Рынок целевого секвенирования — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, конкуренция, возможности и прогноз, сегментированный по типу продукта (наборы/панели и анализы, инструменты и прочее), по методу обогащения мишени (секвенирование ампликонов, гибридизационный захват и прочее), по типу захвата мишени (целевое секвенирование ДНК, целевое секвенирование РНК и прочее), по применению (онкология

Обзор рынка

Глобальный рынок целевого секвенирования оценивался в 3,51 млрд долларов США в 2023 году и, как ожидается, будет устойчиво расти в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 11,02% до 2029 года. Глобальный рынок целевого секвенирования в последние годы демонстрирует экспоненциальный рост, обусловленный достижениями в технологиях секвенирования и растущим спросом на точную медицину и персонализированные решения в области здравоохранения. Целевое секвенирование, также известное как секвенирование следующего поколения (NGS), позволяет проводить точное исследование определенных интересующих областей в геноме, позволяя исследователям и врачам эффективно идентифицировать вариации, мутации и биомаркеры, связанные с различными заболеваниями. Эта технология произвела революцию в биомедицинских исследованиях, клинической диагностике и процессах открытия лекарств, предлагая высокопроизводительные, экономически эффективные и точные решения для секвенирования.

Ключевыми факторами, способствующими расширению глобального рынка целевого секвенирования, являются рост числа случаев генетических нарушений и рака, растущее принятие сопутствующей диагностики и рост инвестиций в исследования и разработки в области геномики. Более того, интеграция целевого секвенирования с другими технологиями омики, такими как транскриптомика, эпигеномика и метаболомика, открывает новые возможности для комплексного молекулярного профилирования и более глубокого понимания биологических механизмов, лежащих в основе заболеваний.

Участники рынка постоянно внедряют инновации для повышения точности секвенирования, сокращения сроков выполнения и снижения затрат на секвенирование, тем самым делая целевое секвенирование более доступным и осуществимым в различных приложениях и условиях. Кроме того, появление облачных платформ секвенирования и биоинформатических решений облегчает управление данными, их анализ и интерпретацию, что еще больше стимулирует рост рынка. Несмотря на огромные перспективы роста, такие проблемы, как проблемы конфиденциальности данных, вопросы возмещения и сложность интерпретации данных, остаются актуальными. Тем не менее, сотрудничество между академическими кругами, промышленностью и регулирующими органами в сочетании с постоянным технологическим прогрессом, как ожидается, будет продвигать вперед глобальный рынок целевого секвенирования, обеспечивая более точную диагностику, персонализированное лечение и улучшенные результаты для пациентов в обозримом будущем.

Ключевые движущие силы рынка

Рост заболеваемости генетическими нарушениями и раком среди населения мира

Рост заболеваемости генетическими нарушениями и раком среди населения мира является существенным фактором, способствующим росту рынка целевого секвенирования. Генетические нарушения, характеризующиеся мутациями или аномалиями в ДНК человека, охватывают широкий спектр состояний, включая муковисцидоз, болезнь Хантингтона и мышечную дистрофию. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), генетические нарушения затрагивают миллионы людей во всем мире, способствуя заболеваемости, смертности и расходам на здравоохранение. Поскольку достижения в медицинской генетике позволяют идентифицировать мутации, вызывающие заболевания, растет спрос на точные и комплексные технологии секвенирования для облегчения генетического тестирования, диагностики и генетического консультирования.

Рак, сложное генетическое заболевание, характеризующееся неконтролируемым ростом и распространением аномальных клеток, остается серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. Заболеваемость раком продолжает расти, чему способствуют различные факторы, такие как старение населения, изменение образа жизни, воздействие окружающей среды и генетическая предрасположенность. По данным Международного агентства по изучению рака (МАИР), прогнозируется, что глобальное бремя рака существенно возрастет в ближайшие десятилетия, что создаст значительные проблемы для систем здравоохранения во всем мире. Целевое секвенирование играет решающую роль в онкологии, позволяя идентифицировать соматические мутации, вариации числа копий и слияния генов, связанные с развитием и прогрессированием рака.

