Рынок лиофилизированных инъекционных препаратов — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг. Сегментировано по упаковке (одноразовые флаконы, восстановление в месте оказания помощи, специальная упаковка), по доставке (предварительно заполненные шприцы с разбавителем, фирменные устройства для восстановления, одноэтапные устройства, многоэтапные устройства), п

Обзор рынка

Глобальный рынок лиофилизированных инъекционных препаратов оценивается в 2,81 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, продемонстрирует впечатляющий рост в прогнозируемый период с среднегодовым темпом роста 9,28% до 2028 года. Глобальный рынок лиофилизированных инъекционных препаратов является критически важным сегментом фармацевтической и биотехнологической промышленности, характеризующимся производством и распространением лиофилизированных или лиофилизированных инъекционных препаратов. Лиофилизация — это специализированный процесс, который включает замораживание жидкого препарата и последующее удаление содержащегося в нем воды, в результате чего получается стабильная и легко восстанавливаемая порошкообразная или брикетированная форма, которую можно быстро растворить в разбавителе перед инъекцией. Этот процесс необходим для сохранения стабильности и эффективности определенных препаратов, особенно биологических и чувствительных соединений.

Ключевые движущие силы рынка

Растущий спрос на биологические и специальные препараты

Растущий спрос на биологические и специальные препараты является ключевым фактором, способствующим росту рынка лиофилизированных инъекционных препаратов. Этот спрос обусловлен множеством факторов, каждый из которых играет значительную роль в формировании рыночного ландшафта. Одной из основных причин растущего спроса на биологические и специальные препараты является растущая распространенность сложных заболеваний. Такие состояния, как рак, аутоиммунные расстройства и редкие генетические заболевания, требуют целенаправленного и высокоспециализированного лечения. Биологические препараты, полученные из живых организмов, продемонстрировали замечательную эффективность в лечении этих заболеваний. Потребность в точной медицине и индивидуализированной терапии резко возросла, и биопрепараты часто оказываются на переднем крае этих методов лечения. Следовательно, фармацевтические компании сосредотачиваются на разработке широкого спектра биологических препаратов для решения этих неудовлетворенных медицинских потребностей.

Биопрепараты и специальные препараты во многих случаях обладают более высокой терапевтической эффективностью по сравнению с традиционными препаратами с малыми молекулами. Они часто воздействуют на определенные молекулярные пути и механизмы заболевания, что приводит к лучшим результатам лечения и меньшему количеству побочных эффектов. Пациенты и поставщики медицинских услуг все чаще ищут методы лечения, которые не только снимают симптомы, но и устраняют основные причины заболеваний. Биопрепараты могут обеспечить такой уровень точности и эффективности, что еще больше подстегивает их спрос.

Поскольку истекает срок действия патентов на несколько популярных препаратов, фармацевтические компании сталкиваются с «патентным обрывом», когда они теряют эксклюзивность на рынке. Чтобы сохранить потоки доходов, многие компании переключают свое внимание на биопрепараты и специальные препараты, которые сложнее воспроизводить в виде дженериков. Сложность производства биопрепаратов, включая лиофилизированные инъекционные составы, представляет собой барьер для выхода на рынок для производителей дженериков. Такая ситуация помогает защитить долю рынка и ценовую власть производителей оригинальных биологических препаратов.

Регулирующие органы, такие как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), внедрили ускоренные пути одобрения для определенных биологических препаратов, особенно тех, которые нацелены на редкие заболевания или решают существенные неудовлетворенные медицинские потребности. Эти пути включают ускоренные обозначения, обозначения прорывной терапии и обозначения орфанных препаратов. Такая нормативная поддержка ускоряет разработку и коммерциализацию биологических и специальных препаратов, делая их более доступными для пациентов. Фармацевтические компании заинтересованы в инвестировании в исследования и разработку этих методов лечения из-за потенциала более быстрого выхода на рынок и премиальных цен.

Увеличенный срок хранения и улучшенная стабильность

Увеличенный срок хранения и улучшенная стабильность являются значительными драйверами роста на рынке лиофилизированных инъекционных препаратов. Фармацевтическая промышленность уделяет большое внимание этим характеристикам из-за их решающей роли в обеспечении эффективности и безопасности инъекционных препаратов. Увеличенный срок хранения является критическим преимуществом лиофилизированных инъекционных препаратов. Этот процесс включает удаление влаги из продукта, тем самым предотвращая деградацию и химические реакции, которые могут происходить с чувствительными к влаге препаратами. В результате лиофилизированные инъекционные препараты имеют более длительный срок хранения по сравнению с другими формами инъекционных препаратов. Фармацевтические компании выигрывают от увеличенного срока хранения, поскольку он снижает необходимость в частых отзывах продукции или отходах, связанных с истечением срока годности. Это приводит к экономии средств, поскольку компании могут поддерживать более стабильный запас и снижать финансовые последствия просроченных продуктов.

