Рынок трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в Японии По терапии (аллогенная, аутологичная), По показаниям (лимфопролиферативные заболевания, лейкемия, неходжкинская лимфома, лимфома Ходжкина, заболевания плазматических клеток и другие), По применению (трансплантация стволовых клеток костного мозга, трансплантация стволовых клеток периферической крови и трансплантация пуповинной крови), П

Обзор рынка

Японский рынок трансплантации гемопоэтических стволовых клеток был оценен в 121,03 долл. США

Основные драйверы рынка

Рост заболеваемости гематологическими заболеваниями

Согласно исследованию под названием «Различия в заболеваемости и тенденциях гематологических злокачественных новообразований в Японии и США», это было первое комплексное исследование по оценке заболеваемости гематологическими злокачественными новообразованиями среди азиатов с использованием популяционных данных. Результаты показывают заметные различия в заболеваемости и тенденциях между Японией и США. В то время как в Японии наблюдается более низкая общая заболеваемость гематологическими злокачественными новообразованиями по сравнению с США, наблюдается значительная тенденция к росту, особенно для миелоидного лейкоза (МЛ). Исследование предполагает, что могут существовать различные этиологические факторы, способствующие этим заболеваниям, что указывает на то, что дальнейшие эпидемиологические исследования по подтипам заболеваний — с учетом генетических и экологических различий — будут полезны для понимания канцерогенеза.

Рост заболеваемости этими гематологическими заболеваниями среди пожилого населения Японии создает повышенный спрос на эффективные варианты лечения. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) стала критически важным и часто спасающим жизни терапевтическим подходом для лечения этих заболеваний. ТГСК включает в себя инфузию здоровых стволовых клеток для замены поврежденного или больного костного мозга, обеспечивая потенциальное излечение или существенное управление заболеванием при состояниях, которые в противном случае трудно поддаются лечению, особенно у пожилых людей.

Одной из проблем при лечении пожилых пациентов является их часто сложный профиль здоровья. Пожилые люди часто имеют множественные сопутствующие заболевания, которые могут усложнить планы лечения и увеличить риск неблагоприятных исходов. В результате возникает потребность в современных методах лечения, которые могут решать эти сложности, предлагая эффективное управление заболеванием. ТГСК соответствует этому требованию, поскольку обеспечивает комплексный подход к лечению тяжелых гематологических расстройств, потенциально обращая вспять основные процессы заболевания, которые стали устойчивыми к традиционным методам лечения. Достижения в методах ТГСК и поддерживающей терапии сделали процедуру все более жизнеспособной для пожилых пациентов. Такие инновации, как улучшенная обработка стволовых клеток, усовершенствованные режимы кондиционирования и лучшее управление осложнениями, связанными с трансплантацией, повысили безопасность и эффективность ТГСК. Эти разработки делают ТГСК более привлекательным вариантом для пожилых пациентов, способствуя его растущему принятию и стимулируя расширение рынка.

Улучшенная поддерживающая терапия и посттрансплантационная терапия

Поддерживающая терапия и посттрансплантационная терапия претерпели преобразующие достижения, которые значительно повысили показатели успешности процедур трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК). Эти улучшения сыграли решающую роль в снижении рисков, улучшении результатов лечения пациентов и стимулировании роста рынка трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в Японии. Одной из важнейших областей улучшения поддерживающей терапии для пациентов с ТГСК является контроль инфекций. Учитывая, что реципиенты ТГСК имеют ослабленный иммунитет из-за как основного заболевания, так и интенсивных режимов кондиционирования, они очень восприимчивы к инфекциям. Расширенные меры контроля инфекций теперь включают сложные стратегии антимикробной профилактики, которые адаптированы к конкретным рискам отдельных пациентов. Это включает использование антибиотиков широкого спектра действия, противогрибковых средств и противовирусных препаратов для превентивного устранения потенциальных инфекций.

Инновации в контроле окружающей среды, такие как высокоэффективные системы фильтрации воздуха (HEPA) и методы стерильных барьеров, внедряются для снижения риска внутрибольничных инфекций. Разработка быстрых диагностических инструментов позволяет выявлять инфекции на ранней стадии, обеспечивая быстрое и целенаправленное лечение, что имеет решающее значение для предотвращения тяжелых осложнений и повышения показателей выживаемости.

Реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) является существенным осложнением ТГСК, при котором иммунные клетки донора атакуют ткани реципиента. Достижения в лечении РТПХ заметно улучшили результаты лечения пациентов. Новые иммуносупрессивные терапии, такие как целевые моноклональные антитела и ингибиторы малых молекул, предлагают более точный контроль иммунного ответа, сводя к минимуму системную токсичность. Персонализированные подходы к профилактике и лечению РТПХ стали более распространенными. Например, генетическое профилирование как донора, так и реципиента может помочь предсказать вероятность РТПХ и соответствующим образом адаптировать профилактические стратегии. Инновации в клеточной терапии, такие как использование методов истощения Т-клеток, помогают снизить заболеваемость и тяжесть РТПХ, способствуя улучшению общих результатов трансплантации.

Увеличение инвестиций из частного сектора

Инвестиции частного сектора играют ключевую роль в стимулировании роста и развития рынка трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) в Японии. Этот сектор включает в себя биотехнологические компании, фармацевтические фирмы и частных инвесторов, все из которых вносят существенный вклад в развитие технологий и услуг ТГСК.

Инвестиции частного сектора имеют решающее значение для финансирования исследований и разработок (НИОКР) в области ТГСК. Биотехнологические и фармацевтические компании инвестируют в передовые исследования для разработки новых методов лечения стволовыми клетками и улучшения существующих методов лечения. Эти инвестиции поддерживают широкий спектр мероприятийот фундаментальных исследований биологии стволовых клеток до разработки новых терапевтических стратегий и клинических испытаний. Финансовая поддержка, предоставляемая частными организациями, позволяет исследователям изучать инновационные подходы, такие как генетическая модификация стволовых клеток, для лечения ранее неизлечимых состояний. Например, достижения в технологиях редактирования генома, таких как CRISPR-Cas9, стали возможными благодаря частным инвестициям, что приводит к потенциальным прорывам в персонализированной терапии стволовыми клетками.

Инвестиции частного сектора играют важную роль в разработке новых технологий, которые расширяют возможности процедур ТГСК. Это включает в себя достижения в технологиях обработки стволовых клеток, такие как автоматизированные сепараторы клеток и улучшенные методы криоконсервации, которые обеспечивают чистоту и жизнеспособность трансплантатов стволовых клеток. Частные компании также работают над разработкой новых схем кондиционирования и технологий поддерживающей терапии, которые снижают риск осложнений и улучшают результаты лечения пациентов. Эти инновации имеют решающее значение для повышения безопасности и эффективности процедур ТГСК, особенно по мере того, как популяция пациентов становится все более разнообразной и сложной.

Сотрудничество между поставщиками медицинских услуг и научно-исследовательскими институтами

Сотрудничество между поставщиками медицинских услуг и научно-исследовательскими институтами имеет важное значение для развития терапии ТГСК и роста рынка. В Японии партнерские отношения между больницами, исследовательскими центрами и университетами способствуют обмену знаниями, ресурсами и опытом. Такое сотрудничество позволяет внедрять новейшие результаты исследований в клиническую практику, что приводит к разработке более эффективных методов лечения ТГСК. Совместные инициативы также способствуют обмену данными и передовым опытом, способствуя улучшению результатов лечения пациентов и более эффективным протоколам лечения. Синергия между клиническими и исследовательскими сообществами стимулирует инновации в области ТГСК и поддерживает расширение рынка, гарантируя, что новые методы лечения и технологии быстро внедряются в практику.

Основные проблемы рынка

Высокая стоимость трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)

Одной из наиболее существенных проблем, с которой сталкивается рынок трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) в Японии, является высокая стоимость процедуры. Финансовое бремя ТГСК многогранно и включает расходы на предтрансплантационную подготовку, саму процедуру трансплантации и уход после трансплантации. Эти расходы могут быть непомерными для многих пациентов и систем здравоохранения, что влияет на доступность и справедливость лечения. Расходы начинаются с предтрансплантационных режимов кондиционирования, которые включают интенсивную химиотерапию или облучение для подготовки организма пациента к инфузии стволовых клеток. Эта подготовительная фаза имеет решающее значение, но добавляет значительные расходы из-за необходимости специализированных препаратов и мониторинга. Процедура трансплантации включает в себя сложные процессы, такие как сбор, обработка и инфузия стволовых клеток, все из которых требуют передовых технологий и квалифицированного медицинского персонала. Каждый шаг этого процесса влечет за собой расходы, связанные с медицинским оборудованием, пребыванием в больнице и профессиональными гонорарами.

Уход после трансплантации еще больше увеличивает общие расходы. Пациентам требуется длительная госпитализация и тщательное наблюдение для управления потенциальными осложнениями, такими как инфекции, реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) и другие побочные эффекты. Долгосрочное последующее наблюдение, включая плановые осмотры и постоянный прием лекарств, увеличивает финансовое бремя. Для многих пациентов, особенно тех, у кого нет адекватного страхового покрытия, эти расходы могут быть непосильными. Вопрос стоимости распространяется на системы здравоохранения и страховщиков, которые должны сбалансировать финансовые последствия ТГСК со своими ресурсами и бюджетами. Высокие расходы могут напрягать государственные и частные системы медицинского страхования, что может привести к увеличению страховых взносов или ограничению вариантов покрытия. Это финансовое давление может повлиять на доступность услуг HSCT и способствовать неравенству в доступе, особенно для пациентов из малообеспеченных или сельских районов.

Ограниченная доступность доноров

Еще одной значительной проблемой на рынке трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в Японии является ограниченная доступность подходящих доноров стволовых клеток. HSCT часто требует соответствующего донора для предоставления здоровых стволовых клеток, что может стать серьезным препятствием для поиска совместимых пар, особенно для пациентов с редкими или сложными генетическими профилями. Процесс поиска соответствующего донора включает сложное типирование тканей для обеспечения совместимости между донором и реципиентом. Эта совместимость имеет решающее значение для минимизации риска отторжения и других осложнений. Однако пул потенциальных доноров ограничен, и поиск подходящего донора может быть особенно сложным для пациентов из числа меньшинств или представителей различных этнических групп.

В Японии ситуация еще больше осложняется относительно небольшим размером национального реестра доноров стволовых клеток по сравнению с другими странами с большим населением. Хотя Япония добилась значительных успехов в расширении своего реестра доноров, потребность в более обширных и разнообразных реестрах остается критической. Расширение пула доноров подразумевает увеличение числа зарегистрированных доноров и обеспечение того, чтобы реестр отражал генетическое разнообразие населения. Усилия по решению проблемы нехватки доноров включают инициативы по привлечению большего количества доноров, особенно из недостаточно представленных этнических групп, для повышения вероятности поиска подходящих доноров. Международное сотрудничество и участие в глобальных реестрах также могут улучшить доступ к более широкому пулу потенциальных доноров. Достижения в исследовании стволовых клеток, такие как развитие банка стволовых клеток и использование индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC), предлагают потенциальные решения для смягчения нехватки доноров в будущем.

Основные тенденции рынка

Технологические достижения в терапии стволовыми клетками

Технологические достижения кардинально изменили область трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), что привело к значительному повышению ее эффективности и безопасности. В Японии, стране, известной своей приверженностью медицинским инновациям, несколько ключевых достижений сыграли важную роль в преобразовании процедур и результатов ТГСК.

Одним из главных прорывов в области ТГСК является улучшение методов обработки стволовых клеток. Современные автоматизированные системы обработки клеток произвели революцию в подготовке и контроле качества трансплантатов стволовых клеток. Эти системы автоматизируют разделение, очистку и сбор стволовых клеток, сводя к минимуму человеческие ошибки и снижая риск заражения. Автоматизированная обработка клеток не только обеспечивает более высокую чистоту и жизнеспособность стволовых клеток, но и оптимизирует весь рабочий процесс, делая процесс более эффективным и воспроизводимым. Точность этих систем повышает качество трансплантатов стволовых клеток, что напрямую способствует улучшению результатов для пациентов. Предоставляя более надежный и стандартизированный продукт, эти достижения помогают повысить показатели успешности процедур HSCT. Возможность обрабатывать стволовые клетки с большей точностью поддерживает разработку более персонализированных подходов к лечению, адаптированных к конкретным потребностям каждого пациента. Сохранение трансплантата — еще одна область, в которой технологические достижения оказали значительное влияние. Улучшенные методы криоконсервации имеют решающее значение для долгосрочного хранения стволовых клеток, позволяя использовать их при трансплантации, даже если процедуры откладываются. Инновации в криопротекторах и протоколах замораживания повысили жизнеспособность и функциональность консервированных стволовых клеток.

