Рынок ДНК-диагностики — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз, сегментированный по технологиям (диагностика на основе ПЦР, ДНК-диагностика NGS, диагностика гибридизацией in situ, диагностика на основе микрочипов, другие технологии), по применению (тесты на генетические заболевания рака, ДНК-тестирование инфекционных заболеваний, генетический скрининг новорожденных, пред

Обзор рынка

Глобальный рынок ДНК-диагностики оценивался в 10,59 млрд долларов США в 2023 году и, как ожидается, достигнет 14,29 млрд долларов США к 2029 году с среднегодовым темпом роста 5,29% в течение прогнозируемого периода.

Глобальный рынок ДНК-диагностики переживает значительный рост благодаря достижениям в области молекулярной биологии и растущему вниманию к точной медицине. ДНК-диагностика включает в себя идентификацию и анализ генетического материала для диагностики широкого спектра состояний, включая генетические нарушения, инфекционные заболевания и рак. Ключевые факторы, способствующие расширению рынка, включают растущую осведомленность о персонализированном здравоохранении, растущий спрос на неинвазивные методы диагностики и растущую распространенность хронических заболеваний и наследственных состояний. Технологические инновации, такие как секвенирование нового поколения (NGS), полимеразная цепная реакция (ПЦР) и микрочипы, повышают точность и скорость генетического тестирования, что еще больше стимулирует рост рынка.

Рынок также выигрывает от растущего внедрения ДНК-диагностики в пренатальное тестирование, онкологию и фармакогеномику. Кроме того, пандемия COVID-19 ускорила спрос на передовые диагностические решения, поскольку технологии на основе ДНК сыграли решающую роль в обнаружении вирусов и разработке вакцин. Инициативы правительств и организаций здравоохранения по всему миру по интеграции генетического тестирования в повседневную клиническую практику создают новые возможности для участников рынка.

Несмотря на эти многообещающие тенденции, такие проблемы, как высокие затраты, связанные с инструментами диагностики на основе ДНК, и сложность интерпретации генетических данных, могут сдерживать рост. Нормативные препятствия и этические проблемы, связанные с генетическим тестированием, остаются важными соображениями для отрасли. Ожидается, что глобальный рынок ДНК-диагностики продолжит свою восходящую траекторию, обусловленную увеличением инвестиций в генетические исследования, расширением приложений в клинической диагностике и растущим акцентом на раннем выявлении и профилактике заболеваний.

Ключевые драйверы рынка

Рост распространенности генетических и хронических заболеваний

. В апреле 2023 года значительное общенациональное исследование позволило примерно 5500 лицам с тяжелыми нарушениями развития определить генетические причины их состояний, что способствовало прогрессу в глобальной диагностической практике. Исследование Deciphering Developmental Disorders (DDD) охватило более 13 500 семей из 24 региональных генетических служб по всей Великобритании и Ирландии. Эта инициатива, являющаяся совместным проектом NHS и Wellcome Sanger Institute, финансируется Wellcome и Департаментом здравоохранения и социального обеспечения при поддержке Национального института исследований в области здравоохранения и ухода. Результаты этого исследования подчеркивают растущий спрос на ДНК-диагностику для улучшения ухода за пациентами и повышения точности диагностики во всем мире.

ДНК-диагностика играет решающую роль в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Генетическое тестирование помогает выявлять лиц, предрасположенных к наследственным сердечно-сосудистым заболеваниям, таким как семейная гиперхолестеринемия, что позволяет проводить ранние вмешательства и профилактические стратегии. Такая ранняя идентификация играет важную роль в снижении риска серьезных осложнений, таких как сердечные приступы или инсульты, посредством своевременного медицинского вмешательства.

Глобальное бремя хронических заболеваний побуждает системы здравоохранения внедрять передовые диагностические методы, включая ДНК-тесты. Эти тесты обеспечивают более глубокое понимание механизмов заболевания, что позволяет принимать более обоснованные решения о лечении и улучшать результаты для пациентов. Интеграция ДНК-диагностики в повседневную медицинскую помощь становится все более важной по мере старения населения и роста заболеваемости хроническими заболеваниями. Растущая осведомленность о генетической предрасположенности к различным заболеваниям побуждает все больше людей проходить генетическое тестирование в рамках регулярных оценок состояния здоровья. Поскольку люди становятся более активными в управлении своим здоровьем, ДНК-диагностика набирает популярность как важный компонент профилактической помощи. Следовательно, прогнозируется, что глобальный спрос на диагностику на основе ДНК существенно возрастет, что обусловлено как растущим бременем болезней, так и переходом к более персонализированным, точным подходам в медицине.

