Рынок лекарств от саркомы в Японии, по типу лечения (химиотерапия, таргетная терапия, другие), по каналу сбыта (больничная аптека, розничная аптека, интернет-аптека), по региону, прогноз конкуренции и возможности, 2020-2030F

Японский рынок лекарств от саркомы был оценен в 32,25 млн долларов США в 2024 году и, как ожидается, продемонстрирует впечатляющий рост в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 7,85% до 2030 года. Японский рынок лекарств от саркомы является нишевым сектором в рамках более широкого рынка онкологии, сосредоточенным на лечении сарком — редких видов рака, возникающих в соединительных тканях. Несмотря на свою специализированную природу, рынок демонстрирует устойчивый рост, обусловленный несколькими ключевыми факторами.

Размер рынка формируется за счет растущей распространенности случаев саркомы, достижений в вариантах лечения и растущих инвестиций в исследования и разработки. Сектор динамичен и развивается, в первую очередь благодаря прорывам в молекулярных и генетических исследованиях, расширению иммунотерапии и новых терапевтических подходов, а также растущему числу случаев саркомы.

Рынок выигрывает от благоприятной нормативной среды и характеризуется конкурентной средой, где крупные фармацевтические и биотехнологические компании вкладывают значительные средства в инновации. Несмотря на такие проблемы, как высокие затраты на разработку лекарств и сложности регулирования, существуют значительные возможности для роста. Эти возможности включают экспансию на развивающиеся рынки, использование технологических достижений и осуществление стратегического сотрудничества.

Ключевые движущие силы рынка

Достижения в молекулярных и генетических исследованиях

Достижения в молекулярных и генетических исследованиях играют ключевую роль в стимулировании роста рынка лекарств от саркомы в Японии. Эти достижения кардинально изменили подход к лечению саркомы, позволив разрабатывать более целенаправленные, эффективные и персонализированные методы лечения. Молекулярные и генетические исследования выявили определенные генетические мутации и молекулярные пути, участвующие в развитии саркомы. Выявляя эти генетические аберрации, исследователи могут разрабатывать целевые терапии, предназначенные для точного устранения этих аномалий. Целевые терапии, такие как ингибиторы тирозинкиназы и моноклональные антитела, специально разработаны для вмешательства в конкретные молекулярные драйверы саркомы. Такая точность приводит к более высокой эффективности и меньшему количеству побочных эффектов по сравнению с традиционными методами лечения, такими как химиотерапия. Разработка целевых терапий расширяет спектр вариантов лечения, доступных для пациентов с саркомой. Такая диверсификация терапий отвечает разнообразным потребностям пациентов с различными подтипами саркомы, стимулируя рыночный спрос. Внедрение эффективных целевых терапий улучшает результаты лечения пациентов и стимулирует рост рынка за счет повышения уровня охвата лечением и поощрения инвестиций в разработку новых препаратов.

Персонализированная медицина использует генетическую и молекулярную информацию от отдельных пациентов для адаптации лечения специально к их уникальным генетическим профилям и характеристикам опухоли. Этот подход основан на достижениях в области геномики и молекулярной диагностики. Персонализированная медицина гарантирует, что лечение соответствует генетическому строению человека, что повышает точность вмешательств. Это снижает вероятность неэффективного лечения и побочных реакций, что приводит к лучшим результатам для пациентов и более высокому спросу на персонализированную терапию. Рост персонализированной медицины привел к развитию сопутствующей диагностики, которая представляет собой тесты, используемые для выявления пациентов, которым, скорее всего, принесет пользу определенная терапия. Это стимулирует рост как диагностических, так и терапевтических сегментов на рынке. Перспектива персонализированной медицины привлекает значительные инвестиции со стороны фармацевтических компаний, биотехнологических фирм и научно-исследовательских институтов. Эти инвестиции поддерживают разработку новых инновационных препаратов для лечения саркомы и стимулируют расширение рынка. Геномное профилирование и молекулярная диагностика значительно продвинулись вперед, что позволяет проводить комплексный анализ опухолей саркомы для выявления конкретных генетических мутаций и молекулярных особенностей. Эти технологии обеспечивают критически важное понимание биологических механизмов саркомы. Подробное геномное и молекулярное профилирование дает информацию о разработке новых препаратов для лечения саркомы, определяя потенциальные цели для терапии. Это приводит к созданию более эффективных и целевых вариантов лечения, стимулируя рост рынка. Расширенная молекулярная диагностика повышает точность диагностики и классификации саркомы. Точная диагностика обеспечивает своевременное и надлежащее лечение, увеличивая спрос на эффективные методы лечения саркомы. Доступность современных геномных и молекулярных инструментов ускоряет исследования и разработки. Это приводит к более быстрому выводу новых препаратов на рынок, способствуя росту рынка.

