Рынок тестирования на бета-талассемию — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг. Сегментирован по продукту (наборы, расходные материалы), по технологии (пренатальная диагностика, общий анализ крови, ДНК-тестирование, другие), по типу (большая талассемия, промежуточная талассемия), по конечному пользователю (больницы и специализированные клиники, диагностич

Обзор рынка

Глобальный рынок тестирования на бета-талассемию оценивается в 502,84 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, будет устойчиво расти в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 9,32% до 2028 года. Глобальный рынок тестирования на бета-талассемию относится к сегменту отрасли здравоохранения, ориентированному на диагностику, скрининг и мониторинг бета-талассемии — генетического заболевания крови, характеризующегося дефицитом цепей бета-глобина в гемоглобине. Бета-талассемия может варьироваться от бессимптомного носительства до тяжелой анемии, требующей пожизненного медицинского наблюдения.

Ключевые движущие силы рынка

Рост распространенности бета-талассемии

Рост распространенности бета-талассемии является значительным рыночным драйвером для мирового рынка тестирования на бета-талассемию. Этот драйвер обусловлен несколькими причинами, каждая из которых имеет существенные последствия для роста рынка. По мере повышения осведомленности и образовательных усилий в области здравоохранения во всем мире все больше людей узнают о генетических заболеваниях, таких как бета-талассемия. Эта повышенная осведомленность приводит к увеличению показателей тестирования, поскольку люди стремятся понять свою генетическую предрасположенность к этому заболеванию. Более того, специалисты в области здравоохранения с большей вероятностью рекомендуют тестирование пациентам с семейным анамнезом бета-талассемии или из регионов с высокой распространенностью.

Население мира постоянно растет, и демографические тенденции указывают на более высокую распространенность бета-талассемии в определенных регионах, таких как Средиземноморье, Южная Азия и Ближний Восток. По мере увеличения численности населения в этих регионах увеличивается и абсолютное число лиц, подверженных риску заболевания. Этот демографический фактор обуславливает спрос на услуги по тестированию на бета-талассемию. Рост глобальной миграции и межконтинентальных путешествий привел к более разнообразным генофондам во многих странах. Когда люди из регионов, подверженных бета-талассемии, мигрируют в другие страны, они переносят с собой свою генетическую предрасположенность. Это приводит к появлению очагов распространенности бета-талассемии в регионах, где это заболевание исторически было менее распространено. Следовательно, поставщики медицинских услуг в этих регионах теперь сталкиваются с возросшей потребностью в услугах по тестированию для размещения этих разнообразных групп населения. Правительства и организации здравоохранения во многих странах расширили свои программы скрининга новорожденных, включив в них бета-талассемию. Ранняя диагностика и вмешательство имеют решающее значение для эффективного управления этим заболеванием. Поскольку все больше стран включают скрининг на бета-талассемию в свои системы здравоохранения, число диагностированных случаев увеличивается, что обуславливает спрос на подтверждающее тестирование и генетическое консультирование. В регионах с высокой распространенностью бета-талассемии люди часто учитывают свою генетическую совместимость при выборе супруга и планировании семьи. По мере того, как люди становятся более информированными о рисках, связанных с бета-талассемией, они могут выбрать генетическое тестирование до вступления в брак или рождения детей. Этот личный выбор еще больше подпитывает спрос на услуги по тестированию на бета-талассемию.

Достижения в диагностических технологиях

Достижения в диагностических технологиях представляют собой важнейший рыночный драйвер для глобального рынка тестирования на бета-талассемию. Эти технологические инновации оказывают глубокое влияние на отрасль, повышая точность, эффективность и доступность услуг по тестированию на бета-талассемию. Одной из основных причин, по которой достижения в диагностических технологиях стимулируют рынок тестирования на бета-талассемию, является существенное повышение точности и надежности. Традиционные методы тестирования могут иметь ограничения с точки зрения точности и чувствительности. Однако современные технологии, такие как молекулярно-генетическое тестирование и высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), обеспечивают высокоточные результаты. Эта повышенная точность сводит к минимуму риск ложноотрицательных или ложноположительных результатов, гарантируя, что пациенты получат правильные диагнозы. Передовые диагностические технологии оптимизируют процесс скрининга и диагностики бета-талассемии. Эти технологии часто требуют меньших размеров выборки и более короткого времени обработки, что сокращает общее время, которое пациенты и поставщики медицинских услуг тратят на тестирование. Эффективность этих методов особенно ценна в программах скрининга новорожденных и при работе с большими группами населения, находящимися в группе риска.

