img

Рынок геномного тестирования рака легких — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2017–2027 гг. Сегментировано по компонентам (продукты и услуги), по технологиям (секвенирование нового поколения, полимеразные цепные реакции, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)/гибридизация in situ (ISH), другие), по типу панели (панель с одним геном и панель с несколькими генам


Published on: 2024-11-12 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Рынок геномного тестирования рака легких — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2017–2027 гг. Сегментировано по компонентам (продукты и услуги), по технологиям (секвенирование нового поколения, полимеразные цепные реакции, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)/гибридизация in situ (ISH), другие), по типу панели (панель с одним геном и панель с несколькими генам

Глобальный рынок геномного тестирования рака легких все еще находится на ранней стадии и, как ожидается, будет демонстрировать устойчивый среднегодовой темп роста в прогнозируемый период 2023-2027 гг. Такие факторы, как растущая осведомленность и принятие геномного тестирования рака легких, а также высокая распространенность рака легких во всем мире, являются основными движущими силами мирового рынка геномного тестирования рака легких. К другим факторам относятся крупные инвестиции частных и государственных игроков для содействия научно-исследовательской деятельности по лечению рака легких, а также благоприятная государственная политика и кампании по повышению осведомленности потребителей о различных типах рака. Кроме того, ожидается, что быстрый переход системы здравоохранения к технологиям точной медицины и диагностики будет способствовать принятию геномного тестирования рака легких медицинскими учреждениями, что поможет им принимать обоснованные решения.

Повышенная осведомленность о геномном тестировании рака легких стимулирует рост рынка

Ожидается, что растущая популярность персонализированной медицины в отрасли здравоохранения изменит способ лечения таких заболеваний, как рак легких, в медицинских учреждениях. Персонализированная медицина включает в себя изучение клеток, полученных из биопсии, и наблюдение за тем, есть ли какие-либо генетические мутации, которые могут быть связаны с пациентом, страдающим раком. Поскольку некоторые химиотерапевтические препараты более или менее эффективны, чем другие с определенными мутациями, геномное тестирование или молекулярный анализ могут использоваться для определения того, какие методы лечения могут принести пользу человеку, страдающему от рака. Генетическая информация, полученная с помощью геномного тестирования, полезна для прогнозирования вероятности рецидива рака в организме человека и принятия других важных решений об операции или лучевой терапии. Образцы, полученные от людей с раком легких, проверяются путем изучения генетических мутаций, которые, как известно, играют жизненно важную роль в развитии заболевания. Лечение может быть персонализированным, что может оказаться полезным для пациентов и повысить эффективность лечения. Таким образом, ожидается, что повышение осведомленности о персонализированной медицине и преимуществах, получаемых от геномного тестирования, ускорит рост мирового рынка геномного тестирования рака легких в течение прогнозируемого периода.

Высокая распространенность рака легких стимулирует рост рынка

Растущая распространенность рака, увеличение доходов на душу населения потребителей и большое количество пациентов, проходящих скрининг и лечение, увеличивают спрос на услуги геномного тестирования рака легких во всем мире. Рак легких, включая как мелкоклеточный, так и немелкоклеточный, является одним из наиболее распространенных видов рака. По данным Американского онкологического общества, оценки рака легких в Соединенных Штатах в 2022 году составляют около 236 740 новых случаев рака легких и около 130 180 случаев смерти от рака легких. Они, как правило, встречаются у людей пожилого возраста и у людей, которые курят ежедневно. Кроме того, по данным Всемирной организации здравоохранения, рак является основной причиной смерти и стал причиной почти 10 миллионов смертей в 2020 году, при этом число случаев смерти от рака легких во всем мире составило 1,80 миллиона. Таким образом, существует огромный спрос на технологии, которые могут снизить заболеваемость раком и смертность, а надежность и преимущества геномного тестирования, как ожидается, будут способствовать росту мирового рынка геномного тестирования рака легких в течение следующих пяти лет.

СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНЫЙ ОБРАЗЕЦ ОТЧЕТА

Сегментация рынка

Участники рынка

Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Quest Diagnostics, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Centogene NV, CeGaT GmbH, Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Abbott Laboratories, Inc., CD Genomics, NeoGenomics Laboratories, OPKO Health, Inc., OncoDNA, Admera Health являются основными игроками рынка, работающими на мировом рынке геномного тестирования рака легких.

Атрибут

Подробности

Базовый год

2021

Исторические данные

2017 – 2020

Предполагаемый год

2022

Прогнозный период

2023 – 2027

Количественный Единицы

Выручка в млн долл. США и среднегодовой темп роста за 2017–2021 гг. и 2022–2027 гг.

Охват отчета

Прогноз выручки, доля компании, конкурентная среда, факторы роста и тенденции

Охваченные сегменты

·        Компонент

·          Технология

·         Тип панели

·          Тип выборки

·         Конечный пользователь

Региональный охват

Северная Америка; Азиатско-Тихоокеанский регион; Европа; Южная Америка; Ближний Восток и Африка

Охват стран

США; Канада; Мексика; Китай; Индия; Япония; Австралия; Южная Корея; Германия; Франция; Великобритания; Испания; Италия; Дания; Нидерланды; Бразилия; Аргентина; Колумбия; Южная Африка; ОАЭ; Саудовская Аравия; Турция

Ключевые компании

Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Quest Diagnostics, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Centogene NV, CeGaT GmbH, Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Abbott Laboratories, Inc., CD Genomics, NeoGenomics Laboratories, OPKO Health, Inc., OncoDNA, Admera Health

Настройка область действия

10% бесплатной настройки отчета при покупке. Добавление или изменение страны, региона и т. д. сегмент сферы действия.

Цены и варианты покупки

Используйте индивидуальные варианты покупки, чтобы удовлетворить ваши точные исследовательские потребности.Изучите варианты покупки

Формат доставки

PDF и Excel по электронной почте (мы также можем предоставить редактируемую версию отчета в формате PPT/Word по специальному запрос)

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )
To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )