Рынок генотипирования — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг. Сегментировано по продукту (инструменты, реагенты и наборы, программное обеспечение и услуги), по технологии (ПЦР, капиллярный электрофорез, микрочипы, секвенирование, масс-спектрометрия и другие), по применению (фармакогеномика, диагностика и персонализированная медицина, сельскохозяйственна

Обзор рынка

Глобальный рынок генотипирования оценивается в 15,01 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, будет прогнозировать впечатляющий рост в прогнозируемый период с CAGR 8,26% до 2028 года. Глобальный рынок генотипирования является динамичным и быстрорастущим сектором в области биотехнологий и наук о жизни. Генотипирование - это процесс определения генетического состава человека, включая вариации в последовательности ДНК. Эта информация имеет решающее значение для широкого спектра приложений, от персонализированной медицины и исследований болезней до сельского хозяйства и тестирования предков.

Ключевые драйверы рынка

Достижения в технологиях генотипирования

Генотипирование, процесс анализа генетического состава человека, переживает революцию благодаря достижениям в технологиях генотипирования. Эти инновации не только повысили эффективность и точность генотипирования, но и расширили его применение в различных секторах, включая здравоохранение, исследования, сельское хозяйство и персонализированную медицину.

Одним из наиболее важных факторов, продвигающих рынок генотипирования вперед, является появление высокопроизводительных платформ генотипирования. Эти платформы могут анализировать тысячи или даже миллионы генетических маркеров за один эксперимент, что значительно увеличивает скорость и экономическую эффективность генотипирования. Исследователи и врачи могут быстро обрабатывать большие наборы данных, что делает генотипирование доступным для широкого спектра приложений.

Секвенирование следующего поколения, или NGS, является новаторским решением в генотипировании. Оно позволяет одновременно секвенировать весь геном человека, что позволяет идентифицировать даже самые редкие генетические вариации. NGS не только быстрее и доступнее традиционного секвенирования по Сэнгеру, но и генерирует огромные объемы данных, что позволяет проводить всесторонний геномный анализ. Эта технология стала неотъемлемой частью исследований, клинической диагностики и персонализированной медицины.

Достижения в технологиях генотипирования значительно повысили точность и разрешение результатов генотипирования. Например, генотипирование полиморфизма одного нуклеотида (SNP) стало очень точным, что делает его бесценным инструментом для идентификации генетических маркеров, связанных с заболеваниями, реакцией на лекарственные препараты и другими признаками. Эта точность укрепила доверие к генотипированию как в исследовательских, так и в клинических приложениях.

Миниатюризация процессов генотипирования и возможность мультиплексирования или одновременного анализа нескольких генетических маркеров упростили рабочие процессы генотипирования. Это привело к сокращению количества требуемых образцов, снижению затрат на реагенты и сокращению сроков выполнения. Эти достижения делают генотипирование доступным для более широкого круга пользователей, от небольших лабораторий до высокопроизводительных учреждений.

Современные технологии генотипирования предлагают большую настраиваемость и гибкость. Исследователи и врачи могут адаптировать свои анализы генотипирования к конкретным генетическим маркерам, представляющим интерес, что особенно ценно при изучении редких заболеваний или определенных групп населения. Такая настройка открыла новые возможности в исследованиях и диагностике генотипирования.

Поскольку технологии генотипирования продолжают развиваться, их применение расширяется. Помимо медицинской диагностики и исследований, генотипирование становится решающим в таких областях, как сельское хозяйство, где оно используется для улучшения селекции сельскохозяйственных культур и животноводства. Распространение услуг потребительского генотипирования для тестирования предков также стимулирует рост рынка.

Приток данных, генерируемых передовыми технологиями генотипирования, требует надежных инструментов биоинформатики для анализа и интерпретации данных. Это стимулировало инновации в области биоинформатики, позволяя исследователям и врачам извлекать значимые идеи из генетических данных. Синергия между передовыми технологиями генотипирования и сложными инструментами анализа данных является движущей силой роста рынка.

Фармакогеномика

Фармакогеномика, изучение того, как генетический состав человека влияет на его реакцию на лекарства, стала мощной силой, движущей рост мирового рынка генотипирования. По мере того, как отрасль здравоохранения движется в сторону персонализированной медицины, роль фармакогеномики становится все более значимой.