Раннее выявление бета-талассемии имеет решающее значение для эффективного лечения заболевания. Современные диагностические инструменты могут определять состояние на более ранней стадии, что позволяет своевременно вмешаться и начать лечение. Это может значительно улучшить качество жизни пострадавших людей и снизить долгосрочную нагрузку на здравоохранение, связанную с более тяжелыми случаями заболевания. Многие передовые диагностические технологии разработаны для простоты использования и портативности. Это делает их доступными в различных медицинских учреждениях, включая клиники первичной медико-санитарной помощи и отдаленные районы с ограниченными ресурсами. В результате тестирование на бета-талассемию становится более распространенным среди более широкой группы пациентов, что стимулирует рост рынка.

Правительственные инициативы и политика в области здравоохранения

Правительственные инициативы и политика в области здравоохранения играют ключевую роль в качестве рыночных драйверов для глобального рынка тестирования на бета-талассемию. Эти инициативы создают среду, которая способствует росту тестирования на бета-талассемию, предоставляя поддержку, ресурсы и стимулы. Многие правительства по всему миру внедрили программы скрининга на бета-талассемию в рамках своих инициатив в области здравоохранения. Эти программы нацелены на определенные группы населения, такие как новорожденные, беременные женщины и лица в регионах с высокой распространенностью. Содействуя раннему выявлению, правительства стремятся снизить нагрузку на системы здравоохранения, связанную с бета-талассемией, и улучшить качество жизни затронутых лиц. Эти программы скрининга стимулируют спрос на услуги по тестированию на бета-талассемию.

Политика здравоохранения часто подчеркивает важность генетического консультирования для лиц с риском носительства генов бета-талассемии. Генетическое консультирование помогает отдельным лицам и парам принимать обоснованные решения о планировании семьи, снижая вероятность передачи заболевания своим детям. Этот профилактический подход согласуется с более широкими целями здравоохранения, такими как снижение заболеваемости генетическими заболеваниями и минимизация связанных с этим расходов на здравоохранение. Государственная политика здравоохранения может включать положения о возмещении услуг по тестированию на бета-талассемию. Поставщики медицинских услуг с большей вероятностью предложат эти услуги, когда они знают, что пациенты могут получить к ним доступ без существенных финансовых барьеров. Государственное финансирование и субсидии также поддерживают научные исследования и разработки в области тестирования на бета-талассемию, поощряя инновации и внедрение технологий.

Государственные учреждения здравоохранения часто устанавливают нормативные рамки и стандарты качества для диагностического тестирования, включая тестирование на бета-талассемию. Соблюдение этих правил имеет важное значение для поставщиков тестирования, чтобы работать законно и поддерживать доверие медицинских работников и пациентов. Государственный надзор гарантирует, что услуги тестирования соответствуют определенным стандартам качества и безопасности, что еще больше стимулирует рост рынка. Бета-талассемия считается проблемой общественного здравоохранения во многих регионах. Правительства инвестируют в эпидемиологический надзор для мониторинга распространенности и распространения этого расстройства. Эти данные определяют распределение ресурсов, стратегии вмешательства и планирование программ тестирования на бета-талассемию. Инициативы общественного здравоохранения, направленные на контроль заболевания, приносят пользу поставщикам услуг тестирования.

Растущий спрос на пренатальное тестирование

Растущий спрос на пренатальное тестирование является значительным рыночным драйвером для мирового рынка тестирования на бета-талассемию. На этот драйвер влияют различные факторы, которые вытекают из растущей осведомленности и важности раннего выявления и вмешательства в профилактику бета-талассемии. Пары, планирующие создать семью, все больше осознают генетические факторы риска, связанные с бета-талассемией. Пренатальное тестирование позволяет им оценить риск рождения ребенка с бета-талассемией до зачатия. Если оба партнера являются носителями генов бета-талассемии, они могут принимать обоснованные решения о своих репродуктивных возможностях, таких как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) с предимплантационной генетической диагностикой (ПГД) или усыновление. Эта осведомленность стимулирует спрос на пренатальное тестирование на бета-талассемию. Пренатальное тестирование позволяет на ранней стадии выявлять бета-талассемию у развивающихся плодов. Ранняя диагностика позволяет своевременно проводить медицинское вмешательство и планировать лечение. Например, родители могут выбрать пренатальное тестирование, чтобы определить тяжесть состояния, что может помочь в принятии решений о продолжении беременности и соответствующих мерах здравоохранения. Возможность начать лечение на ранних этапах жизни значительно улучшает долгосрочные результаты для здоровья затронутых лиц. Предлагая услуги пренатального тестирования и консультирования, системы здравоохранения стремятся снизить общее бремя бета-талассемии для общества. Предотвращение рождения детей с тяжелыми формами заболевания не только улучшает качество жизни затронутых семей, но и снижает потребность в долгосрочной медицинской помощи и лечении, что приводит к экономии средств для систем здравоохранения.

