Рынок генетического тестирования в ОАЭ По типу (тестирование на носительство, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, предиктивное и пресимптоматическое тестирование, пренатальное тестирование, другие), По заболеванию (серповидноклеточная анемия, талассемия, болезнь Гентингтона, рак, другие), По технологии (цитогенетическое тестирование, биохимическое тестирование, молекулярное тести

Обзор рынка

Рынок генетического тестирования в ОАЭ оценивался в 32,46 млн долларов США в 2023 году и, как ожидается, продемонстрирует впечатляющий рост в прогнозируемый период со среднегодовым темпом роста 20,32% до 2029 года.

Распространенность генетических нарушений среди населения может стимулировать спрос на генетическое тестирование. По мере повышения осведомленности об этих расстройствах отдельные лица и поставщики медицинских услуг могут обратиться за генетическим тестированием для ранней диагностики и вмешательства.

Ключевые движущие силы рынка

Распространенность генетических расстройств

Генетическое тестирование позволяет на ранней стадии выявлять генетические расстройства или идентифицировать лиц, находящихся в группе риска. Раннее выявление может обеспечить своевременное вмешательство и медицинское управление, потенциально улучшая результаты и качество жизни затронутых лиц. Генетическое тестирование предоставляет отдельным лицам и семьям ценную информацию об их генетическом составе и потенциальных рисках определенных расстройств. Эта информация позволяет им принимать обоснованные решения о планировании семьи, вариантах лечения и профилактических мерах. Многие генетические расстройства являются наследственными, то есть могут передаваться из поколения в поколение. Семьи с историей генетических расстройств могут обратиться за генетическим тестированием, чтобы оценить риск передачи этих состояний своим детям.

Генетическое тестирование позволяет оценить риск, что особенно важно для состояний с генетическим компонентом, таких как определенные типы рака. Лица с повышенным генетическим риском могут принять упреждающие меры для профилактики, включая усиление наблюдения или профилактические операции. Генетическое тестирование обычно используется в пренатальном и неонатальном скрининге для выявления генетических аномалий у развивающихся плодов или новорожденных. Эта информация может помочь в составлении планов медицинского обслуживания и лечения для затронутых младенцев. Генетическое тестирование имеет решающее значение для диагностики редких генетических заболеваний. Поскольку эти состояния часто имеют генетическую основу, генетическое тестирование играет ключевую роль в выявлении конкретных генетических мутаций, ответственных за эти нарушения. Растущий акцент на точной медицине, которая подбирает лечение в соответствии с генетическим составом человека, в значительной степени опирается на генетическое тестирование. Понимание генетического профиля пациента позволяет поставщикам медицинских услуг назначать персонализированную и целевую терапию.

В некоторых случаях правительства или системы здравоохранения реализуют программы скрининга населения для выявления лиц, подверженных риску определенных генетических заболеваний. Это может способствовать более широкому внедрению генетического тестирования. По мере роста осведомленности о генетической основе заболеваний все больше людей и поставщиков медицинских услуг признают ценность генетического тестирования. Эта возросшая осведомленность способствует общему спросу на услуги генетического тестирования. Доступность услуг генетического консультирования, часто интегрированных с программами генетического тестирования, помогает людям интерпретировать результаты своих тестов и понимать последствия для своего здоровья и здоровья своих семей. Этот фактор поможет в развитии

достижений в технологии

секвенирования следующего поколения (NGS)технологии NGS произвели революцию в генетическом тестировании, обеспечив возможность быстрого и экономически эффективного секвенирования больших участков генома. Это облегчило идентификацию генетических вариаций, связанных с различными заболеваниями, что привело к повышению точности диагностики. Секвенирование полного генома (WGS) включает секвенирование всего генома человека. Хотя изначально это было дорого, технологические достижения снизили стоимость WGS, сделав его более осуществимым для определенных приложений. WGS обеспечивает всестороннее представление о генетическом составе человека, что позволяет более широко понимать потенциальные риски для здоровья. Секвенирование полного экзома (WES) фокусируется на секвенировании областей генома, кодирующих белок, известных как экзом. Этот подход более целенаправленный, чем WGS, но все еще захватывает значительную часть генома, относящуюся к вариантам, связанным с заболеваниями. WES часто используется для диагностики редких генетических заболеваний.

Микрочипы используются для анализа наличия или отсутствия определенных последовательностей ДНК в образце. Эта технология особенно ценна для выявления вариаций, связанных со сложными генетическими признаками, например, связанными с восприимчивостью к определенным заболеваниям. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — широко используемый метод, который амплифицирует определенные последовательности ДНК, позволяя их обнаруживать и анализировать. Он играет важную роль в различных приложениях генетического тестирования, включая диагностическое тестирование и профилирование ДНК. Цифровая ПЦР — более продвинутая версия традиционной ПЦР, позволяющая проводить точную количественную оценку ДНК. Эта технология особенно полезна для обнаружения редких генетических мутаций и измерения уровней экспрессии генов. Хотя технология CRISPR-Cas9 в первую очередь известна своими применениями в редактировании генов, она также используется в генетическом тестировании. Он позволяет точно модифицировать последовательности ДНК в исследовательских целях и может использоваться для изучения функционального воздействия конкретных генетических вариантов.

Растущий объем генетических данных, генерируемых передовыми технологиями секвенирования, требует сложных биоинформатических инструментов для анализа. Биоинформатика играет решающую роль в интерпретации геномной информации, выявлении соответствующих вариантов и понимании их последствий для здоровья. Технологии жидкой биопсии позволяют анализировать генетический материал, такой как циркулирующая ДНК или РНК, из биологических жидкостей, таких как кровь. Эти неинвазивные тесты ценны для обнаружения рака, мониторинга ответа на лечение и оценки минимального остаточного заболевания. Достижения в области технологий способствовали росту услуг генетического тестирования Direct-to-Consumer (DTC). Компании, предлагающие эти услуги, предоставляют людям информацию об их происхождении, особенностях здоровья и потенциальных генетических рисках непосредственно с помощью наборов для домашнего тестирования. Этот фактор будет стимулировать спрос на рынке генетического тестирования в ОАЭ.

Основные проблемы рынка

Этические соображения

Обеспечение того, чтобы лица, проходящие генетическое тестирование, давали информированное согласие, имеет решающее значение. Это включает в себя четкое сообщение о цели, потенциальных рисках, преимуществах и ограничениях тестирования. Генетическая информация является крайне чувствительной. Сохранение конфиденциальности и безопасности генетических данных лиц имеет первостепенное значение для предотвращения несанкционированного доступа, неправомерного использования или потенциальной дискриминации на основе генетической информации. Могут возникнуть опасения по поводу генетической дискриминации в таких областях, как занятость и страхование. Достижение баланса между правом знать свою генетическую информацию и защитой лиц от дискриминации на основе этой информации является этической проблемой. Учет культурных и религиозных убеждений разнообразного населения в ОАЭ имеет решающее значение. Некоторые сообщества могут иметь особые взгляды на генетическое тестирование, и этические нормы должны уважать и учитывать эти точки зрения. Обеспечение равного доступа к услугам генетического тестирования имеет важное значение. Этические проблемы возникают, если определенные слои населения, особенно уязвимые или маргинализированные группы, не имеют равного доступа к этим услугам. Предоставление адекватных услуг генетического консультирования имеет важное значение для того, чтобы помочь людям понять последствия их результатов генетического тестирования. Обеспечение того, чтобы люди получали надлежащее консультирование до и после тестирования, является этическим императивом.

Стоимость и доступность

Генетическое тестирование, особенно расширенные и комплексные тесты, такие как секвенирование всего генома, может быть дорогим. Высокая стоимость может ограничить доступ к этим услугам для значительной части населения. Ограниченное страховое покрытие генетического тестирования может стать финансовым барьером для людей, ищущих такие услуги. Недостаточное покрытие может удерживать людей от прохождения тестирования, особенно если они должны нести полную стоимость. Людям может потребоваться платить за генетическое тестирование из своего кармана, и доступность этих тестов может различаться. Это может привести к неравенству в доступе в зависимости от экономического положения. Доступность государственных субсидий или финансовой поддержки для генетического тестирования может быть ограничена. Без финансовой помощи людям может быть сложно позволить себе эти услуги. Доступность услуг генетического тестирования может различаться в разных регионах ОАЭ. Люди в отдаленных или менее экономически развитых районах могут столкнуться с трудностями при доступе к передовым учреждениям генетического тестирования. Детское генетическое тестирование, которое может быть необходимо для раннего выявления определенных состояний, представляет собой особые проблемы. Родители могут столкнуться с финансовыми ограничениями, а ограниченная доступность специалистов по генетическому тестированию у детей может повлиять на доступность.

Основные тенденции рынка

Повышенный спрос на неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ)

НИПТ обеспечивает высокую точность обнаружения распространенных хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13) и других. Раннее обнаружение в течение первого триместра дает будущим родителям больше времени для принятия обоснованных решений относительно своей беременности. НИПТ — это неинвазивная процедура, для которой требуется только образец крови беременной женщины. Это снижает риск по сравнению с инвазивными процедурами, такими как амниоцентез или биопсия ворсин хориона (БВХ). Повышение осведомленности беременных женщин и поставщиков медицинских услуг о доступности и преимуществах НИПТ способствует его росту. Образовательные кампании и распространение информации могут сыграть свою роль в содействии принятию НИПТ. Пожилой возраст матери связан с повышенным риском хромосомных аномалий. По мере того, как возраст матери увеличивается, растет интерес к раннему и точному пренатальному скринингу. НИПТ имеет увеличенное страховое покрытие или доступность, что может стимулировать спрос, делая тестирование более доступным для более широкого круга будущих родителей. Многие будущие родители могут предпочесть неинвазивные методы тестирования, чтобы избежать потенциальных рисков, связанных с инвазивными процедурами, даже если они имеют более низкие сопутствующие риски.

Расширение пренатального и неонатального тестирования

Пренатальное тестирование позволяет на ранней стадии выявлять генетические состояния у развивающихся плодов. Неонатальное тестирование выявляет генетические нарушения у новорожденных вскоре после рождения. Пренатальное генетическое тестирование предоставляет будущим родителям информацию о здоровье их будущего ребенка. Эти знания позволяют родителям принимать обоснованные решения о беременности, включая возможные медицинские вмешательства или подготовку к уходу за ребенком с особыми потребностями. Генетическое тестирование часто рекомендуется при беременностях с высоким риском, например, при наличии в семье генетических нарушений или рисков, связанных с возрастом матери. Раннее выявление генетических проблем помогает поставщикам медицинских услуг более эффективно управлять беременностями с высоким риском.

Генетическое тестирование во время беременности может выявить состояния, для которых найдены профилактические меры или раннее лечение. Неонатальное тестирование позволяет быстро начать медицинские вмешательства, которые могут значительно улучшить результаты для пораженных новорожденных. Пренатальный скрининг, такой как неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), позволяет оценить хромосомные аномалии у плода. Выявление таких состояний, как синдром Дауна, во время беременности позволяет родителям подготовиться к потенциальным потребностям ребенка с таким состоянием. Генетическое тестирование может определить, являются ли родители носителями определенных генетических состояний, которые могут повлиять на их потомство. Знание статуса носителя помогает родителям понять риск передачи генетических нарушений и позволяет принимать решения по планированию семьи. Информация, полученная в ходе пренатального и неонатального тестирования, влияет на решения по планированию семьи. Пары могут решить пройти генетическое тестирование во время беременности, чтобы понять вероятность генетических заболеваний у своих детей.

Пренатальное и неонатальное тестирование предоставляет родителям информацию о здоровье их ребенка, обеспечивая душевное спокойствие или, при необходимости, время для подготовки к потенциальным проблемам. Технологические достижения, такие как секвенирование следующего поколения, повысили точность и объем пренатального и неонатального генетического тестирования. Эти технологические усовершенствования способствуют более широкому принятию генетического тестирования во время беременности. Программы общественного здравоохранения могут рекомендовать или предписывать определенные пренатальные и неонатальные генетические тесты для скрининга распространенных генетических заболеваний. Информационно-просветительские кампании, связанные с инициативами общественного здравоохранения, пропагандируют важность генетического тестирования во время беременности. Пренатальное и неонатальное генетическое тестирование часто включает услуги генетического консультирования. Генетические консультанты оказывают поддержку и руководство родителям, помогая им понимать результаты тестов и принимать обоснованные решения. Этот фактор ускорит спрос на рынке генетического тестирования в ОАЭ.

Сегментарные данные

Типовые данные

В 2023 году наибольшая доля рынка генетического тестирования в ОАЭ принадлежала сегменту предиктивного и пресимптоматического тестирования, и, по прогнозам, он продолжит расширяться в ближайшие годы. Предиктивное и пресимптоматическое тестирование часто ассоциируется с профилактической медициной. Люди могут выбрать генетическое тестирование, чтобы оценить риск развития определенных состояний до проявления симптомов. Этот проактивный подход соответствует растущей тенденции профилактической медицины. Акцент на персонализированной медицине, где лечение подбирается с учетом генетического состава человека, способствовал росту спроса на предиктивное тестирование. Понимание генетической предрасположенности может помочь специалистам в области здравоохранения в разработке персонализированных планов профилактики и лечения. Предиктивное тестирование часто используется для оценки риска развития определенных типов рака на основе генетических факторов. В регионах с высокой осведомленностью о профилактике рака спрос на предиктивное тестирование на наследственные риски рака может быть значительным. Доступность услуг генетического консультирования, которые сопровождают прогностическое тестирование, может повысить его привлекательность. Консультирование позволяет людям лучше понять свои генетические риски, помогая им принимать обоснованные решения о профилактических мерах и управлении здравоохранением.