Исследования молекулярных и генетических основ различных подтипов саркомы привели к лучшему пониманию их уникальных характеристик и поведения. Эти знания облегчают разработку целевых методов лечения для определенных подтипов саркомы. Понимание различных молекулярных профилей различных подтипов саркомы позволяет разрабатывать целевые препараты, которые отвечают конкретным потребностям каждого подтипа. Это стимулирует спрос на новые методы лечения и усиливает рост рынка. Возможность адаптировать методы лечения к определенным подтипам саркомы улучшает результаты лечения пациентов и повышает эффективность терапии. Этот персонализированный подход способствует более высоким показателям внедрения новых лекарств. Разработка методов лечения, специфичных для подтипов, дифференцирует рынок и стимулирует конкуренцию между фармацевтическими компаниями, что приводит к инновациям и росту. Достижения в области молекулярных и генетических исследований стимулируют рост рынка лекарств от саркомы в Японии, позволяя разрабатывать таргетные методы лечения, развивать персонализированную медицину, улучшать геномное профилирование и молекулярную диагностику, а также расширять понимание подтипов саркомы. Эти достижения приводят к более эффективным, точным и персонализированным вариантам лечения, улучшая результаты лечения пациентов и способствуя расширению рынка. Непрерывное развитие исследований в этих областях обеспечивает динамичный и быстрорастущий рынок лекарств от саркомы.

Рост заболеваемости саркомой

В 2021 году в Японии было зарегистрировано 27 случаев саркомы Юинга среди детей, что является заметным ростом по сравнению с периодом с 2012 по 2014 год, в течение которого не было зарегистрировано ни одного случая. В том же году опухоли мозга были наиболее распространенным типом рака среди детей в Японии, всего было зарегистрировано 376 случаев.

Рост числа случаев саркомы привел к повышению осведомленности и инициативам скрининга, направленным на раннее выявление и диагностику. Повышение осведомленности и программы скрининга приводят к более раннему выявлению случаев саркомы. Ранняя диагностика обеспечивает своевременное вмешательство и увеличивает спрос на эффективное лечение, стимулируя рост рынка. Кампании по повышению осведомленности и образовательные инициативы как для общественности, так и для поставщиков медицинских услуг повышают узнаваемость симптомов саркомы и важность обращения за лечением. Эта повышенная осведомленность способствует более высоким показателям диагностики и охвату лечением. Расширенные программы скрининга приводят к выявлению большего количества пациентов и их включению в программы лечения и клинические испытания. Этот увеличенный набор пациентов поддерживает рост рынка, создавая большую базу потенциальных потребителей наркотиков.

Рост числа случаев саркомы побуждает к адаптации в системе здравоохранения, включая распределение ресурсов и развитие инфраструктуры для размещения растущего числа пациентов. Системы здравоохранения могут расширять или улучшать учреждения и ресурсы, предназначенные для лечения сарком. Это расширение поддерживает предоставление передовых методов лечения и стимулирует рост рынка. Рост заболеваемости саркомой приводит к увеличению расходов здравоохранения на лечение саркомы, включая лекарства и поддерживающую терапию. Эти расходы стимулируют рост рынка, создавая большие финансовые ресурсы для закупки лекарств и инноваций. Растущее бремя случаев саркомы может привести к изменению политики и увеличению финансирования программ исследований и лечения. Поддерживающая политика и финансирование способствуют разработке и доступности новых лекарств. Рост заболеваемости саркомой стимулирует рынок лекарств от саркомы в Японии, увеличивая спрос на терапевтические возможности, сосредотачивая усилия НИОКР на инновационных методах лечения, повышая осведомленность и инициативы по скринингу, а также побуждая к адаптации в системе здравоохранения. Эти факторы в совокупности способствуют расширению рынка, способствуя увеличению базы пациентов, ускоряя разработку лекарств и увеличивая инвестиции в исследования и лечение саркомы. Поскольку число случаев саркомы продолжает расти, ожидается, что рынок лекарств от саркомы будет расти в ответ на меняющиеся потребности пациентов и поставщиков медицинских услуг.

