Рынок секвенирования генома отдельных клеток — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг. Сегментировано по типу продукта (инструменты, реагенты), по технологии (NGS, ПЦР, qPCR, микрочипы, MDA), по рабочему процессу (геномный анализ, изоляция отдельных клеток, подготовка образцов), по области заболевания (рак, иммунология, пренатальная диагностика, нейробиол

Обзор рынка

Глобальный рынок секвенирования генома отдельных клеток оценивается в 2,27 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, будет прогнозировать устойчивый рост в прогнозируемый период с CAGR 15,95% до 2028 года. Глобальный рынок секвенирования генома отдельных клеток является динамичным и быстро развивающимся сектором в более широкой отрасли геномики и биотехнологий. Он вращается вокруг применения передовых методов для анализа геномов отдельных клеток, раскрывая понимание клеточной гетерогенности, генетических мутаций и паттернов экспрессии генов.

Глобальный рынок секвенирования генома отдельных клеток фокусируется на технологиях и услугах, которые позволяют секвенировать и анализировать ДНК или РНК отдельных клеток. Это позволяет исследователям и врачам изучать генетическое разнообразие, клеточные функции и механизмы заболеваний с разрешением, которое ранее было невозможно.

Ключевые движущие силы рынка

Достижения в геномных исследованиях

Достижения в геномных исследованиях являются ключевым фактором роста глобального рынка секвенирования генома отдельных клеток. Геномные исследования относятся к изучению полного набора генов организма, известного как его геном. Геномные исследования показали, что клеточная гетерогенность или различия между отдельными клетками в пределах ткани или организма играют решающую роль в здоровье и болезнях. Традиционные методы массового секвенирования обеспечивают среднее значение генетического содержимого миллионов клеток, маскируя важные различия между отдельными клетками. Секвенирование генома отдельных клеток позволяет изучать отдельные клетки, раскрывая более точное понимание клеточного разнообразия.

Геномные исследования установили генетические основы различных заболеваний, включая рак и нейродегенеративные расстройства. Секвенирование отдельных клеток позволяет исследователям идентифицировать генетические мутации и вариации, которые происходят в определенных клетках. Эти знания необходимы для выяснения механизмов заболеваний, определения терапевтических мишеней и разработки подходов точной медицины, адаптированных к индивидуальным пациентам.

В биологии развития переход от одной оплодотворенной клетки к сложному многоклеточному организму является процессом, регулируемым сложными генетическими механизмами. Секвенирование генома отдельных клеток является мощным инструментом для отслеживания экспрессии генов и генетических изменений, которые происходят во время развития. Это исследование имеет широкие последствия для понимания эмбриогенеза, развития органов и регенерации. Геномные исследования проложили путь для новых областей, таких как транскриптомика отдельных клеток и эпигеномика. Например, секвенирование РНК отдельных клеток позволяет измерять экспрессию генов на уровне отдельных клеток, предоставляя информацию о клеточной функции. Эпигеномика исследует эпигенетические модификации, которые регулируют экспрессию генов, и имеет жизненно важное значение для понимания того, как гены включаются и выключаются в отдельных клетках. Секвенирование генома отдельных клеток поддерживает усилия по открытию лекарств путем идентификации конкретных генетических сигнатур, связанных с реакцией на лекарства или резистентностью. Это имеет решающее значение для разработки целевых методов лечения. Фармацевтические компании все чаще интегрируют секвенирование отдельных клеток в свои процессы исследований и разработок.

Клинические и диагностические приложения

Клинические и диагностические приложения играют решающую роль в стимулировании роста глобального рынка секвенирования генома отдельных клеток. Эти приложения расширили полезность секвенирования генома отдельных клеток в здравоохранении, диагностике и персонализированной медицине. Наиболее значимыми драйверами секвенирования генома отдельных клеток в клинической области является персонализированная медицина. Традиционные методы геномного секвенирования обеспечивают широкий обзор генетического состава пациента, но секвенирование отдельных клеток предлагает более детальное представление. Эта точность имеет важное значение для адаптации медицинских процедур к уникальному генетическому профилю человека. Выявление конкретных генетических мутаций или вариаций в отдельных клетках позволяет врачам назначать более эффективные и имеющие меньше побочных эффектов методы лечения.