Технологические достижения в инструментах генетического тестирования

Глобальный рынок ДНК-диагностики стимулируется значительными технологическими достижениями в инструментах генетического тестирования, такими как секвенирование следующего поколения (NGS), полимеразная цепная реакция (ПЦР) и технологии микрочипов. Эти инновации произвели революцию в области ДНК-диагностики, повысив точность, скорость и доступность, сделав ее более доступной для медицинских работников для диагностики широкого спектра генетических состояний. Одна из самых преобразующих технологий, NGS, позволяет одновременно секвенировать миллионы цепей ДНК, предоставляя подробную генетическую информацию гораздо быстрее, чем традиционные методы. Эта возможность особенно ценна при диагностике сложных заболеваний, таких как рак и редкие генетические нарушения, где выявление конкретных генетических мутаций необходимо для точного планирования лечения. NGS также расширил сферу генетических исследований, что позволило обнаружить новые биомаркеры и терапевтические мишени, что еще больше стимулирует инициативы персонализированной медицины.

В феврале 2023 года компания Thermo Fisher Scientific запустила в Индии наборы для ПЦР в реальном времени для обнаружения инфекционных заболеваний, отвечая на растущий спрос на рынке ДНК-диагностики. Наборы для ПЦР TaqPath компании Applied Biosystems нацелены на такие инфекции, как туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ МТБ), гепатит B (HBV), гепатит C (HCV) и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), а также на генетический анализ на HLA B27. Эти наборы, одобренные Центральной организацией по контролю за стандартами лекарственных средств (CDSCO), будут производиться в сотрудничестве с Mylab Discovery Solutions, что расширит диагностические возможности в регионе.

Достижения в технологии микрочипов, особенно в плане миниатюризации и автоматизации, сделали высокопроизводительное генетическое тестирование более экономически эффективным и доступным. Микрочипы позволяют проводить одновременный анализ тысяч генетических маркеров, облегчая крупномасштабные исследования и позволяя врачам проводить тестирование на несколько состояний в одном анализе. Это значительно сократило время и стоимость генетического тестирования, сделав его более осуществимым для рутинного использования в здравоохранении. По мере того, как эти технологии продолжают развиваться, ожидается, что сфера ДНК-диагностики расширится, что позволит диагностировать еще более широкий спектр состояний. Продолжающаяся разработка более сложных, быстрых и удобных для пользователя инструментов, вероятно, еще больше ускорит рост рынка и будет способствовать интеграции ДНК-диагностики в основное здравоохранение.

Растущий спрос на персонализированную медицину

Растущий спрос на персонализированную медицину является важным драйвером для глобального рынка ДНК-диагностики. Персонализированная медицина фокусируется на адаптации медицинских процедур к уникальным характеристикам каждого пациента, уделяя особое внимание их генетическому профилю. ДНК-диагностика лежит в основе этого подхода, позволяя поставщикам медицинских услуг понимать генетическую основу заболеваний и соответствующим образом настраивать лечение. Например, в онкологии ДНК-тестирование играет важную роль в выявлении определенных мутаций в раковых клетках, которые делают опухоли восприимчивыми к определенным препаратам. Это позволяет врачам выбирать целевые терапии, которые более эффективны против конкретного типа рака у пациента, снижая вероятность неэффективного лечения и сводя к минимуму побочные эффекты. Этот целевой подход не только улучшает результаты лечения пациентов, но и повышает общую эффективность лечения рака.

Фармакогеномика, еще одна область персонализированной медицины, использует ДНК-диагностику для прогнозирования того, как отдельные пациенты будут реагировать на определенные лекарства. Изменения в генетическом составе могут влиять на то, как человек метаболизирует лекарства, что может привести к различиям в эффективности лекарств и потенциальным побочным реакциям. Используя генетическое тестирование, поставщики медицинских услуг могут определять наиболее подходящие лекарства для каждого пациента, оптимизируя результаты лечения и снижая риск вредных побочных эффектов.

