Рынок лечения детской нейробластомы — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг., сегментированный по типу лечения (химиотерапия, иммунотерапия, лучевая терапия и другие), по конечному пользователю (больницы, специализированные клиники и другие), по региону и конкуренции.

Обзор рынка

Глобальный рынок лечения детской нейробластомы оценивается в 1,40 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, станет свидетелем впечатляющего роста в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 8,58% до 2028 года. Детская нейробластома — это тип рака, который в первую очередь поражает маленьких детей, обычно встречается у младенцев и малышей, но иногда и у детей старшего возраста. Она возникает из незрелых нервных клеток (нейробластов), которые находятся в различных областях тела, чаще всего в надпочечниках, которые находятся над почками. Однако она также может развиваться в других частях симпатической нервной системы, включая грудь, живот и таз. Симптомы нейробластомы различаются в зависимости от размера опухоли, ее расположения и того, распространилась ли она. Распространенные симптомы могут включать вздутие живота, боль, уплотнение или массу, потерю веса, потерю аппетита, боль в костях, раздражительность, лихорадку и изменения в глазах (например, опущение век или неравный размер зрачков). Диагностика часто включает комбинацию визуализирующих тестов, таких как УЗИ, КТ и МРТ, для определения местоположения и оценки опухоли. Биопсия и аспирация костного мозга также могут быть выполнены для подтверждения диагноза и определения агрессивности опухоли.

Увеличение числа случаев детской нейробластомы во всем мире обусловило спрос на лечение. Факторами, способствующими этому росту, могут быть улучшение диагностических методов и повышение осведомленности, что приводит к раннему выявлению. Текущие исследования и разработки привели к открытию новых методов лечения, таргетной терапии и инновационных лекарственных формул, которые обеспечивают улучшенные результаты для детей с нейробластомой. Фармацевтическая промышленность и научно-исследовательские институты проводят клинические испытания для проверки новых методов лечения и подходов к лечению. Участие детей с нейробластомой в этих испытаниях обеспечивает доступ к передовым методам лечения и способствует росту рынка. Организации по повышению осведомленности и защите интересов детей в области рака работают над повышением осведомленности о нейробластоме, способствуют ранней диагностике и оказывают поддержку пациентам и их семьям. Повышение осведомленности может привести к увеличению спроса на лечение.

Основные движущие силы рынка

Рост заболеваемости детской нейробластомой

Растущая осведомленность среди поставщиков медицинских услуг и общественности о признаках и симптомах детской нейробластомы привела к более ранней диагностике. Поскольку все больше случаев выявляется на ранней стадии, растет потребность в своевременном и эффективном лечении. Улучшенные методы диагностики, такие как генетическое тестирование и передовая визуализация, упростили точное выявление случаев нейробластомы. Такое раннее выявление позволяет быстро вмешаться и начать лечение. Общий рост населения мира, включая детское население, естественным образом приводит к увеличению числа случаев нейробластомы. Хотя точные причины нейробластомы остаются неясными, некоторые экологические и генетические факторы могут способствовать ее развитию. По мере того, как эти факторы продолжают изучаться, может стать возможным более эффективное выявление групп риска. Рост заболеваемости нейробластомой побудил к расширению исследований потенциальных методов лечения. Клинические испытания и исследовательские усилия имеют важное значение для разработки новых методов лечения, которые, в свою очередь, стимулируют спрос на лечение детской нейробластомы. Разработка более эффективных и менее токсичных вариантов лечения повысила шансы на успешные результаты для пациентов с нейробластомой. Это увеличило спрос на эти методы лечения, поскольку они стали более доступными. Достижения в области поддерживающей терапии для детей с онкологическими заболеваниями улучшили общий опыт лечения и результаты. Поскольку качество лечения продолжает улучшаться, все больше семей обращаются за лечением для своих детей. Улучшение доступа к медицинским услугам в различных регионах мира означает, что больше детей с нейробластомой получают надлежащее лечение. Этот фактор поможет в развитии глобального рынка лечения детской нейробластомы.