Во многих странах приняты правила и рекомендации, которые поощряют или предписывают пренатальный скрининг на бета-талассемию. Государственная поддержка может включать финансирование программ пренатального тестирования, возмещение расходов на услуги по тестированию и включение тестирования на бета-талассемию в национальные протоколы здравоохранения. Такая политика создает благоприятную среду для роста услуг пренатального тестирования. Группы защиты прав пациентов и специалисты в области здравоохранения часто отстаивают важность пренатального тестирования для профилактики бета-талассемии. Они предоставляют образовательные ресурсы, повышают осведомленность и сотрудничают с политиками, чтобы гарантировать, что пренатальное тестирование остается ключевым компонентом программ охраны здоровья матери и ребенка.

Основные проблемы рынка

Ограниченный доступ к услугам здравоохранения в развивающихся регионах

Во многих развивающихся регионах доступ к услугам здравоохранения ограничен из-за таких факторов, как неадекватная инфраструктура здравоохранения, нехватка квалифицированных медицинских работников и экономические ограничения.

Бета-талассемия более распространена в некоторых из этих регионов, например, в некоторых частях Азии и Африки, где ресурсы здравоохранения часто ограничены. Ограниченный доступ к медицинским учреждениям затрудняет раннюю диагностику и лечение бета-талассемии, поскольку пациенты могут испытывать трудности с доступом к услугам тестирования, генетическому консультированию и специализированной помощи.

Недостаток инфраструктуры и ресурсов может препятствовать расширению услуг тестирования на бета-талассемию в этих регионах, ограничивая возможности роста рынка.

Компании могут столкнуться с трудностями при охвате недостаточно обслуживаемого населения и создании центров тестирования в районах с ограниченным доступом к здравоохранению.

Высокая стоимость передовых технологий тестирования

Передовые диагностические технологии, такие как молекулярно-генетическое тестирование и секвенирование нового поколения (NGS), могут быть дорогими для внедрения и обслуживания.

Для поддержания этих технологий требуются специализированное оборудование, обученный персонал и постоянные инвестиции в исследования и разработки. Поставщики медицинских услуг в некоторых регионах могут испытывать трудности с оплатой первоначальных затрат на установку и текущих операционных расходов, связанных с передовыми методами тестирования.

Высокая стоимость передовых технологий тестирования может ограничить их внедрение, особенно в регионах с ограниченным бюджетом здравоохранения. Небольшим медицинским учреждениям и лабораториям может быть сложно инвестировать в эти технологии, что может привести к отсутствию доступа к передовым методам тестирования.

Нормативные и этические аспекты

Пренатальное тестирование на бета-талассемию поднимает сложные этические и культурные вопросы, особенно в регионах, где существуют культурные или религиозные убеждения относительно прерывания беременности или селективного воспроизводства. Требования к одобрению и соблюдению нормативных требований для генетического тестирования могут значительно различаться в разных странах, что приводит к задержкам и сложностям при запуске услуг тестирования во всем мире.

Проблемы конфиденциальности и безопасности данных, особенно в отношении генетической информации, могут привести к строгому нормативному надзору и мерам соответствия.

Необходимость ориентироваться в сложных этических, культурных и нормативных условиях может замедлить расширение услуг тестирования на бета-талассемию. Компании могут столкнуться с трудностями при получении разрешений регулирующих органов и обеспечении соответствия своих услуг местным культурным особенностям, что может задержать выход на рынок и рост.

Основные тенденции рынка

Переход к неинвазивному пренатальному тестированию (НИПТ)

Неинвазивное пренатальному тестированию (НИПТ) является революционной тенденцией на рынке тестирования на бета-талассемию. Оно включает в себя анализ ДНК плода из образца материнской крови, устраняя необходимость в инвазивных процедурах, таких как амниоцентез или биопсия ворсин хориона (БВХ). НИПТ для бета-талассемии позволяет на ранней стадии и точно обнаружить заболевание во время беременности, предоставляя родителям важную информацию о здоровье их ребенка.