Растущее внимание к персонализированному здравоохранению также трансформирует управление заболеваниями в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, аутоиммунные расстройства и инфекционные заболевания. ДНК-диагностика позволяет проводить более раннее обнаружение, более точную диагностику и индивидуальные вмешательства, все из которых способствуют улучшению ухода за пациентами. Возможность идентифицировать лиц из группы риска на основе их генетического профиля особенно ценна для профилактического здравоохранения, позволяя проводить ранние вмешательства, которые могут смягчить начало серьезных состояний. Поскольку медицинская сфера продолжает отдавать приоритет индивидуальным стратегиям лечения, ожидается, что спрос на ДНК-диагностику будет расти. Все больше поставщиков медицинских услуг перенимают персонализированные подходы к лечению заболеваний, а интеграция ДНК-тестирования в повседневную клиническую практику становится все более распространенной. Эта тенденция, вероятно, приведет к существенному росту на мировом рынке ДНК-диагностики по мере развития и расширения персонализированной медицины.

Основные проблемы рынка

Высокие затраты, связанные с ДНК-диагностикой

Высокие затраты, связанные с ДНК-диагностикой, представляют собой значительную проблему для мирового рынка ДНК-диагностики. Несмотря на значительные достижения в области технологий, которые повысили точность и скорость генетического тестирования, финансовое бремя для пациентов и поставщиков медицинских услуг остается значительным. Такие тесты, как секвенирование следующего поколения (NGS) и секвенирование всего генома, могут быть непомерно дорогими, особенно в регионах, где медицинское покрытие этих услуг ограничено или отсутствует. На развитых рынках, хотя страховка может покрывать часть расходов на тестирование, пациенты часто сталкиваются со значительными расходами из собственного кармана. Это может удерживать людей от необходимости проходить необходимые генетические тесты, особенно тех, кому может быть полезна ранняя диагностика или персонализированные варианты лечения. Финансовые последствия выходят за рамки пациентов; поставщики медицинских услуг также страдают от высокой стоимости реагентов, специализированного оборудования и обученного персонала, необходимых для проведения ДНК-диагностики. Эти финансовые барьеры вызывают у поставщиков нерешительность в принятии ДНК-тестирования для всех пациентов, даже если клинические преимущества очевидны.

В странах с низким и средним уровнем дохода высокая стоимость ДНК-диагностики еще больше усугубляет проблему. Системы здравоохранения в этих регионах часто не имеют ресурсов для внедрения рутинного генетического тестирования, что ограничивает доступ к технологиям, спасающим жизни. Совокупный эффект этих проблем, связанных со стоимостью, может замедлить рост рынка и ограничить широкое внедрение ДНК-диагностики, в конечном итоге влияя на потенциал улучшения результатов лечения пациентов в различных медицинских учреждениях. Устранение этих финансовых барьеров будет иметь решающее значение для улучшения доступа к ДНК-диагностике и содействия расширению рынка в ближайшие годы.

Сложность интерпретации генетических данных

Еще одной значительной проблемой, с которой сталкивается глобальный рынок ДНК-диагностики, является сложность интерпретации генетических данных. Хотя ДНК-диагностика дает ценную информацию о генетическом составе пациента и потенциальных рисках для здоровья, перевод этих результатов в действенные клинические решения может оказаться сложной задачей. Генетическое тестирование часто генерирует огромные объемы данных, многие из которых остаются не полностью понятыми или классифицированными, особенно в отношении значимости определенных генетических вариантов.

Наличие вариантов неизвестной значимости (VUS) усложняет работу врачей, поскольку может быть недостаточно информации для определения того, является ли конкретный вариант вредным или доброкачественным. Эта неопределенность может привести к неоднозначным результатам, что затрудняет для поставщиков медицинских услуг постановку окончательных диагнозов или разработку эффективных планов лечения. Сложность интерпретации генетических данных требует узкоспециализированных знаний, которых не хватает; В настоящее время не хватает специалистов, таких как генетические консультанты и клинические генетики, обученных анализировать и объяснять эти результаты. Эта нехватка усугубляет трудности интеграции ДНК-диагностики в повседневную клиническую практику, особенно в регионах, где доступ к генетическим экспертам ограничен. По мере роста спроса на ДНК-диагностику решение этих сложностей в интерпретации генетических данных становится необходимым. Это включает не только улучшение образовательных программ для подготовки большего количества специалистов-генетиков, но и разработку стандартизированных руководств по интерпретации генетических данных. Расширяя интерпретационные возможности поставщиков медицинских услуг, рынок может гарантировать, что ДНК-диагностика используется эффективно и уверенно, в конечном итоге улучшая уход за пациентами и результаты лечения.