Достижения в области медицинских исследований

Исследователи достигли существенного прогресса в понимании генетических и молекулярных характеристик опухолей нейробластомы. Это привело к выявлению специфических генетических мутаций и изменений, связанных с этим заболеванием. Эта информация имеет решающее значение для разработки таргетных методов лечения и персонализированных подходов к лечению. Достижения в области исследований привели к разработке таргетных методов лечения, направленных на специфическое подавление активности генов или белков, участвующих в росте нейробластомы. Например, препараты, нацеленные на мутацию гена ALK, показали себя многообещающими в лечении пациентов с нейробластомой с этим специфическим генетическим изменением. Иммунотерапия, такая как терапия Т-клетками химерного антигенного рецептора (CAR) и ингибиторы иммунных контрольных точек, стала новаторским подходом в лечении детской нейробластомы. Эти методы лечения задействуют иммунную систему организма для распознавания и атаки раковых клеток. Исследователи активно идентифицируют биомаркеры, которые представляют собой специфические молекулы или индикаторы, связанные с заболеванием. Биомаркеры можно использовать для раннего выявления, мониторинга ответа на лечение и прогнозирования результатов у пациентов с нейробластомой.

Разрабатываются методы жидкой биопсии для обнаружения специфической для опухоли ДНК или РНК в крови или других жидкостях организма. Этот неинвазивный подход может предоставить ценную информацию о наличии нейробластомы и ее генетических характеристиках. Текущие клинические испытания тестируют новые методы лечения, комбинации препаратов и терапевтические подходы. Эти испытания предлагают пациентам с нейробластомой у детей доступ к передовым методам лечения и помогают развивать эту область. Усовершенствования методов лучевой терапии, включая протонную терапию и стереотаксическую радиохирургию, снижают потенциальные долгосрочные побочные эффекты облучения, эффективно воздействуя на опухоли нейробластомы. Исследования в области поддерживающей терапии сосредоточены на улучшении качества жизни пациентов с нейробластомой у детей путем управления побочными эффектами, связанными с лечением, болью и психосоциальными потребностями. Сотрудничество между научно-исследовательскими институтами, поставщиками медицинских услуг и фармацевтическими компаниями в глобальном масштабе ускорило прогресс в исследовании нейробластомы у детей. Международное сотрудничество позволяет увеличить количество пациентов и расширить обмен данными. Исследования также сосредоточены на долгосрочной помощи для выживших детей с нейробластомой, решении поздних последствий лечения и обеспечении постоянного мониторинга и поддержки. Этот фактор будет стимулировать спрос на мировом рынке лечения детской нейробластомы.

Рост клинических испытаний и разработки лекарств

Клинические испытания обеспечивают доступ к новым и экспериментальным методам лечения, которые могут быть недоступны при стандартном уходе. Это привлекает пациентов с нейробластомой у детей и их семьи, которые ищут новейшие и потенциально более эффективные варианты лечения. Процесс разработки лекарств включает в себя обширные исследования, направленные на открытие и тестирование новых препаратов и методов лечения. Переход от доклинических исследований к клиническим испытаниям требует значительных инвестиций в исследования и разработки, что способствует доступности новых вариантов лечения. Клинические испытания предназначены для оценки безопасности и эффективности новых методов лечения. Положительные результаты этих испытаний могут привести к одобрению и коммерческой доступности этих методов лечения, что стимулирует спрос на эффективные методы лечения детской нейробластомы. Исследования детской нейробластомы продвинули наше понимание генетических и молекулярных факторов, влияющих на заболевание. Эти знания привели к разработке целевых методов лечения, адаптированных к индивидуальным характеристикам опухоли пациента, что способствует улучшению результатов лечения.

В клинических испытаниях часто исследуется эффективность комбинирования различных подходов к лечению, таких как химиотерапия с иммунотерапией или лучевой терапией. Эти комбинированные методы лечения могут обеспечивать синергетические преимущества при лечении нейробластомы, еще больше увеличивая возможности лечения. Клинические испытания часто проводятся в международном масштабе с участием нескольких исследовательских институтов, поставщиков медицинских услуг и фармацевтических компаний. Такое сотрудничество расширяет охват клинических испытаний и повышает потенциал для включения в них разнообразной группы пациентов. Успешное завершение клинических испытаний и последующее одобрение новых препаратов или протоколов лечения регулирующими органами (например, FDA в США) может привести к их включению в руководства и рекомендации по лечению, что увеличит их принятие. Детская онкология является динамичной областью, и постоянное стремление к улучшению методов лечения детских онкологических заболеваний, включая нейробластому, стимулирует спрос на последние достижения в разработке лекарств и клинических исследованиях. Группы поддержки и организации, занимающиеся детской нейробластомой, часто играют решающую роль в повышении осведомленности о клинических испытаниях и поощрении участия пациентов. Они помогают связывать пациентов и их семьи с соответствующими клиническими испытаниями. Клинические испытания генерируют ценные данные, которые вносят вклад в коллективные знания о лечении детской нейробластомы. Обмен результатами исследований и данными поддерживает текущие исследовательские усилия и информирует о будущих стратегиях лечения. Этот фактор ускорит спрос на мировом рынке лечения детской нейробластомы.

