Рынок дефицита гормона роста у детей — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг. Сегментирован по типу (врожденный дефицит гормона роста, приобретенный дефицит гормона роста, идиопатический дефицит гормона роста), по продукту (порошок, растворитель), по применению (дефицит гормона роста, идиопатическая низкорослость, синдром Тернера, малый для гестационного

Обзор рынка

Глобальный рынок дефицита гормона роста у детей оценивается в 3,45 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, продемонстрирует впечатляющий рост в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 8,12% до 2028 года. Глобальный рынок дефицита гормона роста у детей (PGHD) охватывает ряд продуктов и услуг, направленных на диагностику и лечение дефицита гормона роста у детей. Этот рынок играет решающую роль в решении проблем со здоровьем, связанных с ростом у детей, и обеспечении их оптимального физического развития.

Ключевые движущие силы рынка

Растущая распространенность дефицита гормона роста у детей (PGHD)

Растущая распространенность дефицита гормона роста у детей (PGHD) является важным рыночным драйвером для глобального рынка дефицита гормона роста у детей. Этот драйвер подкреплен несколькими факторами, каждый из которых имеет существенные последствия для рынка. Значительная часть случаев PGHD может быть отнесена к генетическим факторам. Дети с семейным анамнезом дефицита гормона роста подвергаются повышенному риску развития этого состояния. Эта генетическая связь обуславливает распространенность PGHD. По мере улучшения понимания генетических факторов генетическое тестирование становится более распространенным. Это приводит к выявлению большего количества лиц из группы риска, что способствует росту пула диагностированных случаев PGHD. Преждевременные роды и низкий вес при рождении являются факторами риска для PGHD. Достижения в области неонатального ухода повысили показатели выживаемости недоношенных детей, но они все еще могут сталкиваться с проблемами роста из-за гормонального дисбаланса. Благодаря достижениям в области медицинских технологий больше недоношенных детей выживают и получают медицинскую помощь. Это привело к более высокой вероятности выявления дефицита гормона роста у этой группы пациентов, что еще больше увеличило распространенность PGHD.

Диагностические инструменты и методы значительно продвинулись за эти годы, что позволило более точно и своевременно выявлять случаи PGHD. Эти инструменты включают в себя карты роста, анализы крови и исследования с помощью визуализации. Расширенные диагностические возможности означают, что случаи, которые могли остаться незамеченными в прошлом, теперь выявляются. Это приводит к большему количеству диагностированных случаев PGHD, что напрямую влияет на спрос на терапию гормоном роста. Медицинские работники становятся все более осведомленными о PGHD и его симптомах. Эта повышенная осведомленность приводит к более комплексным оценкам и тестированию на дефицит гормона роста у детей, проявляющих связанные симптомы. Поскольку поставщики медицинских услуг становятся более бдительными в скрининге PGHD, они выявляют случаи, которые ранее могли быть упущены из виду. Этот проактивный подход способствует тенденции к росту распространенности PGHD.

Достижения в терапии гормоном роста

Достижения в терапии гормоном роста играют решающую роль в качестве движущей силы рынка на мировом рынке дефицита гормона роста у детей (PGHD). Эти достижения характеризуются инновациями в методах и формулах лечения и существенно влияют на рост и динамику рынка. Обоснованиеодним из основных достижений является разработка формул гормона роста длительного действия. Эти формулы позволяют вводить дозы реже, часто всего один раз в неделю, по сравнению с ежедневными инъекциями, необходимыми при традиционной терапии. Это улучшает соблюдение пациентом режима лечения и удобство.