Основные тенденции рынка

Растущее применение ДНК-диагностики при обнаружении инфекционных заболеваний

Растущее применение ДНК-диагностики при обнаружении инфекционных заболеваний трансформирует способ, которым системы здравоохранения решают диагностику и лечение инфекций. Спрос на точные, быстрые и надежные диагностические инструменты вырос в геометрической прогрессии, особенно в ответ на глобальные кризисы в области здравоохранения, такие как пандемия COVID-19. Технологии на основе ДНК, такие как полимеразная цепная реакция (ПЦР) и секвенирование нового поколения (NGS), оказались бесценными в обнаружении и мониторинге инфекционных агентов, включая вирусы, бактерии и грибки.

Например, ПЦР стала краеугольным камнем в идентификации патогенов благодаря своей способности амплифицировать крошечные количества ДНК, что позволяет обнаруживать инфекционных агентов даже на самых ранних стадиях инфекции. Эта технология очень чувствительна и может обнаруживать генетический материал даже тогда, когда традиционные методы, такие как культивирование, могут не сработать из-за низкой нагрузки патогенов или медленного роста некоторых организмов. Аналогичным образом, NGS позволяет проводить комплексное секвенирование геномов патогенов, что позволяет точно идентифицировать инфекции и отслеживать эволюцию заболеваний на молекулярном уровне. Эти достижения обеспечивают более быстрые результаты, облегчая своевременное вмешательство и улучшая результаты для пациентов.

Возможность идентифицировать конкретные генетические маркеры патогенов предлагает более целенаправленный подход к лечению. Например, ДНК-диагностика позволяет различать бактериальные и вирусные инфекции, что помогает снизить злоупотребление антибиотиками и последующий рост устойчивости к противомикробным препаратам. Такая точность сводит к минимуму ненужные процедуры и позволяет поставщикам медицинских услуг назначать наиболее подходящие терапевтические вмешательства. Растущая заболеваемость инфекционными заболеваниями, включая новые и повторно появляющиеся патогены, подчеркивает необходимость быстрой и точной диагностики, особенно в чрезвычайных ситуациях в области общественного здравоохранения. Разработка портативных диагностических устройств ДНК для оказания помощи еще больше расширяет доступ к тестированию, особенно в отдаленных и недостаточно обслуживаемых регионах. Эти мобильные решения позволяют выявлять и сдерживать заболевания на ранней стадии в районах с ограниченной лабораторной инфраструктурой, способствуя улучшению результатов в области общественного здравоохранения и стимулируя рост рынка ДНК-диагностики для выявления инфекционных заболеваний.

Повышенное внимание к пренатальному и неонатальному генетическому тестированию

Растущее внимание к пренатальному и неонатальному генетическому тестированию становится ключевым фактором для мирового рынка ДНК-диагностики. Эти тесты играют решающую роль в выявлении генетических аномалий у плодов и новорожденных, обеспечивая раннюю диагностику и лечение врожденных нарушений. Пренатальная ДНК-диагностика, в частности неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), приобрела значительную популярность благодаря своей способности обнаруживать хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна, с высокой точностью и минимальным риском как для матери, так и для плода. НИПТ анализирует бесклеточную ДНК плода, циркулирующую в крови матери, предлагая более безопасную альтернативу традиционным инвазивным методам, таким как амниоцентез, которые несут в себе более высокий риск осложнений.

В неонатальном уходе ДНК-диагностика играет важную роль в скрининге новорожденных на широкий спектр генетических нарушений, включая муковисцидоз, нарушения обмена веществ и другие наследственные состояния, которые могут не проявляться немедленными симптомами, но могут иметь серьезные долгосрочные последствия для здоровья. Раннее выявление с помощью ДНК-тестирования позволяет поставщикам медицинских услуг осуществлять своевременные вмешательства, значительно улучшая результаты лечения. Например, раннее лечение нарушений обмена веществ может предотвратить серьезные задержки развития или опасные для жизни осложнения. В некоторых случаях такое раннее выявление и лечение могут спасти жизнь.