Стабильность имеет первостепенное значение в фармацевтике, особенно для инъекционных препаратов, поскольку им необходимо обеспечивать точные и последовательные дозировки. Лиофилизация гарантирует, что препарат остается в стабильной, активной форме в течение всего срока годности, сохраняя свою терапевтическую эффективность. Для многих препаратов, особенно тех, которые используются в условиях интенсивной терапии или при хронических заболеваниях, постоянная эффективность препарата имеет жизненно важное значение для безопасности пациента и успеха лечения. Лиофилизированные инъекционные препараты дают медицинским работникам и пациентам уверенность в том, что препарат будет работать так, как задумано.

Инъекционные препараты, включая биологические препараты и вакцины, часто чувствительны к колебаниям температуры. Поддержание определенного температурного диапазона имеет решающее значение для предотвращения деградации. Лиофилизированные инъекционные препараты имеют то преимущество, что они менее чувствительны к температуре по сравнению с жидкими формулами. Это свойство особенно ценно для продуктов, требующих хранения и транспортировки в холодильной цепи, поскольку оно снижает риск повреждения, связанного с температурой, во время распределения. Оно также расширяет охват фармацевтических продуктов в регионах с ограниченным доступом к современным холодильным хранилищам.

Достижения в технологиях доставки лекарств

Достижения в технологиях доставки лекарств играют ключевую роль в стимулировании роста рынка лиофилизированных инъекционных препаратов. Эти инновации произвели революцию в способах введения фармацевтических препаратов, предлагая повышенную точность, удобство и соблюдение пациентами режима лечения. Одной из основных причин, по которой технологии доставки лекарств стимулируют рынок лиофилизированных инъекционных препаратов, является их способность обеспечивать точную и постоянную дозировку. Эти технологии позволяют точно измерять и вводить лиофилизированные инъекционные препараты, снижая риск недостаточной или передозировки пациентами. Точность дозировки особенно важна для лекарств с узкими терапевтическими окнами или тех, которые используются в отделениях интенсивной терапии, где небольшие отклонения в дозе могут иметь значительные клинические последствия.

Соблюдение пациентом режима лечения или степень, в которой пациенты придерживаются назначенных схем приема лекарств, является постоянной проблемой в здравоохранении. Передовые технологии доставки лекарств, такие как автоинъекторы и интеллектуальные устройства, облегчают пациентам самостоятельное введение лиофилизированных инъекционных препаратов. Такие функции, как удобные интерфейсы, автоматическая установка иглы и звуковые или визуальные сигналы, улучшают опыт пациента, что приводит к улучшению соблюдения режима лечения и результатов лечения. Это особенно полезно при хронических состояниях, требующих регулярных инъекций.

Усовершенствованные технологии доставки лекарств также облегчают нагрузку на медицинских работников, упрощая процесс введения. Например, предварительно заполненные шприцы и автоинъекторы упрощают процесс инъекций и снижают необходимость в обширном обучении. Такое снижение сложности выгодно как пациентам, так и поставщикам медицинских услуг, позволяя последним более эффективно распределять свое время и сосредотачиваться на других важных аспектах ухода за пациентами.

Безопасность имеет первостепенное значение при доставке лекарств, и современные технологии предлагают ряд функций безопасности. Например, автоинъекторы часто поставляются с защитными колпачками для игл, которые сводят к минимуму риск травм от укола иглой, в то время как электронные устройства могут включать предохранительные замки для предотвращения случайных инъекций. Эти функции безопасности внушают уверенность как пациентам, так и поставщикам медицинских услуг, снижая вероятность нежелательных явлений во время инъекции.

Глобальное расширение инфраструктуры здравоохранения

Глобальное расширение инфраструктуры здравоохранения является значительным фактором для рынка лиофилизированных инъекционных препаратов. Это расширение отражает рост и развитие учреждений здравоохранения, услуг и доступа в различных регионах мира. По мере расширения инфраструктуры здравоохранения все больше людей получают доступ к медицинской помощи и лечению. Это включает доступ к передовым лекарственным средствам, включая лиофилизированные инъекционные препараты, которые часто используются в интенсивной терапии и специализированном лечении. Расширенная инфраструктура здравоохранения снижает барьеры для доступа к здравоохранению, гарантируя, что большее количество населения может воспользоваться современными фармацевтическими препаратами. Это, в свою очередь, увеличивает спрос на лиофилизированные инъекционные препараты.