Расширение иммунотерапии и новых терапевтических подходов

Расширение иммунотерапии и новых терапевтических подходов является ключевым фактором роста на рынке лекарств от саркомы в Японии. Эти достижения меняют ландшафт лечения саркомы, предлагая новую надежду пациентам и открывая значительные возможности для фармацевтических и биотехнологических компаний. Иммунотерапия использует иммунную систему организма для обнаружения и уничтожения раковых клеток. Последние достижения включают ингибиторы контрольных точек, терапию CAR-T-клетками и противораковые вакцины, которые показали многообещающие результаты в лечении различных видов рака, включая саркомы. Иммунотерапии, такие как ингибиторы контрольных точек (например, ингибиторы PD-1/PD-L1) и терапия CAR-T-клетками, продемонстрировали способность воздействовать на клетки саркомы более эффективно, чем традиционные методы лечения. Эти методы лечения могут привести к значительному улучшению результатов лечения пациентов, что повышает спрос на эти инновационные препараты. Внедрение новых иммунотерапий диверсифицирует варианты лечения, доступные для пациентов с саркомой. Это возросшее разнообразие охватывает различные подтипы саркомы и профили пациентов, способствуя росту рынка. Успех в клинических испытаниях иммунотерапии стимулирует дальнейшие исследования и разработки. Фармацевтические компании инвестируют в разработку новых иммунотерапевтических агентов, что стимулирует инновации и расширение рынка препаратов для лечения саркомы.

Новые терапевтические подходы, включая таргетную терапию и передовые системы доставки лекарств, дополняют традиционные методы лечения. Эти подходы предназначены для воздействия на определенные молекулярные мишени или улучшения доставки лекарств к клеткам саркомы. Инновации в таргетной терапии включают разработку препаратов, которые точно взаимодействуют с молекулярными мишенями, связанными с саркомой. Например, ингибиторы тирозинкиназы и ингибиторы mTOR предназначены для нарушения определенных путей, участвующих в росте саркомы, что приводит к более эффективным вариантам лечения. Новые системы доставки лекарств, такие как носители на основе нанотехнологий и методы локализованной доставки, повышают эффективность и безопасность лечения саркомы. Эти системы улучшают проникновение лекарств и минимизируют побочные эффекты, стимулируя рыночный спрос на передовые методы лечения. Успех новых терапевтических подходов стимулирует постоянные исследования и разработки. Эти постоянные инновации приводят к внедрению новых препаратов и методов лечения, подпитывая рост рынка. Успех клинических испытаний, оценивающих иммунотерапию и новые методы лечения сарком, ускоряет их одобрение и выход на рынок. Положительные результаты испытаний подтверждают эффективность и безопасность этих методов лечения, что приводит к получению разрешений регулирующих органов и повышению доступности. Успешные клинические испытания приводят к более быстрому получению разрешений регулирующих органов от таких агентств, как Агентство по фармацевтическим препаратам и медицинским приборам (PMDA) в Японии. Эти одобрения облегчают выход на рынок новых препаратов, способствуя росту рынка препаратов для лечения саркомы. После одобрения новые методы лечения могут быстро проникать на рынок, расширяя возможности лечения и стимулируя продажи. Наличие одобренных иммунотерапий и новых препаратов повышает доступ пациентов и расширение рынка. Положительные результаты клинических испытаний и последующие одобрения повышают доверие инвесторов к рынку препаратов для лечения саркомы. Увеличение инвестиций способствует дальнейшему исследованию, разработке и коммерциализации инновационных методов лечения.

Уникальные характеристики сарком, включая их редкость и агрессивность, привели к целенаправленному подходу к разработке методов лечения, которые специально решают эти проблемы. Расширение иммунотерапии и новых подходов соответствует потребности в эффективном лечении этих сложных видов рака. Сосредоточение внимания на редких и агрессивных видах рака, таких как саркомы, стимулирует разработку специализированных препаратов и методов лечения. Этот целенаправленный подход отвечает особым потребностям пациентов с саркомой и стимулирует рост рынка. Многие новые методы лечения саркомы получают статус орфанных препаратов, что обеспечивает нормативные и финансовые стимулы. Эти обозначения поддерживают разработку и коммерциализацию методов лечения редких видов рака, способствуя расширению рынка. Акцент на решении сложных типов рака привлекает финансирование от государственных органов, научно-исследовательских институтов и частных инвесторов. Это финансирование поддерживает разработку новых методов лечения и стимулирует рост рынка. Расширение иммунотерапии и новых терапевтических подходов стимулирует рост рынка лекарств от саркомы в Японии за счет повышения эффективности лечения, диверсификации терапевтических вариантов и ускорения разработки и одобрения лекарств. Эти достижения дают новую надежду пациентам с саркомой и создают значительные возможности для расширения рынка. Постоянные инновации в области иммунотерапии и новых методов лечения обеспечивают динамичный и быстро развивающийся рынок, удовлетворяя неудовлетворенные потребности пациентов и способствуя общему росту рынка.

Основные проблемы рынка

Высокая стоимость разработки и лечения лекарств

Разработка лекарств от саркомы, особенно таргетной терапии и иммунотерапии, требует значительных затрат. Сюда входят расходы на исследования и разработки (НИОКР), клинические испытания и одобрения регулирующих органов. Высокие затраты являются существенным барьером на рынке лекарств от саркомы.

Высокая стоимость разработки и производства новых лекарств от саркомы часто приводит к высоким ценам для пациентов. Это может ограничить доступ к инновационным методам лечения, особенно для тех, у кого нет достаточного страхового покрытия или финансовых ресурсов. Высокая стоимость лечения накладывает финансовое бремя на системы здравоохранения и пациентов. Это может привести к задержке или сокращению вариантов лечения, влияя на результаты лечения пациентов и общий рост рынка. Высокие затраты на НИОКР могут удерживать небольшие фармацевтические компании и научно-исследовательские институты от разработки новых препаратов. Это может замедлить внедрение новых методов лечения и ограничить рыночные инновации.

Проблемы регулирования и одобрения

Ориентация на нормативно-правовую базу для лекарств от саркомы в Японии может быть сложной и трудоемкой. Процесс одобрения включает строгие требования, длительные периоды рассмотрения и обширные клинические данные.

Длительный и строгий процесс одобрения может задержать вывод на рынок новых препаратов для лечения саркомы. Это может помешать доступности передовых методов лечения и повлиять на рост рынка. Соблюдение нормативных требований требует значительных затрат, включая проведение обширных клинических испытаний и соблюдение строгих правил. Эти затраты могут стать препятствием для компаний, особенно тех, у кого ограниченные ресурсы. Неопределенность, связанная с одобрениями регулирующих органов, может повлиять на инвестиционные решения и рыночные стратегии. Компании могут не спешить инвестировать в разработку новых препаратов для лечения саркомы, если существует высокий риск неодобрения.

Ограниченная осведомленность и проблемы диагностики

Саркомы — относительно редкие и разнообразные виды рака, что может привести к проблемам с осведомленностью, ранней диагностикой и лечением. Редкость и сложность сарком способствуют трудностям в росте рынка.

Саркомы часто проявляются неспецифическими симптомами, что приводит к задержкам в диагностике. Поздняя диагностика может ограничивать варианты лечения и влиять на результаты лечения пациентов, снижая спрос на определенные препараты. Ограниченная осведомленность среди медицинских работников и широкой общественности о саркомах может повлиять на раннее выявление и лечение. Такая неосведомленность может привести к тому, что меньше пациентов будут обращаться за лечением, что повлияет на потенциал рынка лекарственных средств. Гетерогенность сарком с различными подтипами и генетическими вариациями усложняет разработку и лечение лекарств. Разработка эффективных методов лечения, которые охватывают широкий спектр типов и подтипов сарком, является сложной и ресурсоемкой.

Основные тенденции рынка

Достижения в области прецизионной медицины и геномики

Интеграция прецизионной медицины и геномики революционизирует подход к лечению сарком. Прецизионная медицина включает в себя адаптацию методов лечения на основе индивидуальных генетических, молекулярных и экологических факторов, в то время как геномика фокусируется на понимании генетических изменений, которые вызывают рак.

Достижения в области геномных исследований привели к разработке целевых методов лечения, которые специально направлены на генетические мутации и молекулярные пути, вовлеченные в саркому. Эти методы лечения обеспечивают более высокую эффективность и меньше побочных эффектов по сравнению с традиционными методами лечения. Прецизионная медицина позволяет создавать персонализированные планы лечения, улучшая результаты лечения и удовлетворенность пациентов. Такой подход увеличивает спрос на препараты, которые отвечают определенным генетическим профилям и молекулярным мишеням. Фармацевтические компании вкладывают значительные средства в геномику и точную медицину для разработки новых методов лечения саркомы. Эта тенденция стимулирует инновации и выводит на рынок новые препараты, способствуя его росту.

Расширение возможностей иммунотерапии

Иммунотерапия, которая использует иммунную систему организма для борьбы с раком, набирает обороты как многообещающий метод лечения сарком. Этот подход включает в себя различные методы, такие как ингибиторы контрольных точек, терапию CAR-T-клетками и противораковые вакцины.

Иммунотерапия продемонстрировала потенциал в улучшении результатов лечения пациентов с саркомой, особенно с агрессивными или резистентными формами заболевания. Эффективность этих методов лечения стимулирует их принятие и рост рынка. В настоящее время проводится значительное количество клинических испытаний для оценки эффективности иммунотерапии различных типов сарком. Положительные результаты испытаний и последующие одобрения расширят рынок для этих препаратов. Растущая осведомленность о потенциале иммунотерапии и растущие инвестиции как со стороны государственного, так и частного секторов стимулируют разработку и коммерциализацию новых вариантов иммунотерапии саркомы.

Появление новых систем доставки лекарств

Инновации в системах доставки лекарств повышают эффективность и безопасность лечения саркомы. Эти новые системы включают в себя передовые формулы, доставку на основе нанотехнологий и методы целевой доставки.

Новые системы доставки лекарств обеспечивают более точную доставку лекарств в клетки саркомы, повышая их эффективность и снижая нецелевые эффекты. Это улучшение эффективности лекарств стимулирует спрос на передовые технологии доставки. Передовые системы доставки могут минимизировать системную токсичность и побочные эффекты, делая лечение более переносимым для пациентов. Это снижение побочных эффектов повышает приверженность пациентов и усвоение лечения. Разработка и внедрение новых технологий доставки лекарств создают новые рыночные возможности и стимулируют конкуренцию среди фармацевтических компаний для внедрения инновационных решений. Эта тенденция способствует общему росту рынка лекарств от саркомы.

Сегментарные данные

Сведения о типе лечения

Исходя из категории типа лечения, сегмент таргетной терапии стал доминирующим на рынке японских лекарств от саркомы в 2024 году. Таргетные терапии разработаны для специфического воздействия на раковые клетки, при этом щадя здоровые клетки, что приводит к меньшему количеству побочных эффектов по сравнению с традиционной химиотерапией. Эта точность делает таргетную терапию высокоэффективной при лечении сарком, которые представляют собой разнообразную группу раковых заболеваний, возникающих из разных тканей. Способность таргетной терапии воздействовать на определенные молекулярные и генетические изменения в клетках саркомы повышает ее эффективность, что приводит к лучшим результатам для пациентов. Постоянные достижения в области молекулярной биологии и генетики внесли значительный вклад в рост сегмента таргетной терапии. В Японии надежные исследовательские инициативы и инвестиции в понимание генетической и молекулярной основы сарком привели к разработке передовых таргетных методов лечения. Эти методы лечения разработаны для вмешательства в конкретные пути и механизмы, которые стимулируют рост саркомы, что делает их более эффективными и персонализированными.

Японское правительство и регулирующие органы оказывают мощную поддержку одобрению и принятию таргетных методов лечения. Политика, которая ускоряет процесс одобрения инновационных методов лечения рака, особенно для редких видов рака, таких как саркома, способствовала более быстрому выводу на рынок новых таргетных методов лечения. Эта нормативная среда побуждает фармацевтические компании сосредоточиться на разработке таргетных методов лечения, укрепляя их доминирование на рынке. Пациенты и поставщики медицинских услуг все чаще предпочитают таргетные методы лечения из-за их лучшего профиля безопасности и потенциала для улучшения качества жизни. В отличие от химиотерапии, которая часто сопровождается серьезными побочными эффектами, такими как тошнота, усталость и выпадение волос, таргетные методы лечения, как правило, имеют более мягкие побочные эффекты, что делает их более переносимыми для пациентов. Это предпочтение способствует более высокому уровню внедрения таргетной терапии среди пациентов с саркомой.

Клинические испытания и исследования в реальных условиях продемонстрировали высокие показатели успешности и положительные клинические результаты таргетной терапии при лечении различных типов сарком. Эффективность этих методов лечения в уменьшении опухолей, продлении выживаемости без прогрессирования и улучшении общих показателей выживаемости способствует их доминирующему положению на рынке. Убедительные доказательства их успеха определяют как рекомендации врачей, так и выбор пациентов. Фармацевтическая промышленность в Японии является высококонкурентной и инновационной, при этом многие компании вкладывают значительные средства в разработку новых таргетных методов лечения. Конкуренция между фармацевтическими компаниями за производство наиболее эффективных и новых таргетных методов лечения приводит к постоянному появлению на рынке новых препаратов. Этот инновационный цикл гарантирует, что таргетные методы лечения остаются на переднем крае вариантов лечения саркомы. Эти факторы в совокупности способствуют росту этого сегмента.