НИПТ обеспечивает более высокую точность, меньший риск и большее удобство по сравнению с традиционными инвазивными методами пренатального тестирования. Растущая осведомленность о преимуществах ранней диагностики и стремление к более безопасным процедурам тестирования стимулируют принятие НИПТ. Достижения в области технологий секвенирования и снижение затрат на тестирование сделали НИПТ более доступным для более широких слоев населения.

Сдвиг в сторону НИПТ, вероятно, приведет к увеличению спроса на услуги по тестированию на бета-талассемию, особенно среди будущих родителей. Лаборатории и поставщики услуг по тестированию инвестируют в возможности НИПТ, чтобы удовлетворить этот растущий спрос и предоставить более комплексные услуги по пренатальному тестированию.

Интеграция услуг генетического консультирования

Генетическое консультирование становится неотъемлемой частью услуг по тестированию на бета-талассемию. Оно включает в себя обучение отдельных лиц и семей о генетических рисках, результатах тестов и найденных вариантах лечения заболевания или планирования семьи. Генетические консультанты играют важную роль в оказании помощи людям в понимании последствий статуса носительства бета-талассемии и принятии обоснованных решений.

Поскольку генетическое тестирование становится все более распространенным, растет потребность в профессиональном руководстве и эмоциональной поддержке при интерпретации результатов и принятии решений. Услуги генетического консультирования до и до зачатия особенно актуальны для отдельных лиц и пар, рассматривающих возможность планирования семьи.

Интеграция услуг генетического консультирования повышает общую ценность предложения поставщиков услуг по тестированию на бета-талассемию. Тестовые лаборатории и медицинские учреждения сотрудничают с генетическими консультантами, чтобы предлагать комплексные пакеты тестирования и консультирования. Эта тенденция, вероятно, приведет к улучшению опыта пациентов и принятию более обоснованных решений, что в конечном итоге может способствовать росту рынка.

Растущее внимание к программам скрининга новорожденных

Программы скрининга новорожденных расширяются во всем мире, стремясь выявить бета-талассемию и другие генетические заболевания у младенцев вскоре после рождения. Ранняя диагностика с помощью скрининга новорожденных позволяет своевременно проводить вмешательства и лечение, значительно улучшая результаты для пораженных детей.

Преимущества раннего выявления и вмешательства при бета-талассемии хорошо документированы, что побуждает системы здравоохранения инвестировать в программы скрининга новорожденных. Правительства и организации здравоохранения признают долгосрочную экономию средств и пользу для здоровья, связанную со скринингом новорожденных на генетические нарушения.

Ожидается, что акцент на программах скрининга новорожденных увеличит количество диагностированных случаев бета-талассемии. Поставщики услуг тестирования и лаборатории будут играть решающую роль в поддержке этих программ скрининга, предоставляя точные и эффективные услуги тестирования. Эта тенденция соответствует более широкой цели снижения бремени болезни и подчеркивает важность тестирования на бета-талассемию в неонатальном уходе.

Сегментная аналитика

Сведения о продукте

Исходя из категории продукта, сегмент наборов стал доминирующим игроком на мировом рынке тестирования на бета-талассемию в 2022 году. Наборы для тестирования на бета-талассемию разработаны так, чтобы быть удобными и простыми в использовании, что делает их доступными для широкого круга поставщиков медицинских услуг, включая клиники, больницы и лаборатории. Эти наборы обычно поставляются с четкими инструкциями и предварительно упакованными реагентами, что сводит к минимуму необходимость в специализированном обучении или оборудовании. Медицинские работники ценят простоту интеграции в существующие рабочие процессы, что позволяет проводить эффективные и экономичные процедуры тестирования.

Бета-талассемия является глобальной проблемой, и тестирование необходимо в различных условиях здравоохранения, включая регионы с ограниченными ресурсами. Наборы обеспечивают универсальное решение, поскольку их можно использовать в городских больницах, сельских клиниках и даже в мобильных медицинских пунктах. Портативность и доступность наборов гарантируют, что тестирование на бета-талассемию может охватить широкую группу пациентов, независимо от географических или экономических ограничений.