В контексте прецизионной онкологии подходы, основанные на целевом секвенировании, такие как профилирование опухолей и жидкая биопсия, открывают огромные перспективы для принятия решений о лечении, прогнозирования ответов на лечение и мониторинга прогрессирования заболевания. Анализируя геномный ландшафт опухолей, врачи могут идентифицировать действенные мутации и молекулярные мишени для таргетной терапии, иммунотерапии и персонализированных схем лечения. Кроме того, целевое секвенирование облегчает разработку сопутствующей диагностики, позволяя выбирать соответствующие методы лечения на основе генетического профиля человека. Поскольку распространенность рака и генетических заболеваний продолжает расти, растет спрос на передовые геномные технологии, способные предоставлять точные и действенные сведения об этиологии заболевания, прогнозе и терапевтических ответах, тем самым стимулируя рост мирового рынка целевого секвенирования.

Достижения в технологиях секвенирования

Достижения в технологиях секвенирования сыграли решающую роль в обеспечении экспоненциального роста мирового рынка целевого секвенирования. За последние несколько десятилетий в области геномики наблюдался значительный прогресс, подпитываемый постоянными инновациями в платформах секвенирования, химии и инструментах биоинформатики. Эти достижения произвели революцию в нашей способности расшифровывать генетический план организмов с беспрецедентной скоростью, точностью и экономической эффективностью.

Технологии секвенирования следующего поколения (NGS) были на переднем крае этой революции, позволяя исследователям и врачам секвенировать молекулы ДНК и РНК в беспрецедентном масштабе. Эти платформы, которые включают системы HiSeq, NovaSeq и MiSeq от Illumina, а также платформы от других ведущих производителей, таких как Thermo Fisher Scientific, Oxford Nanopore Technologies и Pacific Biosciences, предлагают возможности высокопроизводительного секвенирования, позволяя одновременно анализировать тысячи и миллионы фрагментов ДНК параллельно.

Достижения в химии секвенирования и методах подготовки библиотек улучшили точность секвенирования, длину прочтений и однородность покрытия, тем самым повышая разрешение и надежность данных секвенирования. Например, развитие обратимой терминаторной химии и технологий секвенирования на основе нанопор позволило увеличить длину считывания, снизить частоту ошибок и повысить точность распознавания оснований, что позволяет исследователям захватывать сложные геномные структуры и обнаруживать редкие генетические варианты с большей чувствительностью.

Коммерциализация технологий секвенирования третьего поколения, таких как секвенирование отдельных молекул в реальном времени (SMRT) и секвенирование на основе нанопор, демократизировала доступ к возможностям секвенирования с длинными считываниями, предлагая информацию о геномных областях, которые ранее были недоступны или сложны для секвенирования. Эти технологии особенно ценны для разрешения повторяющихся областей, структурных вариантов и сложных геномных перестроек, которые часто упускаются или неправильно интерпретируются методами секвенирования с коротким прочтением.

Рост инвестиций в геномные исследования и разработки

Глобальный рынок целевого секвенирования переживает всплеск роста, обусловленный ростом инвестиций в геномные исследования и разработки (НИОКР). Правительства, академические учреждения и частные компании все больше признают преобразующий потенциал геномики в продвижении биомедицинских исследований, клинической диагностики и открытии лекарств. В результате значительные ресурсы выделяются на поддержку геномных инициатив, направленных на раскрытие сложностей человеческого генома и его роли в здоровье и болезнях.

Одним из ключевых факторов увеличения инвестиций в геномные НИОКР является растущее осознание ценности геномной информации для понимания механизмов заболеваний, определения терапевтических целей и разработки персонализированных стратегий лечения. Геномные исследования привели к новаторским открытиям в различных областях, включая биологию рака, редкие генетические расстройства, инфекционные заболевания и сложные признаки. Используя технологии целевого секвенирования, исследователи могут точно исследовать определенные геномные регионы, связанные с восприимчивостью к болезням, метаболизмом лекарств и реакцией на лечение, тем самым ускоряя темпы биомедицинских инноваций.