Секвенирование генома отдельных клеток является мощным инструментом для диагностики и мониторинга различных заболеваний. Анализируя отдельные клетки, можно обнаружить тонкие генетические изменения, которые указывают на такие заболевания, как рак, нейродегенеративные расстройства и аутоиммунные состояния. Раннее выявление и мониторинг этих заболеваний необходимы для своевременного вмешательства и эффективного лечения.

Секвенирование отдельных клеток произвело революцию в исследованиях и лечении рака. Оно позволяет идентифицировать гетерогенные популяции клеток в опухолях, предоставляя информацию об эволюции опухоли и развитии устойчивости к терапии. Клиницисты могут использовать эту информацию для разработки целевых методов лечения, прогнозирования ответов на лечение и мониторинга прогрессирования заболевания. В пренатальной диагностике секвенирование генома отдельных клеток используется для неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ). Этот метод анализирует фетальную ДНК, циркулирующую в кровотоке матери, что делает его более безопасным и точным, чем традиционные инвазивные процедуры, такие как амниоцентез. Он обычно используется для обнаружения хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна. Секвенирование отдельных клеток помогает в обнаружении и мониторинге инфекционных заболеваний. Он может идентифицировать патогены на уровне отдельных клеток, помогая в диагностике вирусных и бактериальных инфекций. Понимание генетических вариаций патогенов имеет решающее значение для разработки эффективных методов лечения и вакцин.

Технологические достижения

Технологические достижения являются ключевым фактором роста мирового рынка секвенирования генома отдельных клеток. Эти достижения привели к улучшению платформ секвенирования, инструментов анализа данных и общей эффективности секвенирования генома отдельных клеток. наиболее значительным технологическим достижением является улучшение платформ секвенирования. Традиционные методы массового секвенирования не подходили для анализа отдельных клеток из-за ограниченной чувствительности. Однако новые платформы, такие как методы на основе капель (например, 10x Genomics), были разработаны специально для секвенирования отдельных клеток. Эти платформы могут обрабатывать тысячи отдельных клеток одновременно, делая секвенирование отдельных клеток более эффективным и экономически выгодным.

Технологические достижения привели к снижению затрат на секвенирование генома отдельных клеток. По мере повышения эффективности платформ секвенирования стоимость на клетку снизилась. Это сделало секвенирование отдельных клеток более доступным для более широкого круга исследователей и учреждений, что еще больше способствовало его принятию. Пропускная способность является критическим фактором в исследованиях геномики. Технологические достижения значительно увеличили пропускную способность платформ секвенирования отдельных клеток. Теперь исследователи могут анализировать большее количество клеток за более короткий промежуток времени, что облегчает проведение более комплексных исследований и ускоряет темпы исследований.

Секвенирование отдельных клеток требует высокого уровня чувствительности для обнаружения генетических вариаций, присутствующих в отдельных клетках. Технологические инновации повысили чувствительность методов секвенирования, что позволяет обнаруживать малораспространенные транскрипты и редкие генетические мутации. Это особенно важно в исследованиях рака и других областях, где представляют интерес редкие популяции клеток. Достижения в области технологий позволили интегрировать мультиомные данные из отдельных клеток. Помимо секвенирования ДНК, исследователи могут одновременно анализировать РНК, эпигенетические модификации и экспрессию белков в отдельных клетках. Этот целостный подход обеспечивает более полное представление о биологии и функционировании клеток.

Рост инвестиций и финансирования

Рост инвестиций и финансирования являются ключевыми рыночными драйверами для роста глобального рынка секвенирования генома отдельных клеток. Инвестиции из различных источников, включая государственные учреждения, компании частного сектора и научно-исследовательские институты, обеспечивают финансовую поддержку, необходимую для исследований, разработок и коммерциализации технологий секвенирования генома отдельных клеток. Инвестиции и финансирование имеют важное значение для поддержки научно-исследовательских усилий компаний и научно-исследовательских институтов, занимающихся технологиями секвенирования генома отдельных клеток. Эта финансовая поддержка позволяет разрабатывать инновационные платформы секвенирования, инструменты анализа данных и алгоритмы биоинформатики. Она также поддерживает совершенствование протоколов и методологий, что приводит к более эффективным и точным методам секвенирования отдельных клеток.