Режимы предтрансплантационной подготовки предназначены для подготовки организма пациента к процедуре HSCT путем уничтожения больных клеток и подавления иммунной системы для предотвращения отторжения. Технологические достижения привели к разработке более сложных режимов кондиционирования, включая целевые терапии и менее токсичные агенты. Использование новых кондиционирующих агентов и режимов позволяет более точно воздействовать на злокачественные клетки, сводя к минимуму повреждение здоровых тканей. Такой целевой подход снижает риск осложнений и повышает общую безопасность процедуры. Персонализированные режимы кондиционирования, основанные на индивидуальных характеристиках пациента и профилях заболевания, способствуют лучшим результатам лечения и повышению безопасности пациентов.

Расширение научно-исследовательской и опытно-конструкторской деятельности

Согласно исследованию под названием «Выбор отделения для трансплантации пуповинной крови взрослым с острым миелоидным лейкозом в полной ремиссиияпонский опыт»

Клинические испытания являются важнейшим компонентом этого ландшафта НИОКР. Они проверяют новые методы лечения и методики в реальных условиях, предоставляя ценные данные об их эффективности и безопасности. Инвестиции в эти испытания помогают проверить новые подходы к лечению и облегчают их интеграцию в клиническую практику. Поскольку новые методы лечения демонстрируют многообещающие результаты в ходе испытаний, они открывают путь к их внедрению в повседневную клиническую практику, что приводит к улучшению результатов лечения для пациентов. Фундаментальные исследования закладывают основу для этих достижений, углубляя наше понимание биологии стволовых клеток и механизмов, лежащих в основе гематологических расстройств. Полученные в ходе этих исследований знания информируют о разработке целевых терапий и индивидуальных планов лечения. Например, прорывы в генетических исследованиях могут привести к созданию новых терапий стволовыми клетками, которые направлены на конкретные генетические мутации, связанные с различными видами рака крови.

Сегментарные идеи

Идеи терапии

Основываясь на терапии, аллогенная ТГСК в настоящее время является доминирующим подходом по сравнению с аутологичной ТГСК из-за сочетания факторов, специфичных для заболевания, доступности донора и достижений в методах трансплантации. Аллогенная ТГСК предполагает использование стволовых клеток от здорового донора, который может быть родственником или неродственным человеком. Этот метод особенно эффективен для лечения агрессивных гематологических злокачественных новообразований, таких как лейкемия, лимфома и миелодиспластические синдромы. Основное преимущество аллогенной ТГСК заключается в эффекте «трансплантат против лейкемии» (GVL), когда иммунные клетки донора атакуют остаточные раковые клетки, снижая риск рецидива. Это иммунологическое преимущество имеет решающее значение для рака высокого риска или рецидивирующего рака, что делает аллогенную ТГСК предпочтительным выбором для этих состояний. Аутологичная ТГСК, которая использует собственные стволовые клетки пациента, обычно используется для таких заболеваний, как множественная миелома и некоторые типы лимфомы. Однако у нее отсутствует эффект GVL, что ограничивает ее эффективность для некоторых гематологических злокачественных новообразований высокого риска. Для пациентов с более агрессивными или рецидивирующими заболеваниями отсутствие этого дополнительного терапевтического преимущества делает аллогенную ТГСК более предпочтительным вариантом.

Наличие подходящих доноров значительно влияет на предпочтение аллогенной ТГСК в Японии. Страна может похвастаться хорошо организованным реестром доноров стволовых клеток, поддерживаемым такими организациями, как Японская программа доноров костного мозга. Этот реестр облегчает идентификацию совместимых доноров для аллогенных трансплантатов, предоставляя важный ресурс для пациентов, нуждающихся в доноре. Напротив, аутологичная ТГСК зависит от способности пациента собирать и сохранять собственные стволовые клетки, что может быть сложной задачей для людей с запущенным заболеванием или слабым здоровьем. Это ограничение может сделать аллогенную ТГСК более жизнеспособным вариантом, особенно для пациентов, которые не могут производить достаточное количество собственных стволовых клеток.