Расширение инфраструктуры здравоохранения включает строительство и создание новых больниц, клиник и медицинских центров. Этим учреждениям требуется полный спектр фармацевтических продуктов для удовлетворения различных потребностей пациентов. Лиофилизированные инъекционные препараты находят широкое применение в больницах и клиниках благодаря своей стабильности и пригодности для различных медицинских состояний. По мере строительства или модернизации большего количества медицинских учреждений спрос на эти инъекционные препараты растет.

По мере расширения инфраструктуры здравоохранения правительства и регулирующие органы часто внедряют более строгие стандарты и правила для обеспечения качества и безопасности медицинской продукции. Лиофилизированные инъекционные препараты, известные своей стабильностью и сроком годности, соответствуют этим высоким стандартам. Фармацевтические компании, производящие лиофилизированные инъекционные препараты, должны придерживаться этих правил, чтобы получить доступ к этим растущим рынкам и обслуживать их, что еще больше стимулирует спрос на соответствующую продукцию.

Глобализация клинических испытаний является важной тенденцией в фармацевтической промышленности. Расширение инфраструктуры здравоохранения в различных регионах позволяет проводить клинические испытания среди различных групп пациентов. Клинические испытания часто предполагают использование лиофилизированных инъекционных препаратов, особенно для проверки безопасности и эффективности новых препаратов. Наличие хорошо налаженной инфраструктуры здравоохранения имеет важное значение для проведения этих испытаний, что увеличивает спрос на лиофилизированные инъекционные препараты.

Основные проблемы рынка

Высокие затраты на разработку и производство

Производство лиофилизированных инъекционных препаратов включает сложные процессы, включая сублимационную сушку, разработку рецептуры и строгие меры контроля качества. Эти процессы требуют специализированного оборудования и квалифицированного персонала, что может значительно увеличить затраты на разработку и производство.

Высокие производственные затраты могут привести к повышению цен на лекарства, что сделает лиофилизированные инъекционные препараты менее доступными для пациентов, особенно в регионах с ограниченными бюджетами на здравоохранение. Это также может удерживать фармацевтические компании от инвестиций в разработку новых лиофилизированных формул, замедляя инновации на рынке.

Проблемы логистики и хранения в холодовой цепи

Лиофилизированные инъекционные препараты часто требуют хранения и транспортировки в холодовой цепи для сохранения их стабильности и эффективности. Поддержание постоянного температурного контроля по всей цепочке поставок может быть сложной задачей с точки зрения логистики, особенно в отдаленных или ограниченных в ресурсах регионах.

Неадекватная инфраструктура холодовой цепи может привести к порче продукции, сокращению срока годности лиофилизированных инъекционных препаратов и повышению риска потерь продукции. Более того, стоимость содержания объектов холодовой цепи может быть непомерно высокой для некоторых систем здравоохранения, что ограничивает доступность этих продуктов в определенных регионах.

Нормативные барьеры и строгие стандарты качества

Регулирующие органы, такие как Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), предъявляют строгие стандарты качества и требования безопасности к фармацевтической продукции, включая лиофилизированные инъекционные препараты. Достижение и поддержание соответствия этим нормам может быть сложным и трудоемким процессом.

Строгая нормативная среда может привести к задержкам в разработке и утверждении продукции, увеличивая время вывода лиофилизированных инъекционных препаратов на рынок. Компании должны инвестировать значительные ресурсы в проведение обширных испытаний стабильности и обеспечение соответствия надлежащей производственной практике (GMP), что может увеличить общую стоимость и замедлить выход на рынок.

Основные тенденции рынка

Расширение биопрепаратов и биоаналогов

Одной из наиболее заметных тенденций на мировом рынке лиофилизированных инъекционных препаратов является растущая разработка и использование биопрепаратов и биоаналогов. Биопрепараты, которые включают моноклональные антитела, вакцины и терапевтические белки, часто требуют лиофилизации для сохранения своей стабильности и эффективности.

Биопрепараты находятся на переднем крае медицинских достижений, предлагая целевые методы лечения широкого спектра заболеваний, включая рак, аутоиммунные расстройства и редкие генетические состояния. Поскольку фармацевтическая промышленность продолжает инвестировать в разработку биологических препаратов, ожидается рост спроса на лиофилизированные инъекционные препараты.

Эта тенденция стимулирует инновации в технологии лиофилизации, что приводит к разработке более эффективных процессов сублимационной сушки и специализированных лиофилизированных инъекционных составов. Она также стимулирует конкуренцию между фармацевтическими компаниями, что приводит к более широкому выбору лиофилизированных биологических препаратов и биоаналогов для поставщиков медицинских услуг и пациентов.

Персонализированная медицина и таргетная терапия

Тенденция к персонализированной медицине и таргетной терапии меняет глобальный рынок лиофилизированных инъекционных препаратов. Фармацевтические компании все чаще разрабатывают лиофилизированные инъекционные препараты, которые можно адаптировать к индивидуальным профилям пациентов, генетическим маркерам и ответам на лечение.

Достижения в области геномики и молекулярной диагностики позволили поставщикам медицинских услуг идентифицировать конкретные генетические маркеры и пути, связанные с заболеваниями. Лиофилизированные инъекционные препараты могут быть разработаны для точного воздействия на эти маркеры, что улучшает результаты лечения и сводит к минимуму побочные эффекты.

Персонализированная медицина стимулирует спрос на более специализированные и индивидуальные лиофилизированные инъекционные препараты. Поскольку поставщики медицинских услуг ищут методы лечения, которые обеспечивают лучшие результаты для пациентов, фармацевтические компании реагируют разработкой лиофилизированных формул, которые соответствуют этой тенденции.

Интеграция цифрового здравоохранения и интеллектуальные устройства

Интеграция цифровых медицинских технологий и интеллектуальных устройств в введение лиофилизированных инъекционных препаратов является растущей тенденцией. Эти технологии позволяют осуществлять мониторинг в режиме реального времени, отслеживать дозировку и улучшать приверженность пациентов.

Умные устройства, такие как автоинъекторы и носимые системы доставки лекарств, улучшают качество обслуживания пациентов, упрощая самостоятельное введение и предоставляя обратную связь о ходе лечения. Эти устройства также могут передавать данные поставщикам медицинских услуг, облегчая удаленный мониторинг и своевременное вмешательство при необходимости.

Внедрение цифровой интеграции здравоохранения и умных устройств при введении лиофилизированных инъекционных препаратов повышает вовлеченность пациентов и приверженность планам лечения. Это также способствует общей безопасности и эффективности доставки лекарств, что делает ее ценной тенденцией как для пациентов, так и для поставщиков медицинских услуг.

Сегментарные данные

Сведения об упаковке

Исходя из категории «Упаковка», сегмент одноразовых флаконов стал доминирующим игроком на мировом рынке лиофилизированных инъекционных препаратов в 2022 году. Одноразовые флаконы известны своей исключительной способностью сохранять целостность и стабильность продукта. Лиофилизированные инъекционные препараты часто чувствительны к влаге и колебаниям температуры, а одноразовые флаконы обеспечивают эффективный барьер против этих факторов окружающей среды. Фармацевтические компании уделяют первостепенное внимание сохранению эффективности и безопасности продукта. Одноразовые флаконы помогают гарантировать, что лиофилизированный продукт останется стабильным в течение всего срока годности, снижая риск деградации и поддерживая постоянную эффективность препарата.

Одноразовые флаконы предназначены для точного дозирования и простого введения. Обычно они представлены в различных размерах, что позволяет поставщикам медицинских услуг выбирать подходящий объем для нужд пациента. Более того, их можно использовать как для восстановления, так и для инъекций. Специалисты в области здравоохранения ценят упаковку, которая упрощает процесс дозирования, особенно для лиофилизированных инъекционных препаратов, используемых в отделениях интенсивной терапии. Одноразовые флаконы обеспечивают удобство, точность и гибкость в дозировке, что повышает их предпочтение среди врачей

Одноразовые флаконы устраняют риск перекрестного заражения, который может возникнуть при использовании многодозовых флаконов, когда многократное извлечение из одного флакона может привести к попаданию загрязняющих веществ или нарушению стерильности. Обеспечение безопасности пациентов и качества продукции является главным приоритетом для фармацевтических компаний и поставщиков медицинских услуг. Одноразовые флаконы соответствуют этим проблемам, снижая вероятность заражения, что делает их предпочтительным выбором для инъекционных препаратов. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Аналитика доставки