Появление крупномасштабных геномных инициатив, таких как проект «Геном человека», атлас генома рака и биобанк Великобритании, послужило катализатором совместных усилий по созданию всеобъемлющих наборов геномных данных в глобальном масштабе. Эти инициативы способствовали обмену данными, стандартизации и гармонизации, что позволило исследователям проводить масштабные геномные исследования и выявлять генетические варианты, лежащие в основе сложных заболеваний и признаков.

Помимо академических и государственных инвестиций, произошел всплеск инвестиций частного сектора в геномные НИОКР, обусловленный обещанием коммерческих возможностей в прецизионной медицине, молекулярной диагностике и биофармацевтике. Биотехнологические компании, фармацевтические фирмы и венчурные инвесторы активно финансируют геномные стартапы и инновационные центры, сосредоточенные на разработке новых технологий секвенирования, биоинформатических решений и геномной терапии.

Основные проблемы рынка

Нормативные препятствия

Еще одной значительной проблемой, с которой сталкивается глобальный рынок целевого секвенирования, является регуляторная неопределенность и сложность. Поскольку технологии целевого секвенирования используются в клинической диагностике, фармацевтической разработке и сельскохозяйственной геномике, они подлежат строгим нормативным требованиям, установленным органами здравоохранения и руководящими органами по всему миру.

Освоение нормативно-правовой базы может быть особенно сложным для компаний, стремящихся коммерциализировать продукты и услуги целевого секвенирования. Соблюдение таких нормативных требований, как процесс одобрения Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для диагностических устройств in vitro (IVD) или регулирование in vitro диагностики Европейского союза (IVDR), требует существенных инвестиций во время, ресурсы и экспертные знания. Более того, нормативные рамки различаются в разных регионах, что еще больше усложняет стратегии выхода на рынок и расширения.

Отсутствие гармонизации и стандартизированных руководств для анализов на основе целевого секвенирования создает проблемы для участников рынка, работающих в глобальном масштабе. Нормативные задержки, неопределенности и издержки на соблюдение требований могут препятствовать инновациям и доступу на рынок, сдерживая возможности роста и затрудняя внедрение технологий целевого секвенирования в клинических условиях и за их пределами.

Чтобы преодолеть нормативные препятствия, заинтересованные стороны должны активно взаимодействовать с регулирующими органами, быть в курсе меняющихся требований и отдавать приоритет соблюдению требований и обеспечению качества на протяжении всего жизненного цикла разработки продукта. Сотрудничество между заинтересованными сторонами отрасли, политиками и регулирующими органами имеет важное значение для оптимизации регуляторных процессов, содействия инновациям и обеспечения безопасности пациентов и эффективности продукта.

Анализ и интерпретация данных

Хотя технологии секвенирования достигли значительных успехов в создании огромных объемов геномных данных, извлечение значимых идей из этих данных остается сложной задачей. Сложность геномных данных в сочетании с неоднородностью биологических систем создает проблемы для точного вызова вариантов, аннотации и интерпретации.

Интеграция мультиомных данных, таких как транскриптомика, эпигеномика и протеомика, добавляет еще один уровень сложности к рабочим процессам анализа данных. Инструменты и алгоритмы биоинформатики играют решающую роль в обработке, анализе и интерпретации геномных данных, но их эффективность зависит от таких факторов, как качество данных, неоднородность выборки и вычислительные ресурсы.

Нехватка квалифицированных биоинформатиков и специалистов по данным, способных обрабатывать крупномасштабные наборы геномных данных, является узким местом для роста рынка. Поскольку объем и сложность геномных данных продолжают расти, существует острая потребность в удобных для пользователя, масштабируемых и совместимых биоинформатических решениях для упрощения анализа и интерпретации данных в различных приложениях. Решение проблем, связанных с анализом и интерпретацией данных, требует совместных усилий академических кругов, промышленности и государственных учреждений для разработки надежных инструментов биоинформатики, стандартизации форматов данных и содействия обмену данными и сотрудничеству. Инвестиции в программы развития и обучения рабочей силы также могут помочь сократить разрыв в экспертных знаниях в области биоинформатики и дать исследователям и врачам возможность использовать весь потенциал технологий целевого секвенирования для прецизионной медицины и научных открытий.