Показания

Основываясь на показаниях, лейкемия является доминирующим заболеванием, движущим японским рынком трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Эта известность обусловлена несколькими факторами, включая высокую заболеваемость лейкемией, сложные потребности в лечении, связанные с этим заболеванием, и значительные потенциальные преимущества ТГСК в контроле и потенциальном излечении этого состояния. Лейкемия, охватывающая несколько типов рака крови, характеризующихся перепроизводством аномальных лейкоцитов, является серьезной проблемой в системе здравоохранения Японии. Заболевание проявляется в различных формах, включая острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) и хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ). Высокая заболеваемость этими подтипами лейкемии и их часто агрессивная природа делают их основным направлением для ТГСК.

В Японии лейкемия является одним из наиболее распространенных гематологических злокачественных заболеваний, требующих ТГСК из-за ее потенциального рецидива и устойчивости к традиционным методам лечения. Сложность лечения лейкемии, особенно в случаях, которые являются рефрактерными или рецидивирующими, обуславливает спрос на ТГСК как на более интенсивный и потенциально излечивающий вариант лечения. Способность ТГСК обеспечивать эффект «трансплантат против лейкемии» (GVL), когда трансплантированные иммунные клетки атакуют остаточные лейкозные клетки, является решающим фактором в ее доминировании. Это терапевтическое преимущество может значительно улучшить результаты для пациентов с высокорискованными или запущенными формами лейкемии. ТГСК особенно эффективна для лечения лейкемии из-за ее потенциала обеспечить комплексную перезагрузку иммунной системы. Для пациентов с лейкемией, особенно с агрессивными или рецидивирующими формами, ТГСК предлагает критически важную возможность достичь ремиссии и потенциального излечения. Процесс включает либо аутологичную ТГСК, где используются собственные стволовые клетки пациента, либо аллогенную ТГСК, где используются стволовые клетки от донора.

Региональные данные

Регион Канто выступает в качестве доминирующего региона. Регион Канто, который включает в себя крупные мегаполисы, такие как Токио и Иокогама, играет ключевую роль в формировании ландшафта ТГСК из-за нескольких ключевых факторовего развитая медицинская инфраструктура, концентрация специализированных медицинских учреждений и высокая плотность населения, которая влияет как на спрос, так и на доступность услуг ТГСК. Регион Канто может похвастаться некоторыми из самых передовых медицинских учреждений и научно-исследовательских институтов в Японии. Токио, как столица, является домом для нескольких ведущих больниц и медицинских центров, которые специализируются на ТГСК. Такие учреждения, как больница Национального онкологического центра и больница Университета Кэйо, славятся своим опытом в области гематологических заболеваний и трансплантации стволовых клеток. Эти учреждения оснащены передовыми технологиями и укомплектованы высококвалифицированными специалистами, что повышает качество и доступность услуг ТГСК.

Концентрация передовой медицинской инфраструктуры в Канто способствует не только предоставлению ТГСК, но и разработке и внедрению новых методов и протоколов. Научно-исследовательские институты в регионе вносят значительный вклад в достижения в области ТГСК, включая улучшение режимов кондиционирования, управление реакцией «трансплантат против хозяина» (РТПХ) и уход после трансплантации. Эта среда инноваций и передового опыта привлекает пациентов из других регионов, ищущих наилучший возможный уход, еще больше укрепляя доминирование Канто на рынке трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в Японии. Высокая плотность населения региона Канто, где Токио является одним из самых густонаселенных городов в мире, существенно влияет на спрос на услуги HSCT. Большая численность населения означает большее количество пациентов, которым требуется передовое лечение таких заболеваний, как лейкемия, лимфома и другие гематологические заболевания. Этот повышенный спрос побуждает систему здравоохранения региона поддерживать и расширять услуги HSCT для удовлетворения потребностей разнообразной и обширной популяции пациентов.

Концентрация пациентов в регионе Канто также способствует более надежному и конкурентоспособному рынку HSCT. Благодаря большему объему пациентов поставщики медицинских услуг в Канто мотивированы предлагать специализированные услуги и поддерживать высокие стандарты лечения. Эта конкурентная среда способствует постоянному совершенствованию методов HSCT и стратегий ведения пациентов, повышая общую эффективность лечения и результаты для пациентов.

Последние разработки

• В январе 2024 года Центр стволовых клеток Абу-Даби (ADSCC) заключил соглашение о совместных исследованиях с Центром исследований и применения iPS-клеток Киотского университета (CiRA) и Rege Nephro, японской биотехнологической фирмой, специализирующейся на терапии почечных заболеваний. Это партнерство направлено на трансформацию лечения диабета путем разработки инновационных методов лечения с использованием бета-клеток поджелудочной железы, полученных из человеческих плюрипотентных стволовых клеток (iPS-клеток). Эти iPS-клетки, которые перепрограммируются из клеток кожи или крови в передовых лабораториях, созданы для имитации тканей, пораженных диабетом. Для поддержки этого новаторского исследования ADSCChas создал лабораторию в помещениях Киотского университета в Японии.
• Согласно статье под названием «Лечение экулизумабом у детей с диагнозом aHUS после трансплантации гемопоэтических стволовых клетоксерия случаев HSCT-TMA из японского пострегистрационного наблюдения за HUS», тромботическая микроангиопатия, связанная с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (HSCT), (HSCT-TMA) является тяжелым осложнением с высоким уровнем смертности. Все больше доказательств указывают на то, что нарушение регуляции комплемента может играть роль в развитии HSCT-TMA. Мы провели ретроспективный анализ тринадцати детей с диагнозом атипичный гемолитико-уремический синдром, которых лечили экулизумабом для лечения HSCT-TMA во время пострегистрационного наблюдения в Японии. Медианный интервал от ТГСК до начала ТМА составил 31 день (межквартильный размах, МКР; 21–58 дней), а медианное число введенных доз экулизумаба составило три (МКР; 2–5). На момент последнего наблюдения семь пациентов (54%) были еще живы, а шесть умерли из-за осложнений, связанных с ТГСК. Из семи выживших шесть начали терапию экулизумабом после неадекватного ответа на плазменную терапию. Лечение экулизумабом привело к значительному улучшению медианного количества тромбоцитов и уровней ЛДГ у всех выживших пациентов, при этом функция почек улучшилась в 4 из 7 случаев. У всех выживших были потенциальные факторы риска сверхактивации комплемента. Рецидивов ТМА не наблюдалось в течение периода наблюдения после отмены экулизумаба (медиана; 111,5 дней, МКР; 95–555 дней). Этот анализ показывает, что экулизумаб был полезен для более чем половины обследованных педиатрических пациентов. Ожидается, что текущие клинические испытания улучшат схему лечения ингибиторами терминального пути комплемента, потенциально установив их в качестве жизнеспособного терапевтического варианта для педиатрической HSCT-TMA в будущем.
• Согласно статье под названием «Результаты аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при рецидиве фолликулярной лимфомы после аутологичной трансплантациианализ Японского общества трансплантации гемопоэтических клеток», аутологичная трансплантация стволовых клеток (SCT) является хорошо зарекомендовавшим себя методом лечения пациентов с рецидивирующей и рефрактерной фолликулярной лимфомой (FL); однако более чем у половины этих пациентов наблюдается рецидив. Хотя аллогенная ТСК представляет собой потенциальный вариант лечения, несмотря на высокую смертность, связанную с трансплантацией, ее роль в лечении рецидива ФЛ после аутологичной ТСК остается недостаточно изученной. Лишь немногие исследования оценили эффективность аллогенной ТСК в этом контексте, и оптимальная стратегия трансплантации четко не определена. Чтобы устранить этот пробел, исследователи использовали базу данных Transplant Registry Unified Management Program от Японского общества трансплантации гемопоэтических клеток (JSHCT) и Японского центра данных по трансплантации гемопоэтических клеток для ретроспективного анализа результатов аллогенной ТСК для пациентов с ФЛ, у которых произошел рецидив после получения аутологичной ТСК. Исследование было сосредоточено на пациентах в возрасте 16 лет и старше, перенесших аллогенную ТСК для ФЛ в период с 2001 по 2017 год, за исключением пациентов с трансформированной ТСК и тех, кто перенес запланированные множественные трансплантации (тандемная аутоалло).  Исследование получило одобрение комитета по управлению данными JSHCT и Комитета по этике Медицинской школы Университета Кэйо в Токио. Статистический анализ проводился с использованием EZR, графического пользовательского интерфейса для R, с порогом значимости, установленным на уровне p-значений < 0,05.

Ключевые игроки рынка

• Healios KK
• FUJIFILM Corporation
• Lonza KK
• Merck Ltd.
• Sanofi KK
• Sartorius Japan KK
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Celaid Therapeutics Inc.