Рынок секвенирования всего генома — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, конкуренция, возможности и прогноз на 2018–2028 гг., сегментированный по типу секвенирования (крупное секвенирование всего генома, секвенирование малого генома), по типу продукта (инструмент, наборы, услуги), по применению (диагностика, открытие и разработка лекарственных средств, персонализированная медицина и другие)

Ожидается, что рынок секвенирования всего генома будет расти с впечатляющим среднегодовым темпом роста в прогнозируемый период 2024-2028 гг.

Технология рынка секвенирования всего генома (WGS) может обеспечить быстрые результаты и высококачественные данные. Ее можно использовать для обнаружения, мониторинга и устранения вспышек заболеваний в регионе. Показано, что WGS наиболее полезен в исследованиях и редко в терапевтических методах лечения.

Картирование геномов новых организмов, завершение геномов уже известных организмов или сравнение геномов из других образцов — все это выигрывает от микробного секвенирования всего генома. Для создания надежных референтных геномов, микробной идентификации и других сравнительных геномных исследований требуется секвенировать полные бактериальные, вирусные и другие микробные геномы.

Растущее технологическое развитие

Растущее технологическое развитие инструментов NGS и обновление технологий, используемых в методах секвенирования, еще больше стимулирует рост рынка секвенирования в прогнозируемый период. Более того, благодаря своей функции мультиплексирования секвенирование следующего поколения (NGS) позволяет исследователям-микробиологам секвенировать сотни организмов, в отличие от капиллярного секвенирования или методов на основе ПЦР. Секвенирование микробного генома на основе NGS является эффективным по времени и оптимизирует рабочий процесс, а также не зависит от трудоемких этапов клонирования, как старые методы. Кроме того, низкочастотные вариации и геномные перестройки, которые можно упустить из виду, слишком дороги для поиска с использованием современных методов, их можно найти с помощью NGS (секвенирование следующего поколения). Кроме того, в настоящее время увеличилось количество данных WES (секвенирование всего экзома) на уровне популяции. Секвенирование всего экзома (WES) является успешным применением в области секвенирования и доказано открытием генов для таких состояний, как менделевские фенотипы, болезнь Миллера и другие заболевания.

Загрузить бесплатный пример отчетаРастущий спрос на диагностику заболеваний

Секвенирование всего генома имеет повышенный спрос в клинических приложениях, касающихся диагностики заболеваний, и имеет важное значение для идентификации мутации в сегменте генома для изоляции варианта или мутации в гене. Более того,

Расширенное применение в картировании генома

Растущий спрос на картирование генома в государственных проектах для растущих исследований и разработок, связанных с диагностикой заболеваний и исследованиями для улучшения лечения рака, мутантных расстройств и других заболеваний и т. д. Кроме того, правительства отдельных стран и регионов секвенируют миллионы геномов для продвижения исследований и открытия лучших способов выявления и лечения рака, редких расстройств и других заболеваний. Например, европейское правительство предпринимает усилия по улучшению крупномасштабных геномных данных региона с такими проектами, как французский французский план геномной медицины 2025 и аналогичный проект Великобритании 100 000 геномов. Эти инициативы привели к росту услуг информатики секвенирования следующего поколения (NGS) в регионе. Например, в ноябре 2022 года ученые из Стэнфордского медицинского университета, используя Nanopore Genome Sequencing, AI и Cloud Computing, секвенировали весь геном пациента менее чем за пять часов.

Последние разработки

• В ноябре 2021 года Illumina и Genetic Alliance объявили о глобальной инициативе стоимостью 120 миллионов долларов США — программе iHope Genetic Health. Эта инициатива направлена на предоставление доступа к WholeGenome Sequencing (WGS) различным пациентам, страдающим генетическими заболеваниями, по всему миру.
• Кроме того, в 2020 году ведущая компания QIAGEN приобрела NeuMoDx Molecular и закрепила свои позиции на рынке автоматизированного молекулярного тестирования. Теперь компания включает средне- и высокопроизводительные решения NeuMoDxautomation на основе технологии ПЦР-тестирования в качестве нового компонента своего обновленного портфеля продуктов.

Сегментация рынка

Весь рынок геномного секвенирования сегментирован на основе типа секвенирования, типа продукта, области применения, конечного пользователя и региона. В зависимости от типа секвенирования рынок сегментирован на крупное полногеномное секвенирование и малое геномное секвенирование. В зависимости от типа продукта рынок сегментирован на инструменты, наборы и услуги. В зависимости от области применения рынок сегментирован на диагностику, открытие и разработку лекарств, персонализированную медицину и другие. По признаку конечного пользователя рынок далее фрагментирован на больницы и клиники, фармацевтические и биотехнологические компании и т. д. В зависимости от региона рынок далее сегментируется на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Южную Америку и Ближний Восток и Африка.

Участники рынка

GE Healthcare, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN NV, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, 10 x Genomics, BGI, Oxford Nanopore, Nebula Genomics, Veritas Genetics и т. д. являются одними из основных игроков, работающих на мировом рынке секвенирования всего генома.