Одним из ключевых факторов роста мирового рынка генотипирования является переход к персонализированной медицине. Поставщики медицинских услуг все больше осознают, что рецепты на лекарства «один размер подходит всем» могут быть неэффективны для каждого пациента. Анализируя генетические вариации человека, фармакогеномика позволяет настраивать лекарственную терапию в соответствии с уникальным генетическим профилем пациента. Такой подход не только улучшает результаты лечения, но и снижает риск побочных реакций на лекарства.

Фармакогеномика основана на выявлении конкретных генетических маркеров или вариантов, которые связаны с реакцией человека на лекарства. Генотипирование играет ключевую роль в этом процессе, выявляя эти генетические вариации. По мере углубления нашего понимания этих маркеров все больше генов идентифицируется как влияющие на метаболизм, эффективность и безопасность лекарств. Эти знания подпитывают спрос на генотипирование для оценки этих генетических маркеров у пациентов.

Побочные реакции на лекарства (ПРЛ) являются серьезной проблемой в здравоохранении, часто приводя к увеличению расходов на здравоохранение и причинению вреда пациентам. Фармакогеномика, основанная на генотипировании, может помочь предсказать вероятность ПРЛ на основе генетического профиля пациента. Регулируя дозировки лекарств или выбирая альтернативные препараты, которые лучше подходят для генетического состава пациента, поставщики медицинских услуг могут значительно снизить риск ПРЛ. Это, в свою очередь, снижает общую нагрузку на здравоохранение и повышает безопасность пациентов.

Выявление генетических маркеров, связанных с реакцией на лекарства, привело к разработке таргетных методов лечения. Эти методы лечения предназначены для устранения конкретных генетических основ заболевания. Генотипирование имеет решающее значение для отбора пациентов, которые с наибольшей вероятностью получат пользу от этих методов лечения, гарантируя им получение наиболее эффективного и индивидуального лечения.

Фармакогеномика и генотипирование также трансформируют процесс открытия и разработки лекарств. Фармацевтические компании могут использовать генетические данные для определения потенциальных лекарственных целей, оптимизации дизайна клинических испытаний и повышения уровня успешности новых кандидатов на лекарства. Это приложение привело к расширению сотрудничества между поставщиками услуг генотипирования и фармацевтической промышленностью, что еще больше расширило рынок генотипирования.

Фармакогеномика уверенно находит свое место в клинической практике. Поскольку руководства и рекомендации по использованию генетической информации при принятии решений о лечении становятся все более распространенными, поставщики медицинских услуг все чаще принимают генотипирование как повседневную часть ухода за пациентами. Эта интеграция стимулирует спрос на услуги и продукты генотипирования.

Сельское хозяйство и улучшение сельскохозяйственных культур

Сельское хозяйство и улучшение сельскохозяйственных культур стали критически важными областями внимания, поскольку население мира продолжает расти, а экологические проблемы нарастают. Генотипирование, процесс анализа генетического состава организма, играет важную роль в улучшении селекции сельскохозяйственных культур и управления животноводством.

Поскольку население мира продолжает расти, возникает острая необходимость в повышении производительности сельского хозяйства для удовлетворения растущего спроса на продукты питания, корма и волокна. Устойчивые методы ведения сельского хозяйства, направленные на оптимизацию использования ресурсов и минимизацию воздействия на окружающую среду, приобретают все большую популярность. Генотипирование играет ключевую роль в достижении этих целей устойчивости, позволяя разрабатывать более устойчивые, продуктивные и ресурсоэффективные культуры.

Точное земледелие, часто называемое «умным земледелием», опирается на технологии, чтобы сделать сельское хозяйство более точным и эффективным. Генотипирование является важнейшим компонентом точного земледелия. Анализируя генетические особенности сельскохозяйственных культур, фермеры могут принимать решения на основе данных о посадке, удобрении, орошении и борьбе с вредителями. Это помогает повысить урожайность и минимизировать отходы ресурсов.

Генотипирование меняет правила игры в селекции сельскохозяйственных культур. Он позволяет селекционерам выбирать определенные генетические признаки, такие как устойчивость к болезням, засухоустойчивость и улучшенная урожайность, с большей точностью. Понимая генетический состав растений, селекционеры могут ускорить разработку новых сортов сельскохозяйственных культур с желаемыми характеристиками. Генотипирование способствует более быстрому и точному отбору признаков.