Финансовые ресурсы способствуют созданию передовой инфраструктуры для секвенирования отдельных клеток. Это включает в себя создание современных объектов секвенирования, центров анализа данных и биобанков для хранения биологических образцов. Хорошо оснащенная инфраструктура необходима для бесперебойного выполнения исследовательских проектов и предоставления услуг секвенирования исследователям.

Инвестиции играют важную роль в коммерциализации технологий секвенирования генома отдельных клеток. Компаниям, занимающимся разработкой этих технологий, требуется капитал для производства, маркетинга и распространения продукции. Финансирование помогает преодолеть разрыв между исследованиями и практическими применениями, делая технологии секвенирования отдельных клеток более доступными для более широких научных и клинических сообществ. Доступ к передовому оборудованию для секвенирования имеет решающее значение для высококачественного секвенирования генома отдельных клеток. Инвестиции позволяют учреждениям приобретать новейшие платформы и инструменты для секвенирования, гарантируя исследователям доступ к лучшим инструментам, которые можно найти. Это повышает качество и надежность результатов исследований. Финансирование позволяет учреждениям привлекать лучших специалистов в области геномики и секвенирования отдельных клеток. Исследователи и ученые с большей вероятностью присоединятся к организациям, которые могут предложить конкурентоспособную заработную плату, исследовательские гранты и необходимые ресурсы для проведения новаторских исследований. Этот приток талантов ускоряет инновации.

Основные проблемы рынка

Стоимость и доступность

Высокие начальные затратысеквенирование генома отдельных клеток является технологически продвинутым, но часто сопряжено с высокими начальными затратами. Оборудование, реагенты и требуемые знания могут быть непомерно высокими для небольших исследовательских лабораторий и учреждений. Этот ценовой барьер может ограничить внедрение секвенирования отдельных клеток в условиях ограниченных ресурсов.

Интеграция и интерпретация данных

Сложные данныесеквенирование отдельных клеток генерирует очень сложные наборы данных, включая данные геномики, транскриптомики, эпигеномики и протеомики из отдельных клеток. Интеграция и интерпретация этой мультиомной информации является сложной задачей. Для извлечения значимых идей из данных требуются передовые инструменты биоинформатики.

Стандартизация протоколов секвенирования отдельных клеток и обеспечение контроля качества данных являются постоянными проблемами. Изменчивость в подготовке образцов, секвенировании и анализе данных может привести к несоответствиям и ошибкам. Для обеспечения надежных результатов необходимы надежные меры контроля качества. Секвенирование отдельных клеток выявляет клеточную гетерогенность в тканях, которую может быть сложно интерпретировать. Понимание того, как различные типы и состояния клеток способствуют биологическим процессам и заболеваниям, является сложной задачей, требующей постоянных исследований и разработок.

Нормативные и этические аспекты

Конфиденциальность и безопасность данныхсеквенирование отдельных клеток генерирует высокочувствительные генетические данные. Обеспечение конфиденциальности и безопасности данных становится все более актуальной проблемой, особенно когда эта технология используется в клинических приложениях и персонализированной медицине. Нормативные рамки должны развиваться для защиты генетической информации людей.

Возможность секвенировать отдельные клетки вызывает этические проблемы, особенно в контексте отбора эмбрионов, редактирования зародышевой линии и конфиденциальности. Политикам и исследователям необходимо решать этические вопросы, чтобы гарантировать ответственное использование технологии. В клинических приложениях получение разрешений регулирующих органов на диагностику и терапию на основе секвенирования отдельных клеток может быть длительным и сложным процессом. Обеспечение соответствия этих технологий строгим стандартам безопасности и эффективности имеет решающее значение, но это может замедлить выход на рынок.

Основные тенденции рынка

Расширение клинических и диагностических приложений

Наиболее заметными тенденциями на рынке секвенирования генома отдельных клеток является расширение использования этой технологии в клинических и диагностических приложениях. Секвенирование отдельных клеток все больше интегрируется в практику здравоохранения, позволяя персонализировать медицину и улучшая диагностику и мониторинг заболеваний.

