Рынок терапии регуляторными Т-клетками (Tregs) — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2023–2035 гг. Сегментирован по типу (аутологичные, аллогенные), по применению (аутоиммунные заболевания, трансплантация органов, реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ), другие), по конечному пользователю (больницы и клиники, академические и научно-исследовательские институты,

Обзор рынка

Ожидается, что глобальный рынок терапии регуляторными Т-клетками (Tregs) составит 1,02 млрд долларов США в 2035 году и, как ожидается, будет прогнозировать устойчивый рост в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 40,15% до 2035 года. Глобальный рынок терапии регуляторными Т-клетками (Tregs) охватывает быстро развивающийся ландшафт в области иммунотерапии и клеточной терапии. Он характеризуется инновационными методами лечения, разработанными для использования потенциала Tregs, специализированного подмножества иммунных клеток, в терапевтических целях.

Регуляторные Т-клетки (Tregs) представляют собой подмножество Т-клеток в иммунной системе, отвечающее за поддержание иммунной толерантности и подавление чрезмерных иммунных реакций. Терапия Treg включает в себя изоляцию, расширение и модификацию Tregs в терапевтических целях, нацеленных на различные заболевания, включая аутоиммунные состояния, рак и осложнения, связанные с трансплантацией.

Ключевые драйверы рынка

Рост распространенности аутоиммунных заболеваний

Рост распространенности аутоиммунных заболеваний является значительным рыночным драйвером для роста мирового рынка терапии регуляторными Т-клетками (Tregs). Аутоиммунные заболевания представляют собой класс расстройств, при которых иммунная система ошибочно атакует и повреждает здоровые ткани и органы в организме. Это явление растет во всем мире и оказывает глубокое влияние на отрасль здравоохранения, особенно на разработку и принятие терапии на основе Tregs. Аутоиммунные заболевания показали устойчивый рост своей распространенности за последние несколько десятилетий. Эта тенденция к росту может быть связана с различными факторами, включая генетическую предрасположенность, экологические триггеры и изменения образа жизни. По мере того, как все больше людей диагностируют аутоиммунные заболевания, растет и популяция пациентов, нуждающихся в эффективном лечении.

Аутоиммунные заболевания охватывают широкий спектр состояний, начиная от ревматоидного артрита, рассеянного склероза и системной красной волчанки до диабета 1 типа и воспалительного заболевания кишечника. Такое разнообразие аутоиммунных заболеваний означает, что терапии на основе Tregs имеют потенциал для лечения широкого спектра заболеваний, создавая существенные рыночные возможности. Многие аутоиммунные заболевания в настоящее время не имеют излечивающих методов лечения, а существующие методы лечения часто сосредоточены на контроле симптомов и подавлении иммунной системы, что может иметь значительные побочные эффекты. Терапия Tregs предлагает новый подход, модулируя иммунный ответ, а не просто подавляя его. Это решает неудовлетворенные медицинские потребности пациентов, что делает терапию Tregs привлекательным вариантом.

Растущая распространенность аутоиммунных заболеваний создает значительную нагрузку на системы здравоохранения во всем мире. Эти заболевания часто требуют длительного лечения, которое может быть дорогостоящим и ресурсоемким. Терапия на основе Tregs может снизить потребность в частых госпитализациях, долгосрочном приеме лекарств и связанных с этим расходах на здравоохранение, что делает ее экономически привлекательной. Поскольку информация об аутоиммунных заболеваниях становится более доступной через Интернет и группы защиты прав пациентов, люди становятся более осведомленными об этих состояниях. Эта повышенная осведомленность приводит к увеличению спроса пациентов на передовые и инновационные варианты лечения, включая терапию на основе Tregs.

Достижения в иммунотерапии

Достижения в иммунотерапии играют ключевую роль в качестве рыночного драйвера для роста глобального рынка терапии регуляторными Т-клетками (Tregs). Иммунотерапия возникла как преобразующий подход в области медицины, предлагающий новые возможности для лечения различных заболеваний, включая аутоиммунные расстройства и рак. Ингибиторы иммунных контрольных точек (ИКТ) произвели революцию в области иммунотерапии рака. Такие препараты, как пембролизумаб и ниволумаб, продемонстрировали замечательный успех в лечении различных типов рака, усиливая способность иммунной системы нацеливаться на раковые клетки и уничтожать их. Эти достижения продемонстрировали потенциал манипулирования иммунной системой для достижения терапевтических целей, прокладывая путь для терапии Tregs.

