токсическим эффектам. Эти эффекты могут включать повреждение клеток, изменение экспрессии генов и даже гибель клеток. Проблемы токсичности могут поставить под угрозу безопасность пациентов и общую жизнеспособность терапии на основе РНК-интерференции.

Методы доставки, используемые для транспортировки молекул РНК-интерференции к их целевым клеткам, также могут способствовать проблемам токсичности. Некоторые системы доставки могут вводить материалы или компоненты, токсичные для клеток или тканей, что еще больше усложняет профиль безопасности технологии РНК-интерференции. Обеспечение долгосрочной безопасности терапии на основе РНК-интерференции имеет решающее значение, особенно при хронических заболеваниях, требующих непрерывного лечения. Потенциальные иммунные реакции и проблемы токсичности должны тщательно контролироваться в течение длительных периодов времени, чтобы оценить безопасность и эффективность терапии.

Основные тенденции рынка

Точная медицина и персонализированная терапия

Сдвиг парадигмы в сторону точной медицины и персонализированной терапии стал переломным моментом для отрасли здравоохранения, и его пересечение с рынком технологий RNAi оказывается мощным сочетанием. Точная медицина стремится адаптировать медицинскую помощь к человеку, учитывая его генетический состав, окружающую среду и образ жизни. Этот подход резко контрастирует с традиционной моделью «один размер подходит всем» и обещает лучшие результаты лечения за счет рассмотрения уникальных генетических основ состояния пациента. Технология РНК-интерференции (РНКi) с ее способностью регулировать или подавлять определенные гены идеально вписывается в эту персонализированную медицинскую модель. Присущая технологии РНКi способность воздействовать на отдельные гены позволяет исследователям и врачам модулировать экспрессию генетических маркеров, связанных с заболеваниями, что позволяет разрабатывать методы лечения, адаптированные к индивидуальным профилям пациентов. Например, определенные подтипы рака могут быть вызваны определенными генетическими мутациями. РНКi может использоваться для воздействия на эти мутации, обеспечивая терапевтические решения, которые более эффективны и вызывают меньше побочных эффектов, чем методы лечения широкого спектра.

Более того, поскольку генетическое секвенирование становится более доступным и недорогим, сочетание геномных данных с технологией РНКi еще больше увеличит потенциал для целенаправленного и персонализированного лечения. Выявление генетической восприимчивости или мутаций у отдельных пациентов и разработка терапевтических средств на основе РНКi для воздействия на эти конкретные генетические маркеры может привести к более точным и успешным вмешательствам. Это сближение прецизионной медицины с технологией РНК-интерференции стимулирует значительные инвестиции и исследования в биотехнологическом и фармацевтическом секторах.

РНК-интерференция в функциональной геномике и разработке лекарств

РНК-интерференция (РНК-интерференция) стала незаменимым инструментом в функциональной геномике и разработке лекарств, оказав существенное влияние на глобальный рынок технологий РНК-интерференции. Эта революционная технология позволяет исследователям выборочно подавлять или регулировать экспрессию определенных генов, открывая новые возможности для понимания функции генов, определения целевых объектов для лекарств и ускорения разработки лекарств. В сфере функциональной геномики РНК-интерференция стала бесценным активом. Исследователи могут систематически подавлять отдельные гены в модельных организмах или клеточных культурах, чтобы раскрыть их роль в различных биологических процессах. Этот мощный метод помогает расшифровывать сложные генные сети, сигнальные пути и регуляторные механизмы. Он позволяет ученым обнаруживать потенциальные терапевтические цели, картировать механизмы заболеваний и идентифицировать критические гены, участвующие в развитии рака, нейродегенеративных заболеваний и других сложных расстройств. В результате технология РНК-интерференции ускоряет темпы научных открытий, подпитывая инновации в геномных исследованиях.

Более того, технология РНК-интерференции изменила ландшафт открытия лекарств. Она предлагает более эффективный и экономичный подход к проверке целевых лекарственных препаратов, скринингу потенциальных соединений и оценке их эффективности. Используя РНК-интерференцию для подавления экспрессии определенного гена, связанного с заболеванием, исследователи могут определить, играет ли целевой ген решающую роль в процессе заболевания. Такой подход снижает вероятность инвестирования ресурсов в проекты по разработке лекарств, которые вряд ли будут успешными, в конечном итоге экономя время и деньги.Потенциал РНК-интерференции в открытии лекарств выходит за рамки проверки целевых препаратов. Она также позволяет разрабатывать терапевтические средства на основе РНК-интерференции, которые привлекли значительное внимание в последние годы. Фармацевтические компании активно изучают РНК-интерференцию как средство разработки новых препаратов с более высокой специфичностью и меньшим количеством побочных эффектов.

Сегментарные данные

Типовые данные

Исходя из типа, сегмент малых интерферирующих РНК (siRNA) стал доминирующим сегментом на мировом рынке технологий РНК-интерференции в 2022 году.

Прикладные данные

Исходя из применения, терапевтический сегмент стал доминирующим игроком на мировом рынке технологий РНК-интерференции в 2022 году

Региональные данные

Северная Америка стала доминирующим игроком на мировом рынке технологий РНК-интерференции в 2022 году, удерживая крупнейший рынок

Последние разработки

• В декабре 2021 года Novartis получила одобрение от Соединенных Штатов Управление по контролю за продуктами и лекарствами для Leqvio, терапии siRNA, предназначенной для управления уровнями липопротеинов низкой плотности. Лечение включает две ежегодные дозы, с начальной дозой, за которой следует одна доза через три месяца.
• В феврале 2022 года компания Sirnaomics Ltd. инициировала клиническое исследование фазы I в Соединенных Штатах для оценки безопасности, переносимости и противоопухолевой эффективности своего препарата-кандидата SiRNA (малая интерферирующая РНК), STP707, вводимого внутривенно (IV).

Ключевые игроки рынка

• Alnylam Pharmaceuticals, Inc
• Ionis Pharmaceuticals, Inc.
• Atalanta Therapeutics
• Phio Pharmaceuticals
• Benitec Biopharma
• Novartis AG< /li>
• AstraZeneca
• Silence Therapeutics
• Arbutus Biopharma
• Sylentis SA