Наборы часто более экономичны, чем другие методы тестирования, такие как молекулярно-генетическое тестирование или высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). Их доступность делает их предпочтительным выбором, особенно в системах здравоохранения с ограниченным бюджетом или там, где соображения стоимости имеют решающее значение. Эта экономическая эффективность особенно важна в регионах с высокой распространенностью бета-талассемии, где необходимы масштабные программы тестирования.

Решения для тестирования на основе наборов масштабируемы, что позволяет поставщикам медицинских услуг корректировать объемы тестирования в зависимости от спроса. Некоторые наборы обеспечивают высокую пропускную способность, позволяя одновременно тестировать несколько образцов, что необходимо для масштабных программ скрининга или инициатив по скринингу новорожденных. Масштабируемость и высокая пропускная способность гарантируют, что наборы могут удовлетворить разнообразные потребности в тестировании, от рутинного клинического тестирования до скрининга всего населения. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Технологическая аналитика

Основываясь на категории «Технологии», сегмент ДНК-тестирования стал доминирующим игроком на мировом рынке тестирования на бета-талассемию в 2022 году. Методы ДНК-тестирования, такие как полимеразная цепная реакция (ПЦР) и секвенирование ДНК, обеспечивают исключительную чувствительность и специфичность при обнаружении мутаций бета-талассемии. Эти методы могут идентифицировать определенные генетические вариации, связанные с бета-талассемией, обеспечивая точные и надежные результаты. Высокая чувствительность и специфичность имеют решающее значение для диагностики носителей и пораженных лиц, что позволяет принимать точные решения по лечению заболевания и планированию семьи.

Тестирование ДНК обеспечивает комплексный анализ мутаций, позволяя поставщикам медицинских услуг идентифицировать широкий спектр мутаций бета-талассемии. Это особенно важно, поскольку бета-талассемия вызывается различными мутациями, а различные мутации могут иметь различные клинические последствия. Методы тестирования ДНК могут предоставить подробный генетический профиль, что позволяет разрабатывать индивидуальные планы лечения и проводить генетическое консультирование.

Тестирование ДНК бесценно для выявления лиц, являющихся носителями (гетерозиготными) признаков бета-талассемии. Выявление носителей имеет решающее значение для принятия решений по планированию семьи, поскольку помогает парам понять риск рождения детей с большой бета-талассемией (гомозиготными) и сделать осознанный выбор. Генетическое консультирование, основанное на результатах теста ДНК, предоставляет людям исчерпывающую информацию об их генетическом риске, позволяя им принимать обоснованные решения относительно своих репродуктивных возможностей. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Понимание типа

На основе категории типа сегмент большой бета-талассемии стал доминирующим игроком на мировом рынке тестирования на бета-талассемию в 2022 году. Большая бета-талассемия, также известная как анемия Кули, является наиболее тяжелой формой заболевания, характеризующейся полным отсутствием или резким снижением выработки бета-глобиновых цепей гемоглобина. Людям с большой бета-талассемией требуются пожизненные переливания крови и терапия хелатированием железа для лечения этого состояния. Тяжелые клинические последствия большой бета-талассемии, если ее не лечить, подчеркивают важность ранней и точной диагностики.

Точная диагностика большой бета-талассемии имеет важное значение для планирования лечения и постоянного контроля заболевания. Пациентам с диагнозом бета-талассемия большая требуется специализированная медицинская помощь, включая регулярные переливания крови, терапию хелатированием железа и потенциальную трансплантацию костного мозга. Диагностическое тестирование имеет решающее значение для определения тяжести заболевания и принятия решений о лечении.

Ранняя диагностика бета-талассемии большая у младенцев или маленьких детей имеет жизненно важное значение для начала оперативного медицинского вмешательства. Раннее лечение помогает предотвратить такие осложнения, как задержка роста, повреждение органов и опасная для жизни анемия. Диагностическое тестирование на бета-талассемию большая позволяет поставщикам медицинских услуг начинать стратегии вмешательства как можно раньше, улучшая результаты лечения пациентов. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Информация о конечном пользователе

Исходя из категории конечного пользователя, сегмент больниц и специализированных клиник стал доминирующим игроком на мировом рынке тестирования на бета-талассемию в 2022 году. Больницы и специализированные клиники, как правило, предлагают комплексные медицинские учреждения, включая передовые диагностические лаборатории, оснащенные новейшими технологиями тестирования. Эти учреждения могут предоставлять широкий спектр медицинских услуг, включая специализированное тестирование на генетические заболевания, такие как бета-талассемия. Пациенты часто обращаются в больницы и специализированные клиники для точной и тщательной диагностической оценки.