Treg играют важную роль в поддержании иммунного гомеостаза, подавляя чрезмерные иммунные реакции. Сочетание терапии на основе Tregs с существующими иммунотерапиями, такими как ICI, может привести к синергетическим эффектам. Модулируя иммунный ответ и повышая эффективность иммунотерапии, терапию Tregs можно интегрировать в комплексные стратегии лечения.

Терапия химерными антигенными рецепторами Т-клеток (CAR-T) стала новаторской в лечении некоторых видов рака. Эти методы лечения включают генетическую модификацию Т-клеток пациента для распознавания и атаки раковых клеток. Однако терапия CAR-T-клеток иногда может приводить к серьезным побочным эффектам, связанным с иммунитетом. Терапия Tregs обещает справиться с этими побочными эффектами за счет регулирования иммунного ответа и улучшения профиля безопасности терапии CAR-T. Достижения в области технологий редактирования генов, таких как CRISPR-Cas9, позволили точно модифицировать Tregs. Это позволяет создавать Tregs с улучшенными подавляющими возможностями или специфическим нацеливанием на антигены, связанные с аутоиммунными заболеваниями. Генно-отредактированные Tregs можно адаптировать для удовлетворения индивидуальных потребностей пациентов, увеличивая терапевтический потенциал лечения на основе Tregs.

Рост процедур трансплантации

Рост процедур трансплантации служит значительным рыночным драйвером для глобального рынка терапии регуляторными Т-клетками (Tregs). Трансплантация подразумевает перенос органов или тканей от одного человека (донора) другому (реципиенту), часто для спасения жизни реципиента или улучшения качества его жизни. Регуляторные Т-клетки, или Tregs, играют решающую роль в иммунном ответе организма, особенно в поддержании иммунной толерантности и предотвращении иммунных реакций против трансплантированных органов или тканей. Спрос на трансплантацию органов неуклонно растет во всем мире из-за таких факторов, как старение населения, большая осведомленность о трансплантации и улучшение хирургических методов. Однако нехватка органов, обнаруженных у доноров, остается проблемой. Терапия Tregs предлагает потенциал для повышения показателей успешности трансплантации и расширения пула потенциальных доноров за счет снижения риска отторжения трансплантата.

Одной из основных проблем при трансплантации является отторжение трансплантата, когда иммунная система реципиента распознает пересаженный орган или ткань как чужеродные и запускает иммунный ответ для их атаки. Tregs обладают уникальной способностью подавлять эти иммунные реакции, способствуя иммунной толерантности. Включение терапии Tregs в процедуры трансплантации может помочь снизить риск отторжения трансплантата и улучшить долгосрочное выживание пересаженных органов. После трансплантации пациенты обычно получают иммунодепрессанты для предотвращения отторжения трансплантата. Эти препараты, хотя и эффективны, имеют значительные побочные эффекты и долгосрочные риски для здоровья. Терапия Tregs предлагает альтернативный или дополнительный подход к иммунодепрессии, потенциально позволяющий снизить дозировки иммунодепрессантов и связанные с ними побочные эффекты.

Tregs можно выделить и размножить из собственных клеток пациента, что делает их кандидатами для персонализированной медицины при трансплантации. Эти пациенто-специфичные Tregs могут быть адаптированы для решения уникальных иммунологических проблем каждого реципиента трансплантата, улучшая совместимость и результаты процедур трансплантации. Хроническое отторжение, которое может возникнуть через месяцы или годы после трансплантации, остается серьезной проблемой в этой области. Терапия на основе Tregs обещает смягчить хроническое отторжение, способствуя долгосрочной иммунной толерантности. Это потенциальное применение еще больше расширяет рынок терапии Tregs в контексте трансплантации.