Региональные данные

Канто стал доминирующим регионом на рынке лекарств от саркомы в Японии в 2024 году, занимая самую большую долю рынка в стоимостном выражении. Регион Канто, охватывающий Токио, Иокогаму и другие крупные города, располагает густой сетью всемирно известных больниц, медицинских университетов и научно-исследовательских институтов. Эти учреждения находятся на переднем крае медицинских исследований и клинических испытаний, особенно в области онкологии и редких заболеваний, таких как саркома. Наличие этих учреждений способствует созданию надежной среды для инноваций, что обеспечивает быстрый прогресс в разработке лекарств от саркомы и доступ к передовым методам лечения. Передовая инфраструктура здравоохранения Канто обеспечивает эффективное предоставление медицинских услуг, включая специализированную помощь пациентам с саркомой. Больницы региона оснащены новейшими технологиями и укомплектованы высококвалифицированными медицинскими специалистами, что способствует ранней диагностике и эффективному лечению саркомы. Эта инфраструктура поддерживает высокий уровень ухода за пациентами, способствуя росту рынка за счет привлечения пациентов, ищущих первоклассные медицинские услуги.

Многие ведущие фармацевтические компании открыли свои штаб-квартиры или значительную деятельность в регионе Канто. Это стратегическое присутствие позволяет этим компаниям тесно сотрудничать с местными исследовательскими институтами и поставщиками медицинских услуг, ускоряя разработку и коммерциализацию препаратов для лечения саркомы. Кроме того, близость к регулирующим органам в Токио упрощает процесс одобрения новых методов лечения, улучшая доступ к рынку и рост. Известность Канто на рынке препаратов для лечения саркомы подкрепляется значительными инвестициями в исследования и разработки (НИОКР). Как государственный, так и частный секторы в регионе вкладывают значительные средства в медицинские исследования, поддерживая открытие новых методов лечения и улучшение существующих методов лечения саркомы. Такой сильный акцент на НИОКР способствует непрерывному выпуску инновационных препаратов, стимулируя расширение рынка.

Как один из самых густонаселенных регионов Японии, Канто имеет более высокую заболеваемость саркомой, что создает значительный спрос на эффективные методы лечения. Большое количество пациентов в регионе обеспечивает существенный рынок для лекарств от саркомы, побуждая фармацевтические компании сосредоточить свои усилия на удовлетворении этого спроса. Более того, высокая распространенность случаев саркомы поддерживает обширные клинические испытания, еще больше продвигая разработку новых методов лечения. Правительство Японии оказывает сильную поддержку достижениям в области здравоохранения, особенно в лечении редких и серьезных заболеваний, таких как саркома. Политика, способствующая исследованиям, ускоренное одобрение орфанных препаратов и финансовое стимулирование фармацевтических компаний повышают привлекательность региона для разработки лекарств от саркомы. Компания Kanto извлекает выгоду из этой благоприятной политики, укрепляя свое лидерство на рынке.

Последние события

• В июне 2024 года препарат Tagrisso (осимертиниб) компании AstraZeneca в сочетании с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины получил одобрение в Японии для лечения первой линии взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), который является мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFRm), особенно с делециями экзона 19 или мутациями экзона 21 (L858R).
• В августе 2023 года компания Daiichi Sankyo (TSE4568) объявила об одобрении препарата ENHERTU® (трастузумаб дерукстекан) в Японии для лечения взрослых пациентов с неоперабельным распространенным или рецидивирующим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с мутациями HER2 (ERBB2), у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после химиотерапии. Рак легких является вторым по частоте диагностируемым видом рака в Япониив 2020 году было зарегистрировано более 138 000 случаев. Более того, только 18,2% пациентов с метастатическим НМРЛ в Японии выживают более трех лет после постановки диагноза, что подчеркивает сложный прогноз для этих людей.

Ключевые игроки рынка

• NovartisAG
• Pfizer Inc.
• Eisai Co., Ltd
• Bayer AG
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• GSK Plc
• Teva Takeda Pharma Ltd
• Bristol-Myers Squibb Company
• Shenzhen Chipscreen Biosciences Co.,Ltd.
• Monopar Therapeutics Inc