Ключевые проблемы рынка

Токсичность и долгосрочные эффекты

Стандартные методы лечения детской нейробластомы, которые часто включают химиотерапию, лучевую терапию и хирургию, могут вызывать серьезные побочные эффекты у молодых пациентов. Эти методы лечения могут повреждать здоровые ткани и органы в дополнение к воздействию на раковые клетки. Токсичность может привести к краткосрочным осложнениям, таким как тошнота, усталость и выпадение волос, что может существенно повлиять на качество жизни ребенка во время лечения. За пределами непосредственного периода лечения дети, выжившие после детской нейробластомы, могут столкнуться с долгосрочными проблемами со здоровьем и поздними эффектами лечения. К ним могут относиться задержки развития, проблемы роста, гормональный дисбаланс, дисфункция органов и повышенный риск вторичных раковых заболеваний. Мониторинг и управление этими долгосрочными проблемами со здоровьем требуют постоянной медицинской помощи и поддержки. Токсичность и долгосрочные последствия лечения могут повлиять на физическое и эмоциональное благополучие ребенка, а также на его способность заниматься обычными детскими делами. Это может иметь долгосрочное влияние на качество их жизни и общее развитие. Детская нейробластома и ее лечение могут сказаться на психологическом благополучии как пациентов, так и их семей. Справиться с токсичностью, связанной с лечением, и долгосрочными последствиями может быть эмоционально сложно, требуя психосоциальной поддержки и услуг по охране психического здоровья. Детям, пережившим нейробластому, часто требуется специализированный уход для решения уникальных проблем со здоровьем, которые могут возникнуть спустя годы после лечения. Доступ к комплексному последующему уходу и службам поддержки имеет важное значение для эффективного управления этими долгосрочными последствиями. Поиск правильного баланса между предоставлением эффективного лечения и минимизацией токсичности является сложной задачей в лечении детской нейробластомы. Онкологи должны принимать решения о лечении, которые максимизируют шансы на излечение, одновременно минимизируя потенциальный вред.

Поздняя диагностика

Нейробластому часто диагностируют на поздней стадии, что усложняет лечение. Поздняя диагностика означает, что у рака было больше времени для распространения на другие части тела (метастазирования), что требует более агрессивных подходов к лечению. На поздней стадии нейробластомы может быть меньше вариантов лечения, чем на ранней стадии заболевания. Поздняя диагностика может ограничить эффективность определенных методов лечения, что может повлиять на шансы на благоприятный исход. Прогноз для детской нейробластомы значительно лучше, если рак диагностируется на ранней стадии. Поздняя диагностика может привести к снижению показателей выживаемости и ухудшению долгосрочных результатов для пораженных детей. Поздняя стадия нейробластомы часто требует более интенсивного и агрессивного лечения, такого как высокодозная химиотерапия, лучевая терапия и трансплантация стволовых клеток. Эти методы лечения могут иметь более серьезные побочные эффекты и долгосрочные осложнения. Поздняя диагностика может оказать глубокое психологическое и эмоциональное воздействие на ребенка и его семью. Справиться с диагнозом рака на поздней стадии может быть чрезвычайно тяжело, и семьи могут испытывать повышенную тревожность и эмоциональный стресс. Поздняя диагностика может привести к задержкам в доступе к специализированной детской онкологической помощи. Своевременный доступ к опытным медицинским бригадам имеет решающее значение для разработки и внедрения эффективного плана лечения. Нейробластома имеет тенденцию метастазировать в отдаленные места, такие как кости, костный мозг и другие органы. Поздняя диагностика увеличивает риск распространения раковых клеток в эти критические области, что усложняет лечение. Нейробластома может проявляться неопределенными и неспецифическими симптомами, особенно на ранних стадиях. Эти симптомы, такие как боль в животе, потеря веса и усталость, могут быть отнесены к другим распространенным детским заболеваниям, что приводит к задержке диагностики.

Основные тенденции рынка

Минимизация облучения

Лучевая терапия, хотя и эффективна при лечении нейробластомы, может вызывать долгосрочные побочные эффекты, особенно у детей. Эти побочные эффекты могут включать аномалии роста, задержки развития и повышенный риск вторичных раковых заболеваний. Минимизация облучения направлена на снижение этих рисков. Инновации в методах лучевой терапии, такие как лучевая терапия с модулированной интенсивностью (IMRT) и протонная терапия, позволяют более точно нацеливаться на раковые клетки, не затрагивая при этом близлежащие здоровые ткани. Такая точность снижает вероятность сопутствующего ущерба и долгосрочной токсичности. Радиоонкологи все чаще подбирают планы лечения под конкретные потребности и характеристики опухоли каждого пациента. Такой индивидуальный подход гарантирует, что используется минимально необходимая доза облучения при максимизации терапевтических преимуществ. Минимизация облучения часто достигается с помощью комбинированной терапии. Например, использование химиотерапии или хирургии для уменьшения опухолей перед облучением может позволить снизить дозы облучения и уменьшить токсичность. Стратификация риска у пациентов с нейробластомой помогает определить соответствующий уровень интенсивности лечения. Пациенты с низким риском могут получать менее агрессивную терапию, включая сниженную дозу облучения, чтобы минимизировать долгосрочные эффекты. Текущие клинические испытания изучают новые подходы к лечению, которые могут снизить зависимость от лучевой терапии или позволить снизить дозы облучения. Эти испытания направлены на поддержание или улучшение результатов лечения при минимизации токсичности. Поскольку все больше детей с нейробластомой доживают до взрослого возраста, все больше внимания уделяется долгосрочной помощи по поддержанию выживания. Минимизация облучения играет роль в снижении отдаленных последствий лечения и улучшении качества жизни выживших.

Сегментарные данные

Сведения о типе лечения

В 2022 году наибольшая доля мирового рынка лечения детской нейробластомы пришлась на сегмент химиотерапии, и, как ожидается, в ближайшие годы он продолжит расширяться.

Сведения о конечном пользователе

В 2022 году наибольшая доля мирового рынка лечения детской нейробластомы пришлась на

Региональные данные

Регион Северной Америки доминирует на мировом рынке лечения детской нейробластомы в 2022 году.

Последние события

• В марте 2022 года Recordati успешно завершила ранее объявленное приобретение EUSA Pharma, глобальная специализированная фармацевтическая компания, специализирующаяся на редких и нишевых онкологических заболеваниях. EUSA Pharma ранее принадлежала фондам, управляемым EWHealthcare Partners. EUSA Pharma может похвастаться сильным фармацевтическим портфелем, состоящим из четырех редких и нишевых онкологических продуктов. Среди этих продуктов Qarziba, моноклональное антитело против GD2, используемое для лечения нейробластомы высокого риска, и Sylvant, первое и единственное одобренное лечение идиопатической многоцентровой болезни Кастлемана (iMCD) как в США, так и в Европе.
• В феврале 2023 года Панамериканская организация здравоохранения (PAHO) в сотрудничестве с Детской исследовательской больницей Св. Иуды и Детской онкологической международной организацией инициировала новую кампанию с целью информирования родителей, лиц, осуществляющих уход, и медицинских работников в Латинской Америке и странах Карибского бассейна о начальных признаках наиболее распространенных видов рака у детей и подростков. Целью является улучшение раннего выявления и результатов лечения этих видов рака. Кампания под названием «Поддержка детей с раком» была запущена в преддверии Международного дня борьбы с детским раком, который отмечается 15 февраля. Ее основная цель — повысить осведомленность о распространенных детских онкологических заболеваниях, таких как лимфобластный лейкоз, лимфома Ходжкина и ретинобластома. Кампания подчеркивает узнаваемые симптомы, включая усталость, необъяснимые синяки, отеки или уплотнения, потерю аппетита, постоянные головные боли, головокружение, рвоту и боли в костях.

Ключевые игроки рынка

• UnitedTherapeutics Corporation
• APEIRON Biologics AG
• Baxter International Inc.
• Cell Ectar Biosciences Inc.
• Pfizer Inc.
• Bayer AG
• Provectus Biopharmaceuticals Inc.
• Sartorius AG
• Amgen Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG