Рынок целевого секвенирования и повторного секвенирования — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз, сегментированный по технологии (секвенирование, повторное секвенирование (повторное секвенирование на основе электрофореза, NGS, повторное секвенирование на основе матриц)), по типу (целевое секвенирование на основе ДНК, целенаправленное секвенирование на основе РНК), по п

Обзор рынка

Глобальный рынок целевого секвенирования и повторного секвенирования

Глобальный рынок целевого секвенирования и повторного секвенирования в последние годы демонстрирует устойчивый рост, обусловленный бурным внедрением технологий секвенирования следующего поколения (NGS) и растущим акцентом на персонализированных решениях в области здравоохранения. Целевое секвенирование включает в себя выборочное секвенирование определенных интересующих областей в геноме, предлагая повышенную эффективность и экономическую эффективность по сравнению с полногеномным секвенированием. С другой стороны, повторное секвенирование подразумевает сравнение генома человека с референтным геномом, что облегчает обнаружение генетических вариаций, связанных с заболеваниями или признаками.

Ключевые драйверы рынка

Рост инвестиций в прецизионную медицину стимулирует глобальный рынок целевого секвенирования и повторного секвенирования

Прецизионная медицина, новаторский подход, который адаптирует медицинское лечение к индивидуальным особенностям, производит революцию в здравоохранении. На переднем крае этой революции находятся целевое секвенирование и повторное секвенирование, технологии, которые позволяют проводить точный анализ генетической информации. По мере роста инвестиций в прецизионную медицину глобальный рынок целевого секвенирования и повторного секвенирования переживает беспрецедентный рост. Прецизионная медицина представляет собой смену парадигмы в здравоохранении, уходя от традиционного подхода «один размер подходит всем» к лечению и диагностике. Используя достижения в области геномики, протеомики и других технологий омики, точная медицина стремится понять уникальный генетический состав каждого пациента и соответствующим образом адаптировать медицинские вмешательства. Этот персонализированный подход обещает более эффективное лечение с меньшим количеством побочных эффектов, в конечном итоге улучшая результаты для пациентов.

В основе точной медицины лежит способность точно секвенировать и анализировать геном. Целевое секвенирование и повторное секвенирование — это мощные методы, которые позволяют исследователям и врачам изучать определенные области генома с непревзойденной точностью. Целевое секвенирование фокусируется на секвенировании заранее определенных областей интереса, таких как гены, связанные с определенными заболеваниями или реакциями на лекарства. С другой стороны, повторное секвенирование подразумевает сравнение генома человека с референтным геномом для выявления вариаций или мутаций.

Растущий спрос на исследовательские инструменты и услуги стимулирует глобальный рынок целевого секвенирования и повторного секвенирования

Геномные исследования стали неотъемлемой частью различных научных дисциплин, включая здравоохранение, сельское хозяйство, судебную экспертизу и эволюционную биологию. Возможность секвенировать и анализировать определенные области генома с высокой точностью и эффективностью произвела революцию в нашем понимании генетических вариаций, механизмов заболеваний и эволюционных взаимоотношений. Методы целевого секвенирования и повторного секвенирования, такие как амплификация полимеразной цепной реакцией (ПЦР), гибридизационный захват и секвенирование ампликонов, внесли значительный вклад в развитие геномных исследований, позволив исследователям сосредоточиться на определенных интересующих областях.

С растущим акцентом на персонализированную медицину растет потребность в выявлении генетических вариантов, связанных с заболеваниями, реакцией на лекарства и результатами лечения. Целевое секвенирование облегчает идентификацию соответствующих генетических маркеров с высокой специфичностью и чувствительностью, прокладывая путь для индивидуальных терапевтических вмешательств. Рак является генетически гетерогенным заболеванием, характеризующимся сложными молекулярными изменениями. Целевое секвенирование обеспечивает комплексное профилирование геномов рака, что приводит к обнаружению драйверных мутаций, оценке гетерогенности опухоли и выявлению потенциальных терапевтических мишеней. По мере того, как точная онкология набирает обороты, спрос на целевое секвенирование в исследованиях рака и клинической диагностике продолжает расти.

В сельском хозяйстве целевое секвенирование играет решающую роль в улучшении сельскохозяйственных культур, разведении скота и сохранении биоразнообразия. Анализируя определенные геномные регионы, связанные с желаемыми признаками, такими как урожайность, устойчивость к болезням и питательная ценность, исследователи могут ускорить разработку генетически превосходных сельскохозяйственных культур и пород скота, способствуя глобальной продовольственной безопасности и устойчивости. Быстрое и точное обнаружение патогенов имеет важное значение для надзора за заболеваниями, расследования вспышек и реагирования общественного здравоохранения. Целевое секвенирование позволяет проводить селективную амплификацию и секвенирование микробных геномов, облегчая идентификацию и характеристику инфекционных агентов, включая бактерии, вирусы и паразитов. Эта возможность особенно ценна для мониторинга возникающих инфекционных заболеваний и отслеживания динамики передачи.