Формулы длительного действия улучшают качество обслуживания пациентов, делая лечение более управляемым и снижая бремя частых инъекций. В результате все больше родителей и лиц, осуществляющих уход, выбирают терапию гормоном роста, что приводит к увеличению спроса на рынке. Биоаналоги — это биологические препараты, которые очень похожи на референтный продукт. Они предлагают более экономически эффективную альтернативу фирменным методам лечения гормоном роста, сохраняя при этом сопоставимую безопасность и эффективность. Наличие биоаналогов на рынке может привести к конкурентоспособным ценам, что делает терапию гормоном роста более доступной для более широкого круга пациентов. Эта возросшая доступность стимулирует принятие лечения и рост рынка. Достижения в области генетики и фармакогеномики позволили разработать персонализированную терапию гормоном роста. Эти методы лечения подбираются с учетом генетических и физиологических характеристик человека, оптимизируя его реакцию на терапию. Персонализированная терапия обеспечивает улучшенные результаты лечения и меньше побочных эффектов, поскольку она подбирается под уникальные потребности каждого пациента. Это побуждает поставщиков медицинских услуг чаще рекомендовать и назначать терапию гормоном роста.

Инновации в системах доставки лекарств сделали введение терапии гормоном роста более удобным и менее болезненным. Эти системы включают в себя безыгольные устройства, автоинъекторы и носимые инфузионные насосы. Комфорт пациента и простота введения значительно улучшены с этими инновациями. Родители и лица, осуществляющие уход, с большей вероятностью будут придерживаться планов лечения, когда они могут проводить терапию с минимальным дискомфортом, что повышает спрос на рынке.

Растущая инфраструктура здравоохранения и доступ к медицинской помощи

Рост инфраструктуры здравоохранения и улучшение доступа к медицинской помощи являются значительным рыночным драйвером для глобального рынка дефицита гормона роста у детей (PGHD). Этот драйвер коренится в различных факторах, которые способствуют расширению и доступности медицинских услуг. Строительство и расширение медицинских учреждений, включая больницы, клиники и специализированные центры, способствуют расширению доступа к медицинской помощи. Это особенно актуально для диагностики и лечения заболеваний у детей, включая ПГД.

Благодаря большему количеству медицинских учреждений, оснащенных для диагностики и лечения ПГД, больше детей получают доступ к специализированной помощи. Это расширение приводит к большему числу диагностированных случаев и большему спросу на терапию гормоном роста. Правительства и организации по всему миру инициировали программы по улучшению доступа к здравоохранению в сельских и недостаточно обслуживаемых районах. Эти инициативы направлены на преодоление разрыва между городскими и сельскими службами здравоохранения. Поскольку сельские общины получают лучший доступ к медицинским учреждениям и услугам, дети в этих районах с большей вероятностью будут обследованы и диагностированы с ПГД. Это способствует увеличению общей распространенности этого состояния и впоследствии стимулирует рост рынка.

Расширение покрытия медицинской страховкой, как государственной, так и частной, гарантирует, что больше людей и семей получат доступ к медицинским услугам, включая диагностику и лечение ПГД. Медицинское страхование снижает финансовое бремя для родителей и лиц, осуществляющих уход, при обращении за медицинской помощью для своих детей. Это побуждает больше семей обращаться за медицинской помощью при подозрении на дефицит гормона роста, тем самым повышая спрос на рынке. Многие правительства запустили инициативы в области здравоохранения, направленные на улучшение здоровья и благополучия детей. Эти программы часто включают ранние обследования детей и доступ к основным лекарствам. Поддерживаемые правительством инициативы в области здравоохранения играют ключевую роль в диагностике и лечении PGHD на ранней стадии. Это приводит к своевременным вмешательствам и более высокой распространенности диагностированных случаев, способствуя росту рынка.

Повышенная осведомленность и защита интересов пациентов

Повышенная осведомленность и защита интересов пациентов играют ключевую роль в качестве движущей силы рынка для глобального рынка дефицита гормона роста у детей (PGHD). Эти факторы играют важную роль в повышении узнаваемости PGHD, стимулировании ранней диагностики и продвижении важности лечения. Группы защиты интересов пациентов, организации здравоохранения и фармацевтические компании часто сотрудничают для проведения кампаний по повышению осведомленности и образовательных инициатив. Эти кампании направлены на информирование медицинских работников, родителей и широкой общественности о ПГД, ее признаках, симптомах и важности раннего вмешательства.