Нормативная поддержка и клинические испытания

Нормативная поддержка и клинические испытания являются важнейшими рыночными драйверами для роста глобального рынка терапии регуляторными Т-клетками (Tregs). Нормативная поддержка со стороны государственных органов и проведение клинических испытаний имеют важное значение для демонстрации безопасности и эффективности терапии на основе Tregs, способствуя их разработке и возможному принятию на рынок. Регулирующие органы, такие как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), признают потенциал терапии Tregs для решения неудовлетворенных медицинских потребностей. Они предлагают ускоренные пути, такие как Fast Track, Breakthrough Therapy и Orphan Drug, для упрощения процессов разработки и утверждения инновационных методов лечения. Эти обозначения ускоряют выход на рынок методов лечения на основе Tregs.

Регулирующие органы предоставляют четкие указания и рамки для разработки и тестирования методов лечения Tregs. Это руководство гарантирует, что компании и исследователи будут следовать установленным стандартам и протоколам, способствуя последовательности и прозрачности в процессе разработки. Оно также снижает нормативную неопределенность, поощряя инвестиции в разработку методов лечения Tregs. Для содействия исследованиям и разработкам в области методов лечения Tregs регулирующие органы могут предлагать стимулы и гранты. Эти финансовые стимулы могут значительно снизить финансовое бремя проведения клинических испытаний и получения разрешений регулирующих органов, что делает инвестиции в методы лечения Tregs более привлекательными для компаний и исследовательских институтов. Регулирующие органы часто сотрудничают с академическими учреждениями, заинтересованными сторонами в отрасли и группами защиты прав пациентов для продвижения разработки инновационных методов лечения. Такое сотрудничество может ускорить доступность методов лечения на основе Tregs, предоставляя экспертные знания, ресурсы и благоприятную среду для исследований и разработок.

Клинические испытания

Клинические испытания имеют решающее значение для установления безопасности и эффективности методов лечения на основе Tregs. Эти испытания предоставляют надежные данные о терапевтическом потенциале Tregs, помогая укрепить доверие среди поставщиков медицинских услуг, пациентов и инвесторов. Положительные результаты испытаний могут ускорить принятие на рынке.

Клинические испытания изучают широкий спектр применений методов лечения Tregs, включая аутоиммунные заболевания, трансплантацию и рак. Рассматривая несколько медицинских состояний, методы лечения на основе Tregs могут охватывать широкую популяцию пациентов, тем самым увеличивая свой рыночный потенциал.

Клинические испытания включают набор пациентов и сбор данных, помогая исследователям собирать ценную информацию об эффективности методов лечения Tregs. Эти данные можно использовать для уточнения протоколов лечения, оптимизации дозировок и выявления потенциальных побочных эффектов, что улучшает общий терапевтический профиль лечения на основе Tregs.

Положительные результаты клинических испытаний часто рассматриваются как вехи, привлекающие инвесторов и партнеров. Демонстрация эффективности и безопасности в клинических испытаниях может привести к увеличению инвестиций в разработку терапии Tregs, что необходимо для масштабирования производства и коммерциализации.

По мере того, как терапии Tregs проходят клинические испытания и получают одобрения регулирующих органов, они расширяют возможности лечения для пациентов и поставщиков медицинских услуг. Это, в свою очередь, стимулирует рост рынка за счет удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей различных групп пациентов.

Основные проблемы рынка

Сложная нормативно-правовая база

Разработка и получение нормативного одобрения для новых методов лечения, включая методы лечения на основе Tregs, подразумевает прохождение сложного и строгого процесса. Регулирующие органы, такие как FDA и EMA, предъявляют высокие требования к безопасности и эффективности, что может привести к длительным и дорогостоящим процессам клинических испытаний.

Путь регулирования для методов лечения Tregs не всегда может быть четко определен, что приводит к неопределенности и потенциальным задержкам. Определение соответствующих конечных точек, групп пациентов и дизайнов испытаний может быть сложной задачей, что приводит к задержкам в разработке и выходе на рынок. Обеспечение последовательных и соответствующих требованиям производственных процессов для методов лечения на основе Tregs имеет решающее значение. Соблюдение стандартов надлежащей производственной практики (GMP) имеет важное значение, и любые отклонения от производства могут привести к нормативным неудачам и производственным проблемам.

Ограниченные клинические данные и доказательства

Создание надежного корпуса клинических доказательств для терапии Tregs может быть трудоемким и дорогостоящим. Ограниченная доступность долгосрочных клинических данных о безопасности и эффективности этих методов лечения может помешать их принятию поставщиками медицинских услуг и плательщиками.