Аналитика заболеваний

В 2023 году наибольшую долю рынка генетического тестирования в ОАЭ занимал сегмент серповидноклеточной анемии, и, как ожидается, он продолжит расти в ближайшие годы. Серповидноклеточная анемия — это генетическое заболевание, которое чаще встречается в определенных группах населения, включая тех, чьи предки родом из регионов, где распространен ген серповидноклеточной анемии. Если в ОАЭ более высокая распространенность лиц, происходящих из регионов с более высокой заболеваемостью серповидноклеточной анемией. Может быть более высокий спрос на тестирование, связанное с этим конкретным генетическим заболеванием. В ОАЭ существуют инициативы общественного здравоохранения или государственные программы, направленные на борьбу с генетическими заболеваниями, особенно с теми, которые имеют более высокую распространенность среди населения, это может стимулировать тестирование на определенные заболевания, такие как серповидноклеточная анемия. Серповидноклеточная анемия — серьезное генетическое заболевание, которое может иметь значительные последствия для здоровья. Клиническая важность раннего выявления и лечения может привести к более высокому спросу на услуги генетического тестирования, характерные для этого заболевания. Наличие программ генетического консультирования или образовательных инициатив, ориентированных на генетические заболевания, включая серповидноклеточную анемию, может способствовать повышению осведомленности и показателей тестирования на это заболевание.

Региональные данные

Регион Абу-Даби доминировал на рынке генетического тестирования ОАЭ в 2023 году. Абу-Даби известен своей развитой инфраструктурой здравоохранения, включая самые современные медицинские учреждения и научно-исследовательские институты. Хорошо развитая экосистема здравоохранения имеет решающее значение для роста услуг генетического тестирования. Абу-Даби служит центром исследований и инноваций в секторе здравоохранения, он, вероятно, привлечет компании по генетическому тестированию и исследовательские инициативы. Близость к ведущим научно-исследовательским институтам может способствовать сотрудничеству и достижениям в этой области. Правительство Абу-Даби имеет конкретные инициативы или политику, поддерживающие развитие услуг генетического тестирования, оно может создать благоприятную среду для процветания отрасли. Доминирование Абу-Даби на рынке генетического тестирования может быть обусловлено стратегическими партнерствами между местными поставщиками медицинских услуг, научно-исследовательскими институтами и международными биотехнологическими компаниями, специализирующимися на генетическом тестировании. Абу-Даби может иметь более высокую плотность населения и разнообразие, что делает его более привлекательным рынком для услуг генетического тестирования. Разнообразное население часто представляет более широкий спектр генетических вариаций и потребностей в здравоохранении.

Последние события

• В марте 2023 года руководство ОАЭ запустило обширную национальную стратегию, направленную на генетическое картирование ДНК каждого гражданина Эмиратов с целью предоставления индивидуальной медицинской помощи каждому человеку. На сегодняшний день более 400 000 человек сдали образцы крови и мазки ДНК со щек, что дало ценную информацию об общем состоянии здоровья нации. Цель состоит в том, чтобы собрать один миллион образцов, и эта веха, после достижения которой, приблизит ученых к предоставлению индивидуальных методов лечения. Секвенирование генома выделяется как важнейший инструмент в диагностике состояний, возникающих из-за вариаций ДНК.
• В июле 2023 года Burjeel Holdings, известный поставщик медицинских услуг в регионе Ближнего Востока и Северной Африки (MENA), и BridgeBio Pharma, Inc., американская биофармацевтическая компания, специализирующаяся на генетических заболеваниях и раке, объявили о совместной инициативе, направленной на революцию в ранней диагностике и лечении редких заболеваний в ОАЭ и прилегающем регионе. Работая в рамках предварительного, необязательного Соглашения о сотрудничестве, обе организации подчеркивают свою взаимную приверженность проекту «NADER» (Оценка потребностей и разработка терапии для редких заболеваний – «nader» означает «редкий» на арабском языке). Это партнерство начнет свою деятельность в Абу-Даби, используя передовые инновации и инфраструктуру наук о жизни Эмирата для клинических испытаний и исследований. На начальном этапе «NADER» партнеры намерены использовать передовые алгоритмы оценки риска, опираясь на защищенные внутренние данные поставщика медицинских услуг, чтобы выявлять лиц, подверженных риску определенных редких заболеваний.

Ключевые игроки рынка

• Freiburg Medical Laboratory Middle East LLC
• Fakih IVF Center
• Beyond Nutrition Health and Wellness Services DMCC
• Genesis Healthcare Центр
• Dante Labs
• Reem Medical Group