Больницы и специализированные клиники укомплектованы многопрофильными командами медицинских специалистов, включая гематологов, генетических консультантов, патологов и педиатров. Бета-талассемия требует многогранного подхода к диагностике, лечению и генетическому консультированию. Наличие экспертных групп гарантирует, что пациенты получат комплексную помощь и руководство.

Больницы, особенно те, где есть родильные и неонатальные отделения, играют ключевую роль в программах пренатального и неонатального скрининга на бета-талассемию. Эти программы направлены на выявление этого состояния у новорожденных или во время беременности, что позволяет проводить раннее вмешательство и лечение. Больницы хорошо оснащены для проведения скрининговых и диагностических тестов на бета-талассемию на этих критических этапах жизни. Эти факторы в совокупности способствуют росту этого сегмента.

Региональные данные

Азиатско-Тихоокеанский регион стал доминирующим игроком на мировом рынке тестирования на бета-талассемию в 2022 году, удерживая наибольшую долю рынка в стоимостном выражении. Азиатско-Тихоокеанский регион, включая такие страны, как Индия, Китай, Таиланд и Пакистан, имеет особенно высокую распространенность бета-талассемии. Генетические мутации, ответственные за бета-талассемию, чаще встречаются в определенных этнических группах в регионе, что способствует более высокому бремени болезни. В Азиатско-Тихоокеанском регионе проживает значительная часть населения мира, причем миллионы людей проживают в странах, где распространена бета-талассемия. Огромная численность населения создает значительный спрос на услуги по тестированию на бета-талассемию. Многие страны Азиатско-Тихоокеанского региона внедрили спонсируемые правительством программы скрининга на бета-талассемию. Эти инициативы направлены на выявление носителей и больных людей на ранних этапах жизни или во время беременности, что позволяет своевременно принимать решения о вмешательстве и планировании семьи.

Организации здравоохранения и группы защиты прав пациентов в регионе усердно работали над повышением осведомленности о бета-талассемии. Образовательные кампании нацелены как на общее население, так и на медицинских работников, подчеркивая важность тестирования и ранней диагностики.

Рынок стран Африки к югу от Сахары, как ожидается, станет самым быстрорастущим рынком, предлагая прибыльные возможности роста для игроков в области тестирования на бета-талассемию в прогнозируемый период. Такие факторы, как Африка к югу от Сахары, имеют непропорционально высокую распространенность бета-талассемии, особенно в определенных этнических группах и регионах. Это повышенное бремя болезни стимулирует спрос на тестирование на бета-талассемию. Хотя доступ к медицинским услугам различается по всему региону, во многих районах по-прежнему возникают проблемы, связанные с инфраструктурой здравоохранения, обученными медицинскими работниками и диагностическими учреждениями. По мере улучшения доступа к здравоохранению растет потребность в услугах тестирования на бета-талассемию. Несколько стран Африки к югу от Сахары признали важность решения проблемы бета-талассемии и инициировали государственные программы скрининга и повышения осведомленности. Эти инициативы создают благоприятную среду для роста рынка.

Последние события

• MedGenome и Emmes объединились для запуска стратегического партнерства, направленного на развитие исследований редких заболеваний. Партнерство будет использовать опыт MedGenome в области геномики и опыт Emmes в клинических испытаниях для ускорения разработки новых методов лечения редких заболеваний.
• 3B BlackBio расширяет свои производственные мощности, чтобы удовлетворить растущий спрос на свою продукцию. Расширение позволит 3BBlackBio производить больше наборов для молекулярной диагностики и других продуктов.   
• Компания Bio-Rad выпустила новый краситель StarBright™ Red и расширила ассортимент маркеров антител, конъюгированных с красителями StarBright, для улучшения возможностей мультиплексной проточной цитометрии и исследований. Новый краситель и расширенный ассортимент конъюгированных антител предоставляют исследователям больше возможностей для разработки и проведения сложных экспериментов по проточной цитометрии.
  

Ключевые игроки рынка

• MedGenome
• 3B BlackBioBiotech India Limited
• Bio-RadLaboratories Inc.
• ViennaLabDiagnostics
• ThermoFisher Scientific Inc.
• PerkinElmerInc.
• BioMedomicsInc.
• AsperBiogene
• TosohBioscience Inc