Терапия Tregs может не иметь единообразных ответов у всех пациентов из-за индивидуальных различий в иммунной системе и характеристиках заболеваний. Понимание и устранение этой неоднородности является сложной задачей и может потребовать персонализированных подходов к лечению. Проведение клинических испытаний и сбор достаточных данных для одобрения регулирующими органами может занять несколько лет. Такой длительный срок разработки может замедлить вывод терапии Tregs на рынок, особенно для пациентов с неотложными медицинскими потребностями.

Доступ на рынок и возмещение

Терапия Tregs, как и многие передовые методы лечения, может быть дорогостоящей в разработке и производстве. Высокая стоимость производства и ограниченное количество пациентов для определенных показаний могут привести к высоким ценам на лечение, что потенциально ограничивает доступ пациентов.

Возмещение расходов на новые методы лечения, включая методы лечения на основе Tregs, может быть сложной задачей. Плательщики могут не спешить покрывать эти методы лечения из-за их стоимости и необходимости существенных клинических доказательств. Преодоление препятствий при возмещении расходов имеет решающее значение для внедрения на рынок. По мере роста рынка методов лечения Tregs конкуренция между различными методами лечения и технологиями может усилиться. Эта конкуренция может влиять на стратегии ценообразования и доступ на рынок, что потенциально влияет на рост отдельных методов лечения.

Основные тенденции рынка

Достижения в области технологий редактирования генов и клеточной инженерии

Достижения в области технологий редактирования генов, таких как CRISPR-Cas9, позволяют точно модифицировать Tregs. Исследователи могут конструировать Tregs для усиления их подавляющих возможностей, нацеливания на определенные антигены или улучшения их общего терапевтического потенциала. Эта тенденция ведет к разработке персонализированных терапий Tregs, адаптированных к отдельным пациентам и их уникальным иммунным профилям.

Хотя аутологичные Tregs (полученные из собственных клеток пациента) были в центре внимания, в этой области все больше изучаются аллогенные Tregs (полученные от здоровых доноров). Методы редактирования генов позволяют создавать универсальные донорские Tregs, которые могут использоваться у нескольких пациентов, что потенциально снижает производственные затраты и расширяет доступ к лечению. Непрерывные исследования направлены на улучшение профиля безопасности генно-редактированных Tregs. Это включает в себя минимизацию нецелевых эффектов и обеспечение стабильности сконструированных клеток с течением времени. Эти достижения имеют решающее значение для получения регулирующих разрешений и обеспечения долгосрочной эффективности терапии Tregs.

Комбинированная терапия и синергия с иммунотерапией

Терапия Tregs все чаще изучается в сочетании с такими ИКИ, как пембролизумаб и ниволумаб, для повышения эффективности иммунотерапии рака. Модулируя иммунный ответ с помощью Tregs и одновременно блокируя иммунные контрольные точки, исследователи стремятся достичь лучшего контроля над опухолью и улучшения результатов лечения пациентов.

Тенденция к персонализированной медицине стимулирует разработку комбинированной терапии, которая интегрирует Tregs с другими видами иммунотерапии. Эти подходы учитывают индивидуальные характеристики пациента, типы опухолей и стадии заболевания для разработки индивидуальных схем лечения. Клинические испытания, изучающие комбинированную терапию, генерируют ценные данные о безопасности, эффективности и оптимальной последовательности лечения. Ожидается, что эта тенденция будет расширяться, поскольку исследователи стремятся максимально использовать терапевтический потенциал терапии на основе Tregs при различных заболеваниях.

Диверсификация терапевтических приложений

В то время как аутоиммунные заболевания были в центре внимания, терапии Tregs расширяют свое применение для решения более широкого спектра аутоиммунных состояний, таких как ревматоидный артрит, рассеянный склероз и болезнь Крона. Растущее понимание иммунной дисрегуляции при аутоиммунных расстройствах является движущей силой этой тенденции.

Терапия на основе Tregs приобретает известность в трансплантационной медицине. Эти терапии направлены на улучшение приживаемости трансплантата, снижение потребности в иммунодепрессантах и предотвращение реакций «трансплантат против хозяина» при трансплантации стволовых клеток и солидных органов. Это применение становится все более совершенным по мере продвижения клинических испытаний. Терапия Tregs изучается для лечения хронических воспалительных состояний, включая воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), псориаз и астму. Эти методы лечения обладают потенциалом для долгосрочного облегчения симптомов и улучшения качества жизни пациентов.