Повышенная осведомленность побуждает медицинских работников учитывать ПГД при дифференциальной диагностике детей с проблемами роста. Родители и опекуны также с большей вероятностью обратятся за медицинской оценкой, если распознают потенциальные симптомы, что приводит к более ранней диагностике и началу лечения. Группы защиты прав пациентов подчеркивают важность ранней диагностики в лечении ПГД. Они подчеркивают потенциальные преимущества раннего вмешательства в улучшении траектории роста ребенка и общего состояния здоровья. Повышенная осведомленность о важности ранней диагностики побуждает медицинских работников проявлять инициативу в скрининге ПГД. В результате больше детей диагностируются на более ранней стадии, что увеличивает спрос на терапию гормоном роста. Группы защиты прав пациентов часто сотрудничают с фармацевтическими компаниями и научно-исследовательскими институтами для поддержки исследований и клинических испытаний, связанных с ПГД. Их участие ускоряет разработку новых вариантов лечения и методов лечения. Научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы, поддерживаемые группами защиты прав пациентов, приводят к внедрению инновационных методов лечения, включая улучшенные формулы гормона роста. Эти достижения предоставляют дополнительные варианты лечения, расширяя рынок и удовлетворяя меняющиеся потребности пациентов.

Основные проблемы рынка

Высокая стоимость терапии гормоном роста

Одной из основных проблем является высокая стоимость, связанная с терапией гормоном роста. Эти методы лечения часто являются дорогостоящими и требуют регулярных инъекций в течение длительного периода. Совокупная стоимость лечения может стать значительным финансовым бременем для пациентов и их семей.

Барьер стоимости может удерживать некоторые семьи от проведения терапии гормоном роста для своих детей, даже если это необходимо с медицинской точки зрения. Это может ограничить потенциал роста рынка, особенно в регионах с ограниченным доступом к медицинскому страхованию или спонсируемым государством программам здравоохранения.

Препятствия к регулированию и одобрению

Разработка и одобрение терапии гормоном роста включают строгие нормативные процессы и клинические испытания. Соблюдение этих нормативных требований может быть трудоемким и дорогостоящим для фармацевтических компаний. Кроме того, получение одобрений для педиатрических показаний может представлять особые проблемы.

Нормативные препятствия могут задержать вывод новых методов лечения на рынок. Задержки в одобрении могут ограничить варианты лечения для пациентов и привести к менее конкурентной среде, что потенциально влияет на доступность и ценообразование.

Ограниченная осведомленность и проблемы диагностики

Несмотря на усилия по повышению осведомленности, многие случаи PGHD по-прежнему остаются недиагностированными. Симптомы этого состояния, такие как низкий рост, могут совпадать с нормальными изменениями в росте, что приводит к задержке или пропуску диагноза. Кроме того, осведомленность о PGHD может быть ниже в некоторых регионах.

Ограниченная осведомленность и проблемы диагностики означают, что значительное количество случаев PGHD может оставаться нелечеными. Это не только затрудняет результаты для пациентов, но и ограничивает рост рынка, поскольку недиагностированные случаи не способствуют спросу на терапию гормоном роста.

Основные тенденции рынка

Биологическая и биоаналогичная терапия гормоном роста

Тенденция к биологической и биоаналогичной терапии гормоном роста набирает обороты на рынке PGHD. Биологические препараты производятся с использованием живых клеток и обладают высокой специфичностью к своим мишеням. Биоаналоги очень похожи на уже одобренные биологические препараты, но могут быть более экономически эффективными.

Биоаналоги обычно стоят дешевле оригинальных биологических препаратов, что делает терапию гормоном роста более доступной для пациентов и систем здравоохранения. По мере того, как на рынок выходит все больше биоаналогов, конкуренция усиливается, что может привести к снижению цен и повышению доступности. Доступность биологических препаратов и биоаналогов предоставляет врачам более широкий спектр вариантов лечения, что позволяет разрабатывать персонализированные планы терапии.

Телемедицина и удаленный мониторинг

Внедрение технологий телемедицины и удаленного мониторинга становится заметной тенденцией на рынке PGHD. Эти технологии позволяют поставщикам медицинских услуг проводить консультации, контролировать пациентов и управлять лечением удаленно.