Секвенирование отдельных клеток используется для понимания генетической гетерогенности в опухолях, помогая в разработке целевых методов лечения рака. Оно позволяет обнаруживать редкие популяции раковых клеток и отслеживать резистентность к лечению. Секвенирование отдельных клеток используется в неинвазивном пренатальном тестировании (НИПТ) для раннего выявления хромосомных аномалий у плодов. Эта технология безопаснее и точнее традиционных инвазивных методов, таких как амниоцентез. Секвенирование отдельных клеток используется для обнаружения и мониторинга инфекционных заболеваний путем идентификации патогенов на уровне отдельных клеток. Это имеет решающее значение для отслеживания вспышек заболеваний и разработки эффективных методов лечения и вакцин. Исследователи используют секвенирование отдельных клеток для изучения генетических основ неврологических расстройств, таких как болезнь Альцгеймера и Паркинсона. Оно дает представление о гетерогенности клеток мозга и механизмах заболевания.

Технологические достижения и автоматизация

Постоянные технологические достижения являются заметной тенденцией на рынке секвенирования генома отдельных клеток. Эти достижения делают технологию более эффективной, экономически выгодной и доступной для более широкого круга исследователей и отраслей.

Платформы секвенирования с высокой пропускной способностью позволяют одновременно анализировать большее количество отдельных клеток. Это ускоряет исследования и снижает стоимость за клетку. Производители разрабатывают удобные для пользователя платформы с оптимизированными рабочими процессами и предварительно оптимизированными протоколами. Эти платформы делают секвенирование отдельных клеток более доступным и снижают барьеры для входа исследователей. Технологические достижения позволили интегрировать мультиомные данные из отдельных клеток, что позволяет исследователям одновременно анализировать геномные, транскриптомные, эпигеномные и протеомные данные. Появление пространственной транскриптомики, ставшее возможным благодаря технологическим достижениям, позволяет изучать пространственную организацию отдельных клеток в тканях, предоставляя информацию о пространственном контексте экспрессии генов.

Сотрудничество и партнерство в отрасли

Сотрудничество и партнерство между биотехнологическими и фармацевтическими компаниями, исследовательскими институтами и академическими организациями являются еще одной ключевой тенденцией, способствующей росту рынка секвенирования генома отдельных клеток.

Биотехнологические и фармацевтические компании все чаще сотрудничают с исследовательскими институтами для разработки диагностических и терапевтических средств на основе данных секвенирования отдельных клеток. Это сотрудничество ускоряет перевод результатов исследований в практическое применение. Государственные учреждения и некоммерческие организации содействуют глобальному сотрудничеству в области геномных исследований. Финансирование часто сопровождается требованиями международного сотрудничества, способствуя обмену знаниями и трансграничным исследованиям. Инициативы, направленные на обмен данными секвенирования отдельных клеток, находятся на подъеме. Базы данных с открытым доступом и платформы обмена данными делают ценные данные, найденные в, доступными для более широкого научного сообщества, что способствует дальнейшим исследованиям и инновациям.

Сегментарные идеи

Сведения о типе продукта

Исходя из категории типа продукта, сегмент инструментов стал доминирующим игроком на мировом рынке секвенирования генома отдельных клеток в 2022 году. Разработка передовых платформ секвенирования, таких как системы на основе капель и микрофлюидные технологии, стала движущей силой доминирования сегмента инструментов. Эти платформы позволяют одновременно секвенировать тысячи отдельных клеток, что делает секвенирование отдельных клеток более эффективным и экономически выгодным.

Инструменты, которые обеспечивают высокую пропускную способность, пользуются большим спросом, поскольку они позволяют исследователям анализировать большое количество клеток за более короткий промежуток времени. Это имеет решающее значение для комплексных исследований и крупномасштабных проектов, особенно в клинических и фармацевтических исследованиях. Современные приборы способны обрабатывать мультиомные данные из отдельных клеток, что становится все более важным в геномных исследованиях. Возможность одновременного анализа геномных, транскриптомных, эпигеномных и протеомных данных из отдельных клеток повышает ценность этих приборов.

Растущая интеграция секвенирования генома отдельных клеток в клинические и диагностические приложения повысила спрос на приборы в этом сегменте. Эти приборы играют жизненно важную роль в диагностике заболеваний, мониторинге ответов на лечение и продвижении персонализированной медицины. Приборы необходимы для исследований рака, позволяя изучать гетерогенность опухолей и идентифицировать генетические мутации, связанные с раком. Высокопроизводительные платформы секвенирования особенно важны в этом контексте. Приборы используются в неинвазивном пренатальном тестировании (НИПТ) для анализа ДНК плода из материнской крови. Точность и эффективность этих приборов делают их неотъемлемой частью этого диагностического приложения. Инвестиции и финансирование со стороны государственных учреждений и компаний частного сектора подпитывают исследования и разработки передовых приборов. Эти финансовые ресурсы поддерживают создание инновационных, удобных для пользователя и высокопроизводительных инструментов. Инвестиции сыграли свою роль в том, чтобы сделать инструменты для секвенирования отдельных клеток более доступными за счет снижения их первоначальной стоимости. Эта доступность побудила более широкий круг исследовательских институтов принять эти инструменты. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Технологическая аналитика