Растущая осведомленность родителей и поставщиков медицинских услуг о важности раннего генетического скрининга подпитывает спрос на эти услуги. Поскольку все больше родителей ищут уверенности в здоровье своего ребенка и возможности раннего вмешательства, пренатальная и неонатальная ДНК-диагностика становится обычной частью дородового ухода во многих регионах. Растущая доступность этих тестов в клинических условиях в сочетании с растущим интересом потребителей стимулирует расширение рынка.

Технологические достижения в области генетического тестирования, такие как улучшенные методы секвенирования и автоматизированные платформы, делают эти тесты более доступными и недорогими. По мере снижения затрат и более широкого распространения тестирования все большее число поставщиков медицинских услуг и пациентов выбирают ДНК-диагностику, что еще больше способствует росту рынка. Ожидается, что растущее внимание к ранней диагностике посредством пренатального и неонатального генетического тестирования останется мощным фактором роста рынка ДНК-диагностики.

Сегментарные идеи

Технологические идеи

Основываясь на технологии, на мировом рынке ДНК-диагностики диагностика на основе ПЦР (полимеразная цепная реакция) доминировала благодаря своему широкому распространению и универсальности. Технология ПЦР позволяет амплифицировать определенные последовательности ДНК, что делает ее важным инструментом для различных приложений, включая обнаружение инфекционных заболеваний, диагностику генетических нарушений и профилирование рака. Ее быстрое время выполнения и высокая чувствительность позволяют проводить раннее и точное обнаружение заболеваний, что имеет решающее значение в клинических условиях. Сегмент на основе ПЦР пользуется популярностью из-за его способности быстро выдавать результаты, часто в течение нескольких часов, что имеет решающее значение в ситуациях, чувствительных ко времени, таких как диагностика инфекционных заболеваний, таких как COVID-19. Достижения в технологии ПЦР, такие как ПЦР в реальном времени (qPCR) и мультиплексная ПЦР, повышают ее эффективность и позволяют одновременно обнаруживать несколько целей. Эта гибкость высоко ценится как в исследовательских, так и в клинических лабораториях.

Масштабируемость технологии ПЦР делает ее пригодной для различных лабораторных условий, от небольших клиник до крупных больниц, что еще больше способствует ее внедрению. Продолжающееся развитие автоматизированных систем ПЦР также оптимизирует рабочие процессы и сводит к минимуму человеческие ошибки, что повышает общую точность и надежность. Растущий спрос на персонализированную медицину и таргетную терапию в онкологии стимулирует использование диагностики на основе ПЦР, поскольку они предоставляют критически важную информацию, необходимую для адаптации планов лечения.

Аналитика применения

Исходя из сегмента применения, на мировом рынке ДНК-диагностики доминирует ДНК-тестирование инфекционных заболеваний, что обусловлено растущей распространенностью инфекционных заболеваний и растущей потребностью в быстрых и точных методах диагностики. Этот сегмент приобрел значительную популярность благодаря своей ключевой роли в раннем выявлении и лечении различных инфекционных заболеваний, включая вирусные, бактериальные и паразитарные инфекции. Пандемия COVID-19 подчеркнула важность своевременной диагностики, что привело к всплеску внедрения методов тестирования на основе ДНК, таких как ПЦР и ПЦР в реальном времени для выявления инфекционных агентов. Тестирование ДНК инфекционных заболеваний пользуется популярностью из-за своей способности давать быстрые результаты, часто в течение нескольких часов, что имеет решающее значение для внедрения эффективных стратегий лечения и контроля вспышек. Технологические достижения в области ПЦР и секвенирования нового поколения (NGS) повысили чувствительность и специфичность этих тестов, сделав их незаменимыми в клинических лабораториях. Рост глобальных инициатив в области здравоохранения, направленных на улучшение надзора и реагирования на инфекционные заболевания, еще больше подстегнул рост этого сегмента приложений. Хотя другие приложения, такие как генетические тесты на рак и генетический скрининг новорожденных, также важны, насущная потребность в эффективном управлении инфекционными заболеваниями удерживает сегмент ДНК-тестирования инфекционных заболеваний на переднем крае рынка ДНК-диагностики.

