Размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг. на рынке секвенирования нового поколения в ОАЭ, сегментация по продукту (расходные материалы, платформы, услуги), по технологии (секвенирование путем синтеза, секвенирование полупроводников LON, секвенирование путем лигирования, секвенирование отдельных молекул в реальном времени и т. д.), по применению (биомаркеры и рак, диаг

Обзор рынка

Рынок секвенирования нового поколения в ОАЭ оценивается в 0,13 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, продемонстрирует впечатляющий рост в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 14,83% до 2028 года.

Рост заболеваемости генетическими нарушениями и раком в ОАЭ стимулирует спрос на передовые геномные технологии, такие как NGS. Способность технологии предоставлять исчерпывающую геномную информацию имеет решающее значение для диагностики, планирования лечения и понимания генетической основы заболеваний.

Ключевые драйверы рынка

Технологические достижения

Технологии секвенирования отдельных молекул, такие как PacBio и Oxford Nanopore, позволяют проводить прямое секвенирование отдельных молекул ДНК или РНК. Такой подход устраняет необходимость в амплификации и может обеспечить более длинные считывания, помогая в сборке сложных геномов и обнаружении структурных вариантов. Достижения в платформах секвенирования привели к увеличению пропускной способности, что позволяет исследователям генерировать больший объем данных секвенирования за более короткое время. Высокопроизводительное секвенирование имеет решающее значение для крупномасштабных геномных проектов и исследований в масштабе популяции. Постоянные усилия по улучшению химии секвенирования и алгоритмов исправления ошибок привели к снижению частоты ошибок. Это особенно важно для приложений, где высокая точность имеет решающее значение, таких как клиническая диагностика и сборка генома. Секвенирование нанопор, предлагаемое такими компаниями, как Oxford Nanopore Technologies, позволяет проводить прямой анализ в реальном времени отдельных молекул ДНК или РНК, проходящих через нанопору. Эта технология имеет потенциал для портативных устройств секвенирования и приложений с длинными считываниями. Такие технологии, как PacBio и Oxford Nanopore, считаются платформами секвенирования третьего поколения. Они обеспечивают возможности секвенирования с длинными считываниями, которые полезны для разрешения сложных геномных областей, обнаружения структурных вариаций и улучшения сборки генома.

Достижения в алгоритмах распознавания оснований повысили точность прочтений секвенирования. Это необходимо для получения надежной геномной информации, особенно в клинических приложениях, где точность имеет решающее значение. Постоянные усилия по снижению стоимости секвенирования способствовали более широкой доступности технологий NGS. Экономически эффективное секвенирование имеет жизненно важное значение для крупномасштабных проектов, клинических приложений и рутинного использования в исследовательских лабораториях. Технологии NGS были адаптированы для геномики отдельных клеток, что позволяет исследователям изучать геномные и транскриптомные профили отдельных клеток. Это имеет значение для понимания клеточной гетерогенности и роли редких популяций клеток в заболеваниях. Улучшения в методах подготовки библиотек оптимизировали рабочие процессы и сократили время и ввод ДНК/РНК, необходимые для секвенирования. Это способствует эффективности и экономической эффективности экспериментов NGS.

Интеграция NGS с другими технологиями омики, такими как протеомика и метаболомика, позволяет более полно понимать биологические системы. Мультиомические подходы позволяют исследователям изучать сложные биологические взаимодействия и сети. Появились облачные решения для анализа данных NGS, позволяющие исследователям выполнять сложные биоинформатические анализы без необходимости использования обширных вычислительных ресурсов. Это способствует сотрудничеству и доступности инструментов анализа данных. Настраиваемые панели целевого секвенирования позволяют исследователям сосредоточиться на определенных областях интереса, повышая экономическую эффективность NGS для таких приложений, как панели генов рака или целенаправленные геномные исследования. Этот фактор поможет в развитии

Растущей распространенности генетических заболеваний

NGS является мощным инструментом для диагностики генетических заболеваний. Он позволяет проводить комплексный анализ всего генома человека или определенных геномных регионов, что позволяет идентифицировать генетические вариации, связанные с различными заболеваниями. NGS позволяет проводить комплексное геномное профилирование, что позволяет проводить одновременный анализ нескольких генов или всего генома. Это особенно полезно для определения генетической основы сложных и редких генетических заболеваний. Для редких генетических заболеваний, где традиционные методы диагностики могут быть сложными, NGS обеспечивает более эффективный и точный подход. Он помогает выявлять редкие мутации и понимать генетические основы этих заболеваний. NGS все чаще используется в программах пренатального и неонатального скрининга для выявления генетических заболеваний на ранних этапах жизни. Технология позволяет анализировать ДНК плода или новорожденного, что позволяет своевременно вмешиваться и разрабатывать стратегии управления.

NGS используется для скрининга носителей с целью выявления лиц, имеющих генетические мутации, которые могут передаваться их потомству. Это имеет решающее значение для планирования семьи и принятия обоснованных репродуктивных решений. Спрос на услуги генетического консультирования возрос с ростом распространенности генетических заболеваний. Результаты NGS предоставляют ценную информацию генетическим консультантам, помогая им предоставлять обоснованные рекомендации отдельным лицам и семьям. NGS облегчает крупномасштабные исследовательские проекты, направленные на понимание генетической основы различных заболеваний. Это исследование способствует открытию новых генетических вариантов, связанных с заболеваниями, и дает информацию о разработке целевых методов лечения. NGS позволяет идентифицировать мутации, вызывающие заболевания, включая вариации отдельных нуклеотидов, вставки, делеции и структурные варианты. Эта информация необходима для понимания молекулярной основы генетических заболеваний.

Данные, полученные с помощью NGS, поддерживают подходы персонализированной медицины, при которых планы лечения разрабатываются с учетом генетического профиля человека. Это особенно актуально для генетических заболеваний с целевыми терапевтическими вариантами. В некоторых регионах реализуются программы скрининга населения с использованием NGS для выявления лиц с риском определенных генетических нарушений. Этот проактивный подход может привести к раннему вмешательству и улучшению результатов. Текущие достижения в технологиях NGS, включая увеличение скорости, снижение затрат и повышение точности, делают их более доступными для рутинного клинического использования при диагностике генетических нарушений. Этот фактор будет стимулировать спрос на

Растущий спрос на пренатальный и неонатальный скрининг

NGS позволяет на ранней стадии выявлять генетические нарушения у плодов и новорожденных. Технология позволяет проводить комплексный анализ всего генома, предоставляя информацию о потенциальных генетических аномалиях и нарушениях. NGS позволяет проводить комплексный скрининг широкого спектра генетических вариантов одновременно. Это имеет решающее значение для выявления различных генетических состояний, включая как распространенные, так и редкие нарушения. NGS широко используется в неинвазивном пренатальном тестировании, где анализируется ДНК плода, полученная из материнской крови. Этот подход обеспечивает более безопасную альтернативу традиционным инвазивным процедурам, таким как амниоцентез, для обнаружения хромосомных аномалий.

Для редких генетических нарушений NGS предоставляет мощный инструмент для выявления специфических мутаций, которые могут не быть охвачены традиционными методами скрининга. Это особенно важно для состояний с низкой распространенностью, но значительным клиническим воздействием. NGS используется для скрининга носителей у родителей, помогая выявлять носителей генетических мутаций, которые могут представлять риск для их потомства. Эта информация ценна для планирования семьи и принятия обоснованных репродуктивных решений. NGS способствует персонализированным подходам медицины в неонатальном уходе. Выявляя генетические факторы на ранней стадии, поставщики медицинских услуг могут адаптировать планы лечения для удовлетворения конкретных потребностей новорожденных с генетическими нарушениями. Раннее выявление генетических нарушений с помощью NGS позволяет проводить своевременные вмешательства и планировать лечение. Это может включать в себя медицинские вмешательства, консультирование родителей и подготовку к потенциальным медицинским проблемам, с которыми может столкнуться новорожденный.

