Рынок генетических панелей — глобальный размер отрасли, доля, тенденции, возможности и прогноз на 2018–2028 гг., сегментированный по компоненту (тест-наборы против услуг по тестированию), по методике (подход на основе ампликонов против подхода на основе гибридизации), по дизайну (предварительно разработанная генетические панели против индивидуальной генетических панелей), по применению (оценка рис

Ожидается, что мировой рынок генных панелей продемонстрирует впечатляющий рост в течение прогнозируемого периода. Это можно объяснить растущей распространенностью генетических заболеваний, таких как синдром Дауна, серповидноклеточная анемия, болезнь Тея-Сашеса и другие. Из-за повышения осведомленности населения о здравоохранении и растущего спроса на раннюю диагностику многие пары выбирают генетическое тестирование до планирования ребенка или во время беременности, что еще больше стимулирует рынок в течение прогнозируемого периода. Ожидается, что более широкое применение генных панелей из-за низкой стоимости метода, а также быстрое и точное тестирование будут способствовать росту рынка. Кроме того, ожидается, что улучшение инфраструктуры здравоохранения в сочетании с растущими инвестициями в исследования и разработки, связанные с генными панелями, создадут прибыльные возможности для роста рынка в ближайшие годы. Одной из самых больших проблем тестирования генных панелей является интерпретация данных. Генные панели могут идентифицировать большое количество генетических вариантов, и может быть сложно определить, какие варианты являются клинически значимыми, а какие доброкачественными. Это может привести к ложноположительным, ложноотрицательным результатам и неопределенности относительно клинической значимости выявленных вариантов. Отсутствует стандартизация в тестировании генных панелей, поскольку разные лаборатории используют разные панели, платформы и аналитические методы. Это может привести к вариабельности результатов, что затрудняет сравнение результатов в разных лабораториях. Генные панели продолжают расширяться, чтобы включать больше генов и генетических вариантов. Это позволяет проводить более комплексное тестирование и улучшать идентификацию мутаций, вызывающих заболевания. Технологии искусственного интеллекта и машинного обучения применяются к тестированию генных панелей для повышения точности и эффективности анализа данных. Эти инструменты могут помочь более точно и эффективно идентифицировать мутации, вызывающие заболевания, по сравнению с традиционными методами. Интеграция тестирования генных панелей с электронными медицинскими картами (ЭМК) может повысить эффективность и точность диагностики и лечения. Такая интеграция обеспечивает бесперебойный обмен геномными данными с поставщиками медицинских услуг и может помочь в принятии персонализированных решений о лечении. Генные панели обладают рядом преимуществ по сравнению с традиционными методами генетического тестирования. Во-первых, они позволяют проводить более комплексный анализ генов, связанных с определенным заболеванием или состоянием. Такой целенаправленный подход может привести к более точной диагностике и более эффективным вариантам лечения. Во-вторых, генные панели менее дороги, чем секвенирование всего генома, что делает их более доступными для пациентов.

Растущая заболеваемость хроническими заболеваниями

По данным всемирной обсерватории рака, во всем мире было зарегистрировано около 19 292 789 новых случаев рака. Из них 9 227 484 новых случая рака были зарегистрированы у женщин, в то время как число новых случаев рака, зарегистрированных у мужчин, составило около 10 065 305.

Растущий спрос на персонализированную медицину

Персонализированная медицина направлена на предоставление целевых методов лечения на основе генетического состава человека. Тестирование генных панелей позволяет идентифицировать генетические мутации, которые могут реагировать на определенные методы лечения, что приводит к более эффективным результатам лечения. Персонализированная медицина необходима для контроля заболеваний, поскольку она позволяет применять более точный и индивидуальный подход к лечению. Традиционные подходы к медицине часто основаны на подходе «один размер подходит всем», когда пациенты с одним и тем же заболеванием получают одинаковое лечение, независимо от их индивидуальных генетических и экологических факторов. Однако персонализированная медицина признает, что каждый человек уникален, и его реакция на лечение может различаться в зависимости от его конкретной генетической структуры, образа жизни и экологических факторов. Это может привести к более эффективным результатам лечения, адаптируя лечение к конкретным потребностям человека. Например, при лечении рака персонализированная медицина включает в себя выявление определенных генетических мутаций в опухоли пациента и нацеливание этих мутаций с помощью определенных методов лечения, а не использование широкого подхода к лечению, который может быть не таким эффективным. Помимо улучшения результатов лечения, персонализированная медицина также может помочь сократить расходы на здравоохранение, избегая лечения, которое вряд ли будет эффективным, и уменьшая необходимость в лечении методом проб и ошибок.

Растущая исследовательская деятельность в области геномики

Растущее внимание к исследованиям в области геномики привело к резкому росту спроса на тестирование генных панелей, поскольку оно позволяет исследователям одновременно исследовать несколько генов и путей. Это привело к разработке новых панелей генов и расширению приложений для существующих панелей. Существует несколько причин, по которым исследовательская деятельность в области геномики возросла в последние годы. Исследования геномики имеют потенциал для открытия новых идей в области биологии человека, болезней и эволюции. Это привело к повышению интереса к исследованиям геномики как со стороны академических, так и со стороны промышленных исследователей. Развитие персонализированной медицины, которая использует геномную информацию для адаптации лечения к индивидуальным пациентам, создало сильный спрос на исследования геномики. Исследователи работают над выявлением новых генетических целей для персонализированного лечения и разработкой новых диагностических средств на основе геномных данных. Исследования геномики являются междисциплинарной областью, которая включает сотрудничество во многих различных областях знаний, включая генетику, биологию, информатику и медицину. Это привело к расширению сотрудничества между исследователями из разных областей, что приводит к новым открытиям и инновациям. В последние годы многие правительства по всему миру увеличили финансирование исследований в области геномики, осознав потенциальную пользу исследований в области геномики для здоровья и болезней человека.

Технологические достижения

Врожденные дефекты затрагивают 1 из 33 младенцев, рождающихся в Соединенных Штатах каждый год, что составляет около 120 000 младенцев.

Последние разработки

• В 2021 году QIAGEN запустила набор панелей генов для целевого секвенирования, включая панели для исследований рака, иммуноонкологии и наследственных заболеваний. Эти панели используют запатентованную технологию для повышения чувствительности и специфичности целевого секвенирования.
• В 2019 году Illumina запустила TruSight Oncology 500, комплексную панель генов для обнаружения соматических мутаций при раке. Эта панель включает гены, связанные с широким спектром типов рака, и может использоваться как для исследовательских, так и для клинических приложений.
• В 2019 году Thermo Fisher Scientific запустила набор панелей генов по запросу для приложений целевого секвенирования. Эти панели позволяют исследователям создавать индивидуальные панели генов, соответствующие их конкретным исследовательским потребностям.

Сегментация рынка

Согласно отчету Американского онкологического общества (ACS) «Факты и цифры о раке» за 2022 год, в 2022 году в США, как ожидается, будет диагностировано чуть более 1,9 миллиона новых случаев рака.

Участники рынка

Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., QIAGEN NV, Eurofins Scientific SE, Foundation Medicine Inc., Guardant Health, Inc., Myriad Genetic Laboratories Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG — один из ведущих игроков на мировом рынке генетических панелей.