Основываясь на категории технологий, сегмент ПЦР стал доминирующим игроком на мировом рынке секвенирования генома отдельных клеток в 2022 году. ПЦР имеет основополагающее значение для секвенирования генома отдельных клеток, поскольку она используется для амплификации ограниченного количества ДНК, присутствующего в отдельных клетках. Генетического материала внутри одной клетки часто недостаточно для прямого секвенирования, и ПЦР используется для получения большего количества ДНК для последующего анализа.

ПЦР известна своей высокой чувствительностью и специфичностью. Это особенно важно при работе с незначительным количеством генетического материала в одной клетке. ПЦР может избирательно амплифицировать интересующую ДНК, что делает ее ценным инструментом для анализа отдельных клеток. В контексте секвенирования генома отдельных клеток амплификация всего генома (WGA) — это метод, который использует ПЦР для амплификации всего генома отдельной клетки. Это имеет решающее значение для получения репрезентативного и всеобъемлющего геномного профиля из отдельной клетки. ПЦР часто используется при предварительной обработке образцов перед секвенированием. В рабочем процессе секвенирования отдельных клеток ее можно использовать для амплификации определенных интересующих областей или для подготовки ДНК к подготовке библиотеки и секвенированию. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Аналитика рабочего процесса

Основываясь на категории рабочего процесса, сегмент геномного анализа стал доминирующим игроком на мировом рынке секвенирования генома отдельных клеток в 2022 году. Геномный анализ является основным компонентом рабочих процессов секвенирования отдельных клеток, отвечающим за получение и интерпретацию данных из отдельных клеток. Он включает в себя методы секвенирования ДНК, секвенирования РНК и другие анализы -omics, которые имеют основополагающее значение для понимания генетического содержимого отдельных клеток.

Геномный анализ дает всестороннее представление о генетическом составе отдельных клеток. Он выявляет мутации ДНК, паттерны экспрессии генов и эпигенетические модификации, которые имеют решающее значение для понимания клеточной гетерогенности, механизмов заболеваний и процессов развития. Сегмент геномного анализа включает методы секвенирования всего генома (WGS), которые необходимы для получения полного геномного профиля из отдельных клеток. Это позволяет глубоко понять генетические вариации и гетерогенность в популяциях клеток. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Понимание области заболеваний

Основываясь на категории области заболеваний, сегмент рака стал доминирующим игроком на мировом рынке секвенирования генома отдельных клеток в 2022 году. Секвенирование генома отдельных клеток особенно хорошо подходит для изучения рака из-за гетерогенности опухолевых клеток. Опухоли состоят из различных популяций клеток с различными генетическими мутациями, что делает анализ отдельных клеток необходимым для понимания генетического состава отдельных раковых клеток.

Секвенирование генома отдельных клеток играет решающую роль в развитии прецизионной медицины рака. Оно позволяет идентифицировать определенные генетические мутации и изменения в отдельных раковых клетках. Эта информация жизненно важна для адаптации терапии к генетическому профилю опухоли пациента, улучшения результатов лечения и минимизации побочных эффектов. Понимание генетических вариаций и мутаций в раковых клетках необходимо для борьбы с резистентностью к лечению. Секвенирование отдельных клеток помогает идентифицировать возникновение субпопуляций клеток с мутациями лекарственной устойчивости, что позволяет корректировать стратегии лечения. Секвенирование отдельных клеток позволяет отслеживать клональную эволюцию внутри опухолей. Это жизненно важно для понимания того, как опухоли развиваются с течением времени, какие клоны отвечают за метастазирование и какие мутации имеют решающее значение для прогрессирования опухоли. Ожидается, что эти факторы будут способствовать росту этого сегмента.

Application Insights

Ожидается, что сегмент циркулирующих клеток будет испытывать быстрый рост в течение прогнозируемого периода. Сегмент циркулирующих клеток предлагает неинвазивные методы обнаружения биомаркеров в различных областях заболеваний, в частности, рака. Циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК) и бесклеточная ДНК (бкДНК) являются ценным источником генетического материала для раннего выявления заболеваний, мониторинга ответов на лечение и отслеживания прогрессирования заболевания. В контексте рака секвенирование генома отдельных клеток ЦОК и бкДНК играет важную роль в раннем выявлении рака, особенно в случаях метастатического рака. Возможность захватывать и анализировать ЦОК или бкДНК на уровне отдельных клеток обеспечивает минимально инвазивную альтернативу традиционным биопсиям тканей. Сегмент циркулирующих клеток позволяет осуществлять мониторинг ответов на лечение в режиме реального времени. Отслеживая генетические изменения в CTC или cfDNA во время терапии, врачи могут оценивать эффективность лечения, выявлять потенциальную лекарственную устойчивость и своевременно вносить коррективы в план лечения. Эти факторы в совокупности способствуют росту этого сегмента.

Понимание конечного пользователя

Исходя из категории конечного пользователя, сегмент академических и исследовательских лабораторий стал доминирующим игроком на мировом рынке секвенирования генома отдельных клеток в 2022 году. Академические и исследовательские лаборатории являются центрами инноваций в области геномики и молекулярной биологии. Эти учреждения находятся на переднем крае разработки и оптимизации технологий, протоколов и рабочих процессов секвенирования генома отдельных клеток. Академические и исследовательские лаборатории сосредоточены на изучении базовой биологии организмов и заболеваний. Секвенирование генома отдельных клеток позволяет исследователям углубляться в тонкости отдельных клеток, раскрывая уникальные генетические вариации и паттерны экспрессии генов. Эти лаборатории проводят исследования, связанные с конкретными заболеваниями, с использованием секвенирования генома отдельных клеток. От рака до нейродегенеративных заболеваний они исследуют генетическую основу различных расстройств и стремятся понять механизмы заболеваний. Изучение клеточной гетерогенности является важным направлением для академических и исследовательских лабораторий. Исследователи стремятся понять различия в экспрессии генов и генетических мутациях между отдельными клетками в популяции, что имеет решающее значение во многих биологических и медицинских контекстах. Эти факторы в совокупности способствуют росту этого сегмента.

Региональные идеи

Северная Америка стала доминирующим игроком на мировом рынке секвенирования генома отдельных клеток в 2022 году, удерживая наибольшую долю рынка в стоимостном выражении. Преобладающее положение Северной Америки можно объяснить рядом факторов. К ним относятся растущая распространенность рака и хронических заболеваний в регионе, продолжающиеся технологические достижения и существенные инициативы в области исследований и разработок североамериканских компаний. Более того, распространение геномных клиник в регионе еще больше укрепило его лидерство на рынке.

Азиатско-Тихоокеанский рынок, как ожидается, станет самым быстрорастущим рынком, предлагая прибыльные возможности роста для игроков в области секвенирования генома отдельных клеток в течение прогнозируемого периода. Такие факторы, как ключевые факторы, способствующие росту, — это растущее пожилое население, что приводит к более высокой заболеваемости хроническими заболеваниями среди пациентов. Кроме того, ожидается, что в регионе произойдет заметное улучшение инфраструктуры здравоохранения, обусловленное усилиями развивающихся стран по укреплению своей экономики.

Последние события

• В сентябре 2023 года компания Novogene объявила о подписании соглашения о стратегическом партнерстве с Китайской академией наук (CAS) для сотрудничества в разработке и коммерциализации новых геномных технологий.  
• В июле 2023 года компания Bio-Rad объявила о получении разрешения FDA 510(k) на свою новую респираторную панель Verigene — мультиплексный ПЦР-тест для обнаружения респираторных вирусов, включая SARS-CoV-2, грипп A и B, RSV и метапневмовирус человека.

Ключевые игроки рынка

• Bio-Rad Laboratories Inc
• 10xGenomics Inc
• NovogeneCo. Ltd
• BGIGenomics Co Ltd.
• Illumina, Inc.
• OxfordNanopore Technologies Plc
• PacificBiosciences Laboratories Inc
• ThermoFisher Scientific, Inc.
• QIAGENGmbH
• F.Hoffmann-La-Roche Ltd