NGS используется для скрининга наследственных заболеваний, которые могут иметь семейный компонент. Эта информация имеет решающее значение для понимания генетического риска в семьях и предоставления соответствующей медицинской помощи и руководства. NGS поддерживает исследовательские инициативы, направленные на понимание генетики неонатальных состояний. Эти исследования способствуют выявлению новых генетических вариантов и потенциальных терапевтических целей. NGS позволяет расширить панели скрининга новорожденных, позволяя одновременно проводить тестирование на более широкий спектр генетических нарушений. Это помогает гарантировать, что больше состояний будет рассмотрено в процессе раннего скрининга. Этот фактор ускорит спрос на рынке секвенирования следующего поколения в ОАЭ.

Загрузить образец отчета

Основные проблемы рынка

Стоимость и доступность

Приобретение инструментов и платформ NGS требует значительных первоначальных капиталовложений. Высокие первоначальные затраты могут стать препятствием, особенно для небольших исследовательских институтов, клинических лабораторий и стартапов. Помимо первоначальных инвестиций, текущие эксплуатационные расходы включают покупку расходных материалов, таких как реагенты, наборы для секвенирования и другие принадлежности. Эти расходы могут внести значительный вклад в общие расходы на проведение экспериментов NGS. Хранение и анализ больших объемов данных NGS может быть ресурсоемким. Расходы, связанные с хранением данных, вычислительной инфраструктурой и инструментами анализа биоинформатики, вносят вклад в общие расходы на внедрение технологий NGS. Чтобы оставаться в курсе последних достижений в технологиях NGS, часто требуется обновление инструментов и программного обеспечения. Кроме того, регулярное обслуживание и калибровка оборудования NGS вносят вклад в текущие эксплуатационные расходы. Создание и поддержание квалифицированной рабочей силы с опытом в технологиях NGS имеет важное значение. Обучение персонала работе с инструментами NGS и анализу данных требует инвестиций в образование и профессиональное развитие. Крупномасштабные проекты по секвенированию могут выиграть от экономии масштаба, что приведет к снижению затрат на образец. Однако для проектов меньшего масштаба или анализа отдельных образцов стоимость за образец может быть относительно выше.

Изменчивость в качестве и стандартах

Различия в аккредитации и сертификации лабораторий NGS могут привести к различиям в качестве предоставляемых услуг. Стандартизированные процессы аккредитации гарантируют, что лаборатории придерживаются установленных стандартов качества и производительности, способствуя согласованности результатов. Различия в реализации протоколов контроля качества между лабораториями могут привести к различиям в точности и надежности данных NGS. Стандартизированные меры контроля качества необходимы для обеспечения воспроизводимости результатов в разных лабораториях. Изменчивость в биоинформатических конвейерах, используемых для анализа данных NGS, может повлиять на согласованность и точность результатов. Стандартизированные и проверенные рабочие процессы анализа имеют решающее значение для минимизации расхождений в вызове вариантов и интерпретации данных. Использование лабораториями различных справочных материалов и стандартов может привести к изменчивости калибровки и нормализации инструментов NGS. Стандартизированные справочные материалы помогают обеспечить точность и сопоставимость на разных платформах. Изменчивость в обработке образцов, методах экстракции и методах подготовки библиотек может привести к смещению и повлиять на качество данных NGS. Стандартизированные протоколы обработки и подготовки образцов необходимы для минимизации вариаций. Интерпретация генетических вариантов, выявленных с помощью NGS, может различаться в разных лабораториях или у разных врачей. Последовательные рекомендации по интерпретации вариантов, особенно в контексте клинических приложений, имеют решающее значение для точной диагностики и принятия решений о лечении.

Основные тенденции рынка

Интеграция NGS в клиническую практику

NGS играет решающую роль в продвижении подходов точной медицины, адаптируя медицинское лечение на основе геномного профиля человека. Врачи могут использовать геномную информацию для выбора целевых методов лечения и оптимизации планов лечения для достижения лучших результатов для пациентов. NGS используется для диагностики генетических нарушений, выявления мутаций, вызывающих заболевания, и оценки риска наследственных заболеваний. В клинической генетике NGS позволяет проводить комплексное тестирование на широкий спектр генетических аномалий. NGS стал неотъемлемой частью геномики рака, позволяя выявлять соматические мутации, оценивать гетерогенность опухолей и разрабатывать персонализированные стратегии лечения рака. Молекулярное профилирование с использованием NGS направляет выбор целевой терапии в онкологии. В клиническом акушерстве и педиатрии NGS используется для пренатального и неонатального скрининга. Он позволяет на ранней стадии выявлять генетические нарушения у плодов и новорожденных, информируя о своевременных вмешательствах и планах лечения. NGS используется для анализа генетических вариаций, которые влияют на метаболизм и реакцию лекарственных препаратов. Эта информация помогает врачам назначать лекарства, которые с наибольшей вероятностью будут эффективными и хорошо переносятся отдельными пациентами. NGS применяется в клинической микробиологии для геномного анализа инфекционных агентов. Он помогает понять генетическое разнообразие патогенов, отслеживать вспышки и направлять выбор подходящего антимикробного лечения. NGS облегчает диагностику редких генетических заболеваний, где традиционные методы диагностики могут быть затруднительными. Полное секвенирование экзома и полное секвенирование генома особенно ценны для выявления редких мутаций.

Сегментарные данные

Технологические данные

В 2022 году наибольшая доля рынка секвенирования нового поколения в ОАЭ принадлежала сегменту lon Semiconductor Sequencing, и, по прогнозам, в ближайшие годы он продолжит расширяться.

Прикладные данные

В 2022 году наибольшая доля рынка секвенирования нового поколения в ОАЭ принадлежала сегменту Biomarkers & Cancer, и, по прогнозам, в ближайшие годы он продолжит расширяться.

Информация для конечных пользователей

Фармацевтические и биотехнологические компании

Загрузить образец отчета

Региональные данные

Регион Абу-Даби доминирует на рынке секвенирования нового поколения в ОАЭ в 2022. Регионы с хорошо развитой инфраструктурой исследований и здравоохранения часто находятся на переднем крае внедрения передовых технологий, таких как секвенирование следующего поколения. Если бы Абу-Даби инвестировал значительные средства в эти области, это могло бы способствовать его доминированию. Государственная поддержка и финансирование геномных исследований и инициатив в области здравоохранения играют решающую роль. Если бы Абу-Даби внедрил определенную политику или предоставил существенное финансирование для проектов NGS, это могло бы привести к доминированию региона на рынке. Наличие ведущих научно-исследовательских институтов, университетов и медицинских учреждений, специализирующихся на геномике, может привлечь деятельность, связанную с NGS. Если Абу-Даби примет у себя такие институты, это может способствовать его доминированию на рынке NGS. Сотрудничество между академическими институтами, поставщиками медицинских услуг и отраслевыми партнерами может создать благоприятную среду для роста рынка NGS. Если Абу-Даби наладит эффективное сотрудничество, это может способствовать его доминированию. Регион Абу-Даби отдает приоритет геномной медицине и интеграции NGS в клиническую практику, что может привести к увеличению спроса и использования технологий NGS.

Последние события

• В марте 2023 года ОАЭ инициировали свою Национальную геномную стратегию, призванную создать тщательную законодательную и управленческую структуру, способствующую созданию и выполнению геномных программ. Стратегия, охватывающая десятилетие, направлена на решение приоритетов общественного здравоохранения и повышение общего благосостояния нации. Надзор за Национальной геномной стратегией возложен на Геномный совет Эмиратов, сформированный в 2021 году, который добился значительных успехов в создании основы для регулирующих, исследовательских, технологических и медицинских учреждений для содействия взаимодействию, сотрудничеству и разработке передовых медицинских приложений и услуг.
• В июне 2021 года в Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) было создано новаторское учреждение — Центр геномных открытий, с уникальной целью продвижения локальных геномных исследований и предоставления диагностики и лечения для людей с генетическими нарушениями. Это совместное начинание создано в рамках партнерства между Университетом медицины и медицинских наук имени Мохаммеда бин Рашида (MBRU) и Геномным центром Аль-Джалила Детской специализированной больницы Аль-Джалила (AJCH).

Ключевой рынок Игроки

• Oxford Nanopore ОАЭ
• Agiomix Labs
• Illumina ОАЭ
• Thermo Fischer Scientific ОАЭ
• PerkinElmer ОАЭ
• Alliance Global ОАЭ