Телемедицина преодолевает географические барьеры, гарантируя, что пациенты в отдаленных или недостаточно обслуживаемых районах могут получить доступ к специализированной помощи PGHD. Телемедицина повышает удобство последующих приемов и мониторинга, снижая необходимость в частых личных визитах. Инструменты удаленного мониторинга вовлекают пациентов и лиц, осуществляющих уход, в управление PGHD, способствуя приверженности и облегчая принятие решений на основе данных.

Персонализированная медицина и генетическое тестирование

Персонализированная медицина и генетическое тестирование становятся влиятельными тенденциями на рынке PGHD. Эти подходы включают адаптацию лечения на основе генетических и физиологических характеристик человека.

Персонализированная медицина позволяет проводить более точное лечение, оптимизируя терапевтический ответ и минимизируя потенциальные побочные эффекты. Генетическое тестирование может идентифицировать специфические мутации генов или вариации, связанные с PGHD, помогая в диагностике и принятии решений о лечении. Текущие исследования в области геномики и фармакогеномики стимулируют разработку более целенаправленных и эффективных методов лечения PGHD.

Сегментарные выводы

Типовые выводы

Основываясь на категории Тип, сегмент врожденного дефицита гормона роста (GHD) стал доминирующим игроком на мировом рынке детского дефицита гормона роста в 2022 году. Врожденный GHD, который присутствует при рождении или обнаружен в раннем детстве, составляет значительную часть диагностированных случаев, и его распространенность зависит от различных клинических и демографических факторов.

Врожденный GHD характеризуется отсутствием или нарушением работы гипофиза или гипоталамуса, отвечающих за выработку гормона роста. Это состояние часто проявляется в младенчестве или раннем детстве, что приводит к более ранней диагностике и вмешательству. Ранняя диагностика позволяет быстро начать терапию гормоном роста, что имеет решающее значение для достижения оптимальных результатов роста. Врачи и лица, осуществляющие уход, с большей вероятностью определят врожденный GHD из-за заметных задержек роста и проблем развития, что обуславливает доминирование этого сегмента

Врожденный GHD более распространен, чем приобретенный GHD в детской популяции. В то время как приобретенный GHD может быть результатом таких факторов, как опухоли или лучевая терапия, врожденный GHD обычно приписывается генетическим проблемам или проблемам развития. Более высокая распространенность врожденного GHD естественным образом приводит к большей популяции пациентов в этом сегменте. Больший пул пациентов означает больший спрос на терапию гормоном роста, что еще больше укрепляет доминирование сегмента врожденного GHD на рынке. Врожденный GHD часто имеет генетическую основу и может передаваться по наследству. Дети, рожденные от родителей с историей GHD или генетическими мутациями, связанными с выработкой гормона роста, подвержены более высокому риску развития врожденного GHD. Генетические и семейные факторы способствуют постоянному притоку диагностированных случаев в сегменте врожденного GHD. Семьи с историей GHD с большей вероятностью обратятся за медицинской оценкой для своих детей, если они подозревают проблемы роста, что еще больше усиливает доминирование сегмента. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Аналитика применения

Исходя из категории применения, сегмент дефицита гормона роста (GHD) стал доминирующим игроком на мировом рынке дефицита гормона роста у детей в 2022 году. Этот сегмент представляет собой основной терапевтический подход к решению проблемы дефицита гормона роста у детей. Терапия гормоном роста очень эффективна для стимуляции роста и достижения увеличения роста у детей с ДГР. Клинические исследования и реальные данные постоянно демонстрируют значительные улучшения скорости роста и окончательного роста взрослого человека при лечении ДГР. Хорошо известная клиническая эффективность и высокая действенность терапии гормоном роста делают ее предпочтительным методом лечения для поставщиков медицинских услуг и родителей, стремящихся решить проблему ДГР. Документально подтвержденный успех этого применения укрепляет ее доминирование на рынке.