Основные тенденции рынка

Интеграция с технологиями Omics

Интеграция целевого секвенирования с другими технологиями Omics играет ключевую роль в развитии мирового рынка целевого секвенирования. Технологии омики охватывают различные дисциплины, включая геномику, транскриптомику, протеомику, метаболомику и эпигеномику, каждая из которых предлагает уникальные идеи в молекулярном ландшафте биологических систем. Интегрируя целевое секвенирование с технологиями омики, исследователи могут достичь более полного понимания сложных взаимодействий между генами, белками, метаболитами и эпигенетическими модификациями, тем самым раскрывая основные механизмы заболеваний и облегчая подходы точной медицины.

Интеграция целевого секвенирования с технологиями омики — это возможность выполнять многомерное молекулярное профилирование, что позволяет исследователям получать целостное представление о биологических процессах на молекулярном уровне. Например, объединяя целевое секвенирование с транскриптомикой, исследователи могут коррелировать генетические мутации с изменениями в экспрессии генов, что позволяет идентифицировать ключевые регуляторные пути и потенциальные терапевтические мишени. Аналогичным образом, интеграция целевого секвенирования с протеомикой и метаболомикой позволяет охарактеризовать белок-белковые взаимодействия, метаболические пути и обнаружить биомаркеры, предоставляя ценную информацию о механизмах заболеваний и ответах на лечение.

Интеграция целевого секвенирования с омикс-технологиями повышает чувствительность и специфичность молекулярного профилирования, позволяя обнаруживать редкие генетические варианты, малораспространенные транскрипты и незначительные изменения в экспрессии белков или уровнях метаболитов. Это особенно важно в контексте диагностики рака и персонализированной медицины, где точное определение действенных мутаций и биомаркеров имеет решающее значение для принятия решений о лечении и прогнозирования терапевтических результатов.

Интеграция целевого секвенирования с технологиями омики стимулирует инновации в вычислительной биологии и биоинформатике, поскольку исследователи разрабатывают передовые алгоритмы и аналитические конвейеры для интеграции и интерпретации наборов данных мульти-омики. Эти решения в области биоинформатики позволяют исследователям извлекать значимые идеи из сложных данных, выявлять биологически значимые закономерности и ассоциации и генерировать действенные гипотезы для дальнейших исследований.

Появление облачных платформ секвенирования и решений в области биоинформатики

Появление облачных платформ секвенирования и решений в области биоинформатики играет решающую роль в стимулировании мирового рынка целевого секвенирования. Технологии облачных вычислений предлагают масштабируемые, экономически эффективные и безопасные решения для хранения, обработки и анализа огромных объемов данных секвенирования, тем самым преодолевая вычислительные проблемы, связанные с геномными исследованиями и клинической диагностикой. Используя облачные платформы секвенирования и решения в области биоинформатики, исследователи и врачи могут ускорить анализ данных, интерпретацию и обнаружение знаний, что приводит к значительным достижениям в области точной медицины и персонализированного здравоохранения.

Способность облачной платформы секвенирования предоставлять доступ по требованию к высокопроизводительным вычислительным ресурсам, позволяя исследователям анализировать крупномасштабные наборы данных секвенирования с беспрецедентной скоростью и эффективностью. Это особенно важно в контексте целевого секвенирования, где исследователям часто необходимо анализировать тысячи и миллионы геномных регионов в нескольких образцах одновременно. Облачные платформы, такие как Amazon Web Services (AWS), Google Cloud Platform (GCP) и Microsoft Azure, предлагают мощные вычислительные ресурсы, передовые инструменты управления данными и масштабируемые решения для хранения данных, адаптированные к потребностям геномных исследований и анализа.

Облачные платформы секвенирования облегчают совместную работу и обмен данными между исследователями и учреждениями по всему миру, обеспечивая бесшовную интеграцию наборов данных мультиомики и позволяя реализовывать крупномасштабные совместные проекты. Предоставляя централизованный доступ к геномным данным и аналитическим конвейерам, облачные платформы оптимизируют рабочие процессы, сокращают хранилища данных и способствуют междисциплинарному сотрудничеству, тем самым ускоряя научные открытия и инновации.