Исходя из категории доставки, сегмент предварительно заполненных шприцев с разбавителем стал доминирующим игроком на мировом рынке лиофилизированных инъекционных препаратов в 2022 году. Предварительно заполненные шприцы с разбавителем обеспечивают высокий уровень удобства в процессе восстановления лиофилизированных инъекционных препаратов. Эти шприцы поставляются предварительно заполненными разбавителем, необходимым для смешивания с лиофилизированным препаратом, что устраняет необходимость в отдельных флаконах с разбавителем или ручном восстановлении. Поставщики медицинских услуг ценят экономию времени и упрощенный процесс восстановления, обеспечиваемый предварительно заполненными шприцами с разбавителем. Это удобство способствует их предпочтению, особенно в быстро меняющихся клинических условиях.

Предварительно заполненные шприцы с разбавителем обеспечивают точное разбавление лиофилизированных препаратов, гарантируя точную дозировку. Фиксированный объем разбавителя в этих шприцах устраняет риск ошибок дозировки, которые могут возникнуть при ручном смешивании лиофилизированных препаратов с отдельными разбавителями. Точный контроль дозировки имеет решающее значение в здравоохранении, особенно для лекарств с узкими терапевтическими окнами или тех, которые используются в интенсивной терапии. Предварительно заполненные шприцы с разбавителем повышают безопасность и надежность введения лекарств, что делает их предпочтительным выбором для врачей.

Предварительно заполненные шприцы с разбавителем минимизируют риск загрязнения во время процесса восстановления. Поскольку разбавитель и лиофилизированный препарат предварительно упакованы в закрытую систему, вероятность попадания внешних загрязнителей в шприц значительно снижается. Обеспечение стерильности и целостности лекарства имеет первостепенное значение в здравоохранении. Предварительно заполненные шприцы с разбавителем соответствуют этим приоритетам, снижая вероятность загрязнения, что делает их предпочтительным вариантом для инъекционной доставки лекарств. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Показания

Исходя из категории показаний, сегмент аутоиммунных заболеваний стал доминирующим игроком на мировом рынке лиофилизированных инъекционных препаратов в 2022 году. Аутоиммунные заболевания, такие как ревматоидный артрит, рассеянный склероз и волчанка, поражают значительную и растущую часть населения мира. Эти состояния являются результатом сверхактивного иммунного ответа, который атакует собственные ткани организма, что приводит к хроническому воспалению и различным осложнениям со здоровьем. Растущая распространенность аутоиммунных заболеваний привела к росту спроса на эффективные методы лечения. Лиофилизированные инъекционные препараты играют важную роль в лечении этих состояний, предлагая целевые терапии, которые могут модулировать иммунную систему и уменьшать воспаление.

Аутоиммунные заболевания часто требуют узкоспециализированного лечения, которое может избирательно воздействовать на лежащую в основе иммунную дисрегуляцию. Биологические препараты, включая моноклональные антитела, стали предпочтительным выбором для лечения аутоиммунных расстройств из-за их способности модулировать определенные иммунные пути. Лиофилизированные инъекционные препараты хорошо подходят для доставки биологических препаратов и моноклональных антител, поскольку они обеспечивают необходимую стабильность и срок годности, требуемые для поддержания эффективности этих чувствительных методов лечения. Это способствовало их доминированию в лечении аутоиммунных заболеваний.

Биологические препараты, используемые для лечения аутоиммунных заболеваний, часто требуют лиофилизации для поддержания их стабильности и продления срока годности. Это имеет решающее значение, поскольку эти препараты вводятся через регулярные промежутки времени и должны оставаться эффективными на протяжении всего курса лечения. Процесс лиофилизации особенно ценен для лечения аутоиммунных заболеваний, поскольку он гарантирует, что биологические препараты остаются стабильными и сохраняют свои терапевтические свойства. Пациенты могут получать последовательное и эффективное лечение с течением времени, что приводит к лучшему контролю заболеваний. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Информация для конечного пользователя

Ожидается, что больничный сегмент будет испытывать быстрый рост в течение прогнозируемого периода. Больницы являются первичными медицинскими учреждениями, где пациенты получают интенсивную терапию и специализированное лечение. Лиофилизированные инъекционные препараты играют жизненно важную роль в этих условиях, особенно при лечении состояний, требующих точной дозировки и стабильности, таких как инфекционные заболевания, рак и аутоиммунные расстройства. Больницы полагаются на лиофилизированные инъекционные препараты для доставки целевой и эффективной терапии пациентам в отделениях неотложной помощи. Стабильность и надежность этих формул имеют решающее значение для безопасности пациентов и успеха лечения.