Региональные данные

В прогнозируемый период ожидалось, что Северная Америка будет доминировать на мировом рынке ДНК-диагностики. Это лидерство можно объяснить несколькими факторами, включая развитую инфраструктуру здравоохранения, высокий уровень инвестиций в исследования и разработки (НИОКР) и сильный акцент на персонализированную медицину. Соединенные Штаты, в частности, могут похвастаться хорошо устоявшейся нормативно-правовой базой, которая поддерживает инновации и быструю коммерциализацию технологий ДНК-диагностики. Растущая распространенность генетических нарушений и рака в Северной Америке повысила спрос на точные и своевременные диагностические решения. В регионе находятся ведущие биотехнологические и фармацевтические компании, которые активно участвуют в разработке передовых ДНК-диагностических тестов. Этот акцент на инновациях подкрепляется существенным финансированием геномных исследований как из государственного, так и из частного секторов, что стимулирует прогресс в таких технологиях, как секвенирование следующего поколения (NGS) и полимеразная цепная реакция (ПЦР).

Наличие высококвалифицированной рабочей силы, включая генетических консультантов и молекулярных биологов, расширяет возможности для тестирования и интерпретации ДНК. Инициативы общественного здравоохранения, направленные на улучшение доступа к генетическому тестированию и повышение осведомленности о его преимуществах, также способствуют росту рынка в этом регионе. Партнерства между поставщиками медицинских услуг, научно-исследовательскими институтами и игроками отрасли способствуют разработке новых диагностических инструментов и расширяют доступность услуг генетического тестирования. Поскольку это сотрудничество продолжает развиваться, оно еще больше укрепит позицию Северной Америки как ведущего региона на рынке ДНК-диагностики.

Последние разработки

• В апреле 2024 года компания Bio-Rad Laboratories, Inc., мировой лидер в области исследований в области естественных наук и клинической диагностики, объявила о запуске своего первого сверхчувствительного мультиплексного цифрового ПЦР-анализа — набора для обнаружения мутаций ddPLEXESR1. Этот анализ расширяет портфель компании Droplet DigitalPCR (ddPCR) для рынка онкологии, где высокочувствительные и мультиплексные анализы для обнаружения мутаций поддерживают трансляционные исследования, выбор терапии и мониторинг заболеваний.
• 30 сентября 2024 года компания QIAGEN NV объявила о запуске системы цифровой ПЦР QIAcuityDx, которая является значительным улучшением ее портфеля цифровых ПЦР по мере его расширения в сферу клинической диагностики. Инструмент и его принадлежности освобождены от требований 510(k) в Соединенных Штатах и получили сертификацию IVDR для диагностического использования в Европе. Система QIAcuityDx оптимизирует клинические испытания, обеспечивая высокоточную и абсолютную количественную оценку целевой ДНК и РНК, облегчая приложения, включающие менее инвазивные жидкие биопсии. Эти особенности делают его идеальным инструментом для мониторинга прогрессирования рака, эффективно дополняя рутинную диагностику рака, обычно выполняемую с использованием секвенирования следующего поколения (NGS). QIAGEN активно расширяет спектр приложений, доступных в QIAcuityDxSystem, с новым анализом BCRABL для онкогематологии, который, как ожидается, будет представлен FDA в 2025 году.
• В апреле 2024 года компания Bio-Rad Laboratories, Inc., лидер в области исследований в области естественных наук и клинической диагностики, объявила о соглашении о сотрудничестве с **Oncocyte Corporation**, компанией по точной диагностике, с целью разработки и коммерциализации продуктов для мониторинга трансплантации с использованием инструментов и реагентов для цифровой ПЦР-анализа капель (ddPCR) компании Bio-Rad. В рамках этого соглашения компания Bio-Rad взяла на себя обязательство участвовать в частном размещении акций компании Oncocyte и получила исключительные коммерческие права на определенных рынках для коммерциализации анализа Oncocyte для исследований по мониторингу трансплантации с использованием QX600 ddPCR компании Bio-Rad система. 

Ключевые игроки рынка

• Abbott Laboratories Inc
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• QIAGEN NV
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Illumina, Inc.
• Hologic, Inc.
• Agilent Technologies Inc.
• Siemens Healthineers AG
• Danaher Corporation