Генотипирование имеет важное значение для сохранения генетического разнообразия видов растений. Поскольку изменение климата и эволюционирующие вредители и болезни угрожают биоразнообразию сельскохозяйственных культур, сохранение генетических ресурсов сельскохозяйственных культур имеет решающее значение. Генотипирование помогает выявлять и сохранять ценные генетические признаки, что позволяет разрабатывать более устойчивые и легко адаптируемые сельскохозяйственные культуры.

Болезни растений представляют собой значительную угрозу для производительности сельского хозяйства. Генотипирование позволяет исследователям выявлять генетические маркеры, связанные с устойчивостью сельскохозяйственных культур к болезням. Селекция по этим маркерам позволяет фермерам выращивать культуры, более устойчивые к болезням, что снижает потребность в химических пестицидах.

Услуги по установлению родословной и генеалогии

Услуги по установлению родословной и генеалогии пережили значительный всплеск популярности, поскольку все больше людей стремятся раскрыть свои корни и изучить свое генетическое наследие. Эти услуги сыграли решающую роль в росте мирового рынка генотипирования.

Растущий интерес потребителей к генеалогии и наследию предков стал основным фактором роста рынка генотипирования. Услуги по установлению родословной и генеалогии предлагают людям возможность проследить свою семейную историю, изучить географическое происхождение и связаться с дальними родственниками. Эти услуги основаны на анализе ДНК, в частности генотипировании, для получения информации о генетическом наследии человека.

Растущая доступность и финансовая доступность услуг по генотипированию демократизировали область генеалогии. Достижения в области технологий генотипирования сделали генетическое тестирование более экономически эффективным и доступным для широкой публики. Это привело к значительному расширению клиентской базы услуг генотипирования.

Одним из ключевых применений генотипирования в генеалогических услугах является оценка этнического или географического происхождения человека. Анализируя определенные генетические маркеры и сравнивая их с референтными популяциями, генотипирование может дать представление об этническом происхождении человека, помогая людям обнаружить свои родовые корни. Эта функция является главной привлекательной для пользователей генеалогических услуг.

Услуги генотипирования имеют возможность связывать членов семьи, которые ранее были неизвестны друг другу. Пользователи могут находить давно потерянных родственников или связываться с дальними родственниками через общие генетические маркеры. Перспектива поиска и связи с членами семьи, даже через границы и континенты, добавляет привлекательности услугам по определению происхождения и генеалогии.

Генотипирование позволяет создавать персонализированные семейные истории на основе генетических данных. Пользователи могут получить доступ к подробным отчетам, в которых подробно описываются их предковые миграционные модели, генетические предрасположенности и исторический контекст. Эти идеи обеспечивают более глубокое понимание истории семьи, добавляя личный штрих к более широкой истории миграции и эволюции человека.

Поскольку все больше людей участвуют в генеалогических и родословных услугах, базы данных ДНК значительно выросли. Эти базы данных содержат огромное количество генетической информации, что делает их ценными ресурсами для генетических исследований и научных изысканий. Это обилие данных еще больше подпитывает спрос на услуги генотипирования.

Ключевые проблемы рынка

Управление данными и интерпретация

Одной из основных проблем на рынке генотипирования является управление и интерпретация огромных объемов полученных генетических данных. Технологии генотипирования, особенно высокопроизводительные платформы и секвенирование следующего поколения, производят огромные наборы данных. Эффективный анализ и интерпретация этих данных требуют надежных инструментов биоинформатики и квалифицированного персонала, что делает управление данными значительным препятствием.

Стандартизация

Стандартизация является важнейшей проблемой в генотипировании. Существуют различные платформы и методы генотипирования, и без стандартизированных протоколов может быть сложно сравнивать результаты разных исследований и лабораторий. Установление общих стандартов для анализов генотипирования необходимо для обеспечения согласованности и надежности данных.

Технологическое устаревание

Область генотипирования постоянно развивается, и новые технологии появляются быстрыми темпами. Эта динамичная среда может привести к проблемам в управлении существующими платформами и отслеживании последних достижений. Поставщики услуг генотипирования должны адаптироваться к новым технологиям, продолжая при этом поддерживать старые системы для устоявшихся клиентских баз.

Основные тенденции рынка

Интеграция подходов Multi-Omics

Генотипирование все чаще интегрируется с другими технологиями omics, такими как протеомика и метаболомика. Этот целостный подход позволяет исследователям получить более полное представление о биологических системах. Анализируя генетические, белковые и метаболические данные вместе, исследователи могут раскрыть сложные взаимосвязи и потенциальные биомаркеры различных заболеваний и состояний.

Генотипирование отдельных клеток

Возможность анализировать генетический состав отдельных клеток набирает обороты. Генотипирование отдельных клеток производит революцию в нашем понимании клеточной гетерогенности, предлагая понимание генетического разнообразия в тканях и развитии заболеваний. Эта технология имеет огромный потенциал в таких областях, как исследования рака и биология развития.

CRISPR и редактирование генома

Продолжающееся развитие CRISPR-Cas9 и других методов редактирования генома расширяет возможности применения генотипирования. Генотипирование необходимо для подтверждения успешности экспериментов по редактированию генов и оценки специфичности и нецелевых эффектов этих технологий. Эта тенденция применима не только в исследованиях, но и в терапевтических приложениях.

Сегментарные идеи

Сведения о продуктах

Если говорить о категории «Продукт», то в 2022 году доминировала категория реагентов и наборов, которая имела наибольшую долю рынка. Этот сегмент готов к устойчивому CAGR в ближайшие годы, в первую очередь за счет растущего спроса на генетическое тестирование, более высоких инвестиций в исследования и разработки и резкого увеличения объемов тестирования генотипирования.

Кроме того, ожидается, что сегмент программного обеспечения и услуг будет испытывать существенный рост с 2023 по 2030 год, в основном из-за растущего принятия программных услуг исследовательскими лабораториями и академическими институтами. Решения в области биоинформатики играют ключевую роль в повышении эффективности методов секвенирования и смягчении ошибок, присущих традиционным методам секвенирования. Эти услуги находят применение в различных областях, включая агрогеномику, болезни человека, животноводство и микробы. Все эти факторы, как прогнозируется, будут способствовать расширению рынка в течение прогнозируемого периода.

Технологические идеи

Основываясь на технологиях, сектор секвенирования безраздельно господствовал в 2022 году, и он готов к существенному росту в течение прогнозируемого периода. Этот ожидаемый рост объясняется его повышенной специфичностью и превосходной способностью обнаруживать гены с низкой экспрессией и дифференциально экспрессируемые гены по сравнению с альтернативными методами. Кроме того, генотипирование путем секвенирования дает преимущество проведения сравнительных анализов по образцам без необходимости в референтном геноме.

С другой стороны, прогнозируется, что сегмент ПЦР (полимеразной цепной реакции) испытает значительный среднегодовой темп роста с 2023 по 2030 год. Этот прогноз обусловлен растущим спросом на передовые методы диагностики, увеличением числа контрактных исследовательских организаций (CRO), судебно-медицинских и исследовательских лабораторий, а также ростом распространенности заболеваний, включая хронические заболевания и генетические нарушения. Ожидается, что эти факторы станут основными катализаторами расширения рынка.

Загрузить бесплатный образец отчета

Региональные данные

Северная Америка обеспечила себе самую большую долю рынка в 2022 году, в первую очередь из-за растущего внедрения передовых продуктов, существенного присутствия крупных фармацевтических и биофармацевтических компаний, проактивных государственных инициатив и достижений в инфраструктуре здравоохранения. Кроме того, значительное присутствие ключевых игроков отрасли в этом регионе способствовало его существенной доле рынка.

Наоборот, ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста в течение прогнозируемого периода. Это обусловлено обилием неиспользованных возможностей в регионе, а также растущим числом проводимых клинических испытаний. Этот рост также можно объяснить такими факторами, как технологический прогресс и расширение фармацевтического и биофармацевтического сектора в регионе.

Последние разработки

• В январе 2023 года компания Thermo Fisher Scientific, Inc. представила свой одобренный CE-IVD набор для генотипирования TaqPath Seq HIV-1 с целью диверсификации ассортимента своей продукции и укрепления своих позиций на рынке.

Ключевые игроки рынка

• Thermo Fisher Scientific Inc
• Illumina Inc
• QIAGEN NV
• FHoffmann-La Roche AG
• DanaherCorp
• Agilent Technologies Co Ltd
• Eurofins Scientific Inc
• GE Healthcare Inc
• Bio-Rad Laboratories Inc