Больницы часто служат первой точкой контакта для пациентов с острыми заболеваниями или неотложными состояниями. В таких ситуациях быстрое и точное введение лекарств имеет решающее значение. Лиофилизированные инъекционные препараты предлагают удобный и надежный способ быстрой доставки лекарств. В неотложной медицине каждая секунда на счету. Лиофилизированные инъекционные препараты, которые можно быстро восстанавливать и вводить, позволяют поставщикам медицинских услуг быстро реагировать на критические медицинские ситуации, улучшая результаты лечения пациентов. Эти факторы в совокупности способствуют росту этого сегмента.

Региональные данные

Северная Америка стала доминирующим игроком на мировом рынке лиофилизированных инъекционных препаратов в 2022 году, занимая самую большую долю рынка в стоимостном выражении. Соединенные Штаты и Канада могут похвастаться хорошо развитой инфраструктурой здравоохранения с высокой концентрацией больниц, клиник и специализированных лечебных центров. Эта инфраструктура поддерживает спрос на лиофилизированные инъекционные препараты, особенно в больницах и учреждениях специализированной помощи. Северная Америка сталкивается со значительным бременем хронических заболеваний, аутоиммунных расстройств и рака. Эти состояния часто требуют лиофилизированных инъекционных препаратов для целенаправленного и эффективного лечения, что способствует спросу на эту продукцию. В регионе расположено множество фармацевтических компаний, занимающихся исследованиями, разработками и производством лиофилизированных инъекционных препаратов. Эти компании обслуживают как внутренние, так и мировые рынки, стимулируя рост рынка. В Северной Америке действуют строгие регулирующие органы, такие как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Министерство здравоохранения Канады, которые обеспечивают соблюдение строгих стандартов качества и безопасности для фармацевтической продукции. Соблюдение этих стандартов имеет решающее значение для выхода на рынок и способствует повышению качества продукции.

Азиатско-Тихоокеанский рынок, как ожидается, станет самым быстрорастущим рынком, предлагая прибыльные возможности роста для игроков рынка лиофилизированных инъекционных препаратов в прогнозируемый период. Такие факторы, как Индия и Китай, демонстрируют существенный рост на рынках здравоохранения. Этот рост обусловлен увеличением расходов на здравоохранение, ростом уровня доходов и улучшением доступа к медицинским услугам. По мере расширения рынков здравоохранения растет спрос на широкий спектр фармацевтических продуктов, включая лиофилизированные инъекционные препараты. Растущий средний класс региона ищет более качественные медицинские услуги, что приводит к увеличению потребления этих продуктов. Азиатско-Тихоокеанский регион является домом для огромного и разнообразного населения, представляющего собой значительный пул пациентов с различными медицинскими состояниями. Огромный демографический размер региона приводит к большому числу пациентов, которым требуется лечение хронических заболеваний, инфекционных заболеваний и онкологических состояний. Распространенность этих заболеваний обуславливает необходимость использования лиофилизированных инъекционных препаратов в различных терапевтических областях. Огромное количество пациентов способствует росту рынка

Последние разработки

• B. Braun и Siemens Healthineers сотрудничают в разработке новых цифровых решений для здравоохранения. Это сотрудничество объединит опыт B. Braun в области медицинских устройств и опыт Siemens Healthineers в области цифровых технологий для создания инновационных новых решений, которые улучшат качество и эффективность здравоохранения.
• Baxter запускает новую гемофилическую терапию. Новая терапия, называемая Adynovate®, представляет собой заместительную терапию фактором VIII, которая показана для лечения гемофилии А. Adynovate является первой заместительной терапией фактором VIII, одобренной в Соединенных Штатах, с периодом полураспада более 15 часов. Это означает, что пациентам, получающим Adynovate, необходимо вводить препарат реже, чем при других заместительных терапиях фактором VIII.
• Baxter сотрудничает с Microsoft для разработки новых цифровых медицинских решений, которые помогут пациентам с хроническими заболеваниями контролировать свое состояние и улучшать качество жизни. Новые решения будут использовать платформу облачных вычислений Microsoft и возможности искусственного интеллекта для предоставления пациентам персонализированных идей и рекомендаций.

Ключевые игроки рынка

• B. BraunMelsungen AG
• Baxter International Inc.
• BD & Co.
• Schott AG
• Aristopharma Ltd.
• Vetter Pharma GmbH
• Jubilant HollisterStier LLC