Рынок услуг секвенирования нового поколения — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг. Сегментировано по услугам (услуги секвенирования генома человека, услуги секвенирования отдельных клеток, услуги секвенирования на основе микробного генома, услуги генной регуляции и другие), по рабочему процессу (предварительное секвенирование, секвенирование, анализ да

Ожидается, что глобальный рынок услуг по секвенированию нового поколения продемонстрирует впечатляющий рост в прогнозируемый период 2024–2028 гг. Этот рост объясняется достижениями в области геномных технологий, ростом спроса на прецизионную медицину, растущим применением секвенирования нового поколения в клинических исследованиях и ростом распространенности генетических нарушений.

Достижения в области геномных технологий привели к разработке более совершенных и эффективных платформ секвенирования, которые снизили стоимость и время, необходимые для секвенирования. Это сделало NGS более доступным для исследователей и стимулировало рост рынка услуг NGS.

Спрос на прецизионную медицину значительно вырос в последние годы, поскольку исследователи и поставщики медицинских услуг стремятся разрабатывать персонализированные методы лечения для пациентов на основе их уникального генетического состава. Услуги NGS необходимы для выявления генетических вариаций, которые могут иметь отношение к диагностике, прогнозированию и лечению заболеваний.

NGS все чаще используется в клинических исследованиях, включая клинические испытания и диагностическое тестирование. Это привело к росту спроса на услуги NGS в индустрии клинических исследований.

Растущая распространенность генетических нарушений привела к росту рынка услуг NGS. NGS можно использовать для диагностики генетических нарушений и определения потенциальных методов лечения, что делает его важным инструментом для генетического тестирования и диагностики.

За последние несколько лет на рынке появилось несколько новых услуг NGS. Например, в 2020 году компания Illumina запустила систему NovaSeq 6000, которая предназначена для высокопроизводительного секвенирования с низкими затратами на образец. Система использует инновационные проточные ячейки и реагенты для секвенирования, обеспечивая высокую точность и экономическую эффективность, что делает ее привлекательным вариантом для крупномасштабных проектов по секвенированию.

В 2019 году компания Thermo Fisher Scientific запустила систему Ion GeneStudio S5, которая предназначена для обеспечения быстрого и точного NGS для ряда приложений. Система предлагает компактную и масштабируемую конструкцию, что делает ее подходящей для различных условийот небольших лабораторий до крупных исследовательских учреждений. В 2019 году Qiagen запустила панели РНК QIAseq Targeted, которые позволяют исследователям анализировать определенные генные мишени для секвенирования РНК. Панели разработаны для совместимости с системой GeneReader NGS компании, что позволяет оптимизировать рабочий процесс от образца до результата.

Однако рынок секвенирования следующего поколения столкнется с рядом проблем, включая управление и анализ данных, стандартизацию и контроль качества, нормативные проблемы, стоимость, а также конфиденциальность и безопасность данных. Самая большая проблема, связанная с услугами NGS, — это огромный объем данных, генерируемых в процессе секвенирования. Обработка и анализ этих данных могут быть трудоемкими и требовать большого объема вычислений, требуя специализированного программного обеспечения и оборудования. Кроме того, на точность результатов могут влиять различные факторы, такие как ошибки секвенирования, загрязнение образцов и качество референтного генома.

Стандартизация и контроль качества имеют важное значение для обеспечения точности и надежности результатов NGS. Однако в настоящее время не существует общепринятых стандартов для NGS, а контроль качества может быть сложным из-за высокой изменчивости образцов и технологий секвенирования. Существует потребность в надежных процедурах контроля качества, которые можно применять на различных платформах секвенирования и в различных лабораториях.

Загрузить бесплатный отчет о примерахРастущее внедрение NGS в развивающихся странах

Внедрение технологии секвенирования следующего поколения (NGS) в развивающихся странах неуклонно растет в последние годы. Ожидается, что эта тенденция сохранится в ближайшие годы, и она окажет значительное влияние на рост рынка NGS. Одним из основных факторов, способствующих внедрению NGS в развивающихся странах, является растущий спрос на более качественные медицинские услуги. Технология NGS может улучшить диагностику и лечение различных заболеваний, включая генетические нарушения, рак и инфекционные заболевания. Поскольку развивающиеся страны сталкиваются с растущим бременем этих заболеваний, NGS становится важным инструментом для их систем здравоохранения.

Более того, снижение стоимости технологии NGS и наличие доступных платформ секвенирования облегчают внедрение этой технологии развивающимися странами. Кроме того, многие правительства развивающихся стран инвестируют в развитие своей инфраструктуры здравоохранения, что включает внедрение передовых технологий, таких как NGS. Ожидается, что растущее внедрение NGS в развивающихся странах станет основным драйвером роста рынка NGS в ближайшие годы. Растущий спрос на более качественные медицинские услуги, снижение стоимости технологии NGS и государственные инвестиции в инфраструктуру здравоохранения являются ключевыми факторами, движущими эту тенденцию.

Достижения в области геномных технологий

Достижения в области геномных технологий стимулируют рост рынка секвенирования следующего поколения (NGS) в ближайшие годы. Развитие геномных технологий позволило секвенировать ДНК и РНК более быстрыми темпами, с большей точностью и с меньшими затратами. Это привело к широкому внедрению технологии NGS в различных областях, включая клинические исследования, разработку лекарств, персонализированную медицину и сельское хозяйство.

Одним из значительных достижений в области геномных технологий является разработка технологии длинных прочтений секвенирования. Длинные прочтений секвенирования обеспечивают полное секвенирование длинных фрагментов ДНК и РНК, что имеет решающее значение для понимания сложных генетических вариаций, таких как структурные варианты, слияния генов и альтернативный сплайсинг. Эта технология повысила точность и полноту геномных сборок, что позволяет идентифицировать новые генетические варианты и улучшить понимание генетической основы заболеваний.

Еще одним достижением в области геномных технологий является разработка технологии секвенирования отдельных клеток. Эта технология позволяет анализировать отдельные клетки, обеспечивая понимание клеточной гетерогенности и клеточных взаимодействий. Секвенирование отдельных клеток используется в различных областях, включая исследования рака, нейробиологию и биологию развития. В результате растет спрос на технологию NGS в этих областях.

Кроме того, развитие облачных вычислительных платформ и инструментов биоинформатики упростило анализ данных NGS, что привело к росту рынка NGS. Эти инструменты позволяют исследователям быстро и эффективно анализировать крупномасштабные наборы геномных данных, что приводит к новым открытиям и улучшению результатов лечения пациентов.

Достижения в области геномных технологий стимулируют рост рынка NGS в ближайшие годы. Секвенирование с длинными считываниями, секвенирование отдельных клеток и облачные вычислительные платформы являются одними из ключевых достижений, которые формируют будущее рынка NGS.

Растущая распространенность генетических нарушений

Растущая распространенность генетических нарушений является существенным фактором, стимулирующим рост рынка секвенирования следующего поколения (NGS) в ближайшие годы. Генетические нарушения вызваны аномалиями в последовательности ДНК человека и могут привести к широкому спектру проблем со здоровьем. Некоторые из распространенных генетических заболеваний включают муковисцидоз, серповидноклеточную анемию и болезнь Хантингтона.

Технология NGS произвела революцию в области генетики, позволив быстро и экономически эффективно секвенировать большие части человеческого генома. Эта технология сделала возможным выявление генетических мутаций и вариаций, которые отвечают за различные генетические заболевания. В результате NGS стал важным инструментом для генетических исследований и клинической диагностики.

Растущая распространенность генетических заболеваний обуславливает спрос на технологию NGS в клинической диагностике. Генетическое тестирование на основе NGS может обеспечить точную и всестороннюю диагностику для пациентов с генетическими заболеваниями, позволяя врачам предоставлять более персонализированные и эффективные планы лечения. Более того, генетическое тестирование на основе NGS становится все более доступным и доступным, что позволяет большему количеству пациентов воспользоваться этой технологией.

Помимо клинической диагностики, технология NGS используется в генетических исследованиях для выявления новых генетических мутаций и вариаций, связанных с различными заболеваниями. Это исследование имеет решающее значение для разработки новых методов лечения и терапии генетических заболеваний. Ожидается, что растущая распространенность генетических нарушений станет значительным драйвером роста рынка NGS в ближайшие годы. Технология NGS произвела революцию в области генетики, обеспечив возможность быстрого и экономически эффективного секвенирования больших участков человеческого генома, что позволяет идентифицировать генетические мутации и вариации, ответственные за различные генетические нарушения.

Сегментация рынка

Глобальный рынок услуг по секвенированию нового поколения можно сегментировать на основе услуг, рабочего процесса, конечного пользователя и региона. На основе услуг рынок можно разделить на услуги по секвенированию генома человека, услуги по секвенированию отдельных клеток, услуги по секвенированию на основе микробного генома, услуги по регуляции генов и другие. На основе рабочего процесса рынок делится на предварительное секвенирование, секвенирование и анализ данных. В зависимости от конечного пользователя рынок делится на

Участники рынка

Quest Diagnostics Incorporated, Applied Biological Materials, Inc., Novogene Co, Ltd., Azenta Life Sciences (GENEWIZ), NanoString Technologies, Inc., Illumina, Inc., PacBio, Inc., Gene by Gene Ltd, Lucigen Corporation — одни из ведущих игроков, работающих на мировом рынке услуг по секвенированию нового поколения.