Ключевые проблемы рынка

Анализ и интерпретация данных

Еще одним существенным препятствием на мировом рынке целевого секвенирования и повторного секвенирования является сложность анализа и интерпретации данных. Огромный объем данных секвенирования, полученных с помощью этих методов, требует сложных инструментов и опыта в области биоинформатики для извлечения значимых идей. Анализ данных секвенирования включает в себя различные этапы, включая выравнивание прочтений, вызов вариантов и аннотацию, каждый из которых представляет свой собственный набор проблем.

Для решения этой проблемы растет спрос на удобное для пользователя программное обеспечение для биоинформатики, которое может оптимизировать рабочие процессы анализа данных и предоставлять действенные результаты. Кроме того, необходимы специализированные учебные программы и семинары для обучения исследователей и врачей передовым методам анализа и интерпретации данных.

Стандартизация и контроль качества

Обеспечение точности и воспроизводимости результатов секвенирования имеет решающее значение для успеха целевых приложений секвенирования и повторного секвенирования, особенно в клинических условиях, где решения относительно ухода за пациентами могут основываться на данных секвенирования. Однако достижение согласованных результатов на разных платформах секвенирования и в разных лабораториях остается серьезной проблемой из-за отсутствия стандартизированных протоколов и мер контроля качества.

Отраслевые организации и регулирующие органы играют важную роль в решении этой проблемы, разрабатывая руководства и стандарты для подготовки образцов, протоколов секвенирования и конвейеров анализа данных. Кроме того, реализация строгих мер контроля качества, таких как регулярный мониторинг производительности и проверка квалификации, может помочь обеспечить надежность результатов секвенирования.

Основные тенденции рынка

Технологические достижения

В последние годы область геномики стала свидетелем быстрой эволюции, во многом обусловленной достижениями в технологиях секвенирования. Одним из наиболее значительных достижений в этой области является целевое секвенирование и повторное секвенирование, которое позволяет исследователям сосредоточиться на определенных областях генома с высокой точностью и правильностью. Эта технология произвела революцию в различных аспектах генетических исследований, включая диагностику заболеваний, разработку лекарств и персонализированную медицину. В результате глобальный рынок целевого секвенирования и повторного секвенирования переживает существенный рост, чему способствует растущий спрос на эффективные и экономичные инструменты геномного анализа.

Целевое секвенирование включает в себя селективную амплификацию и секвенирование определенных интересующих областей в геноме. Этот подход предлагает несколько преимуществ по сравнению с полногеномным секвенированием, включая снижение затрат, более быстрое время выполнения и более высокую глубину секвенирования, что приводит к большей чувствительности для обнаружения генетических вариаций. Нацеливаясь только на соответствующие геномные области, исследователи могут эффективно исследовать определенные гены или геномные области, связанные с определенными заболеваниями или признаками.

С другой стороны, повторное секвенирование включает в себя сравнение генома человека с референтным геномом для выявления генетических вариаций, таких как однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), вставки, делеции и структурные варианты. Это позволяет исследователям изучать генетическое разнообразие в популяциях, выявлять мутации, вызывающие заболевания, и понимать генетическую основу сложных признаков.

Растущее внедрение технологий целевого секвенирования и повторного секвенирования можно объяснить несколькими факторами. Во-первых, достижения в платформах секвенирования, таких как технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и третьего поколения, значительно повысили скорость, точность и экономическую эффективность геномного анализа. Эти платформы предлагают более высокую пропускную способность, увеличенную длину прочтения и улучшенную химию секвенирования, что позволяет исследователям генерировать большие объемы данных секвенирования с беспрецедентной точностью и разрешением.

Более того, разработка инновационных методов подготовки библиотек, химии секвенирования и инструментов биоинформатики еще больше упростила рабочий процесс целевого секвенирования и повторного секвенирования, сделав его более доступным для исследователей с различным опытом и знаниями. Кроме того, сотрудничество между академическими кругами, промышленностью и государственными учреждениями способствовало переводу результатов геномных исследований в клинические приложения, что способствовало внедрению целевого секвенирования и ресеквенирования в медицинских учреждениях.