Более того, появление облачных решений в области биоинформатики демократизирует доступ к передовым аналитическим инструментам и алгоритмам для обработки, анализа и интерпретации данных секвенирования. Эти биоинформатические решения предлагают удобные интерфейсы, настраиваемые рабочие процессы и предварительно настроенные конвейеры для выполнения широкого спектра геномных анализовот вызова вариантов и аннотации до анализа путей и интегративной геномики. Устраняя необходимость в дорогостоящей аппаратной инфраструктуре и специализированных экспертных знаниях, облачные решения в области биоинформатики позволяют исследователям и врачам использовать самые современные вычислительные ресурсы и инструменты биоинформатики для геномных исследований и клинической диагностики.

Сегментарные аналитические данные

Аналитические данные по типу продукта

В зависимости от типа продукта сегмент наборов/панелей и анализов стал доминирующим сегментом на мировом рынке целевого секвенирования в 2023 году.

Аналитические данные по методу обогащения мишени

В зависимости от метода обогащения мишени сегмент гибридизационного захвата стал доминирующим сегментом на мировом рынке целевого секвенирования в 2023 году

Гибридизационный захват демонстрирует высокую чувствительность и специфичность, что позволяет с исключительной точностью обнаруживать низкочастотные мутации, редкие генетические варианты и структурные перестройки. Благодаря избирательному обогащению желаемых целевых последовательностей технология Hybridization Capture снижает сложность библиотек секвенирования, тем самым улучшая глубину секвенирования и однородность покрытия, которые имеют решающее значение для надежного обнаружения вариантов и последующего анализа данных.

Региональные данные

Северная Америка стала доминирующим регионом на мировом рынке целевого секвенирования в 2023 году, занимая самую большую долю рынка.

Последние разработки

• В августе 2022 года компания QIAGEN NV представила свои профессиональные панели QIAseq targeted DNA и набор библиотек РНК QIAseq UPXome в рамках своей стратегии расширения портфеля решений для секвенирования следующего поколения (NGS). Эти запуски значительно расширили портфель продукции компании для секвенирования, способствуя ее общей траектории роста.
• В сентябре 2022 года BGI Group (MGI Tech Co., Ltd.) представила DNBSEQ-G99 — секвенатор средней и низкой производительности. Это внедрение секвенатора с пропускной способностью идеально позиционирует его для таких приложений, как секвенирование небольших генов и целевое секвенирование генов, предлагая высокоскоростной вывод данных без ущерба для качества.

Ключевые игроки рынка

• MGI Tech Co., Ltd
• GENEWIZ Inc
• AgilentTechnologies, Inc.
• Daicel ArborBiosciences
• Danaher Корпорация
• Illumina, Inc.
• LGC BiosearchTechnologies
• Pacific Biosciencesof California Inc
• CD Genomics
• F. Hoffmann-La RocheLtd

Область отчета

В этом отчете глобальный рынок целевого секвенирования был сегментирован на следующие категории, в дополнение к отраслевым тенденциям, которые также были подробно описаны ниже

• Рынок целевого секвенирования, По типу продукта

o

o

o

• Рынок целевого секвенирования, По методу обогащения мишени

o

o

o

• Целевой рынок секвенирования По типу захвата цели

o

o

o

• Целевой рынок секвенирования По конечным пользователям

o

o

o

o

• Целевой рынок секвенирования По применению

o

o

o

o

o

o

o

o

• Целевой рынок секвенирования по регионам

o

§

§

§

o

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

§

Конкурентная среда

Профили компаний

найдено в разделе Настройки

Отчет о мировом рынке целевого секвенирования с указанными рыночными данными, TechSci Research предлагает настройки в соответствии с конкретными потребностями компании. Следующие параметры настройки для отчета находятся в разделе

Информация о компании

• Подробный анализ и профилирование дополнительных участников рынка (до пяти).