Терапия гормоном роста не ограничивается только лечением детского ДГР. Она также показана при нескольких других состояниях, включая синдром Тернера, хроническую почечную недостаточность, связанную с нарушением роста, синдром Прадера-Вилли и детей с низкой массой тела для гестационного возраста (SGA) с плохим ростом и т. д. Широкий спектр показаний для терапии гормоном роста расширяет потенциальную популяцию пациентов и рыночный спрос. Поставщики медицинских услуг с большей вероятностью назначают терапию гормоном роста пациентам с PGHD, а также детям с сопутствующими нарушениями роста, что еще больше укрепляет доминирование сегмента GHD.

Терапия гормоном роста включает в себя комплексные планы лечения, которые включают регулярные инъекции, постоянный мониторинг и корректировку дозировки. Этот структурированный подход имеет важное значение для максимизации результатов роста. Комплексный характер терапии гормоном роста требует долгосрочной приверженности со стороны пациентов, лиц, осуществляющих уход, и поставщиков медицинских услуг. Такая непрерывность ухода гарантирует, что GHD останется основным приложением на рынке PGHD. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Аналитика лекарственных средств

Основываясь на категории лекарственных средств, сегмент Norditropin стал доминирующим игроком на мировом рынке дефицита гормона роста у детей в 2022 году. Norditropin — это бренд терапии рекомбинантным человеческим гормоном роста (rhGH), и он зарекомендовал себя как выдающийся выбор для лечения детского GHD. Norditropin имеет давнюю историю доказанной клинической эффективности в стимуляции роста и улучшении результатов роста у детей с дефицитом роста. Многочисленные клинические испытания и исследования в реальных условиях неизменно демонстрируют его эффективность. Хорошо известная клиническая эффективность Norditropin внушает доверие поставщикам медицинских услуг, родителям и лицам, осуществляющим уход. Его послужной список как эффективного варианта лечения укрепляет его доминирование на рынке.

Norditropin предлагает ряд формул, включая инъекционные ручки с различными концентрациями и вариантами доставки. Эти формулы удовлетворяют различным потребностям пациентов, обеспечивая гибкость в дозировке и введении. Наличие различных формул позволяет поставщикам медицинских услуг адаптировать планы лечения к индивидуальным пациентам. Эта универсальность делает Norditropin подходящим для широкого спектра случаев детского дефицита роста, что усиливает его доминирование на рынке. Инъекционные ручки Norditropin разработаны для простоты использования, предлагая удобные для пациента функции, такие как предварительно заполненные картриджи, простая регулировка дозы и эргономичный дизайн. Эти характеристики повышают комфорт и удобство для пациента. Удобные для пациента системы доставки способствуют лучшему соблюдению схем лечения, поскольку они снижают страх и дискомфорт, связанные с инъекциями. Это приводит к более успешным результатам и укрепляет доминирование Norditropin на рынке. Эти факторы в совокупности способствуют росту этого сегмента.

Аналитика каналов сбыта

Прогнозируется, что сегмент больничных аптек будет испытывать быстрый рост в течение прогнозируемого периода. Больничные аптеки играют решающую роль в обеспечении доступности и надлежащего введения терапии гормоном роста. Больничные аптеки тесно интегрированы с медицинскими учреждениями, включая детские эндокринологические отделения и детские клиники. Поставщики медицинских услуг в больницах имеют специализированную подготовку и опыт в диагностике и лечении детского ДГР. Клинический опыт поставщиков медицинских услуг в больницах обеспечивает точную диагностику ПГД и надлежащее назначение терапии гормоном роста. Пациенты и лица, осуществляющие уход, часто доверяют рекомендациям и указаниям, предоставляемым больничными медицинскими бригадами, что усиливает доминирование больничных аптек.

Терапия гормоном роста для детей с дефицитом гормона роста часто включает в себя сложные схемы лечения, включая точную корректировку дозировки и регулярный мониторинг прогресса пациента. Эти схемы лучше всего проводить в клинических условиях с необходимыми ресурсами и опытом. Больничные аптеки хорошо оснащены для решения сложных задач терапии гормоном роста. Они обеспечивают контролируемую среду для расчета дозировки, введения и мониторинга, снижая риск ошибок. Это повышает безопасность пациентов и способствует доминированию сегмента.

Региональные данные

Северная Америка стала доминирующим игроком на мировом рынке дефицита гормона роста у детей в 2022 году, удерживая наибольшую долю рынка как по стоимости, так и по объему. Соединенные Штаты могут похвастаться высокоразвитой инфраструктурой здравоохранения, включая надежную сеть специализированных детских больниц, клиник и поставщиков медицинских услуг. Эта инфраструктура позволяет проводить комплексную диагностику и лечение PGHD. Наличие современных медицинских учреждений и опыта в области детской эндокринологии делает Соединенные Штаты доминирующим игроком на рынке PGHD. Это гарантирует, что значительное количество случаев PGHD диагностируется и лечится эффективно.

Соединенные Штаты уделяют большое внимание ранней диагностике и вмешательству в педиатрическую медицинскую помощь. Плановые медицинские осмотры и профилактические осмотры детей позволяют на ранней стадии выявлять проблемы, связанные с ростом, включая PGHD. Культура ранней диагностики гарантирует, что значительная часть случаев PGHD выявляется в молодом возрасте, что позволяет своевременно проводить терапию гормоном роста. Этот проактивный подход способствует доминированию региона. Медицинское страхование в Соединенных Штатах, хотя и сложное, часто включает покрытие потребностей в педиатрической медицинской помощи, включая терапию гормоном роста. Это снижает финансовые барьеры для многих семей. Улучшенный доступ к медицинской помощи, обусловленный страховым покрытием и финансовой поддержкой, гарантирует, что дети с PGHD имеют средства для диагностики и лечения. Это положительно влияет на распространенность диагностированных случаев и рост рынка

Азиатско-Тихоокеанский рынок готов стать самым быстрорастущим рынком, предлагая прибыльные возможности роста для игроков в области дефицита гормона роста у детей в течение прогнозируемого периода. Такие факторы, как Азиатско-Тихоокеанский регион пережил быстрый экономический рост и урбанизацию, что привело к изменению образа жизни и пищевых привычек, которые могут повлиять на рост детей. В результате наблюдается рост распространенности ПГД в регионе. Более высокая распространенность случаев ПГД естественным образом стимулирует спрос на терапию гормоном роста в регионе Азиатско-Тихоокеанского региона, способствуя росту рынка. Многие страны региона Азиатско-Тихоокеанского региона инвестируют в свою инфраструктуру здравоохранения, включая детские эндокринологические отделения и специализированные клиники. Это расширение улучшает доступ к диагностике и лечению ПГД. Улучшенная инфраструктура здравоохранения гарантирует, что больше детей с ПГД смогут получить надлежащую диагностику и лечение, что способствует росту рынка

Последние разработки

• В августе 2023 года компания Novo Nordisk объявила, что семаглутид 2,4 мг, агонист рецептора ГПП-1 для инъекций один раз в неделю, снижает риск серьезных сердечно-сосудистых событий на 20% у взрослых с избыточным весом или ожирением, у которых есть по крайней мере один фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний.
• Lilly инвестирует 1,6 млрд долларов в строительство двух новых производственных предприятий в Индиане. Ожидается, что новые предприятия создадут 200 новых рабочих мест и увеличат производственные мощности Lilly по производству активных фармацевтических ингредиентов, включая ингредиенты для Mounjaro.   
• MerckKGaA инвестирует 24,51 млн долл. США в расширение своего завода по производству клеточных культуральных сред в Канзасе, США. Компания также инвестирует 74,60 млн долл. США в расширение своего завода по производству реагентов в Наньтуне, Китай. Ожидается, что эти инвестиции увеличат производственные мощности Merck KGaA по выпуску ключевых фармацевтических ингредиентов и реагентов.

Ключевые игроки рынка

• NovoNordisk A/S
• Eli Lily and Company
• Novartis AG
• Merck KgaA
• Pfizer Inc.
• Ferring BV
• Genentech Inc
• Биопартнеры GmbH
• LG Chem Ltd.
• Ipsen Pharma