Применение целевого секвенирования и ресеквенирования обширно и охватывает различные области, включая медицинскую генетику, онкологию, сельское хозяйство и судебную экспертизу. В медицинской генетике целевое секвенирование используется для диагностики наследственных заболеваний, фармакогеномики и пренатального скрининга. В онкологии целевое секвенирование играет решающую роль в выявлении соматических мутаций, связанных с развитием рака, прогнозировании ответа на лечение и мониторинге прогрессирования заболевания. В сельском хозяйстве целевое секвенирование используется для улучшения сельскохозяйственных культур, картирования признаков и сохранения биоразнообразия. В судебной экспертизе целевое секвенирование используется для идентификации человека, установления отцовства и судебно-медицинского анализа ДНК.

Сегментарные идеи

Технологические идеи

Основанные

Прикладные идеи

Ожидается, что сегмент клинического применения будет испытывать быстрый рост в течение прогнозируемого периода. Целевое секвенирование позволяет точно анализировать определенные геномные регионы, связанные с заболеваниями. Эта возможность имеет решающее значение для продвижения инициатив прецизионной медицины, где методы лечения подбираются с учетом индивидуальных генетических профилей. По мере того, как прецизионная медицина приобретает все большую популярность, растет спрос на целевое секвенирование в клинических условиях. Целевое секвенирование облегчает точную диагностику генетических нарушений и дает представление об оценке риска заболеваний. Клиницисты используют эту технологию для выявления мутаций, ответственных за различные заболевания, что позволяет проводить раннее выявление и вмешательство. Следовательно, целевое секвенирование стало неотъемлемой частью клинической диагностики, что способствовало его внедрению в учреждениях здравоохранения по всему миру.

Региональные данные

Северная Америка стала доминирующим регионом на мировом рынке целевого секвенирования и повторного секвенирования в 2023 году, занимая самую большую долю рынка в стоимостном выражении. Северная Америка, особенно США и Канада, может похвастаться надежной экосистемой биотехнологических компаний, научно-исследовательских институтов и академических центров, сосредоточенных на геномике. Эти организации вложили значительные средства в передовые технологии целевого секвенирования и повторного секвенирования, стимулируя инновации и рост рынка. Благодаря достаточному финансированию и ресурсам североамериканские компании и исследовательские организации лидируют в разработке передовых платформ секвенирования, инструментов биоинформатики и приложений для геномного анализа.

Последние разработки

• В мае 2024 года Baylor Genetics, ведущая клиническая диагностическая лаборатория, специализирующаяся на генетическом тестировании, объявила о запуске нового теста секвенирования РНК, RNAseq, для секвенирования всего экзома и всего генома (WES/WGS). Одновременно с этим компания ускорила стандартное время выполнения для WES и WGS до трех недель, сохранив при этом возможность проводить быстрое тестирование с письменными отчетами всего за пять дней.
• В марте 2024 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новые рекомендации по использованию целевых тестов секвенирования нового поколения (NGS) для диагностики лекарственно-устойчивого туберкулеза (ТБ). Эти рекомендации подробно изложены в третьем издании Сводных рекомендаций по туберкулезу, Модуль 3Диагностика. Быстрая диагностика для выявления туберкулеза. Этот инновационный подход использует передовые технологии для быстрого выявления лекарственной устойчивости к новым противотуберкулезным препаратам.
• В марте 2024 года в Джамму и Кашмире открылись первые лаборатории «секвенирования следующего поколения» (NGS), которые теперь работают в двух ведущих больницах региона ДжаммуГосударственном медицинском колледже и больнице (GMC&H) в Джамму и больнице Ганди Нагар. Передовые машины NGS установлены как в GMC&H Джамму, так и в больнице Ганди Нагар. Лаборатории изначально начали тестирование на рак груди, что стало значительным достижением в диагностике рака в регионе.
• В феврале 2024 года Wasatch Biolabs (WBL), дочерняя компания Renew Biotechnologies и аккредитованная лаборатория Oxford Nanopore Technologies, представила свою фирменную услугу Targeted DNA Methylation Sequencing Service для исследователей и поставщиков клинических услуг. Эта инновационная технология устраняет необходимость в амплификации и бисульфитной конверсии, преодолевая общие ограничения традиционного анализа целевого метилирования. Услуга WBL предлагает создание индивидуальных панелей метилирования, нацеленных на непревзойденный диапазон от сотен до тысяч геномных локусов, с уровнями обогащения от 400x до 2300x.

Ключевые игроки рынка

• AgilentTechnologies Inc.
• Illumina, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• DNASTAR Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Integrated DNATechnologies, Inc.
• Perkin Elmer, Inc.
• RainDance Technologies, Inc.
• Genomatix GmbH
• Macrogen, Inc.
• GATC Biotech Ag