Сегментарные данные

Типовые данные

На основе категории типа аутологичный сегмент стал доминирующим игроком на мировом рынке терапии регуляторными Т-клетками (Tregs) в 2022 году. Аутологичные Tregs получают из собственных клеток пациента. Это обеспечивает высокую степень безопасности и совместимости, поскольку отсутствует риск отторжения трансплантата или реакции «трансплантат против хозяина» (GVHD), связанных с аллогенной терапией. Поскольку аутологичные Tregs генетически идентичны иммунной системе пациента, вероятность иммунных реакций против введенных клеток значительно ниже. Это снижает риск побочных эффектов и осложнений.

Терапия аутологичными Treg-клетками соответствует тенденции персонализированной медицины. Treg-клетки каждого пациента можно изолировать и расширить, чтобы создать индивидуальный подход к лечению, учитывающий его конкретное заболевание и иммунный профиль. Персонализированные терапии могут быть более эффективными, поскольку они адаптированы к уникальной иммунной системе пациента.

Аналитика применения

Исходя из категории применения, сегмент трансплантации органов стал доминирующим игроком на мировом рынке терапии регуляторными Т-клетками (Treg) в 2022 году. Предотвращение отторжения трансплантататрансплантация органов подразумевает передачу донорских органов или тканей реципиентам, что может вызвать иммунные реакции, приводящие к отторжению трансплантата. Tregs играют решающую роль в повышении иммунной толерантности, смягчении иммунных реакций против пересаженных тканей и повышении вероятности принятия трансплантата.

Современные протоколы трансплантации часто требуют, чтобы пациенты принимали иммунодепрессанты в течение длительного времени, чтобы предотвратить отторжение трансплантата. Однако эти препараты могут иметь значительные побочные эффекты и долгосрочные риски для здоровья. Терапия Tregs предлагает альтернативный подход, модулируя иммунную систему, потенциально снижая зависимость от иммунодепрессантов.

Хроническое отторжение, которое может возникнуть через месяцы или годы после трансплантации, остается серьезной проблемой в этой области. Терапия на основе Tregs обещает смягчить хроническое отторжение, способствуя долгосрочной иммунной толерантности. Это применение особенно привлекательно, поскольку оно решает важную проблему при трансплантации органов. Терапия Tregs может быть адаптирована для решения проблем, связанных с аллогенной трансплантацией, когда органы или ткани берутся у другого донора. Введение реципиенту специфических Tregs вместе с трансплантатом может способствовать иммунной толерантности даже в случаях аллогенной трансплантации, расширяя пул потенциальных доноров. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Информация для конечного пользователя

Прогнозируется, что сегмент больниц и клиник будет испытывать быстрый рост в течение прогнозируемого периода. Больницы и клиники хорошо оснащены специализированной инфраструктурой и медицинским опытом для проведения сложных и передовых методов лечения, таких как лечение на основе Tregs. Эти учреждения имеют необходимое оборудование, персонал и опыт для эффективного проведения и мониторинга терапии Tregs. Больницы часто нанимают многопрофильные команды медицинских работников, включая хирургов-трансплантологов, иммунологов, гематологов и медсестер, которые сотрудничают для оказания комплексной помощи пациентам, проходящим терапию Tregs. Эти знания имеют решающее значение для обеспечения безопасной и эффективной доставки этих методов лечения.

Больницы и клиники обычно имеют большой объем пациентов, включая людей с аутоиммунными заболеваниями, раком и тех, кто нуждается в трансплантации органов. Поскольку терапия Tregs актуальна для этих групп пациентов, медицинские учреждения являются естественными центрами для предоставления таких методов лечения. Многие пациенты со сложными медицинскими состояниями направляются в специализированные больницы и клиники врачами первичной медико-санитарной помощи или другими поставщиками медицинских услуг. Эта сеть направлений гарантирует, что пациенты, которым может помочь терапия Tregs, направляются в соответствующие учреждения с опытом проведения этих методов лечения. Больницы и клиники имеют доступ к передовым диагностическим инструментам и оборудованию для визуализации, которые необходимы для оценки соответствия пациентов требованиям терапии Tregs. Кроме того, они могут внимательно следить за пациентами во время лечения, чтобы гарантировать безопасность и эффективность. Во многих медицинских учреждениях есть собственные лаборатории, способные обрабатывать образцы крови и проводить необходимые тесты для оценки иммунных профилей пациентов и реакции на терапию Tregs. Эти факторы в совокупности способствуют росту этого сегмента.

Региональные данные

Северная Америка стала доминирующим игроком на мировом рынке терапии регуляторными Т-клетками (Tregs) в 2022 году, удерживая самую большую долю рынка с точки зрения стоимости. В Соединенных Штатах одна из самых передовых инфраструктур здравоохранения в мире с первоклассными больницами, исследовательскими институтами и клиниками. Эта инфраструктура имеет решающее значение для разработки, клинических испытаний и применения терапии Tregs. США являются центром биомедицинских исследований, включая исследования иммунотерапии. Здесь находится большое количество исследовательских институтов и фармацевтических компаний, активно участвующих в разработке терапии Tregs и клинических испытаниях. Регулирующие органы, такие как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), поддерживают инновационные методы лечения, такие как лечение на основе Tregs. Ускоренные пути и обозначения (например, Fast Track) способствовали разработке и одобрению этих методов лечения. В Северной Америке наблюдается значительное бремя заболеваний, которые потенциально можно лечить с помощью терапии Tregs, включая аутоиммунные заболевания и рак. Распространенность этих состояний обусловила спрос на инновационные варианты лечения. Доступность венчурного капитала, частных инвестиций и государственного финансирования исследований в Соединенных Штатах стимулировала инновации в области терапии Tregs.

Азиатско-Тихоокеанский рынок готов стать самым быстрорастущим рынком, предлагая прибыльные возможности роста для игроков в области терапии регуляторными Т-клетками (Tregs) в течение прогнозируемого периода. Такие факторы, как В Азиатско-Тихоокеанском регионе наблюдается рост распространенности аутоиммунных заболеваний, рака и других состояний, которые могут выиграть от терапии Tregs. Эта растущая популяция пациентов стимулирует спрос. Клинические испытания терапии Tregs расширились в странах Азиатско-Тихоокеанского региона из-за доступности разнообразного пула пациентов и более низких затрат на клинические испытания. Это ускорило внедрение этих методов лечения в регионе. Некоторые правительства Азиатско-Тихоокеанского региона проявили интерес к поддержке инновационных методов лечения, включая лечение на основе Tregs, посредством финансирования, стимулов и оптимизированных регуляторных путей. Повышение осведомленности пациентов и поставщиков медицинских услуг о методах лечения Tregs и их потенциальных преимуществах способствовало росту рынка в регионе Азиатско-Тихоокеанского региона

Последние разработки

• В сентябре 2023 года Coya Therapeutics, клиническая биотехнологическая фирма, специализирующаяся на разработке различных терапевтических платформ, направленных на улучшение функциональности регуляторных Т-клеток (Tregs), сообщила об успешном достижении в модификации экзосом, полученных из Tregs. Эти модифицированные экзосомы теперь несут белок CTLA-4, что позволяет им специфически воздействовать на иммунные клетки. Этот прорыв потенциально может облегчить доставку точной и целенаправленной терапии для широкого спектра заболеваний.
• В августе 2023 года BlueRock Therapeutics и bit.bio сформировали совместное партнерство для исследования и производства регуляторных Т-клеток (Treg), полученных из iPSC, для разработки терапевтических решений.
• В марте 2023 года Sonoma Biotherapeutics заключила соглашение с Regeneron Pharmaceuticals об использовании их научных и клинических знаний, а также их соответствующих технологических платформ с целью открытия, разработки и вывода на рынок инновационных методов терапии регуляторными Т-клетками (Treg), нацеленных на аутоиммунные заболевания.

Ключевой рынок Игроки

• Abata Therapeutics
• AtaraBiotherapeutics Inc
• BastionTherapeutics
• Cellunkos, Inc.
• CoyaTherapeutics, Inc.
• GentiBio Inc
• Kyverna Therapeutics Inc
• PolTREG SA
• TeraImmune,Inc
• Tr1XTRACT Therapeutics, Inc.
• Roche AG